检索结果-内蒙古大学图书馆

山东医药 2020年第12期60卷 99-102页

作者：范致星黄从新武汉大学人民医院武汉430060 武汉大学心血管病研究所心血管病湖北省重点实验室

胰岛素基因增强子结合蛋白1(ISL-1)是LIM同源转录因子,在不同的时间及组织细胞中产生不同的调控作用。ISL-1不仅是一种与发育调控有关的重要转录因子,还可作为第二生心区未分化心脏祖细胞的标记,发挥促进心脏发育及分化的作用。ISL-1同... 详细信息

胰岛素基因增强子结合蛋白1(ISL-1)是LIM同源转录因子,在不同的时间及组织细胞中产生不同的调控作用。ISL-1不仅是一种与发育调控有关的重要转录因子,还可作为第二生心区未分化心脏祖细胞的标记,发挥促进心脏发育及分化的作用。ISL-1同样是窦房结(SAN)起搏细胞的标志,从上游调控T-box转录因子家族3(Tbx3)、超极化激活环核苷酸门控通道4(HCN4)等参与SAN的发育。细胞过表达ISL-1后,可通过上调Tbx3、HCN4等窦房结特异性基因,同时下调Nkx2.5等工作心肌特异性基因,使细胞形成起搏电流,最终分化为起搏样细胞。

关键词：胰岛素基因增强子结合蛋白1 窦房结发育生物起搏

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PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂对右心室功能的影响

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中国临床医学 2021年第2期28卷 152-158页

作者：余琳许爱青胡海龙王海涛刘彤李广平富华颖天津医科大学第二医院心脏科天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津心脏病学研究所天津300211 天津医科大学第二医院泌尿外科天津300211 天津医科大学第二医院肿瘤科天津300211

目的:采用二维斑点追踪技术评估PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)对肿瘤患者右心室功能的影响。方法:选择2018年6月至2020年11月在天津医科大学第二医院泌尿外科和肿瘤科住院的肿瘤患者46例,患者均未使用... 详细信息

目的:采用二维斑点追踪技术评估PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)对肿瘤患者右心室功能的影响。方法:选择2018年6月至2020年11月在天津医科大学第二医院泌尿外科和肿瘤科住院的肿瘤患者46例,患者均未使用过ICIs,且进一步需要ICIs治疗。患者在基线(治疗前),给药后21 d(T1)、42 d(T2)、63 d(T3)、84 d(T4)、105 d(T5)、126 d(T6)分别进行经胸超声心动图检查。比较患者ICIs治疗前后左右心室的常规参数变化,并应用二维斑点追踪技术评估右心室纵向应变的变化。结果:与治疗前相比,治疗后三尖瓣环平面收缩期位移[(15.15±3.42)mm vs(18.56±5.69)mm,P=0.0001)]缩短、右心室整体纵向应变[(-15.76±3.27)%vs(-18.43±4.75)%,P=0.0030]和右心室流出道纵向应变[(-11.83±3.74)%vs(-15.18±5.60)%,P=0.0001)]明显减小,多发生于T1~2期(分别为84%、62%及70%)。治疗前后,右心室基底径、右心室中段径、右心室长径、右心室面积变化百分数等指标正常。结论:PD-1/PD-L1抑制剂治疗后常出现右心室收缩功能下降,且下降多出现于治疗后21~42 d;应用二维斑点追踪技术及三尖瓣环平面收缩期位移可早期发现该变化。

关键词：免疫检查点抑制剂右心室功能纵向应变

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探讨白介素-6对糖尿病周围神经病变的干预性作用及机制

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当代医学 2022年第3期28卷 100-103页

作者：张春风郑辉葛焕琦谢云李雪粉胡睿郭夏泰达国际心血管病医院内分泌科天津300134 天津医科大学朱宪彝纪念医院(天津市内分泌研究所)国家卫生健康委员会激素与发育重点实验室(天津市代谢性疾病重点实验室) 天津300134

目的探讨白介素-6(interleukin-6,IL-6)对糖尿病周围神经病变大鼠的干预性作用及可能的机制。方法选取2015年10月至2018年12月80只健康雄性wistar大鼠作为研究对象,随机分为对照组、糖尿病非干预组、糖尿病低剂量IL-6干预组(1μg/kg,每... 详细信息

