检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2024年第8期26卷 684-688页

作者：齐艳伟陈静苏立杰广州医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室广州511436 广州医科大学霍夫曼免疫研究所广州医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学系

食品微生物学是微生物学的分支学科之一,与人类生活极为密切,其主要任务是研究食品(包括功能性食品)中存在的微生物种类、分布及其特点。食品微生物课程的教学,对于培养学生对食品安全的认识和食品微生物学的理解至关重要。文章探讨了... 详细信息

食品微生物学是微生物学的分支学科之一,与人类生活极为密切,其主要任务是研究食品(包括功能性食品)中存在的微生物种类、分布及其特点。食品微生物课程的教学,对于培养学生对食品安全的认识和食品微生物学的理解至关重要。文章探讨了基于雨课堂的食品微生物课程教学模式,通过雨课堂平台提供的在线学习和互动功能,拓展传统课堂教学的边界,促进学生对于食品微生物学的深入学习和实践应用,以期提高教学效果,培养更多优秀的食品卫生与营养学专业人才。

关键词：食品微生物学教学方法雨课堂教学模式在线学习互动教学

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白纹伊蚊rAlb-34k2蛋白对C6/36细胞内的DENV2早期抑制作用

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中国病原生物学杂志 2021年第2期16卷 167-170,176页

作者：朱亚妮金芮代薇露李莹陈玲玲赵久刚吴家红商正玲贵州医科大学基础医学院免疫学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室贵州医科大学现代病原生物学特色重点实验室

目的探讨白纹伊蚊唾液rAlb-34k2蛋白在DENV2感染C6/36细胞中的作用。方法采用RT-qPCR检测不同浓度rAlb-34k2蛋白作用6 h、60 h后C6/36细胞内DENV2 NS1核酸的变化;采用Dot-ELISA检测rAlb-34k2蛋白与DENV2颗粒结合情况;采用ELISA及Western blot分别检测rAlb-34k2蛋白与C6/36细胞膜蛋白结合的差异。结果rAlb-34k2蛋白作用6 h后,C6/36细胞内DENV2 NS1 RNA的相对表达被抑制,其中10、25、100μg/ml浓度组NS1 RNA的相对表达(2^(-ΔΔCT))值分别为(0.6778±0.04827)、(0.5972±0.06369)和(0.4704±0.05297),差异有统计学意义(P<0.05);rAlb-34k2蛋白作用60 h后,各蛋白组间差异无统计学意义。Dot-ELISA检测rAlb-34k2蛋白(71、118.3、177.5μg/ml)可与DENV2病毒颗粒结合。间接ELISA检测rAlb-34k2蛋白与C6/36细胞疏水性膜蛋白和亲水性膜蛋白结合的A值分别为(1.1±0.26)和(3.1±0.047),差异有统计学意义(P=0.0016),Western blot检测亲水性膜蛋白的阳性结合条带数显著多于疏水性膜蛋白。结论白纹伊蚊雌蚊唾液特异性rAlb-34k2蛋白体外能与DENV2病毒颗粒及C6/36细胞膜蛋白结合,并抑制DENV2病毒早期在C6/36细胞中增殖。

关键词：白纹伊蚊 rAlb-34k2蛋白 DENV2 亲水性膜蛋白

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疫情背景下的研究生“免疫学发展简史”章节线上教学设计

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中国免疫学杂志 2020年第18期36卷 2241-2243,2247页

作者：石新丽河北中医学院基础医学院免疫学与病原生物学教研室石家庄050020

目的:新冠肺炎疫情下,我校研究生在线教学坚持“教学任务不减、教学质量不降”原则。“免疫学发展简史”是中医药免疫研究进展课程的第一讲。针对2019级中西医结合基础学术型硕士研究生的学情及科研需求,依据本课程及章节的教学目标,作... 详细信息

