检索结果-内蒙古大学图书馆

临床与实验病理学杂志 2024年第6期40卷 592-597页

作者：常肖璐张思齐朱莲花金雪伦王润子王姝昊朴俊杰延边大学医学院延吉133002 延边大学肿瘤研究中心延吉133002 延边大学附属医院皮肤科延吉133002

目的探讨鸟嘌呤核苷酸结合蛋白样3(guanine nucleotide binding protein-like 3,GNL3)蛋白在胃癌中的表达,探明GNL3蛋白在胃癌增殖、迁移及侵袭等生物学功能中的作用。方法数据库分析GNL3 mRNA在胃癌组织中的表达情况;采用免疫组化SP法... 详细信息

目的探讨鸟嘌呤核苷酸结合蛋白样3(guanine nucleotide binding protein-like 3,GNL3)蛋白在胃癌中的表达,探明GNL3蛋白在胃癌增殖、迁移及侵袭等生物学功能中的作用。方法数据库分析GNL3 mRNA在胃癌组织中的表达情况;采用免疫组化SP法检测51例胃癌组织和对应癌旁正常组织中GNL3蛋白表达;χ^(2)检验分析GNL3蛋白表达与胃癌临床病理特征之间的关系;通过转染小发夹RNA(small hairpin RNA,sh-RNA)沉默胃癌细胞中GNL3的表达,并应用Western blot法验证沉默效率。采用CCK-8、平板克隆和EdU实验检测沉默GNL3对胃癌细胞增殖能力的影响。采用细胞划痕和Transwell实验检测沉默GNL3对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响。结果SangerBox和UALCAN数据库检索结果显示,GNL3 mRNA在胃癌组织中的表达显著增加(P均<0.01)。免疫组化结果显示,GNL3蛋白在胃癌组织中的阳性率(96.1%)和高表达率(78.4%)显著高于癌旁组织(74.5%、51.0%,P<0.01),并且GNL3高表达与胃癌淋巴结转移(χ^(2)=4.933,P=0.026)具有相关性。CCK-8、平板克隆以及EdU实验结果显示,沉默GNL3可抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖能力。细胞划痕和Transwell实验结果显示,沉默GNL3可抑制胃癌细胞SGC-7901的迁移和侵袭能力。结论GNL3蛋白在胃癌组织中高表达,且与胃癌细胞增殖、迁移及侵袭能力密切相关。

关键词：胃肿瘤 GNL3 增殖侵袭迁移

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替雷利珠单抗免疫相关性Stevens-Johnson综合征1例

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中国医院药学杂志 2023年第2期43卷 237-238页

作者：姚雄宇董秀哲侯国军李晓刚张恩浩熊明兴金珊延边大学医学院吉林延吉133002 延边大学附属医院泌尿外科吉林延吉133000 延边大学附属医院皮肤科吉林延吉133000

1病例资料患者,男,78岁,因“右侧输尿管癌3个月余,发热、乏力伴全身多处斑丘疹1周”于2022年2月14日来延边大学附属医院急诊科下称“我院”就诊。2022年2月8日患者手背部开始出现红色斑丘疹,后累及颈部、腹部,起病后予以氯雷他定片10mgp... 详细信息

1病例资料患者,男,78岁,因“右侧输尿管癌3个月余,发热、乏力伴全身多处斑丘疹1周”于2022年2月14日来延边大学附属医院急诊科下称“我院”就诊。2022年2月8日患者手背部开始出现红色斑丘疹,后累及颈部、腹部,起病后予以氯雷他定片10mgpoqd、肤痒颗粒9gpoqd治疗,效果欠佳。既往无过敏史。2021年10月26日在我科确诊为右侧输尿管末端高级别尿路上皮癌,膀胱局部转移,拒绝铂类化疗.

