检索结果-内蒙古大学图书馆

激光生物学报 2023年第3期32卷 217-225页

作者：游诗琦陈宇杨雪婷李韵璇乔卿罗莹姚梅英高罗晴刘欣王跃群吴秀山李永青湖南师范大学省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室心脏发育研究中心长沙410081 广东省心血管病研究所广东省人民医院广州510100 广东省心脏病发病机制与精准防治重点实验室广州510100

WBP11是WW结构域结合蛋白家族的一员,参与前体mRNA剪接过程,是重要的剪接因子。斑马鱼作为重要的模式生物之一,其基因组中含有人类WBP11的同源基因wbp11。为了研究WBP11在脊椎动物早期发育过程中的作用机制,利用CRISPR/Cas9技术构建了... 详细信息

WBP11是WW结构域结合蛋白家族的一员,参与前体mRNA剪接过程,是重要的剪接因子。斑马鱼作为重要的模式生物之一,其基因组中含有人类WBP11的同源基因wbp11。为了研究WBP11在脊椎动物早期发育过程中的作用机制,利用CRISPR/Cas9技术构建了斑马鱼wbp11基因敲除品系。首先,在wbp11基因的第二个外显子上设计基因敲除靶位点,体外转录合成sgRNA,通过显微注射技术对斑马鱼进行基因敲除,得到F0代嵌合体斑马鱼。随后,将嵌合体斑马鱼与野生型斑马鱼杂交,所得到的F1代斑马鱼进行基因型鉴定,筛选出其中的杂合子斑马鱼,并对杂合子斑马鱼的缺失条带进行测序,结果显示其为wbp11基因的2种缺失突变。让同种突变的F1代杂合子斑马鱼自交,对得到的后代F2进行基因型鉴定,筛选获得了纯合子斑马鱼,表明wbp11基因敲除品系构建成功。经显微镜白光成像观察发现,受精后48 h的斑马鱼出现心包水肿、心脏线性化、骨骼弯曲畸形,这可能是由于wbp11基因突变引起剪接机制异常所导致的。此研究为探究WBP11基因在脊椎动物的早期发育中的作用机制开辟了道路。

关键词：斑马鱼 wbp11 CRISPR/Cas9 基因敲除杂合子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

KLF15在心血管疾病中的研究进展

引用

中国动脉硬化杂志 2022年第4期30卷 352-356页

作者：毛帅吴钢武汉大学人民医院心内科武汉大学心血管病研究所湖北省心脏病重点实验室湖北省武汉市430060

Krüppel样因子15(KLF15)是包含锌指结构域的Krüppel样因子(KLF)家族中的重要一员。研究显示KLF15通过调控各种信号传导通路以及能量代谢在心血管疾病中发挥重要作用。例如KLF15可以通过影响肌细胞增强因子2(MEF2)或转化生长... 详细信息

Krüppel样因子15(KLF15)是包含锌指结构域的Krüppel样因子(KLF)家族中的重要一员。研究显示KLF15通过调控各种信号传导通路以及能量代谢在心血管疾病中发挥重要作用。例如KLF15可以通过影响肌细胞增强因子2(MEF2)或转化生长因子β(TGF-β)等发挥抗心肌重塑的作用,且KLF15是维系室性心律失常与昼夜节律关系的关键因子。本文综述了KLF15在心脏中的生理病理作用以及其在心血管疾病中的最新研究进展。

关键词： Krüppel样因子15 能量代谢心血管疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

早期复极综合征患者临床特征分析

引用

心血管病学进展 2021年第3期42卷 266-270,276页

作者：张中和陈甘潇陈秀胡丹夏豪武汉大学人民医院心血管内科及心血管病研究所湖北省心脏重点实验室湖北武汉430060

目的探究早期复极综合征患者的临床特征。方法回顾性分析2000年1月—2018年12月于武汉大学人民医院收治的早期复极综合征患者64例,根据早期复极所在导联位置分为早期复极综合征1/2型(26例)和3型(38例),并依据性别及年龄进行分组,比较不... 详细信息

