检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学科研管理杂志 2008年第2期21卷 107-109+85页

作者：时娜宋莉叶珏刘冬青张燕婉孟宪敏中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病研究所中心实验室

阜外心血管病医院在科研体制改革过程中,集中资源组建了中心实验室。在这次筹建过程中,始终以生物安全为基点,严格参照行业标准进行改建。通过多方面的学习、实践,建立全新的理念,制定严格的制度,融入先进的管理,确定运行的模式。由此... 详细信息

阜外心血管病医院在科研体制改革过程中,集中资源组建了中心实验室。在这次筹建过程中,始终以生物安全为基点,严格参照行业标准进行改建。通过多方面的学习、实践,建立全新的理念,制定严格的制度,融入先进的管理,确定运行的模式。由此一个全新的生物安全实验室应运而生。

关键词：生物安全实验室建设

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CARP相互作用蛋白HTRM的表达谱分析及亚细胞定位

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中国分子心脏病学杂志 2008年第2期8卷 63-66页

作者：石毅张震陈敬洲宋晓东惠汝太中国医学科学院阜外心血管病医院教育部心血管病基因与临床重点实验室中德实验室北京100037

目的观察CARP相互作用蛋白HTRM的组织表达谱和亚细胞定位及其对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的作用。方法我们利用CLONTECH公司的成人多组织膜,通过Northern杂交的方法,检测HTRM在心脏、脑、胎盘、肺、肝、骨骼肌、肾脏以及胰腺中的表达情... 详细信息

目的观察CARP相互作用蛋白HTRM的组织表达谱和亚细胞定位及其对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的作用。方法我们利用CLONTECH公司的成人多组织膜,通过Northern杂交的方法,检测HTRM在心脏、脑、胎盘、肺、肝、骨骼肌、肾脏以及胰腺中的表达情况。将HTRM带上GFP标签转染HEK293S细胞,观察其亚细胞定位情况。再将HTRM及对照载体转染VSMC细胞,通过细胞计数以及MTT两种方法检测细胞的增殖情况。结果Northern Blot实验显示HTRM有两个转录本,2.4kb的转录本主要在心脏和骨骼肌中表达,1.35kb的转录本主要在胎盘中表达;亚细胞定位显示HTRM是一个胞浆蛋白;高表达HTRM可以轻微的促进VSMC细胞增殖。

关键词： CARP HTRM VSMC

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不同心脏状态下心梗边缘区注射干细胞后细胞的分布

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中华实验外科杂志 2008年第2期25卷 189-191页

作者：宋鹏张浩胡盛寿唐跃张晓玲张虹魏英杰中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心外科卫生部心血管疾病再生医学重点实验室北京100037

目的观察停跳与不停跳两种心脏状态下经心肌注射骨髓间充质干细胞（MSCs）后全身细胞的分布。方法雄性猪的骨髓间充质干细胞用超顺磁铁纳米颗粒标记。雌性猪心梗后1周随机分为4组。第1组为停跳心脏细胞注射组（n=6），体外循环后心脏停... 详细信息

目的观察停跳与不停跳两种心脏状态下经心肌注射骨髓间充质干细胞（MSCs）后全身细胞的分布。方法雄性猪的骨髓间充质干细胞用超顺磁铁纳米颗粒标记。雌性猪心梗后1周随机分为4组。第1组为停跳心脏细胞注射组（n=6），体外循环后心脏停跳，标记的细胞（1×10^8）经心肌注入心梗周边区。第2组为不停跳心脏细胞注射组（n=6），相同的细胞在跳动下心脏经心肌注入心梗周边区。第3组停跳心脏对照组（n=6）和第4组不停跳心脏对照组（n=6）中，相同剂量的生理盐水分别在停跳和不停跳心脏状态下经心肌注入心梗周边区。3d后，体内细胞分布通过核磁共振的T2＊变化及Y染色体性别决定区基因（SRY基因）的实时定量PCR检测来评价。结果细胞可以在心、肾、脾、肺和肝中检测到。1、2组中大部分的注射细胞滞留在心脏，并且1组中心脏细胞的滞留较2组多（T2＊改变：22．3±2．2比17．00±0．84；SRY gene：0．150±0．062比0．072±0．003）。结论在未来的临床实验中，在心脏停跳状态下经心肌注射骨髓间充质干细胞将是一种最适合的方法。

