检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2012年第5期43卷 658-661页

作者：宋小峰陈雪任昊翟效月中国医科大学组织学与胚胎学教研室沈阳110001 辽宁医学院组织学与胚胎学教研室辽宁锦州121001

目的探讨小鼠肾脏发育过程中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。方法选取胚龄16(E16d)、18d和出生后1d(P1d)、3、5、7d、14和21d的昆明小白鼠共54只,应用免疫组织化学技术并结合体视学分析方法,观察小鼠肾脏不同发育时期树脂切片上Bcl-2的表达。... 详细信息

目的探讨小鼠肾脏发育过程中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。方法选取胚龄16(E16d)、18d和出生后1d(P1d)、3、5、7d、14和21d的昆明小白鼠共54只,应用免疫组织化学技术并结合体视学分析方法,观察小鼠肾脏不同发育时期树脂切片上Bcl-2的表达。结果在小鼠肾脏发育过程中,Bcl-2的阳性表达主要出现在近端小管,从E18 d到P1 d,Bcl-2阳性表达肾小管面数密度的增长速度最快,在P7 d之后,Bcl-2阳性表达肾小管面数密度的增长速度的变化不大。结论在肾的早期发育过程中,Bcl-2主要影响了近端小管的存活或死亡。

关键词： Bcl-2 近端小管发育树脂切片免疫组织化学免疫荧光小鼠

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实验性隐睾术后大鼠附睾的反应性变化

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解剖学杂志 1991年第2期14卷 133-135页

作者：孟文高佩安王新成李亚鲁泰山医学院组织学胚胎学教研室

本研究描述了实验性隐睾术后大鼠附睾的形态学变化。结果表明,隐睾术后由于腹温作用和附皋管管腔内容物的改变,附睾管上皮细胞的形态和功能明显改变。术后早期上皮细胞出现无丝分裂相,上皮细胞的分泌和吞噬功能加强,胞质内含PAS阳性颗... 详细信息

本研究描述了实验性隐睾术后大鼠附睾的形态学变化。结果表明,隐睾术后由于腹温作用和附皋管管腔内容物的改变,附睾管上皮细胞的形态和功能明显改变。术后早期上皮细胞出现无丝分裂相,上皮细胞的分泌和吞噬功能加强,胞质内含PAS阳性颗粒的细胞增多。随术后时间的延长,附睾上皮细胞变化逐渐趋于稳定。[

关键词：隐睾术附睾形态学无丝分裂

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结核分枝杆菌c-di-AMP磷酸二酯酶的重组腺病毒的构建及其诱导的体液免疫应答

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中国人兽共患病学报 2025年

作者：胡家豪宁唤唤董梦娟路延之代婷张从玥徐子晴王姝予周正言柏银兰空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室空军军医大学基础医学院学员队空军军医大学军事医学创新中心宁夏医科大学基础医学院生理学和神经生物学系延安大学生命科学学院

目的构建表达结核分枝杆菌（Mtb）c-di-AMP磷酸二酯酶CnpB的重组腺病毒（rAd）并检测其诱导的体液免疫应答。方法经密码子优化的MtbCnpB编码基因克隆入质粒pcADV，获得的重组质粒pcADV-CnpB转染HEK293T细胞，并用Westernblot鉴定表达... 详细信息

目的构建表达结核分枝杆菌（Mtb）c-di-AMP磷酸二酯酶CnpB的重组腺病毒（rAd）并检测其诱导的体液免疫应答。方法经密码子优化的MtbCnpB编码基因克隆入质粒pcADV，获得的重组质粒pcADV-CnpB转染HEK293T细胞，并用Westernblot鉴定表达。重组pcADV-CnpB与骨架质粒共转染HEK293T细胞包装获得重组腺病毒rAd-CnpB，以HEK293T细胞扩增rAd-CnpB，Westernblot和免疫荧光检测rAd-CnpB表达目的蛋白。以rAd-CnpB滴鼻免疫小鼠，收集小鼠血清与肺泡灌洗液（BALF），ELISA检测抗原特异性抗体水平。结果酶切和测序鉴定表明重组质粒pcADV-CnpB构建成功，该质粒能够在真核细胞中表达。在HEK293T细胞内包装并获得rAd-CnpB，大量扩增并纯化获得滴度为5.53×1010PFU/mL的rAd-CnpB。rAd-CnpB可在HEK293T细胞中表达目的蛋白CnpB。rAd-CnpB滴鼻免疫小鼠，可诱导BALF中CnpB特异性IgG与分泌型IgA水平的增加，同时诱导血清中产生高水平的CnpB特异性IgG。结论成功构建表达Mtb c-di-AMP磷酸二酯酶CnpB的重组腺病毒rAd-CnpB，并且rAd-CnpB经黏膜免疫可诱导抗原特异性体液免疫与黏膜免疫应答，可用于结核病新疫苗策略的研究。

