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生命的化学 2019年第3期39卷 552-560页

作者：孟庆超彭晓东金燕中国医学科学院阜外医院放射影像科北京100037 延边大学医学院延吉133002 延边大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室延吉133002

肿瘤是目前致死率最高的疾病之一,同时,研究癌细胞形成与发展的具体机制仍是亟待解决的一大难题。该过程涉及到多种异常因子所介导的细胞功能紊乱。研究发现异常的组蛋白翻译后修饰,如乙酰化、甲基化与泛素化等可促进肿瘤发生。其中,去... 详细信息

肿瘤是目前致死率最高的疾病之一,同时,研究癌细胞形成与发展的具体机制仍是亟待解决的一大难题。该过程涉及到多种异常因子所介导的细胞功能紊乱。研究发现异常的组蛋白翻译后修饰,如乙酰化、甲基化与泛素化等可促进肿瘤发生。其中,去甲基化酶的编码基因JMJD2C已被视为新型的致癌基因。该基因表达产物能够靶向组蛋白赖氨酸残基上特异性位点而逆转甲基化效应,由此干扰下游基因转录,从而参与维持肿瘤细胞,甚至包括肿瘤干细胞生长过程,并促进侵袭与转移。本文就组蛋白去甲基化酶JMJD2C在食管癌、乳腺癌、结肠癌等多种肿瘤发展中的作用作一综述,旨在更深入了解其功能,并为肿瘤治疗提供新思路。

关键词：组蛋白去甲基化酶 JMJD2C 肿瘤

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小檗胺对K562细胞增殖和凋亡的影响

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郑州大学学报（医学版） 2008年第6期43卷 1154-1156页

作者：申琦赵攀付春景黄幼田张艳艳李继成郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 北京大学医学部病理生理学教研室北京100083 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001 郑州大学药学院郑州450001

目的:探讨小檗胺(BBM)对K562细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法:K562细胞分为5组,前4组为实验组,分别加入终浓度为0.8、8.0、40.0、80.0 mg/L的BBM,对照组加入等量RPMI 1640,分别作用不同时间后,采用MTT法检测BBM对K562细胞增殖... 详细信息

目的:探讨小檗胺(BBM)对K562细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法:K562细胞分为5组,前4组为实验组,分别加入终浓度为0.8、8.0、40.0、80.0 mg/L的BBM,对照组加入等量RPMI 1640,分别作用不同时间后,采用MTT法检测BBM对K562细胞增殖的抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫细胞化学检测各组Caspase-3蛋白和Survivin蛋白的表达。结果:BBM能呈时间剂量依赖性地抑制K562细胞增殖和诱导其凋亡;免疫细胞化学结果显示BBM作用24 h后K562细胞Caspase-3蛋白表达升高,Survivin蛋白表达降低(P均<0.05)。结论:BBM能抑制K562细胞增殖和诱导其凋亡,其机制可能与Caspase-3蛋白的表达增高及Survivin蛋白的表达降低有关。

关键词：白血病 K562细胞小檗胺 Survivin Caspase-3

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磷脂酶C-γ_2在鼠成纤维细胞株克隆形成中的作用

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生命科学研究 2001年第3期5卷 212-216,220页

作者：白洁罗深秋冀群升第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室中国广东广州510515 Vanderbilt大学医学院生物化学教研室

通过对敲除磷脂酶 C-γ1基因的细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后克隆形成能力的统计学分析揭示出磷脂酶 C-γ2 有显著的促克隆形成作用 ,磷脂酶 C-γ1作用微小 ,但与磷脂酶 C-γ2 有协同作用 ,提示磷脂酶C-γ2 与 γ1在功能上有一定... 详细信息

通过对敲除磷脂酶 C-γ1基因的细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后克隆形成能力的统计学分析揭示出磷脂酶 C-γ2 有显著的促克隆形成作用 ,磷脂酶 C-γ1作用微小 ,但与磷脂酶 C-γ2 有协同作用 ,提示磷脂酶C-γ2 与 γ1在功能上有一定的交互性、冗余性 ,但不可相互取代 .

