检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 1994年第5期46卷 458-464页

作者：陈彦静葛赋贵张家口医学院生理教研室

用细胞内微电极技术，对８２只豚鼠主动脉前庭的自发电活动进行了观察和分析。结果表明，１６例（１９．５％）出现自律性电活动；６１例（７４．４％）在电刺激诱导下也可出现自律性电活动。进一步观察发现，在主动脉瓣右瓣与后瓣交界... 详细信息

用细胞内微电极技术，对８２只豚鼠主动脉前庭的自发电活动进行了观察和分析。结果表明，１６例（１９．５％）出现自律性电活动；６１例（７４．４％）在电刺激诱导下也可出现自律性电活动。进一步观察发现，在主动脉瓣右瓣与后瓣交界以下的局部区域，可记录到有明显４相自动去极化的慢反应自律细胞样的动作电位，并可被钙通道阻滞剂Ｍｎ２＋、硝苯吡啶阻断。这一部位之外的其它大部分区域均表现为快反应动作电位。经光镜和电镜观察（ｎ＝１３），这一部位的组织与普通心室肌有明显不同，而与慢反应自律组织的结构相似。

关键词：主动脉前庭自律性形态学豚鼠

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兔主动脉前庭自律细胞与窦房结电生理特性的比较

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生理学报 2003年第4期55卷 405-410页

作者：张晓云陈彦静葛赋贵王德宝张家口医学院生理教研室张家口075029

为进一步阐明左心室流出道(主动脉前庭)自律细胞的特性,及其与窦房结细胞的异同,本实验利用常规的玻璃微电极细胞内记录技术,观察了一些离子通道阻断剂分别对离体兔窦房结起搏细胞与左心室流出道慢反应自律细胞的电生理特性的影响,重点... 详细信息

为进一步阐明左心室流出道(主动脉前庭)自律细胞的特性,及其与窦房结细胞的异同,本实验利用常规的玻璃微电极细胞内记录技术,观察了一些离子通道阻断剂分别对离体兔窦房结起搏细胞与左心室流出道慢反应自律细胞的电生理特性的影响,重点探讨了这两种自律细胞的0期、4期去极离子流的异同。结果表明:(1)用1μmol/L维拉帕米(verapamil,VER)灌流后,窦房结及主动脉前庭自律细胞的动作电位幅值(APA)、0相最大除极速率(V_(max))、最大舒张电位(MDP)绝对值、舒张期除极速率(VDD)、自发放电频率(RPF)均明显下降,复极90％时间(APD_(90))延长(P<0.05)。(2)用180μmol/L氯化镍(NiCl_2)灌流,两自律细胞的VDD均明显下降;APA、V_(max)和RPF也显著降低,且窦房结细胞的APD_(90)明显延长。(3)给予2 mmol/L 4-氨基吡啶(4-AP)后,窦房结及主动脉前庭自律细胞的VDD均明显增快,MDP绝对值、APA和V_(max)显著下降,APD_(90)明显延长(P<0.05)。(4)给予2 mmol/L氯化铯(CsCl),两自律细胞的VDD及RPF均明显变慢。结果提示:(1)主动脉前庭自发慢反应电位的0相、4相去极离子流及复极离子流均与窦房结优势起搏细胞相似。(2)主动脉前庭起搏细胞Ca^(2+)内流为其0相主要去极离子流,复极过程主要由K^+外流引起,4相自动除极以K^+外流衰减为主。

关键词：主动脉前庭窦房结电生理比较研究

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心房钠尿因子对豚鼠窦房结自律性的影响

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生理学报 1991年第3期43卷 302-305页

作者：王庆山孙伟王德宝葛赋贵张家口医学院生理教研室

用微电极技术研究表明,分别灌流心房钠尿因子(ANF)0.025和0.05μmol/L 7min 后,豚鼠窦房结细胞的自发节律无明显变化,而用0.1μmol/L 灌流时,其自发节律明显降低7%(P<0.01)。但当上述三种浓度 ANF 和异丙肾上腺素混合液灌流时,自发... 详细信息