目的探讨白介素-6(interleukin-6,IL-6)对糖尿病周围神经病变大鼠的干预性作用及可能的机制。方法选取2015年10月至2018年12月80只健康雄性wistar大鼠作为研究对象,随机分为对照组、糖尿病非干预组、糖尿病低剂量IL-6干预组(1μg/kg,每周3次,皮下注射)和糖尿病高剂量IL-6干预组(10μg/kg,每周3次,皮下注射),每组20只。糖尿病大鼠造模应用尾静脉注射链脲菌素45 mg/kg方法,随机血糖>16.7 mmol/L为造模成功。检测各组大鼠外周血IL-6、腓肠神经形态学改变,以及腓肠神经NF-κB、I?Bα、IL-6mRNA及蛋白表达。结果糖尿病大鼠的糖化血红蛋白、血IL-6水平、腓肠神经IL-6、NF-κB、I?Bα表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。腓肠神经病理可见纤维密度减少,截面积减小,呈萎缩趋势,可见少量异常有髓纤维。应用IL-6干预后大鼠的腓肠神经病理改变较非干预组明显改善,且IL-6,NF-κB,I?Bα的mRNA及蛋白表达水平低于非干预组,高剂量IL-6干预后上述炎症因子的表达与非干预组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-6可通过抑制腓肠神经NF-κB的表达,缓解糖尿病大鼠周围神经病变的进展。

关键词：白介素-6 糖尿病周围神经病变 NF-κB I?Bα

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钙传感器基质交感分子1与心血管疾病的研究进展

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中国病理生理杂志 2019年第2期35卷 379-384页

作者：刘方圆唐楠杨政樊迪唐其柱武汉大学人民医院心血管内科武汉大学心血管病研究所心血管病湖北省重点实验室湖北武汉430060

冠心病和心力衰竭等心血管疾病的发病机制多样、病理生理过程复杂多变,虽目前从多个方面研究,但仍未能完全明确。钙离子主要位于细胞外或储存在内质网等细胞器中,是常见的第二信使,在细胞生存进程中有着十分重要的作用。近些年研究发现... 详细信息

冠心病和心力衰竭等心血管疾病的发病机制多样、病理生理过程复杂多变,虽目前从多个方面研究,但仍未能完全明确。钙离子主要位于细胞外或储存在内质网等细胞器中,是常见的第二信使,在细胞生存进程中有着十分重要的作用。近些年研究发现细胞内钙稳态失调是诱发心血管疾病的重要因素[1-2]。钙离子耗竭引起的翻译后蛋白修饰异常会导致蛋白运输错误、内质网应激、生长抑制和细胞凋亡。有关钙离子通道的研究对心血管疾病的发病机制进行了补充,为从根本上减少疾病发生、控制疾病发展提供了新的思路。人类基质交感分子(stromal interaction molecule,STIM)家族包括STIM1及STIM22种组成成分,广泛存在于多类人体细胞中,但在多数组织中无论在表达还是功能上STIM1均较STIM2强。STIM1参与机体多种生理和病理生理过程。近些年大量研究发现,STIM1与高血压[3]、冠心病[4]等多种心血管疾病均关系密切。本文主要针对近年来国内外对STIM1的研究结果,论述STIM1的结构和功能及其在心血管疾病发生发展中的作用及应用前景。

关键词：钙离子钙库操纵性钙通道基质交感分子1 心血管疾病

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人诱导多潜能干细胞向心肌细胞分化的实验研究

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心血管病学进展 2020年第7期41卷 753-758页

作者：张伟权大君王晞唐艳红宋思维陈玉婷王腾向杰黄从新武汉大学人民医院心内科武汉大学心血管病研究所心血管病湖北重点实验室湖北武汉430060

目的探究通过阶段性调控经典Wnt信号通路促使人诱导多潜能干细胞向心肌细胞分化。方法采用阶段性激活或抑制Wnt信号通路的方案使人尿路上皮细胞来源的多潜能干细胞(U1细胞系)定向分化为心肌细胞,在分化第14天,采用流式细胞术检测U1细胞... 详细信息