目的探究早期复极综合征患者的临床特征。方法回顾性分析2000年1月—2018年12月于武汉大学人民医院收治的早期复极综合征患者64例,根据早期复极所在导联位置分为早期复极综合征1/2型(26例)和3型(38例),并依据性别及年龄进行分组,比较不同患者之间的临床特点。结果在64例早期复极综合征患者中,男性55例(85.9%),在儿童(年龄<18岁)中,其男性比例显著低于成人(50.0%vs 91.1%,P=0.01),平均发病年龄为(14.8±1.5)岁,最小年龄为13岁。男性和女性在发病年龄、晕厥、心房颤动、水平或下斜型ST段抬高、心率、PR间期和QRS波群时限等均未见差异。早期复极综合征3型患者中最大J波振幅显著高于1/2型患者(0.33±0.19 vs 0.22±0.16,P=0.009),同时J波振幅≥0.2 mV的患者比例显著高于1/2型患者(92.1%vs 50.0%,P<0.0001),逻辑回归提示J波振幅≥0.2 mV是患者出现早期复极综合征3型的危险因素(OR 15.102,P=0.001)。结论早期复极综合征患者中以男性为主,在儿童中男性与女性比例相当,且以青少年为主,性激素在其发病过程中可能发挥重要作用;男性与女性早期复极综合征患者有相似的临床特点;此外高J波振幅患者可能有更高发生恶性心律失常的风险。

关键词：早期复极综合征恶性心律失常离子通道病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

机器学习在心力衰竭疾病预测中应用的研究进展

引用

中国循证心血管医学杂志 2023年第1期15卷 118-119,126页

作者：宋允轩马修远王少辰郝恩魁山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)心血管病学山东省医药卫生心律失常重点实验室济南250014 山东大学齐鲁医学院济南250014

心力衰竭(心衰,HF)是各种心血管疾病的终末期结局,具有高发病率、高死亡率和高医疗负担等特点。研究统计显示,截至2017年全球约有6434万例心衰患者,其患病率和疾病负担不断增加[1]。心力衰竭目前需要新的诊疗策略,如何早期识别心衰高风... 详细信息

心力衰竭(心衰,HF)是各种心血管疾病的终末期结局,具有高发病率、高死亡率和高医疗负担等特点。研究统计显示,截至2017年全球约有6434万例心衰患者,其患病率和疾病负担不断增加[1]。心力衰竭目前需要新的诊疗策略,如何早期识别心衰高风险个体,快速准确诊断,评估预后精准干预以延缓疾病进展,是现代医疗的突破点。进行心衰疾病预测通常使用统计学方法构建预测模型,预测性能有时难以令人满意。近年来随着大数据的盛行和计算机技术的进步,越来越多的心衰预测研究开始使用机器学习(ML)构建预测模型。相比于统计学,机器学习算法在处理多变量大样本数据时更具有优势,更适合进行疾病预测[2]。本文将总结机器学习在心衰疾病预测中应用的最新进展。

关键词：医疗负担疾病负担现代医疗机器学习诊疗策略心血管疾病疾病预测心力衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肌少症与骨质疏松症相关性研究的可视化分析

引用

中医研究 2024年第4期37卷 75-82页

作者：苏晓川郭智萍郭清滕军燕柴爽晋果果吴丹郭珈宜申瑞芳吴莹崔佳璇河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)骨质疏松防治工程研究中心河南郑州450016 阜外华中心血管病医院慢病健康管理实验室河南郑州451460 浙江中医药大学中医药科学院浙江杭州311100 郑州外国语学校河南郑州450001

目的:基于文献计量学对近二十年肌少症与骨质疏松症相关性研究现状、热点与趋势进行可视化分析。方法:以Web of Science核心合集(Web of Science Core Collection,WoSCC)数据库为检索源,应用CiteSpace V(6.1.R3)软件分析2000年至2022年... 详细信息