用微电极技术研究表明,分别灌流心房钠尿因子(ANF)0.025和0.05μmol/L 7min 后,豚鼠窦房结细胞的自发节律无明显变化,而用0.1μmol/L 灌流时,其自发节律明显降低7%(P<0.01)。但当上述三种浓度 ANF 和异丙肾上腺素混合液灌流时,自发节律分别降低4,12和22%。这些结果表明,ANF 能抑制异丙肾上腺素的阳性变时效应。其机理可能与 ANF 阻滞窦房结细胞的 T 型钙通道电流有关。

关键词：心房钠尿因子窦房结

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豚鼠主动脉前庭自发性慢反应电位去极离子流的初步分析

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生理学报 2000年第4期52卷 308-312页

作者：邱丽颖陈彦静葛赋贵王德宝张家口医学院生理教研室张家口075029

为研究主动脉前庭自发慢反应电位的去极离子流性质 ,利用豚鼠的离体心脏 ,常规玻璃微电极细胞内记录方法和离子通道阻断剂 ,观测最大舒张电位 (MDP)、0相除极幅度 (APA)、0相最大除极速度 (Vmax)、4相自动除极速度 (VDD)、复极 5 0 % (A... 详细信息

为研究主动脉前庭自发慢反应电位的去极离子流性质 ,利用豚鼠的离体心脏 ,常规玻璃微电极细胞内记录方法和离子通道阻断剂 ,观测最大舒张电位 (MDP)、0相除极幅度 (APA)、0相最大除极速度 (Vmax)、4相自动除极速度 (VDD)、复极 5 0 % (APD50 )和 90 % (APD90 )的时间以及自发放电频率 (RPF)。结果发现 :(1) 0 5 μmol/L尼索地平 (Nis)可使该慢电位的APA、Vmax、VDD明显减小 ,RPF减慢 ,与给药前相比P <0 0 1;(2 ) 1 2mmol/L河豚毒 (TTX)使APA和Vmax与给药前相比有所减慢 (P <0 0 5 ) ,VDD和RPF明显减慢 (P <0 0 1) ;(3) 2mmol/L 4 氨基吡啶 (4 AP)使该慢电位的MDP的绝对值、APA、Vmax减小 ,VDD和RPF加快 ,与给药前相比有显著差异 (P <0 0 1) ;(4 ) 1 5mmol/LCsCl作用 5min时 ,VDD和RPF明显降低 (P <0 0 5 ) ,10min时恢复 ;(5 )无糖低氧液灌流 15min后 ,该慢电位VDD和RPF明显减慢 (P <0 0 1)。结果表明 :(1)该区域自发慢电位 0相的主要去极离子流除Ca2 +内流外 ,还可能有少量Na+内流。 (2 ) 4相去极离子流中 ,除Ca2 +、Na+的内流和IK 衰减外 ,If 电流可能也起部分作用。

关键词：主动脉前自发慢电位去极离子流

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肠淋巴液对大鼠血压的影响

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生理学报 1997年第4期49卷 433-438页

作者：张静刘艳凯姜华葛琳史满金张利明张家口医学院病理生理教研室张家口075029

本文用引流及输入肠淋巴液的方法，研究了畅淋巴液对大鼠血压的影响。结果如下：（1）经肠淋巴管插管引流肠淋巴液的大鼠，自引流后150min起，血压显著低于假手术组（P＜0．05）。（2）在丢失肠淋巴液同时，补充等量白蛋白或脂肪乳。仍... 详细信息