目的:新冠肺炎疫情下,我校研究生在线教学坚持“教学任务不减、教学质量不降”原则。“免疫学发展简史”是中医药免疫研究进展课程的第一讲。针对2019级中西医结合基础学术型硕士研究生的学情及科研需求,依据本课程及章节的教学目标,作者参考多本权威教材并结合最新进展,将本章节内容分为2部分:由“疫”谈“抗疫”及由“史”推“今”。作者围绕以上两部分内容形成免疫学简史“十问”,借用超星学习通平台进行环环相扣地解读,并结合专业背景进行适当拓展。主体课程内容结束后,采用提出疑难问题、互动讨论、评价点拨的方式进行答疑。对研究生而言,通过主动式学习激发独立思考能力、通过研讨提高研究能力非常重要。通过课程反馈情况来看,学生认为任课教师“准备精心”“讲解耐心”,自己“很有收获”。在教与学的过程中,教师的教学方式和学生的学习方式均随之发生变化,促进其较好地完成教学任务。

关键词：免疫学发展简史研究生在线教学设计中西医结合主动式学习

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埃及伊蚊黄蛋白c基因的克隆、表达及其体外抗凝血作用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2022年第2期40卷 153-158,167页

作者：张霞颜凤牟小会林紫敏聂映程金芝商正玲吴家红贵州医科大学寄生虫学教研室贵安550025 贵州医科大学基础医学院现代病原生物学特色重点实验室贵安550025 遵义医科大学第三附属医院(遵义市第一人民医院)检验科遵义563099 贵州医科大学免疫学教研室贵安550025

目的克隆表达埃及伊蚊黄蛋白c(Aael-yellow-c)基因,并探讨rAael-yellow-c蛋白体外抗凝血作用。方法RT-PCR扩增Aael-yellow-c成熟肽基因,纯化后的片段与pEASY-E1载体连接,转化至大肠埃希菌DH5α感受态细胞,取菌液进行PCR、双酶切和测序... 详细信息

目的克隆表达埃及伊蚊黄蛋白c(Aael-yellow-c)基因,并探讨rAael-yellow-c蛋白体外抗凝血作用。方法RT-PCR扩增Aael-yellow-c成熟肽基因,纯化后的片段与pEASY-E1载体连接,转化至大肠埃希菌DH5α感受态细胞,取菌液进行PCR、双酶切和测序鉴定。0.1 mol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导蛋白表达后,镍柱亲和层析纯化重组蛋白,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质免疫印迹(Western blotting)分析重组蛋白表达情况。比浊法观察不同浓度rAael-yellow-c蛋白对二磷酸腺苷诱导的血小板聚集活性影响。手工法检测不同浓度rAael-yellow-c蛋白对人血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)的影响。采用SPSS 18.0统计软件进行统计学分析,组间差异比较采用t检验。结果Aael-yellow-c基因CDS区为1287 bp,含27个氨基酸组成的信号肽,成熟肽序列长1200 bp,编码399个氨基酸。RT-PCR扩增获得Aael-yellow-c基因片段,大小约为1200 bp。菌液PCR、双酶切和测序鉴定显示,pEASYE1-Aael-yellow-c质粒构建成功。SDS-PAGE结果显示,重组蛋白以包涵体形式表达;镍柱亲和层析纯化重组蛋白后获得单一条带。Western blotting结果显示,该蛋白可被His-tag抗体和抗rAael-yellow-c蛋白的兔血清多克隆抗体识别。血小板聚集抑制实验结果显示,2083.30、416.66、83.33、16.67和3.33 nmol/L rAael-yellow-c蛋白可抑制由ADP诱导的血小板聚集,差异具有统计学意义(t=7.09、10.39、5.39、10.54和8.93,P<0.01),其中3.33 nmol/L的重组蛋白对ADP诱导的血小板聚集抑制作用最强,抑制率为(59.27±11.90)%;0.67、0.13和0.02 nmol/L的重组蛋白对ADP诱导的血小板聚集作用无影响(t=2.10、1.33和0.00,P>0.05)。内外源凝血实验结果显示,与阴性对照组相比,0.12、1.20和12.00μmol/L rAael-yellow-c分别作用于人血浆时,PT分别为13.63~14.10、13.32~14.38和13.55~16.01 s,差异无统计学意义(t=1.33、0.63和1.00,P>0.05);APTT分别为32.76~38.46、31.94~41.78和33.34~39.29 s,差异无统计学意义(t=0.47、0.06和0.24,P>0.05);TT分别为19.12~21.20、19.7~23.12和21.85~25.30 s,差异无统计学意义(t=0.47、0.24和1.60,P>0.05)。结论获得的r Aael-yellow-c蛋白主要通过抑制ADP诱导的血小板聚集作用帮助蚊虫吸血。