关键词：结核分枝杆菌重组腺病毒 c-di-AMP 磷酸二酯酶黏膜免疫

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大鼠肾集合管的形态测量

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解剖学报 1996年第1期27卷 104-105页

作者：郑德明陈嘉赵惠琴杨美青姜新华镇江医学院组织学胚胎学教研室

用形态测量及图像分析仪等方法，对３组不同年龄的大鼠肾集合管进行了定量研究。结果表明，在老年组，大鼠肾集合管的数量明显减少，集合管面积、周长、直径明显增加，而其上皮细胞核的体积明显缩小，并且变得更圆。

关键词：肾集合管形态测量增龄性变化大鼠

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SARS患者脾内IL-6I、FN-β和IP-10的免疫组织化学观察及定量分析

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解剖学报 2009年第3期40卷 458-462页

作者：陈丽唐军民战军唐岩李枫任彩霞梅芳北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

目的通过对严重急性呼吸综合征（SARS）患者脾内白细胞介素6（IL-6）,干扰素β（IFN-β）和干扰素γ诱导蛋白10（IP-10）的免疫组织化学结果分析,深入探讨SARS患者脾组织的病理变化及其发病机制。方法通过免疫组织化学技术观察6例SARS... 详细信息

目的通过对严重急性呼吸综合征（SARS）患者脾内白细胞介素6（IL-6）,干扰素β（IFN-β）和干扰素γ诱导蛋白10（IP-10）的免疫组织化学结果分析,深入探讨SARS患者脾组织的病理变化及其发病机制。方法通过免疫组织化学技术观察6例SARS死亡患者脾和6例意外死亡者正常脾组织细胞内IL-6、IFN-β和IP-10的表达情况,并进行图像分析。结果SARS患者脾红髓内含大量IL-6阳性细胞,阳性产物呈团块状分布于细胞质和细胞核。图像分析结果显示,SARS患者脾红髓内IL-6阳性细胞的平均吸光度值（AA）与正常对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）;SARS患者脾红髓内阳性细胞的细胞核、细胞质呈IFN-β阳性,阳性产物呈棕黄色团块状,图像分析结果显示,SARS患者脾组织内IFN-β阳性细胞的AA值与正常对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）;SARS患者脾红髓内含大量IP-10阳性细胞,阳性产物呈棕黄色团块状,分布于细胞核和细胞质。图像分析结果显示,SARS患者脾组织内IP-10阳性细胞的AA值与正常对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）。3种细胞因子在SARS患者残存的脾白髓内均呈阴性。结论SARS患者脾内细胞的IL-6、IFN-β和IP-10反应均相对增强,提示SARS患者脾组织的病理性损伤以及免疫功能缺陷可能与上述促炎症因子、免疫抑制因子及趋化因子的相对增多有关。

关键词：严重急性呼吸综合征白细胞介素6 干扰素β 干扰素γ诱导蛋白10 脾免疫组织化学人

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人胚胎食管上皮的扫描电镜观察

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解剖学报 1999年第2期30卷 158-160,I015页

作者：盛昆岚朱淑媛刘月顺衡阳医学院组织学胚胎学教研室

目的了解人胚胎食管上皮的组织发生。方法电镜和光镜观察。结果７周（５５ｄ）的食管上皮为复层柱状，有２～３层细胞。表层柱状细胞有稀疏的微绒毛，少数具有纤毛。１２～１７周时由３～６层细胞组成，表面多为柱状纤毛细胞，柱状的无... 详细信息