本文用引流及输入肠淋巴液的方法，研究了畅淋巴液对大鼠血压的影响。结果如下：（1）经肠淋巴管插管引流肠淋巴液的大鼠，自引流后150min起，血压显著低于假手术组（P＜0．05）。（2）在丢失肠淋巴液同时，补充等量白蛋白或脂肪乳。仍不能防止血压下降，但肠淋巴管-颈静脉搭桥大鼠，在4h观察过程中，血压不出现见著降低。（3）重症失血性休克大鼠输入小量肠淋巴液后，血压显著回升，其血压水平及存活时间显著优于对照组（P＜0.05～0．01）。上述结果表明，淋巴系统除了已知的组织液回流途径及维持血容量等功能外，肠淋巴液可能还具有维持血压的重要作用。

关键词：血压肠淋巴液调节淋巴系

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交感神经对大鼠失血性休克过程中淋巴微循环的调控

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生理学报 1995年第2期47卷 179-186页

作者：张静刘艳凯张学锋薄爱华张家口医学院病理生理教研室

为了探讨交感神经对失血性休克过程中淋巴微循环变化的影响，应用显微电视录象技术，观察了切断内脏大神经的大鼠在失血性休克及输血、补液过程中肠系膜微淋巴管（ＭＬ）收缩性的变化。结果表明，去神经后ＭＬ自主收缩频率及总收缩活性... 详细信息

为了探讨交感神经对失血性休克过程中淋巴微循环变化的影响，应用显微电视录象技术，观察了切断内脏大神经的大鼠在失血性休克及输血、补液过程中肠系膜微淋巴管（ＭＬ）收缩性的变化。结果表明，去神经后ＭＬ自主收缩频率及总收缩活性指数（ＩｎｄｅｘⅡ）、淋巴管动力学指数（Ｌ．Ｄ－Ｉｎｄｅｘ）显著降低，失血性休克时神经完整组及去神经组ＭＬ的自主收缩性均降低，神经完整组在回输血液及输液期，ＭＬ自主收缩性显著高于休克前，而去神经组的ＭＬ收缩性仍维持低水平，且显著低于神经完整组（Ｐ＜０．０１）。输液后期，去神经组的血压显著低于神经完整组。结果提示，失血性休克时，ＭＬ收缩性降低，输血输液可提高ＭＬ收缩性及回升血压，休克逆转的这些变化可能是依靠交感神经的调控实现的。

关键词：交感神经微循环淋巴休克出血性

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蛇床子素对AlCl_3致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用

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药学学报 2002年第3期37卷 178-180页

作者：沈丽霞金乐群张丹参薛贵平张家口医学院药理教研室河北张家口075000

目的　研究蛇床子素对AlCl3 致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制。方法　通过小鼠避暗实验和跳台实验、血浆和脑组织超氧物歧化酶 (SOD)活性及全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH PX)活性测定 ,观察蛇床子素对AlCl3 造成小鼠记忆... 详细信息

目的　研究蛇床子素对AlCl3 致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制。方法　通过小鼠避暗实验和跳台实验、血浆和脑组织超氧物歧化酶 (SOD)活性及全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH PX)活性测定 ,观察蛇床子素对AlCl3 造成小鼠记忆障碍模型的保护作用。结果　蛇床子素能明显改善AlCl3 所致被动回避性记忆障碍 ,增强SOD和GSH PX活性。结论　蛇床子素对AlCl3 致急性衰老模型小鼠记忆障碍有保护作用 ,其作用机制可能是通过增强抗氧化酶GSH PX和SOD活性来清除氧自由基对中枢神经系统神经细胞的损伤。

关键词：蛇床子素 AlCl3 学习记忆急性衰老动物模型小鼠

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脑室注射N-甲基-D-门冬氨酸对小鼠学习记忆的影响

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药学学报 1993年第5期28卷 321-325页

作者：张丹参薛贵平张力张士善张家口医学院药理教研室张家口075029 温州医学院药理教研室温州325003

采用一次性被动回避性条件反射方法,给小鼠icvN-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)10,1和0.1 ng。结果表明:对正常小鼠,在跳台法中NMDA 10 ng能明显增强记忆巩固过程,在避暗法中NMDA 1 ng能显著增强记忆再现过程;在两种方法中,NMDA 1 ng均能显著改... 详细信息