关键词：心肌梗死骨髓间充质干细胞体外循环

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贝那普利对氨氯地平药代动力学的影响

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中国临床药理学与治疗学 2008年第2期13卷 174-178页

作者：黄一玲田蕾蒋娟娟华潞刘红李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的:比较受试者口服复方贝那普利(含盐酸贝那普利10mg和苯磺酸氨氯地平5mg)和氨氯地平(5mg)后体内氨氯地平的药代动力学特征,研究氨氯地平和贝那普利之间的相互作用。方法:采用两制剂、两周期随机交叉试验设计,12名男性健康受试者自身... 详细信息

目的:比较受试者口服复方贝那普利(含盐酸贝那普利10mg和苯磺酸氨氯地平5mg)和氨氯地平(5mg)后体内氨氯地平的药代动力学特征,研究氨氯地平和贝那普利之间的相互作用。方法:采用两制剂、两周期随机交叉试验设计,12名男性健康受试者自身对照,口服复方贝那普利或氨氯地平。应用LC/MS/MS方法测定氨氯地平的血药浓度,并采用WinNonLin软件计算药代动力学参数。结果:复方和单方制剂中氨氯地平的平均药代动力学参数如下:Cmax分别为(2.6±0.6)、(2.8±0.7)μg/L,tmax分别为(5.8±1.3)、(5.3±1.0)h,AUC0-144分别为(99±39)、(109±26)μg.L-1.h,t1/2分别为(37±6)、(44±12)h。各参数在两制剂间均无统计学意义。结论:贝那普利对氨氯地平在人体内的药动学过程没有显著影响。

关键词：氨氯地平贝那普利液相色谱-质谱法药代动力学相互作用

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酰托普利在健康男、女受试者体内的药代动力学研究

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中国临床药理学与治疗学 2008年第1期13卷 112-116页

作者：田蕾黄一玲龚培边文彦蒋文李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的:研究新型血管紧张素转换酶抑制剂酰托普利在健康男、女受试者体内的药代动力学和安全性。方法:10名健康男、女受试者(男、女各半)连续口服酰托普利30mg(bid,7d),另有10名健康男、女受试者(男、女各半)分别在空腹和进食标准餐后单... 详细信息

目的:研究新型血管紧张素转换酶抑制剂酰托普利在健康男、女受试者体内的药代动力学和安全性。方法:10名健康男、女受试者(男、女各半)连续口服酰托普利30mg(bid,7d),另有10名健康男、女受试者(男、女各半)分别在空腹和进食标准餐后单剂量口服酰托普利60mg,按规定时间点取血并测定血浆药物浓度,采用WinNonlin软件计算药代动力学参数。结果:受试者首次和末次口服30mg酰托普利后的平均Cmax分别为(279±100)、(299±101)μg/L,tmax分别为(1.2±0.5)、(1.2±0.3)h,t1/2分别为(1.3±0.9)、(1.3±0.5)h,AUC0-t分别为(421±107)、(461±152)μg.L-1.h,在二者之间无统计学差异。比较受试者单剂量空腹和餐后口服酰托普利60mg,tmax明显延后,Cmax有所降低,其他参数AUC、t1/2等在两种给药方式间无差异。各试验组中男、女受试者的药动学参数均无统计学差异。结论:本研究未观察到酰托普利有药物蓄积现象,进食影响该药的吸收速率,不影响其吸收程度,其体内过程不受性别差异的影响。

关键词：酰托普利 HPLC 药代动力学饮食影响

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小鼠IDO真核表达载体的构建及其在未成熟树突状细胞中的表达

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第三军医大学学报 2008年第11期30卷 1033-1036页

作者：安晓静钱桂生王长征夏俊波党涛廖伟第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所、全军呼吸病研究重点实验室全军心血管病研究所重庆400037