目的了解人胚胎食管上皮的组织发生。方法电镜和光镜观察。结果７周（５５ｄ）的食管上皮为复层柱状，有２～３层细胞。表层柱状细胞有稀疏的微绒毛，少数具有纤毛。１２～１７周时由３～６层细胞组成，表面多为柱状纤毛细胞，柱状的无纤毛细胞开始变矮。２１～２９周时上皮增至４～１０层，表面的纤毛柱状细胞与立方细胞或梭形的无纤毛细胞在形态上的区别更为明显，它们皆分片分布。２６周以后纤毛细胞逐渐减少。新生儿时上皮大多数为典型的复层鳞状，最厚处达１５层细胞，少量柱状纤毛细胞“岛”分散于无纤毛细胞之间。结论３～６月胎儿食管上皮中，复层纤毛柱状上皮占大多数。在食管肌层发育完善以前，纤毛可能有助于胎儿吞咽羊水。

关键词：食管上皮组织发生纤毛细胞人胚胎

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1990-2019年中国儿童青少年哮喘发病率与死亡率变化趋势分析

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郑州大学学报(医学版) 2025年第2期60卷 216-220页

作者：陈海英樊慧杨洋杜文哲郝长付郑州大学第三附属医院超声科郑州450052 郑州大学公共卫生学院儿童少年卫生学教研室郑州450001

目的:分析1990-2019年中国0~<25岁儿童青少年哮喘发病率和死亡率变化趋势。方法:从全球疾病负担数据库获得1990-2019年中国儿童青少年(0~<25岁)发病率及死亡率数据,采用Joinpoint回归模型和年龄-时期-队列模型进行分析。结果:1990... 详细信息

目的:分析1990-2019年中国0~<25岁儿童青少年哮喘发病率和死亡率变化趋势。方法:从全球疾病负担数据库获得1990-2019年中国儿童青少年(0~<25岁)发病率及死亡率数据,采用Joinpoint回归模型和年龄-时期-队列模型进行分析。结果:1990-2019年中国儿童青少年各年龄组(<5、5~<10、10~<15、15~<20和20~<25岁组)哮喘发病率年平均变化百分比(AAPC)分别为0.314%、-0.063%、-0.075%、-0.079%和-0.160%,死亡率的AAPC分别为-10.749%、-7.364%、-6.571%、-5.318%和-8.275%。年龄-时期-队列模型结果显示,发病率及死亡率随着年龄的增加而降低;时期发病率先降低后升高(2007年最低),呈现U形分布,而死亡率则随着时期的增加而降低(自1990年的0.182/10万下降至2019年的0.021/10万);随着队列的推移发病率先降低后升高(自1.274/10万降低至0.940/10万再升至1.222/10万),死亡率则一直降低(自3.471/10万降低至0.374/10万)。结论:1990-2019年,中国儿童青少年哮喘发病率和死亡率总体下降,<10岁儿童为高风险人群。

关键词：哮喘年龄-时期-队列模型 Joinpoint回归模型中国儿童青少年

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生物免疫刺激剂对大鼠肝大颗粒淋巴细胞抑肝癌细胞增殖的影响

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解剖学报 1997年第1期28卷 84-88页

作者：白咸勇成令忠顾云娣钟翠平朱继红滨洲医学院组织学胚胎学教研室上海医科大学组织学胚胎学教研室

为从大鼠肝分离出高纯度的大颗粒淋巴细胞（ＬＧＬ），以干扰素（ＩＦＮ）、卡介苗（ＢＣＧ）或二者联合处理ＬＧＬ，用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定其对ＬＧＬ抑人肝癌细胞增殖作用的影响。结果显示：（１）分离肝ＬＧＬ电镜观察，细胞直径... 详细信息

为从大鼠肝分离出高纯度的大颗粒淋巴细胞（ＬＧＬ），以干扰素（ＩＦＮ）、卡介苗（ＢＣＧ）或二者联合处理ＬＧＬ，用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定其对ＬＧＬ抑人肝癌细胞增殖作用的影响。结果显示：（１）分离肝ＬＧＬ电镜观察，细胞直径１０～１６μｍ，细胞表面有少量微绒毛，核多呈肾形或有切迹，胞质内可见数量不等的高电子密度颗粒。（２）ＬＧＬ对人肝癌细胞有自然抑增殖作用，抑制率为２７．３％，免疫刺激剂可增强ＬＧＬ的抑肝癌细胞增殖作用，ＢＣＧ的效应较ＩＦＮ强，它们使ＬＧＬ对肝癌细胞的抑制率分别提高了５０％和２８．６％，ＩＦＮ和ＢＣＧ的协同效果最强，使ＬＧＬ的抑制率提高了６３％。（３）电镜观察肝组织，常见ＬＧＬ与枯否细胞相互毗邻。讨论了免疫刺激剂增强肝ＬＧＬ和枯否细胞抗肝癌细胞作用的协同关系。