关键词：埃及伊蚊 yellow-c基因血小板聚集抗凝血

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莱姆病的临床与免疫

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中国病原生物学杂志 2020年第11期15卷 1363-1364,F0003,F0004页

作者：徐翠平王玲官文焕昆明卫生职业学院基础医学院病原生物学与免疫学教研室云南昆明650600

莱姆病(Lyme disease,LD)是一种虫媒传播疾病,主要由伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi,Bb)感染所致,此病的传播途径通常是蜱虫叮咬。莱姆病在全球发病非常普遍,并呈现不断蔓延的趋势。目前,全世界已有近80个国家发现本病,中国近30个... 详细信息

莱姆病(Lyme disease,LD)是一种虫媒传播疾病,主要由伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi,Bb)感染所致,此病的传播途径通常是蜱虫叮咬。莱姆病在全球发病非常普遍,并呈现不断蔓延的趋势。目前,全世界已有近80个国家发现本病,中国近30个省、市、自治区有此病的报道。该病的临床表现呈多样性:早期皮肤出现游走性红斑;随后可能发生眼部病变,继而莱姆关节炎、神经莱姆病及心脏莱姆病等。莱姆螺旋体抗宿主免疫可能与Bb独特的内鞭毛运动,OspC、PGBb等相关,但机制尚未完全明了。本文主要从其临床表现、病原体感染与免疫之间的关系所作综述,旨在为莱姆病的研究提供一定的参考。

关键词：莱姆病临床表现免疫综述

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免疫反应基因1/衣康酸在调控巨噬细胞炎症中的研究进展

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中国免疫学杂志 2021年第21期37卷 2592-2596,2601页

作者：朱宇琪于英华潘伟(指导) 江苏省免疫与代谢重点实验室徐州医科大学病原生物学与免疫学教研室徐州221004 徐州医科大学第一临床医学院徐州221004 基础医学国家级实验教学示范中心(徐州医科大学) 徐州221004

免疫反应基因1(IRG1)是三羧酸循环的一种代谢酶,其催化顺乌头酸脱羧产生衣康酸。IRG1/衣康酸是巨噬细胞免疫与代谢的重要连接点,其作用及机制研究在近年取得了重大进展。研究证实,衣康酸是负向调控巨噬细胞炎症反应的关键代谢物,其可通... 详细信息

免疫反应基因1(IRG1)是三羧酸循环的一种代谢酶,其催化顺乌头酸脱羧产生衣康酸。IRG1/衣康酸是巨噬细胞免疫与代谢的重要连接点,其作用及机制研究在近年取得了重大进展。研究证实,衣康酸是负向调控巨噬细胞炎症反应的关键代谢物,其可通过抑制琥珀酸脱氢酶(SDH)活性及诱导核因子E2相关因子2(Nrf2)介导抗氧化等机制下调LPS诱导的巨噬细胞炎症反应。此外,基于衣康酸设计的衍生物显示出对炎症疾病的治疗潜力。本文就IRG1/衣康酸调控巨噬细胞炎症反应的分子机制研究进行综述。

关键词：巨噬细胞炎症免疫反应基因1 衣康酸琥珀酸脱氢酶核因子E2相关因子2

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临床医学专业定向生的人体寄生虫学课程改革与探索

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继续医学教育 2021年第11期35卷 15-17页

作者：刘转转付琳琳潘伟刘相叶孔德龙何成徐州医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室江苏徐州221004

临床医学专业定向生是为基层医疗机构培养全科医生的人才战略措施。教师积极改革教学模式、提高教学质量,有利于学生综合素质的提升,从而更好的服务社会。人体寄生虫学是基础医学向临床医学过渡的桥梁课程,也是医学生的必修课。该课程... 详细信息

