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检索条件"机构=徐州医学院公教学院化学教研室"
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苄普地尔对实验性心肌缺血的保护作用
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中国药理学通报 1992年 第6期8卷 479-481页
作者: 陈锦明 谷淑玲 彭振云 滕银成 崔家勇 徐州医学院药理教研室 徐州221002 徐州医学院化学教研室 徐州221002
本文对我院合成的苄普地尔的抗心肌缺血作用作了实验研究。在家兔结扎左冠状动脉的前降支造成急性心肌梗塞中,Bep5mg·kg^(-1)和Pro1mg·kg^(-1)均能使ECG的∑ST,NST,NQ降低,与NS组比较P<0.01,ST段恢复至等电位线的时间提前... 详细信息
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PNPAR-CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂
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分析试验 1996年 第2期15卷 67-69页
作者: 杨文初 张鸣 徐州医学院化学教研室
本文研究了对硝基偶氮间苯二酚(PNPAR)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成的离子缔合物PNPAR-CTMAB作显色剂与阴离子表面活性剂(AS)的显色反应。发现在pH13.0的NaOH介质中,AS能定量置换出PN... 详细信息
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苄普地尔抗心律失常作用
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中国药理学通报 1992年 第4期8卷 285-287页
作者: 谷淑玲 陈锦明 崔家勇 彭振云 徐州医学院药理教研室 江苏221002 徐州医学院化学教研室 江苏221002
苄普地尔iv能明显提高乌头碱诱发大鼠心律失常用量及豚鼠心脏哇巴因中毒耐量;对BaCI_2、Adr诱发的实验性心律失常有明显对抗作用;对大鼠冠脉结扎复灌注引起的心律失常有保护作用。
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等吸收点分光光度法直接测定二组份浓度比
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分析试验 1995年 第2期14卷 52-54页
作者: 杨文初 李桂兰 徐州医学院化学教研室 徐州医学院附属医院
根据等吸收点原理,在普通光度计上建立了直接测定同一显色体系中吸收光谱有较大重叠的M、N两组份之浓度比的方法。导出的计算公式为,式中a为M组份在M组份的最大吸收波长λ_1和等吸收点波长λ_2处的吸光系数之比值;b为N组... 详细信息
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镁试剂Ⅰ作指示剂水相滴定法测定苯扎溴铵溶液含量
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药物分析杂志 1995年 第6期15卷 45-46页
作者: 杨文初 李桂兰 徐州医学院化学教研室 徐州医学院附属医院
镁试剂Ⅰ作指示剂水相滴定法测定苯扎溴铵溶液含量徐州医学院化学教研室徐州221002杨文初徐州医学院附属医院徐州221006李桂兰苯扎溴铵(新洁尔灭)是用于粘膜组织的季铵盐型杀菌剂,其有效成分为溴化二甲基苄基烃铵的混合... 详细信息
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淋巴细胞中钙调素结合蛋白的研究
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中国免疫学杂志 1990年 第5期6卷 266-268页
作者: 吴光玉 赵升皓 徐州医学院生物化学教研室
应用^(125)I—钙调素(CAM)覆盖(Overlay)技术,从家兔阑尾(B细胞)、肠系膜淋巴结(T、B细胞)和脾脏(T、B细胞)淋巴细胞胞浆中分别检测到19、20和16种钙调素结合蛋白(CaMBP),其中均含有80、78、70、63、50、41、36、22、17和13.5KD CaMBP,... 详细信息
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铬酸钾氧化甲基红催化光度法测定微量草酸
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理化检验(化学分册) 1998年 第7期34卷 309-310页
作者: 麻全生 杨文初 徐州医学院化学教研室 徐州221002
草酸在人体中是氨基酸代谢的产物,尿草酸及其盐的测定在临床上对结石病成因研究及防治均具有重要的意义,许多学者对此已做了大量工作。目前,临床上的常规方法仍是变色酸比色法,该法的主要缺点是操作步骤繁琐,条件不易掌握,且葡萄糖有正... 详细信息
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对硝基苯偶氮间苯二酚与季铵盐型表面活性剂显色反应的分光光度法研究
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化学试剂 1995年 第6期17卷 339-341页
作者: 杨文初 周华方 徐州医学院化学教研室 徐州师范学院化学系
应用分光光度法研究了季铵盐型表面活性剂CPB、CTMAB以单分子及胶束形式与对硝基苯偶氮间苯二酚的显色反应。认为单分子或胶束与对硝基苯偶氮间苯二酚的反应均为离子综合机理,缔合比均为2:1,且造成对硝基苯偶氮间苯二酚的... 详细信息
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季胺盐型表面活性剂与镁试剂Ⅰ显色反应的研究及其分析应用
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分析化学 1995年 第7期 775-778页
作者: 杨文初 周华方 徐州医学院化学教研室!徐州221002 徐州师范学院化学系
本文研究了季胺盐型表面活性剂CPB、CTMAB以单分子及胶束形式与镁试剂I的显色反应.认为单分子或胶束与镁试剂I反应均为离子缔合机理,缔合比均为2:1,且造成镁试剂I的吸收光谱相同波数的红移,但形成胶束后(?)和镁试剂I的K(?)增加的更大.... 详细信息
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噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮类化合物对PDE的抑制作用
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中国药科大学学报 1989年 第6期20卷 381-383页
作者: 俞良莉 王礼琛 黄嘉梓 朱克近 张传琳 中国药科大学有机化学教研室 徐州医学院生物化学教研室
茶碱是一典型的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,结构类似核酸代谢物,易进入细胞内。口服、注射均易吸收,与腺苷酸(AMP),鸟苷酸(GMP)环化酶激动剂无交互作用,其副作用有恶心、胃肠道出血、中枢兴奋等。
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