目的探究通过阶段性调控经典Wnt信号通路促使人诱导多潜能干细胞向心肌细胞分化。方法采用阶段性激活或抑制Wnt信号通路的方案使人尿路上皮细胞来源的多潜能干细胞(U1细胞系)定向分化为心肌细胞,在分化第14天,采用流式细胞术检测U1细胞向心肌细胞分化的效率,利用免疫细胞化学检测心肌细胞肌钙蛋白表达,通过激光扫描共聚焦荧光显微镜检测人诱导多潜能干细胞来源的心肌细胞(hiPSC-CMs)的Ca 2+活动,利用全细胞膜片钳技术记录hiPSC-CMs的电生理特性。结果U1细胞系向hiPSC-CMs分化的效率为(88±3)%;全细胞膜片钳技术记录的动作电位特征显示hiPSC-CMs可分为心室肌样细胞、心房肌样细胞和窦房结样细胞,其中主要是心室肌样细胞。窦房结样细胞的比例、动作电位时程、动作电位幅度及最大去极化速率均明显小于心室肌样细胞和心房肌样细胞。结论阶段性调控Wnt信号通路能促使hiPSCs定向分化为hiPSC-CMs,并且hiPSC-CMs具有哺乳动物心肌细胞相似的电生理特征。

关键词：人诱导多潜能干细胞 Wnt信号通路心肌细胞动作电位

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中药有效成分结合生物材料在骨组织工程中作用的研究进展

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中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2024年第4期14卷 249-253页

作者：万周程钟章锋钟侨霖王景浩刘婷王华军郑小飞暨南大学附属第一医院运动医学科广州市精准骨科与再生医学重点实验室广东省速度能力研究重点实验室广州510630 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门科技大学中医药学院中国澳门999078 香港中文大学中医学院中国香港999077 暨南大学附属第一医院药学部寒地心血管病全国重点实验室广州市慢病基础研究与转化重点实验室广州510630 哈尔滨医科大学药学院 150081 暨南大学化学与材料学院广州510630

骨组织工程是快速发展的领域,开发新型生物材料,修复受损或患病的骨组织是其主要研究方向之一。许多中药有效成分对细胞的增殖、分化以及组织或器官的修复和再生等具有重要的促进作用,将中药有效成分添加到骨科生物材料中可以提高材料... 详细信息

骨组织工程是快速发展的领域,开发新型生物材料,修复受损或患病的骨组织是其主要研究方向之一。许多中药有效成分对细胞的增殖、分化以及组织或器官的修复和再生等具有重要的促进作用,将中药有效成分添加到骨科生物材料中可以提高材料的治疗效果。因此中药有效成分在骨科生物材料中的应用引起国内外研究者的关注,本文综述了中药有效成分在骨组织工程中的作用,包括促进成骨、保护及修复软骨、促血管形成和抗炎等。

关键词：中药生物材料骨组织工程骨再生软骨修复

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罗氟司特对压力超负荷诱导的小鼠心肌重构的影响及其机制

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中华老年多器官疾病杂志 2020年第12期19卷 930-936页

作者：杜高波唐其柱武汉大学人民医院心内科武汉大学心血管病研究所心血管病湖北省重点实验室武汉430060

目的探讨罗氟司特(RM)对压力负荷诱导的小鼠心肌重构的作用及机制。方法利用主动脉缩窄术(AB)构建小鼠心肌重构模型,采用随机数表法,将40只雄性C57/B6小鼠(8~10周)随机分为假手术组(Sham组),AB组,AB+RM(1 mg/kg)组及AB+RM(3 mg/kg)组,每... 详细信息

目的探讨罗氟司特(RM)对压力负荷诱导的小鼠心肌重构的作用及机制。方法利用主动脉缩窄术(AB)构建小鼠心肌重构模型,采用随机数表法,将40只雄性C57/B6小鼠(8~10周)随机分为假手术组(Sham组),AB组,AB+RM(1 mg/kg)组及AB+RM(3 mg/kg)组,每组10只。AB术后第2天给予小鼠RM灌胃处理,连续灌胃至术后6周。随后行超声心动图检测各组小鼠心脏功能,包括左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室舒张末期内径(LVEDD);采用HE及天狼猩红染色观察各组心脏组织肥厚及纤维化状况;采用qPCR法检测心肌肥厚,纤维化及炎症相关基因的mRNA的表达,包括心钠素、脑利钠肽、β-MHC、结缔组织生长因子、fibronectin、collagen 1、collagan 3、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α);采用免疫组织化学染色标记CD45及CD68检测心肌组织白细胞和巨噬细胞浸润水平;采用蛋白免疫印迹法检测心肌组织中磷酸化的p38(P-p38)及总p38(T-p38)的蛋白表达水平。采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析。结果术后6周,与Sham组相比,AB组小鼠LVEF及LVFS水平显著降低,LVESD及LVEDD水平明显升高,心肌肥厚及心肌纤维化水平明显升高,心肌组织中CD45、CD68、IL-6及TNF-α的蛋白表达水平明显增高(P<0.05);与AB组相比,AB+RM(1 mg/kg)组及AB+RM(3 mg/kg)组小鼠心功能明显改善,心肌肥厚及纤维化水平明显被抑制,心肌组织炎症水平明显降低(P<0.05);免疫印迹结果显示,RM(1及3 mg/kg)能够明显抑制AB诱导的小鼠心肌组织p38的磷酸化(P<0.05)。结论罗氟司特可减轻压力负荷诱导的小鼠心肌肥厚及纤维化,主要通过调节p38丝裂原激活的蛋白激酶信号通路及炎症反应发挥上述作用。