关键词：替雷利珠单抗上尿路尿路上皮癌药物不良反应 Stevens-Johnson综合征

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胰腺癌与巨噬细胞通过外泌体相互作用的研究进展

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医学研究与战创伤救治 2024年第4期37卷 418-421页

作者：于欣卉玄延花(综述) 朴龙镇(审校) 延边大学附属医院肿瘤科延吉133000 延边大学医学院延吉133002

外泌体是一类由各种细胞分泌的小囊泡,可通过细胞外液体传递并影响受体细胞的生理和病理过程。巨噬细胞是免疫系统的重要组成部分,其在肿瘤微环境中也具有重要的作用。在胰腺癌的生长、转移和免疫逃逸发生中,外泌体与肿瘤相关巨噬细胞... 详细信息

外泌体是一类由各种细胞分泌的小囊泡,可通过细胞外液体传递并影响受体细胞的生理和病理过程。巨噬细胞是免疫系统的重要组成部分,其在肿瘤微环境中也具有重要的作用。在胰腺癌的生长、转移和免疫逃逸发生中,外泌体与肿瘤相关巨噬细胞都是其中不可或缺的环节。文章将从胰腺癌细胞与巨噬细胞通过其分泌的外泌体相互作用的角度出发,就外泌体在胰腺癌发生过程中的作用及其机制,包括肿瘤来源的外泌体对巨噬细胞的调节作用、肿瘤巨噬细胞分泌的外泌体对胰腺癌细胞的调节作用等进行综述。

关键词：胰腺癌肿瘤相关巨噬细胞外泌体

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TRPV3在皮肤病理生理中的作用及其作为治疗靶点的潜力

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中国皮肤性病学杂志 2025年

作者：金晶玉周彦宏王双庆金哲虎延边大学延边大学附属医院(延边医院)麻醉科中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物传输技术与新型制剂北京市重点实验室延边大学附属医院(延边医院)皮肤科

瞬时受体电位香草酸受体3（transient receptor potential vanilloid-3，TRPV3）是一种Ca2+非选择性阳离子通道，广泛表达于皮肤角质形成细胞和外周神经元中，对感觉感知和皮肤稳态的维持具有重要作用。并与多种皮肤疾病的发生和发展密... 详细信息

瞬时受体电位香草酸受体3（transient receptor potential vanilloid-3，TRPV3）是一种Ca2+非选择性阳离子通道，广泛表达于皮肤角质形成细胞和外周神经元中，对感觉感知和皮肤稳态的维持具有重要作用。并与多种皮肤疾病的发生和发展密切相关，包括皮肤屏障的形成、毛发的生长、伤口愈合以及皮肤疼痛和瘙痒的产生等。本文综述了TRPV3在皮肤疾病中的生物学功能，探讨了其在炎症、瘙痒、干燥及其他皮肤病理状态中的作用机制，并总结了当前针对TRPV3的潜在治疗策略。通过对现有文献的分析，本文旨在为未来的研究提供理论基础，并为皮肤疾病的临床治疗提供新的思路。

关键词： TRPV3 皮肤病理炎症瘙痒治疗

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IL-10基因位点rs1554286(G/A)多态性与延边地区原发性肝癌的预后分析

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中华临床医师杂志（电子版） 2023年第11期17卷 1169-1175页

作者：肖西洋金光孙润杰崔鹤松延边大学医学院附属医院感染科吉林延边133000

目的研究白细胞介素-10(IL-10)基因位点rs1554286(G/A)多态性与延边地区原发性肝癌(PHC)患者预后的相关性,为找寻可以预测PHC患者预后的生物标志物提供理论依据。方法选取2003年11月~2015年11月在延边肿瘤医院和延边大学附属医院确诊为... 详细信息