目的构建小鼠pEGFP-N1-IDO真核表达载体并观察其在未成熟树突状细胞中的表达。方法利用RT-PCR方法扩增小鼠IDO基因全长,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pEGFP-N1。经酶切和测序鉴定后,用DOTAP脂质体转染法转染未成熟树突状... 详细信息

目的构建小鼠pEGFP-N1-IDO真核表达载体并观察其在未成熟树突状细胞中的表达。方法利用RT-PCR方法扩增小鼠IDO基因全长,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pEGFP-N1。经酶切和测序鉴定后,用DOTAP脂质体转染法转染未成熟树突状细胞。通过G418筛选,用倒置荧光显微镜观察转染的未成熟树突状细胞绿色荧光蛋白的表达,用RT-PCR、Westernblot检测IDO的表达。结果小鼠全长IDO基因序列正确插入pEGFP-N1载体,与GenBank中报道的序列一致,成功构建了pEGFP-N1-IDO真核表达载体,并转染未成熟树突状细胞,成功地表达目的基因。结论真核表达载体成功构建和转染未成熟树突状细胞,并证明能有效表达于未成熟树突状细胞中。

关键词：吲哚胺2 3-双加氧酶绿色荧光蛋白真核表达载体未成熟树突状细胞

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新基因C10orf97参与压力超负荷性心肌肥厚

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中国比较医学杂志 2008年第5期18卷 9-12,20页

作者：王晓建杨旭宋晓东王虎刘继斌张禅那惠汝太中国医学科学院阜外心血管病医院心血管病相关基因与临床研究教育部重点实验室(中德实验室) 北京100037

目的检测新基因C10orf97是否参与压力超负荷型心肌肥厚病程。方法通过缩窄大鼠胸主动脉横支构建压力超负荷诱导的心肌肥厚模型,在缩窄手术后的连续时间点应用血流动力学检测评价心室重构和心功能,应用实时荧光定量PCR法检测心肌肥厚标... 详细信息

目的检测新基因C10orf97是否参与压力超负荷型心肌肥厚病程。方法通过缩窄大鼠胸主动脉横支构建压力超负荷诱导的心肌肥厚模型,在缩窄手术后的连续时间点应用血流动力学检测评价心室重构和心功能,应用实时荧光定量PCR法检测心肌肥厚标志基因心房利钠肽和C10orf97的mRNA表达。结果主动脉缩窄手术后,大鼠心脏显著肥厚,心脏体重比逐渐增加,心功能先受损后代偿性增强。心房利钠肽表达显著上调,在缩窄后第15天升高为假手术组40倍。C10orf97基因的表达在缩窄后第2天即显著上调为假手术组的2倍,在第4天降低,随后逐渐上升,第15天时表达量升高为假手术组的3倍。结论C10orf97基因参与了压力超负荷引起的心肌肥厚病程。

关键词：心肌肥厚压力超负荷 C10orf97

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溶血磷脂酸抗缺氧无血清诱导的大鼠骨髓间充质干细胞凋亡作用

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细胞生物学杂志 2008年第2期30卷 229-233页

作者：石林惠陈静海邓琳子刘学文陈曦丛祥凤北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管疾病再生医学重点实验室北京100037

在体外缺氧无血清条件下模拟心肌缺血微环境,研究溶血磷脂酸(LPA)对骨髓间充质干细胞(BMMSCs)的抗凋亡作用。应用Hoechst33342染色和膜联蛋白V/PI双染流式细胞术观察细胞凋亡,并利用Western印迹方法检测ERK1/2和Akt的磷酸化水平变化。... 详细信息

在体外缺氧无血清条件下模拟心肌缺血微环境,研究溶血磷脂酸(LPA)对骨髓间充质干细胞(BMMSCs)的抗凋亡作用。应用Hoechst33342染色和膜联蛋白V/PI双染流式细胞术观察细胞凋亡,并利用Western印迹方法检测ERK1/2和Akt的磷酸化水平变化。结果表明缺氧无血清条件引起明显的细胞凋亡,LPA处理6h和1+6h组细胞凋亡率较缺氧无血清组显著降低(P<0.05),而1h组细胞凋亡率与缺氧无血清组无显著性差异。LPA处理组(1h,6h,1+6h组)ERK1/2磷酸化水平较缺氧无血清组降低,Akt磷酸化水平较缺氧无血清组增高。在缺氧无血清环境中,LPA有利于增强BMMSCs的抗凋亡能力,提高BMMSCs存活率,为临床提高BMMSCs治疗缺血性心肌病的疗效提供理论依据。