目的:基于文献计量学对近二十年肌少症与骨质疏松症相关性研究现状、热点与趋势进行可视化分析。方法:以Web of Science核心合集(Web of Science Core Collection,WoSCC)数据库为检索源,应用CiteSpace V(6.1.R3)软件分析2000年至2022年肌少症与骨质疏松症相关性研究内容,包括发文量、国家/地区、研究机构、作者、文献来源、关键词、时间线图、突现词等。结果:共纳入473篇肌少症与骨质疏松症相关性研究的文章,2012年研究开始呈上升趋势,澳大利亚和美国是主要研究国家,且合作较密切,中国的相关研究在亚洲处于领跑位置,但与全球顶级研究团队的合作较弱。排名前十的杂志均属国际顶尖水平,相关研究层次、科研产出水平及质量较高。关键词“男性”“骨密度”“绝经后女性”“体力活动”“流行病学”之间的交叉研究较多。关键词聚类分析表明“生物电阻抗分析”“腰驼背”“髋部骨折”“纵向研究”“人体测量学”之间的研究最多,聚类群中涉及肌少症与骨质疏松症共病,如肌少-骨质疏松症、肌少-骨质疏松肥胖症的研究排名较靠前,说明共病研究已引起临床科研重视。综合关键词的共现、聚类、时间线图和突现图重点分析了肌少-骨质疏松症近年的研究热点,关注该病与其他疾病的关系。结论:肌少症与骨质疏松症密切相关,且与代谢综合征、糖尿病、肿瘤、心脏病等多种临床疾病相关,并延伸至骨、肌、脂合并症的共病研究。

关键词：肌少症骨质疏松症相关性 CiteSpace 文献计量学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

华东地区64万成年人高血压知晓、治疗和控制情况

引用

中华流行病学杂志 2020年第1期41卷 68-73页

作者：严小芳杨静玮白雪珂王浩然冯芳侯丽波孙颖王文娟李希北京协和医学院中国医学科学院阜外医院国家心血管病中心国家心血管疾病临床医学研究中心心血管疾病国家重点实验室100037 漯河市心血管病研究所漯河市中心医院漯河医学高等专科学校第一附属医院462000

目的描述我国华东地区7个省份35~75岁常住居民高血压的知晓、治疗和控制情况,分析高血压患者降压药物应用模式,探究影响因素。方法使用心血管病高危人群早期筛查与综合干预项目在华东地区采集的数据进行分析,以期获得该地区居民对高血... 详细信息

目的描述我国华东地区7个省份35~75岁常住居民高血压的知晓、治疗和控制情况,分析高血压患者降压药物应用模式,探究影响因素。方法使用心血管病高危人群早期筛查与综合干预项目在华东地区采集的数据进行分析,以期获得该地区居民对高血压知晓、治疗和控制率以及高血压药物应用模式,使用多水平混合模型探究高血压知晓、治疗和控制率与高血压患者人群特点的关联。结果华东地区共筛查640539名35~75岁居民,年龄(56.9±9.6)岁,女性占59.7%。检出318741名(49.8%)高血压患者,已检出的高血压患者中,知晓、治疗和控制率分别是46.5%、38.1%和11.1%,存在地区和人群间差异。钙离子拮抗剂为最常用的降压药物(45.1%),78735名(86.2%)患者仅服用了1种药物。年龄大、文化程度高、家庭收入高,以及有心肌梗死、脑卒中及糖尿病病史的患者,高血压知晓、治疗和控制率较高(P<0.05)。结论华东地区整体高血压知晓、治疗和控制率仍然较低,农村和城市之间、各省份间高血压管理差异较大。高血压的预防、筛查和诊疗体系仍需完善。

关键词：高血压知晓率治疗率控制率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心房颤动患者胺碘酮转复期间发生尖端扭转型室性心动过速的心电图及临床危险因素