目的研究白细胞介素-10(IL-10)基因位点rs1554286(G/A)多态性与延边地区原发性肝癌(PHC)患者预后的相关性,为找寻可以预测PHC患者预后的生物标志物提供理论依据。方法选取2003年11月~2015年11月在延边肿瘤医院和延边大学附属医院确诊为PHC的患者共191例。使用全血DNA提取试剂盒提取血液标本中的DNA样本。设计聚合酶链反应(PCR)引物,对含有单核苷酸多态性(SNP)位点的DNA模板进行扩增。采用核酸质谱分析系统(Massarray)SNP分型技术分析SNP位点的基因型。结果(1)2组患者在年龄和性别构成方面差异无统计学意义(P>0.05)。(2)IL-10基因位点rs1554286有G和A两种等位基因,AA、GG、GA三种基因型。191例PHC患者的基因型分布频率符合哈迪-温伯格(H-W)遗传平衡定律差异无统计学意义(P>0.05)。(3)其中死亡组(154例),存活组(37例),2组患者之间是否有肝炎病史、是否手术2个因素具有统计学差异(P<0.05),年龄、性别、民族、饮酒、吸烟、肝癌分期6个因素差异无统计学意义(P>0.05)。(4)有肝炎病史、有手术史、低肝癌分期的PHC患者中位生存时间(MST)长差异具有统计学意义(P<0.05)。(5)显性模型显示:rs1554286 AA基因型PHC患者的MST比GG+GA基因型患者长差异具有统计学意义(P<0.05)。结论(1)IL-10 rs1554286(G/A)SNP与延边地区PHC患者的预后相关,拥有rs1554286 A等位基因是延边地区PHC患者预后的保护性因素。(2)有肝炎病史的PHC患者比没有肝炎病史的预后好。

关键词：原发性肝癌单核苷酸多态性中位生存时间

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老年特应性皮炎的研究进展

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中华老年医学杂志 2024年第6期43卷 764-768页

作者：管徐佳刘安齐任旭琦南通大学附属医院皮肤科南通226001 南通大学医学院南通226001

特应性皮炎(AD)是一种临床常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病。近年来老年人群中AD患病率逐渐上升。因衰老和合并基础疾病等原因,老年AD在病因、发病机制以及临床表现等多方面均具有自身的特异性,也给老年AD的诊断及治疗带来困难。本文... 详细信息

特应性皮炎(AD)是一种临床常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病。近年来老年人群中AD患病率逐渐上升。因衰老和合并基础疾病等原因,老年AD在病因、发病机制以及临床表现等多方面均具有自身的特异性,也给老年AD的诊断及治疗带来困难。本文就老年AD的定义、病因及发病机制、临床表现及相关治疗研究进展进行综述。

关键词：特应性皮炎病因皮肤病进展

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草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对TGF-β1诱导的HepG2细胞上皮间质转化模型的影响

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临床肝胆病杂志 2024年第6期40卷 1175-1182页

作者：金爱花朱洁波尹学哲全吉淑延边大学附属医院(延边医院)医学检验科吉林延吉133002 延边大学附属医院(延边医院)呼吸与危重症医学科吉林延吉133002 延边大学医学院生物化学与分子生物学教研室吉林延吉133002

目的研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对TGF-β1诱导肝癌HepG2细胞上皮间质转化(EMT)的影响作用。方法用10μg/L TGF-β1诱导HepG2肝癌细胞株构建肝癌细胞EMT模型。实验分为对照组、模型组与IGBR组3组,对照组用无血清DMEM处理,模型组用10μg/... 详细信息

目的研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对TGF-β1诱导肝癌HepG2细胞上皮间质转化(EMT)的影响作用。方法用10μg/L TGF-β1诱导HepG2肝癌细胞株构建肝癌细胞EMT模型。实验分为对照组、模型组与IGBR组3组,对照组用无血清DMEM处理,模型组用10μg/L TGF-β1处理,IGBR组用10μg/L TGF-β1和500 mg/L IGBR联合处理,培养48 h。利用细胞黏附实验、划痕愈合实验和Transwell小室实验观察细胞迁移和侵袭能力。RT-PCR法和Western Blot法检测细胞中E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白、波形蛋白的mRNA和蛋白表达,Western Blot法检测Slug、Twist1、ZEB1、p-STAT3、STAT3的蛋白表达。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验;两组间比较采用成组t检验。结果TGF-β1诱导后,模型组HepG2细胞呈现长梭形改变;与模型组比较,IGBR组细胞黏附率降低,抑制细胞迁移、侵袭能力(P值均<0.05),E-钙黏蛋白的mRNA表达和蛋白表达均增高(P值均<0.05),N-钙黏蛋白和波形蛋白的mRNA表达和蛋白表达均降低(P值均<0.05),Slug、Twist1、ZEB1蛋白表达和p-STAT3蛋白表达均降低(P值均<0.05)。结论IGBR可抑制TGF-β1诱导的HepG2细胞EMT过程,从而减弱HepG2细胞黏附力和细胞迁移、侵袭能力,上调E-钙黏蛋白,下调N-钙黏蛋白和波形蛋白,上调Slug、Twist1、ZEB1、STAT3的蛋白表达,其作用可能通过抑制STAT3通路下调Slug、Twist1、ZEB1等EMT转录因子来实现。