关键词：磷脂酶C-γ 磷脂酶C-γ2 成纤维细胞克隆形成细胞信号传导

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磷脂酶C-γ_2对鼠成纤维细胞株迁移能力的影响

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生命科学研究 2001年第1期5卷 33-38页

作者：白洁罗深秋冀群升第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室中国广东广州510515 Vanderbilt大学医学院生物化学教研室

通过对敲除磷脂酶 C-γ1 基因的鼠成纤维细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后的迁移指标的统计学分析 ,揭示出磷脂酶 C-γ1 和γ2 在 PDGF引起的细胞迁移信号传导中均有正调控作用 ,前者作用显著而后者作用微小 ,并且仅在磷脂酶 C-γ1 ... 详细信息

通过对敲除磷脂酶 C-γ1 基因的鼠成纤维细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后的迁移指标的统计学分析 ,揭示出磷脂酶 C-γ1 和γ2 在 PDGF引起的细胞迁移信号传导中均有正调控作用 ,前者作用显著而后者作用微小 ,并且仅在磷脂酶 C-γ1 功能缺失的条件下方可发挥出来 ;同时进一步证明敲除磷脂酶 C-γ1 基因的细胞株中 ,未见出现磷脂酶 C-γ2 的代偿 ,说明磷脂酶 C-γ2 与 γ1 在功能上不可相互取代 ,反映了一种信号可由多种途径传导即细胞信号传导的交互性。

关键词：磷脂酶C-γ1 磷脂酶C-γ2 血小板源性生长因子细胞迁移能力成纤维细胞

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RIG-Ⅰ基因剔除小鼠表型的初步分析

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上海交通大学学报（医学版） 2008年第7期28卷 836-840页

作者：孙岳平张丽君张梅金月娥柳子星张洪信陆顺元孔辉王铸钢上海交通大学医学院细胞生物学教研室上海交通大学医学院医学遗传学教研室上海交通大学医学院病理学教研室

目的通过对视黄酸诱导基因Ⅰ（RIG-Ⅰ基因）剔除小鼠表型的分析，在整体动物水平揭示RIG-Ⅰ的生物学功能。方法Northern blotting和半定量RT-PCR检测小鼠组织中RIG-Ⅰ基因的表达；对小鼠的表型分析包括体质量的测量、外周血细胞分类计... 详细信息

目的通过对视黄酸诱导基因Ⅰ（RIG-Ⅰ基因）剔除小鼠表型的分析，在整体动物水平揭示RIG-Ⅰ的生物学功能。方法Northern blotting和半定量RT-PCR检测小鼠组织中RIG-Ⅰ基因的表达；对小鼠的表型分析包括体质量的测量、外周血细胞分类计数、代谢指标测定及病理组织学检查。结果RIG-Ⅰ在小鼠多种组织中广泛表达，但表达水平存在一定差异。RIG-Ⅰ基因剔除后，小鼠未见明显发育异常；无明显预期的粒系分化受阻表现；但RIG-Ⅰ基因剔除小鼠外周血相中的粒／淋比明显倒置，且对条件性致病菌易感。结论RIG-Ⅰ在小鼠抗细菌免疫过程中具有重要作用。

关键词：视黄酸诱导基因Ⅰ 细菌感染基因剔除小鼠

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遗传病的细胞遗传学诊断

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中国优生与遗传杂志 2007年第12期15卷 122-124页

作者：冯杏琳李晓文河南省开封市妇产医院医学遗传科 475000 郑州大学医学院细胞生物学医学遗传学教研室 450052

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。人类细胞遗传学(cytogenetics)研究的主要对象是染色体。细胞遗传学与医学结合,对人类染色体病的诊断、治疗和预防有极其现实的意义。[第一段]

关键词：细胞遗传学诊断遗传病染色体病医学结合细胞核人类

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先天性缺指伴大Y染色体一家系

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中华医学遗传学杂志 2013年第3期30卷 383-383页

作者：慕明涛霍满鹏刘俊俊张静陕西省延安大学医学院医学遗传学与细胞生物学教研室 716000

先证者（IV1）男，2岁，汉族。系第1胎，足月顺产。出生后其父母发现患者左手拇指缺失。查体：面容外观无明显特殊，眼距稍宽、耳位略低、智力与同龄相比低下。左手拇指先天性缺失，其余指外观正常，活动不受限制。未见其他器官发育异... 详细信息

先证者（IV1）男，2岁，汉族。系第1胎，足月顺产。出生后其父母发现患者左手拇指缺失。查体：面容外观无明显特殊，眼距稍宽、耳位略低、智力与同龄相比低下。左手拇指先天性缺失，其余指外观正常，活动不受限制。未见其他器官发育异常。左手X线显示拇指与食指指骨间相连融合，缺失拇指骨。其母亲孕期无不良接触史、无感染史。父母非近亲结婚。

关键词：先天性缺失大Y染色体家系拇指缺失足月顺产发育异常母亲孕期近亲结婚

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系统性红斑狼疮合并脊髓小脑性共济失调一例

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中华风湿病学杂志 2021年第10期25卷 684-685,F0003页