引用

中华心律失常学杂志 2023年第4期27卷 295-302页

作者：张楠杨亚娟公永太赵文萍许纲王如兴李广平刘彤天津医科大学第二医院心脏科、天津市心血管病离子与分子机能重点实验室、天津心脏病学研究所天津300211 南京医科大学附属无锡市人民医院心内科无锡214002 哈尔滨医科大学附属第一医院心内科哈尔滨150000 河北大学附属医院心血管内科保定071000

目的识别能够早期预测胺碘酮相关尖端扭转型室性心动过速(TdP)的危险因素。方法本研究为病例对照研究。纳入2012年7月至2022年7月就诊于天津医科大学第二医院、哈尔滨医科大学附属第一医院、河北大学附属医院及无锡市人民医院使用胺碘... 详细信息

目的识别能够早期预测胺碘酮相关尖端扭转型室性心动过速(TdP)的危险因素。方法本研究为病例对照研究。纳入2012年7月至2022年7月就诊于天津医科大学第二医院、哈尔滨医科大学附属第一医院、河北大学附属医院及无锡市人民医院使用胺碘酮转复后发生TdP的心房颤动(房颤)患者,按照1∶4的比例纳入胺碘酮转复后未发生TdP的房颤患者。分析并比较房颤患者胺碘酮转复后包括QT间期、T波波峰至T波终点时限(Tp-Te间期)、Tp-Te间期与QT间期比值(Tp-Te/QT)、心脏电生理平衡指数(iCEB)等在内的心电图特征,以及年龄、性别、合并疾病、超声心动图指标等基线临床资料,从而识别能够预测胺碘酮相关TdP的危险因素。结果共纳入40例房颤患者,其中8例在接受胺碘酮转复后发生TdP(TdP组),其余32例未发生TdP(对照组)。①临床特征:TdP组患者左心室射血分数[LVEF,55.15%(57.50%,73.75%)对63.00%(60.00%,65.00%),P=0.024]、室间隔厚度[(8.00±1.85)mm对(10.01±1.56)mm,P=0.021]、左心室后壁厚度[(7.96±1.47)mm对(9.50±1.19)mm,P=0.020]及血清白蛋白水平[36.55(30.53,39.50)g/L对38.80(37.30,40.20)g/L,P=0.009]水平明显低于对照组,左心室舒张末期内径显著扩大[(55.18±6.56)mm对(44.49±4.47)mm,P<0.001]。②心电图特征:TdP组患者的QT间期[V_(2)导联:(635.60±185.44)ms对(464.22±90.51)ms,P<0.001]、校正QT间期[QTc间期,V_(2)导联:(681.20±155.30)ms对(492.39±52.93)ms,P<0.001]、Tp-Te间期[V_(2)导联:(196.93±87.01)ms对(120.30±65.49)ms,P=0.008]、校正Tp-Te间期[Tp-Tec间期,V_(2)导联:(208.53±82.44)ms对(126.94±61.05)ms,P=0.003]、Tp-Te/QT[V_(5)导联:(0.32±0.12)对(0.24±0.06),P=0.016]及iCEB[V_(2)导联:(5.61±1.62)对(4.24±0.96),P=0.002]均显著高于对照组。此外,TdP组患者房颤转复后的窦性心律心电图存在T波双向[50.0%(4/8)对12.5%(4/32),P=0.037]、T波倒置[75.0%(6/8)对31.3%(10/32),P=0.032]、T波电交替[37.5%(3/8)对0(0/32),P<0.001]和短-长-短周期现象[87.5%(7/8)对0(0/32),P<0.001]的比例显著升高。结论使用胺碘酮进行转复的房颤患者若存在心室重构基础,且房颤转复后的心电图存在QT/QTc间期、Tp-Te/Tp-Tec间期延长,Tp-Te/QT升高以及T波异常等表现,其发生TdP的风险显著升高。

关键词：心房颤动胺碘酮尖端扭转型室性心动过速危险因素心电图

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环状RNA circ_0120051通过miR-144-3p/IDH2轴抑制心肌成纤维细胞的纤维化表型研究