关键词：肝肿瘤列当环烯醚萜类上皮-间质转化

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NQO1生物活性药物β-Lapachone抑制皮肤鳞状细胞癌A431增殖、诱导周期阻滞及ROS生成

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临床与实验病理学杂志 2022年第2期38卷 187-190,196页

作者：赵磊王姝昊孙紫洋崔英李柱虎朴俊杰朱莲花延边大学医学院延吉133002 延边大学附属医院皮肤科延吉133002

目的探讨NQO1蛋白在皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)组织中的表达及β-Lapachone在CSCC中的抗肿瘤作用。方法采用免疫组化法检测76例CSCC组织和13例正常皮肤组织中NQO1的表达;分析NQO1表达与CSCC临床病理特征... 详细信息

目的探讨NQO1蛋白在皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)组织中的表达及β-Lapachone在CSCC中的抗肿瘤作用。方法采用免疫组化法检测76例CSCC组织和13例正常皮肤组织中NQO1的表达;分析NQO1表达与CSCC临床病理特征的关系;体外常规培养A431细胞,通过克隆形成、流式细胞术及免疫荧光染色法检测β-Lapachone对细胞增殖、周期进程以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成的作用,并通过Western blot检测相关分子和信号通路。结果免疫组化:NQO1蛋白在CSCC中的阳性率(85.5%,65/76)高于正常皮肤组织(46.2%,6/13,P<0.05)。χ^(2)检验:NQO1蛋白表达与肿瘤大小有关(P<0.05),与患者年龄、性别、分化和临床分期均无相关性。MTT和克隆形成实验:β-Lapachone可抑制A431细胞的增殖能力。流式细胞术检测:β-Lapachone诱导A431细胞发生周期阻滞。β-Lapachone可促进细胞生成ROS,激活JNK信号通路。结论NQO1在CSCC中高表达,其生物激活剂β-Lapachone可通过调控多种生物学功能,进而抑制CSCC的恶性演进。

关键词：皮肤肿瘤鳞状细胞癌 NQO1 β-Lapachone ROS 细胞增殖

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不同剂量瑞芬太尼复合右美托咪定用于老年患者经皮椎体后凸成形术中的安全性和有效性

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中国老年学杂志 2025年第5期45卷 1106-1112页

作者：李子威朴光熙许银实延边大学医学院麻醉系吉林延吉133000 吉林省人民医院麻醉科延边大学附属医院麻醉科

目的分析不同剂量瑞芬太尼复合右美托咪定用于老年患者经皮椎体后凸成形术(PKP)中的镇痛效果,并探讨瑞芬太尼的最适宜剂量。方法选取延边大学附属医院2022年6月至2023年9月65~80岁,体质量指数(BMI)18~24 kg/m^(2),美国麻醉医师协会(ASA)... 详细信息