作者：曾惠琼韩帅郭强熊力群黄新民周海波卢小平叶志中广东省深圳市福田区风湿病专科医院风湿科 518000 浙江大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室杭州310031 上海交通大学附属仁济医院风湿科 200120

SLE是累及多脏器多系统的自身免疫性炎症性疾病,可以累及中枢神经系统。脊髓型小脑共济失调35型(SCA35)是一种罕见的遗传性脑疾病,该疾病是由隐性或显性基因异常表达引起的。SCA具有遗传性、进行性、退化性的特点。本文报道1例患有SLE... 详细信息

SLE是累及多脏器多系统的自身免疫性炎症性疾病,可以累及中枢神经系统。脊髓型小脑共济失调35型(SCA35)是一种罕见的遗传性脑疾病,该疾病是由隐性或显性基因异常表达引起的。SCA具有遗传性、进行性、退化性的特点。本文报道1例患有SLE合并帕金森样症状的中国女性。通过靶向高通量测序技术发现了转谷氨酰酶6蛋白(TGM6)(OMIM 613900)c.7+1G>T位点发生突变,明确诊断为SCA35。目前,报道SLE合并SCA35的文献罕见,疾病治疗也尚缺少明确有效的方法。我们首次尝试联合免疫吸附和静脉内滴注人免疫球蛋白(IVIG)疗法治疗了该患者,初步取得比较理想的临床疗效。

关键词：脊髓小脑共济失调红斑狼疮,系统性治疗 TGM6突变

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胰岛素受体基因与原发性高血压的关系研究进展

胰岛素受体基因与原发性高血压的关系研究进展

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2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛

作者： Jia Yan-Jun 贾彦均 ZHANG Zi-Bo 张子波 Department of Cell Biology and Medical Genetics Yanbian University College of Medicine Yanji 13300 延边大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室吉林延吉133000

原发性高血压是由遗传因素和环境因素共同影响所致的多基因遗传病，胰岛素受体是一种高分子的跨膜糖蛋白，其数目或功能的缺陷会导致胰岛素抵抗，而胰岛素抵抗可能引起血压升高，因此对胰岛素受体基因的研究有助于高血压的预防、诊断与... 详细信息

原发性高血压是由遗传因素和环境因素共同影响所致的多基因遗传病，胰岛素受体是一种高分子的跨膜糖蛋白，其数目或功能的缺陷会导致胰岛素抵抗，而胰岛素抵抗可能引起血压升高，因此对胰岛素受体基因的研究有助于高血压的预防、诊断与治疗。本文对胰岛素受体基因多态性及其与胰岛素抵抗、高血压的研究进展做一综述。分别简述了胰岛素受体及其基因结构，胰岛素受体与胰岛素抵抗的关系以及胰岛素受体基因多态性与原发性高血压的关系。因此，医务人员更应提高医疗水平，深入研究EH与INSR基因的联系，综合应用分子遗传学、生物信息学和生物芯片等多个领域的成果，在研究理论、策略和方法上创新，注重基因-基因之间的联系，可望开发出更加有效、廉价的新型药物。

关键词：原发性高血压胰岛素受体基因胰岛素抵抗

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GNB3基因单核苷酸多态性与原发性高血压相关性研究进展

GNB3基因单核苷酸多态性与原发性高血压相关性研究进展

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2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛

作者： Lv You 吕游 ZHANG Zi-Bo 张子波 Department of Cell Biology and Medical Genetics Yanbian University College of Medicine Yanji 13300 延边大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室吉林延吉133000

原发性高血压是一种多基因和多因素影响的复杂性疾病,占高血压病的90％以上.遗传因素在原发性高血压的发生发展中起着重要作用.G蛋白是一类重要的细胞内信号转导分子,介导许多血管活性及增殖有关的细胞内反应.GNB3基因是原发性高血压的... 详细信息

原发性高血压是一种多基因和多因素影响的复杂性疾病,占高血压病的90％以上.遗传因素在原发性高血压的发生发展中起着重要作用.G蛋白是一类重要的细胞内信号转导分子,介导许多血管活性及增殖有关的细胞内反应.GNB3基因是原发性高血压的重要候选基因,本文对GNB3基因单核苷酸多态性与原发性高血压相关性的研究进展作简要综述.目前对GNB3基因的研究正不断地深入，其多态性与EH的关系得到了越来越多的研究者的重视。但其过程是复杂的，并且受不同的民族、种族和地域的影响，到目前为止具体机制尚不明确。但随着分子生物学技术的发展和继续寻找丰富的资源，GNB3基因与原发性高血压的关系会有一个飞速的发展。

关键词：原发性高血压单核苷酸遗传多态性分子生物学

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