关键词：免疫刺激剂抗肝癌作用 LGL 肝肿瘤免疫疗法

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CCl_4 所致大鼠肝损伤自愈过程中颌下腺颗粒曲管细胞表皮生长因子的免疫组织化学研究

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解剖学报 1997年第3期28卷 325-328页

作者：王慧敏王燕蓉沈新生崔岫宁夏医学院组织学胚胎学教研室

为探讨肝损伤后颌下腺颗粒曲管（ｇｒａｎｕｌａｒｃｏｎｖｏｌｕｔｅｄｔｕｂｕｌｅ，ＧＣＴ）细胞内表皮生长因子（ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＥＧＦ）的变化与肝的自愈过程之间的关系，本研究用免疫组织化学方法... 详细信息

为探讨肝损伤后颌下腺颗粒曲管（ｇｒａｎｕｌａｒｃｏｎｖｏｌｕｔｅｄｔｕｂｕｌｅ，ＧＣＴ）细胞内表皮生长因子（ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＥＧＦ）的变化与肝的自愈过程之间的关系，本研究用免疫组织化学方法观察了ＣＣｌ４所致大鼠肝损伤自愈过程中颌下腺颗粒曲管细胞内表皮生长因子的反应强度及相关数量变化。结果显示：肝损伤后的第２、４、８ｄ，ＥＧＦ阳性细胞数增加（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０１）。肝损伤第２ｄ，ＧＣＴ细胞内弱阳性细胞数增多（Ｐ＜０．０１），第４ｄ，中等及弱阳性细胞数增多（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．００１），至第８ｄ，强、中、弱阳性细胞数均增多（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０５）。结果表明：颌下腺ＧＣＴ细胞内的ＥＧＦ参与肝损伤后的修复及再生。

关键词：表皮生长因子免疫组织化学肝损伤 GCT

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细胞分选蛋白17多克隆抗体的制备和鉴定及在小鼠体内的表达

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解剖学报 2012年第6期43卷 756-761页

作者：程媛牛苗苗马博唐岩李枫战军北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100191

目的制备细胞分选蛋白家族成员细胞分选蛋白17(SNX17)的多克隆抗体,为深入研究SNX17奠定基础。方法 PCR扩增编码人SNX17C端270个氨基酸的cDNA片段,DNA重组入原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x,转化大肠杆菌BL-21(DE3)菌株,异丙基-β-D-... 详细信息

目的制备细胞分选蛋白家族成员细胞分选蛋白17(SNX17)的多克隆抗体,为深入研究SNX17奠定基础。方法 PCR扩增编码人SNX17C端270个氨基酸的cDNA片段,DNA重组入原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x,转化大肠杆菌BL-21(DE3)菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导分别表达GST-SNX17C端和MBP-SNX17C端融合蛋白。采用电泳纯化的GST-SNX17C端融合蛋白于第1天,第28天,第42天3次免疫新西兰白兔。采用亲和层析和分子筛纯化的MBP-SNX17C端融合蛋白,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中多克隆抗体的效价,于第56天取兔全血,析出血清,纯化IgG。免疫印迹法检测SNX17兔多克隆抗体的有效性和特异性,免疫印迹法检测小鼠30种器官中SNX17的表达。结果成功构建了pGEX-4T-1/SNX17C端和pMal-C2x/SNX17C端的表达质粒,成功诱导表达纯化了GST-SNX17C端和MBP-SNX17C端融合蛋白,纯化后的IgG可识别COS-7细胞中外源转入的GFP-SNX17,并与GFP抗体识别的条带在同一位置上,通过SNX17C端多克隆抗体检测了SNX17在小鼠子宫、卵巢和乳腺中表达高而在睾丸、前列腺和输精管中表达低。结论成功制备特异而有效的兔抗人SNX17C端多克隆抗体,此抗体可用于免疫印迹法分析,初步确定了SNX17在小鼠器官中的表达谱。

关键词：细胞分选蛋白17 蛋白纯化多克隆抗体免疫印迹法小鼠新西兰大白兔

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