目的分析不同剂量瑞芬太尼复合右美托咪定用于老年患者经皮椎体后凸成形术(PKP)中的镇痛效果,并探讨瑞芬太尼的最适宜剂量。方法选取延边大学附属医院2022年6月至2023年9月65~80岁,体质量指数(BMI)18~24 kg/m^(2),美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ~Ⅲ级,择期行PKP的患者90例,随机分为3组,每组30例。A、B、C组采用瑞芬太尼0.075、0.100、0.125μg/(kg·min)泵注。3组均采用右美托咪定1μg/kg泵注,10 min后改为0.3μg/(kg·h)的维持剂量泵注直至手术结束。观察并记录患者入室时(T0)、Ramsay镇静评分达到2~3分时(T1)、局麻药注入时(T2)、穿刺入椎体时(T3)、椎体内球囊撑开时(T4)、骨水泥注入时(T5)、手术结束时(T6)及术后半小时(T7)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))、呼吸末二氧化碳(PETCO_(2))、双频脑电指数(BIS)和疼痛视觉模拟评分(VAS)进行痛觉评分。在T2、T3、T4、T5、T6、T7时点进行Ramsay镇静评分。记录患者术中及术后不良反应。结果A组T2、T3、T4、T5时点MAP及HR明显高于B组和C组(P<0.05);C组PETCO_(2) T2、T3、T4、T5时点明显高于A组和B组(P<0.05);C组T2时点SpO_(2)明显低于A组与B组(P<0.05);B组T2、T3、T4时点Ramsay镇静评分高于A组但低于C组,差异明显(P<0.05);A组T2、T3、T4、T5时点VAS明显高于B组和C组(P<0.05);与A组和C组比较,B组总不良反应发生率明显较低(P<0.05)。结论持续静脉泵注右美托咪定(1μg/kg),10 min后改为0.3μg/(kg·h)泵注、瑞芬太尼0.1μg/(kg·min)泵注用于老年患者PKP的镇静镇痛效果满意,生命体征平稳,不良反应少,安全有效。

关键词：右美托咪定瑞芬太尼经皮椎体后凸成形术

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MiR-22介导HMGB1-NLRP3信号通路在特应性皮炎中的调控机制

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中国皮肤性病学杂志 2025年

作者：金珊王丹丹朱莲花高亭亭全雪梅宋昕怡金哲虎延光海李良昌吉林省过敏性常见疾病免疫与靶向研究重点实验室延边大学附属医院皮肤科延边大学医学院解剖学教研室广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)皮肤科

目的探讨微小RNA(microRNA， miR)-22与高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein， HMGB1)-NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain containing protein 3， NLRP3)之间的关系，及其在特应性皮炎（atopic dermatitis， AD）中的调节作用。方法将30只BALB/c小鼠随机分为对照（control）组、模型（model）组、HMGB1抑制剂甘草酸苷（glycyrrhizin）处理组，每组10只。测量小鼠耳部及背部皮肤厚度变化；HE染色观察小鼠炎性细胞浸润情况；甲苯胺蓝染色观察小鼠肥大细胞浸润及脱颗粒情况。培养人永生化角质形成细胞（HaCaT），HaCaT细胞分别转染miR-22模拟剂（mimic）、miR-22 抑制剂（inhibitor）、ov-NLRP3、si-NLRP3、si-HMGB1或经脂多糖（LPS）过表达HMGB1。采用qRT-PCR法和Western blot法分析各组小鼠及细胞miR-22、HMGB1、NLRP3、ASC、caspase-1和IL-1β mRNA 及蛋白表达；ELISA法检测炎症因子IL-1β、IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ、IL-17、IL-33的表达。结果与对照组相比，模型组小鼠皮肤组织中miR-22基因的表达明显降低（P＜0.01），HMGB1、NLRP3基因的表达水平明显升高（P＜0.01），ASC、caspase-1和IL-1β的表达表现出与NLRP3相似的趋势（P＜0.01）；与模型组小鼠相比，HMGB1抑制剂处理后皮肤厚度显著降低（P＜0.01），炎性细胞浸润减少，肥大细胞数量及脱颗粒数量显著减少（P＜0.01）。HaCaT细胞中，miR-22 mimic组、si-NLRP3组和si-HMGB1组NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β的表达水平降低（P＜0.01），炎症因子IL-1β、IL-4、IL-5、IL-13、IL-17、IL-33的表达水平显著降低（P＜0.01），ov-NLRP3的转染和HMGB1的过表达削弱了miR-22 mimic对上述指标的抑制作用（P＜0.01）。结论过表达的miR-22 通过抑制HMGB1-NLRP3信号通路来抑制AD炎症水平，抑制AD的进展。

关键词：特应性皮炎微小RNA-22 高迁移率族蛋白B1 核苷酸结合寡聚化结构域样受体3

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