采用一次性被动回避性条件反射方法,给小鼠icvN-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)10,1和0.1 ng。结果表明:对正常小鼠,在跳台法中NMDA 10 ng能明显增强记忆巩固过程,在避暗法中NMDA 1 ng能显著增强记忆再现过程;在两种方法中,NMDA 1 ng均能显著改善乙醇及亚硝酸钠所致记忆障碍;而NMDA对记忆获得过程无影响。进一步研究表明,NMDA改善记忆的作用可被其受体特异性拮抗剂AP5所拮抗。结合以前报道和电生理研究结果提示,谷氨酸受体NMDA亚型在记忆过程中起着重要的作用,脑室给药作用的环节主要是影响记忆巩固和再现过程。

关键词：门冬氨酸磷戊酸学习记忆

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蛇床子素在兔体内药物代谢动力学

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药学学报 2003年第8期38卷 571-573页

作者：安芳王书华张丹参张力穆金秀张家口医学院化学药理教研室河北张家口075029

目的　研究蛇床子素在兔体内的药物代谢动力学。方法　用高效液相色谱法 ,以丹皮酚为内标 ,以甲醇水 ( 80∶2 0 )为流动相 ,测定兔血液中蛇床子素 (iv,10mg·kg- 1 )的含量。采用 3P87程序计算药物代谢动力学参数。结果　蛇床子素i... 详细信息

目的　研究蛇床子素在兔体内的药物代谢动力学。方法　用高效液相色谱法 ,以丹皮酚为内标 ,以甲醇水 ( 80∶2 0 )为流动相 ,测定兔血液中蛇床子素 (iv,10mg·kg- 1 )的含量。采用 3P87程序计算药物代谢动力学参数。结果　蛇床子素iv药代动力学符合二房室开放模型 ,T1 2 α =5 81min ,T1 2 β =4 2 2min ,K2 1 =0 0 36 0·min- 1 ,K1 2 =0 0 4 5 0·min- 1 ,K1 0 =0 0 5 4 0·min- 1 ,AUC =2 35mg·min·L- 1 ,CLs=0 0 4 30L·min- 1 ·kg- 1 ,Vc=0 780L·kg- 1 。

关键词：蛇床子素药代动力学高效液相色谱血药浓度

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大黄酚对小鼠记忆障碍的作用及其机制分析

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中国药理学通报 2003年第8期19卷 906-908页

作者：沈丽霞李淑娟张丹参董晓华武海霞李炜张家口医学院药理学教研室张家口075000

目的　研究大黄酚对AlCl3致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制分析。方法　以AlCl3(60mg·kg- 1 sc,7d)造成小鼠记忆障碍模型 ,采用小鼠避暗试验和跳台试验 ,观察大黄酚 (1 0、1、0 1mg·kg- 1 ip ,1 5d)对记忆障碍... 详细信息

目的　研究大黄酚对AlCl3致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制分析。方法　以AlCl3(60mg·kg- 1 sc,7d)造成小鼠记忆障碍模型 ,采用小鼠避暗试验和跳台试验 ,观察大黄酚 (1 0、1、0 1mg·kg- 1 ip ,1 5d)对记忆障碍模型小鼠的保护作用 ,并于d 1 6对各剂量组小鼠进行脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性及血浆和脑组织谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH px)活性测定。结果　大黄酚各个剂量组均能明显改善AlCl3所致被动回避性记忆障碍 ,增加SOD和GSH px活性。结论　大黄酚对AlCl3致急性衰老小鼠记忆障碍有保护作用 ,其作用机制可能是通过增强抗氧化酶GSH px和SOD活性。

关键词：大黄酚 AlCl3 学习记忆超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶氧自由基

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