引用

中山大学学报（医学科学版） 2024年第2期45卷 196-205页

作者：梁俣胡志琴温艺红伍华燕王娅刘宇鹏单志新方咸宏广东省心血管病研究所//南方医科大学附属广东省人民医院//广东省医学科学院广东广州510080 广州医科大学附属第五医院药学部广东广州510799 华南理工大学医学院广东广州510006 广东省临床药理学重点实验室//南方医科大学附属广东省人民医院//广东省医学科学院广东广州510080

【目的】研究环形RNA circ_0120051对心肌成纤维细胞的纤维化表型的调控作用和机制。【方法】通过实时萤光定量PCR(RT-qPCR)检测健康器官捐献者(n=24)与心力衰竭(HF)病人(n=21)心肌标本中circ_0120051及其宿主基因溶质载体家族8成员A1(S... 详细信息

【目的】研究环形RNA circ_0120051对心肌成纤维细胞的纤维化表型的调控作用和机制。【方法】通过实时萤光定量PCR(RT-qPCR)检测健康器官捐献者(n=24)与心力衰竭(HF)病人(n=21)心肌标本中circ_0120051及其宿主基因溶质载体家族8成员A1(SLC8A1)的表达水平。核糖核酸外切酶(RNase R)消化实验鉴定circ_0120051的RNA稳定性。RT-qPCR检测circ_0120051在人心肌细胞AC16中的核质分布情况。利用腺病毒在C57BL/6乳小鼠心肌成纤维细胞(mCFs)中过表达circ_0120051,通过RT-qPCR和Western blot检测过表达circ_0120051对mCFs中纤维化相关基因表达的影响,利用细胞划痕实验检测对mCFs迁移能力的影响。通过RNA免疫共沉淀技术(RIP)验证circ_0120051与miR-144-3p间的结合作用,利用双萤光素酶报告基因实验鉴定miR-144-3p与靶基因异柠檬酸脱氢酶2(Idh2)3’-UTR的结合位点。【结果】Circ_0120051在心衰病人心肌中表达显著增加,而其宿主基因SLC8A1表达无显著差异。Circ_0120051主要定位于人心肌细胞的胞质中。RNase R消化实验证实circ_0120051相对于线性SLC8A1 mRNA具有典型的环状RNA稳定性。过表达circ_0120051可抑制mCFs中纤维化相关基因表达和mCFs的迁移能力。RIP实验证实circ_0120051与miR-144-3p之间具有明显结合作用。在mCFs中转染miR-144-3p可促进纤维化相关基因的表达,并有效逆转circ_0120051对mCFs纤维化表型的抑制作用。双萤光素酶报告基因实验证实miR-144-3p与Idh2的3’-UTR存在结合作用。miR-144-3p可在转录水平抑制mCFs中Idh2表达,而过表达circ_0120051可增加mCFs中IDH2表达。在mCFs中转染miR-144-3p和Idh2的小干扰RNA(siRNA),可一致性地逆转circ_0120051对纤维化相关基因表达和mCFs迁移的抑制作用。【结论】Circ_0120051通过特异结合miR-144-3p并增加其靶基因IDH2表达来发挥抑制mCFs纤维化表型的作用。

关键词：心肌纤维化环状RNA 微RNA Circ_0120051 心肌成纤维细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CircSLC8A1_005通过编码蛋白抑制心肌成纤维细胞纤维化表型的作用

引用

中山大学学报（医学科学版） 2024年第1期45卷 35-44页

作者：胡雅婷高原伍华燕梁俣李晖徐金东刘宇鹏单志新华南理工大学医学院广东广州510006 南方医科大学第二临床医学院广东广州510280 广东省心血管病研究所心内科广东广州510080 广东省人民医院检验科广东广州510080 广东省人民医院麻醉科广东广州510080 广东省临床药理学重点实验室//南方医科大学附属广东省人民医院//广东省医学科学院广东广州510080