关键词：溶血磷脂酸骨髓间充质干细胞凋亡 ERK1/2 Akt

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健康人乙醛脱氢酶2基因型对5-单硝酸异山梨醇酯缓释片药代动力学影响的研究

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中国临床药理学与治疗学 2008年第8期13卷 909-912页

作者：杜淑娴刘玉清田蕾刘红谢爽蒋娟娟王平华丛笑李一石北京协和医学院中国医学科学院北京阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的:探讨乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)Glu504Lys(G504A)多态性对中国健康受试者口服5-单硝酸异山梨醇酯缓释片(IS-5-MN)药代动力学的影响。方法:在45例人群中筛选受试者,受试者单次口服IS-5-MN60mg,采集服药后36h内不同时间点的血样,HPLC-M... 详细信息

目的:探讨乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)Glu504Lys(G504A)多态性对中国健康受试者口服5-单硝酸异山梨醇酯缓释片(IS-5-MN)药代动力学的影响。方法:在45例人群中筛选受试者,受试者单次口服IS-5-MN60mg,采集服药后36h内不同时间点的血样,HPLC-MS测定IS-5-MN的药物浓度。利用PCR-RFLP方法对ALDH2进行基因分型,分析不同基因型对IS-5-MN药代动力学的影响。结果:在45例人群中筛选出22名受试者,其中野生型纯合子13例,杂合子9例。两组基因型的IS-5-MN血药浓度和tmax差异没有统计学意义;尽管G/G基因型与G/A基因型相比,Cmax和AUC0-t分别升高了12.4%和15.3%,但差异均无统计学意义。结论:初步观察未发现ALDH2基因多态性与IS-5-MN的药代动力学有关。

关键词： 5-单硝酸异山梨醇酯缓释片乙醛脱氢酶2 基因多态性药代动力学

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盐酸关附甲素对转染HERG基因表达的快速激活延迟整流钾通道电流的影响

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中华心律失常学杂志 2008年第3期12卷 169-174页

作者：黄兴福杨艳敏戴研朱俊石林惠刘尧李宁浦介麟中国医学科学院心血管病研究所北京协和医学院阜外心血管病医院急症抢救中心 100037 中国医学科学院心血管病研究所北京协和医学院阜外心血管病医院再生医学实验室 100037 中国医学科学院心血管病研究所北京协和医学院阜外心血管病医院病理生理实验中心 100037

目的用膜片钳全细胞记录法观察盐酸关附甲素（AHH）对转染HERG基因表达的快速激活延迟整流钾电流（IKr）的影响。方法使用脂质体介导的瞬时转染法把野生型HERG基因转染人人胚肾细胞（HEK293），采用标准的全细胞膜片钳技术记录IKr通道... 详细信息

目的用膜片钳全细胞记录法观察盐酸关附甲素（AHH）对转染HERG基因表达的快速激活延迟整流钾电流（IKr）的影响。方法使用脂质体介导的瞬时转染法把野生型HERG基因转染人人胚肾细胞（HEK293），采用标准的全细胞膜片钳技术记录IKr通道电流，观察不同浓度的AHH对IKr的影响。结果AHH对IKr通道的峰电流IHERG具有浓度和电压依赖性抑制作用，半数最大抑制浓度（IC50）为465．95μmol／L；400μmol／L的AHH使，IHERG的最大峰值电位前移，但不改变激活电位。25、100、400、1000、2500μmol／L的AHH对尾电流（Itail）抑制率分别为1．53％、13．60％、-5．92％、30．14％、38．51％。100和400μmol／L的AHH使激活曲线左移并能加快通道的失活。结论25～400μmol／L的AHH对IKr的抑制作用不明显；AHH主要是作用于IKr通道的失活态。

关键词：膜片钳关附甲素离子通道钾通道 HERG基因人胚肾细胞

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