关键词：罗氟司特心肌肥厚心肌纤维化炎症 p38丝裂原激活的蛋白激酶

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过表达髓样分化蛋白1对高脂饮食诱导的肥胖小鼠心电的影响

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2020年第1期34卷 37-43页

作者：付辉帅维孔彬沈才杰蒋小波黄鹤武汉大学人民医院心内科武汉大学心血管病研究所心血管病湖北省重点实验室湖北武汉430060

目的研究髓样分化蛋白1(MD1)对高脂饮食诱导的肥胖小鼠心电的影响。方法野生型(WT)和转基因的MD1过表达(TG)的小鼠各24只,分别将野生型和转基因型小鼠随机分两组,每组12只,普通饮食的野生型小鼠组(WT-ND)和普通饮食的MD1转基因小鼠组(TG... 详细信息

目的研究髓样分化蛋白1(MD1)对高脂饮食诱导的肥胖小鼠心电的影响。方法野生型(WT)和转基因的MD1过表达(TG)的小鼠各24只,分别将野生型和转基因型小鼠随机分两组,每组12只,普通饮食的野生型小鼠组(WT-ND)和普通饮食的MD1转基因小鼠组(TG-ND)给予普通饮食,高脂饮食的野生型小鼠组(WT-HFD)和高脂饮食的MD1转基因小鼠组(TG-HFD)给予高脂饮食。普通饮食和高脂饮食分别喂养20 W后,测定四组的腹腔注射葡萄糖后0、15、60和120 min的血糖值,测量血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)。随后心脏超声测定心脏左室缩短分数(LVFS)、左室收缩期末内径(LVESD)、左室舒张期末内径(LVEDD)等心功能指标。Ⅱ导联记录小鼠体表心电图,测量或计算心电图的RR间期、QT间期和QTc间期。心脏离体Langendorff灌流,通过S1S1(起搏周长从150 ms逐渐递减至30 ms)刺激测量心室单相动作电位交替阈值(ALT)和90%动作电位时程(APD90),通过S1S2(S1S1150 ms,S1S2从120 ms逐渐递减至30 ms)刺激测量心室有效不应期(VERP),通过Burst刺激测量室性心律失常诱发率来评估心室电重构。结果四组小鼠基础体重无差异,高脂饮食喂养第12周时,WT-HFD组比WT-ND组体重增加明显,以及TG-HFD组比TG-ND组体重增加明显。与WT-ND组相比较,WT-HFD组糖耐量降低,而TG-HFD组与WT-HFD组相比较,TG-HFD组糖耐量增加。与普食组相比,高脂组血脂指标(TC、TG、LDL)明显升高。与WT-ND组相比,WT-HFD组LVESD增大,而TG-HFD组与WT-HFD组相比,TG-HFD组LVESD减小。与WT-ND组相比较,WT-HFD组QTc间期明显延长[(54.1±2.1)ms vs(42.4±1.4)ms,P<0.05],APD90明显延长[PCL150 ms,(71.6±4.7)ms vs(53.9±3.8)ms,P<0.05],心室的有效不应期缩短[(37.8±4.3)ms vs(48.2±4.4)ms,P<0.05],诱发心室电交替最大起搏周长增加[(112.8±8.0)ms vs(70.6±8.5)ms,P<0.05]。与WT-HFD组比较,TG-HFD组QTc间期缩短[(48.3±1.1)ms vs(54.1±2.1)ms,P<0.05],APD90缩短[(61.6±3.1)ms vs(71.6±4.7)ms,P<0.05],心室有效不应期延长[(47.5±3.3)ms vs(37.8±4.3)ms,P<0.05],诱发心室电交替最大起搏周长缩短[(83.8±6.9)ms vs(112.8±8.0)ms,P<0.05]。结论过表达MD1可以改善高脂饮食诱导的糖代谢紊乱,并且降低室性心律失常发生的风险。