【目的】探究环形RNA circSLC8A1_005调控心肌成纤维细胞纤维化表型的作用及可能机制。【方法】利用腺病毒介导在小鼠心肌成纤维细胞(mCFs)中过表达circSLC8A1_005,并检测mCFs中纤维化相关因I型胶原α1链(Col1a1)、Ⅲ型胶原α1链(Col3a1... 详细信息

【目的】探究环形RNA circSLC8A1_005调控心肌成纤维细胞纤维化表型的作用及可能机制。【方法】利用腺病毒介导在小鼠心肌成纤维细胞(mCFs)中过表达circSLC8A1_005,并检测mCFs中纤维化相关因I型胶原α1链(Col1a1)、Ⅲ型胶原α1链(Col3a1)和平滑肌肌动蛋白α2(Acta2)基因表达,通过EdU和划痕实验检测不同干预对mCFs的增殖和迁移能力的影响。双萤光素酶报告基因实验检测circSLC8A1_005包含的潜在核糖体进入序列(IRES)的活性。通过Western blot实验检测circSLC8A1_005翻译蛋白SLC8A1-605aa及其在细胞内分布情况。双萤光素酶报告基因实验检测SLC8A1-605aa对超氧化物歧化酶2(Sod2)的转录激活作用。通过RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验检测SLC8A1-605aa与Sod2 mRNA的结合作用。放线菌素D实验检测SLC8A1-605aa对Sod2 mRNA稳定性的影响。【结果】利用腺病毒可在mCFs中有效介导过表达circSLC8A1_005,过表达circSLC8A1_005可显著抑制mCFs中纤维化相关基因表达,抑制mCFs的增殖和迁移能力。双萤光素酶报告基因实验结果提示circ⁃SLC8A1_005包含的2个IRES具有活性。Western blot检测结果显示circSLC8A1_005可翻译预期大小为70 ku的SLC8A1-605aa蛋白,并主要分布于细胞核内。过表达SLC8A1-605aa和circSLC8A1_005可一致地抑制mCFs的纤维化表型。SLC8A1-605aa可特异上调超氧化物歧化酶2(Sod2)表达,但并不能转录激活Sod2表达;RIP实验结果显示SLC8A1-605aa与Sod2 mRNA有特异结合作用,而放线菌素D实验结果显示SLC8A1-605aa能够增强Sod2 mRNA的稳定性。【结论】CircSLC8A1_005通过翻译蛋白SLC8A1-605aa发挥抑制心肌成纤维细胞纤维化表型的作用,SLC8A1-605aa可能是潜在的用于心肌纤维化治疗的靶点。

关键词：心肌纤维化环形RNA circSLC8A1_005 翻译心肌成纤维细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组蛋白甲基化修饰在衰老性心血管病变中的研究进展

引用

实用临床医药杂志 2023年第23期27卷 129-134页

作者：孟迪张静曾萍刘丽吴静宜黄逸凡杨简三峡大学第一临床医学院/湖北省宜昌市中心人民医院心血管内科湖北宜昌443000 三峡大学心血管病研究所湖北宜昌443000 湖北省缺血性心血管疾病临床医学研究中心湖北宜昌443000 湖北省宜昌市中心人民医院中心实验室湖北宜昌443000

关注心肌衰老、瓣膜改变、心脏传导系统改变及血管老化等心脏结构和功能的改变,对研究衰老相关心血管疾病的治疗方法至关重要。组蛋白甲基化修饰参与调控基因表达,与衰老性心血管疾病的发生发展密切相关。本文就组蛋白甲基化修饰在心脏... 详细信息

关注心肌衰老、瓣膜改变、心脏传导系统改变及血管老化等心脏结构和功能的改变,对研究衰老相关心血管疾病的治疗方法至关重要。组蛋白甲基化修饰参与调控基因表达,与衰老性心血管疾病的发生发展密切相关。本文就组蛋白甲基化修饰在心脏结构和功能改变中的作用进行综述,为衰老性心血管病变的研究提供新的理论依据。

关键词：组蛋白甲基化修饰心肌衰老瓣膜心脏传导系统血管老化衰老

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：