关键词：心血管病学髓样分化蛋白1 高脂饮食 Langendorff灌流心室电重构

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左室summit区室性心律失常导管消融的途径及效果

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2021年第6期35卷 511-516页

作者：许纲刘浩天津医科大学第二医院心脏科天津心脏病学研究所天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津300211

目前左室summit区室性心律失常的导管消融最常用的途径是经冠状静脉系统,但当存在导管无法到位、局部阻抗或温度过高、毗邻冠状动脉等限制时,可尝试解剖消融策略,从心内膜的各相邻部位进行消融;如果消融也无效,还可考虑经皮心外膜消融,... 详细信息

目前左室summit区室性心律失常的导管消融最常用的途径是经冠状静脉系统,但当存在导管无法到位、局部阻抗或温度过高、毗邻冠状动脉等限制时,可尝试解剖消融策略,从心内膜的各相邻部位进行消融;如果消融也无效,还可考虑经皮心外膜消融,但成功率并不理想;此外,冷冻消融、酒精消融、半浓度生理盐水灌注消融、同步单极消融、双极消融、机器人外科消融、肌内细针消融、冠状动脉导丝消融、零射线消融等技术可作为经心内膜和心外膜途径消融失败后的备选方法,但对于其有效性和安全性,有待进一步验证。

关键词：电生理学左室summit区综述室性心律失常解剖标测导管消融

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人CREG启动子报告基因质粒的构建及转录活性分析

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解放军医学杂志 2019年第7期44卷 585-592页

作者：刘姗刘美丽刘丹闫承慧田孝祥刘艳霞北部战区总医院心内科/全军心血管病研究所实验室/全军心血管急重症救治重点实验室/辽宁省心血管病转化医学研究重点实验室沈阳110016 国家老年疾病临床研究中心北部战区总医院老年医学中心干二科沈阳110016

目的构建人E1A激活基因阻遏子基因(hCREG)不同截短片段的启动子增强型绿色荧光蛋白(pEGFP1)报告基因载体,比较各启动子转录活性,从而确定hCREG核心启动子区。方法通过查询美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库hCREG序列并结合启动子特... 详细信息

目的构建人E1A激活基因阻遏子基因(hCREG)不同截短片段的启动子增强型绿色荧光蛋白(pEGFP1)报告基因载体,比较各启动子转录活性,从而确定hCREG核心启动子区。方法通过查询美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库hCREG序列并结合启动子特点,获得长度为2003(–1925/+78) bp的启动子片段。利用PCR法及双酶切法截短5个启动子片段并克隆至pEGFP1中,构建pEGFP1_hCREG_2003、pEGFP1_hCREG_945、pEGFP1_hCREG_586、pEGFP1_hCREG_478、pEGFP1_hCREG_358报告基因载体质粒。并将其与内参质粒pGL4.73[hRluc/SV40]瞬时共转染入293T细胞48 h,荧光显微镜下观察pEGFP1hCREG启动子报告基因的绿色荧光表达;采用实时定量PCR检测各启动子mRNA的表达,并确定核心启动子区。采用生物信息学方法预测核心启动子区可能结合的转录因子。结果通过双酶切和基因测序法证实成功构建5个hCREG启动子报告基因载体。荧光显微镜下的观察结果和实时定量PCR结果均显示,pEGFP_1hCREG_586转录活性最高(P<0.05),pEGFP1_hCREG_358转录活性最低(P<0.05),pEGFP1_hCREG_2003、pEGFP1_hCREG_945、pEGFP1_hCREG_478转录活性差异均无统计学意义(P>0.05),提示–867/–509 bp为负性调控区,–400/–281 bp和–508/–401 bp均存在增强子序列,故hCREG基因核心启动子区位于基因5’上游序列–508/–281 bp区域。生物信息学预测关键启动子区–508/–281 bp可能结合的转录因子为Pax5/P53、C/EBPβ、GR-β、GATA-1、GR-α、c-Jun、PRB/PRA、YY1、RXR-α、AP-2、FOXP3、GR、TFIID、STAT4、c-Ets-1。结论成功构建了hCREG基因启动子重组质粒,其核心启动子位于–508/–281 bp区域,此区域可结合多个转录因子。

关键词： E1A激活基因阻遏子转录启动子报告基因质粒绿色荧光蛋白质类聚合酶链反应

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