临床医学专业定向生是为基层医疗机构培养全科医生的人才战略措施。教师积极改革教学模式、提高教学质量,有利于学生综合素质的提升,从而更好的服务社会。人体寄生虫学是基础医学向临床医学过渡的桥梁课程,也是医学生的必修课。该课程知识点琐碎、涉及知识面广、实践性强,引导学生学会学习是每个教师关注的重点。本教研室教师根据以往的教学经验,结合临床定向医学生的特点和人体寄生虫学课程现状,依托网络课程平台,积极调整课程内容、优化教学手段和完善评价体系,强调以学生为中心的教学理念,积极融入课程思政,以期提高学生学习的主动性和职业素养,更好的为临床工作服务。

关键词：人体寄生虫学临床医学定向生学生为中心网络课程教学改革

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“课程思政”视域下医学寄生虫学教学改革初探

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继续医学教育 2021年第11期35卷 12-14页

作者：何成付琳琳刘转转徐州医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室江苏徐州221004

随着寄生虫病防控成效的凸显以及寄生虫病疾病谱的变化,致使医学寄生虫学的学科地位及其现实意义越来越被忽略。近年来,由于医学寄生虫学教学工作受重视程度的不断降低,医学寄生虫学课程也逐渐呈现出授课内容陈旧、教学模式单一和方法... 详细信息

随着寄生虫病防控成效的凸显以及寄生虫病疾病谱的变化,致使医学寄生虫学的学科地位及其现实意义越来越被忽略。近年来,由于医学寄生虫学教学工作受重视程度的不断降低,医学寄生虫学课程也逐渐呈现出授课内容陈旧、教学模式单一和方法传统落后的特点。而“课程思政”是实现高校“立德树人”的根本举措,其能将思想政治教育寓于、融入专业课,从而达到丰富课堂教学内容,提升教学模式和完善教学方法的目的。文章深入剖析医学寄生虫学教学现状,并深入探讨在“课程思政”视域下,如何有效发掘“思政元素”,并将其融入到医学寄生虫学的课程教学当中,从而有效应对医学寄生虫学教学现状,打造医学寄生虫学课程教学“金课”,实现医学寄生虫学“专业知识传授”“价值引领”和“能力培养”的有机融合。

关键词：医学寄生虫学课程思政立德树人教学改革教学现状应对策略

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杨梅素通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路诱导MTB感染巨噬细胞发生自噬的研究

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中国防痨杂志 2020年第2期42卷 101-107页

作者：孙锦霞张晴雯李银虹姜昕上海中医药大学基础医学院免疫学与病原生物学教研室 201203

目的对杨梅素通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路诱导MTB感染的巨噬细胞发生自噬进行研究,从而探讨杨梅素抗结核作用的机理。方法用CCK8法检测杨梅素对细胞增殖的影响,确定安全的用药范围;... 详细信息

目的对杨梅素通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路诱导MTB感染的巨噬细胞发生自噬进行研究,从而探讨杨梅素抗结核作用的机理。方法用CCK8法检测杨梅素对细胞增殖的影响,确定安全的用药范围;以H37Ra菌株感染的小鼠巨噬细胞Raw 264.7为模型组,并设空白组和药物处理组。按感染复数(MOI,即细菌∶细胞=10∶1)加入模型组、药物处理组,共孵育4h后,磷酸盐缓冲液(PBS)洗3次以弃掉未进入胞内的MTB。药物处理组分别用不同浓度(12.5、25、50、100μmol/L)的杨梅素作用24h,Western blot法检测自噬相关蛋白即“微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)和p62”表达水平的变化,并以此筛选出杨梅素促进自噬的最佳作用浓度;100μmol/L杨梅素作用于感染细胞72h后,0.1%聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)冰上裂解细胞10min,菌落形成单位(CFU)法检测巨噬细胞胞内荷菌量;杨梅素作用感染细胞不同时间(30、60、180min)后Western blot测定PI3K/Akt/mTOR信号通路中Akt、mTOR的磷酸化水平。以Image J软件做蛋白定量分析,用GraphPad Prism 7.0制图,采用单因素方差分析(ANOVA)进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果杨梅素在100μmol/L浓度以下细胞生存率在90%左右,对细胞毒性较小;Western blot结果显示:与模型组(0.52±0.01)相比,杨梅素不同浓度(12.5、25、50、100μmol/L)处理均能促进LC3Ⅱ的表达(0.59±0.02、0.65±0.01、0.71±0.01、0.83±0.01),差异有统计学意义(t=2.97、P=0.04,t=7.91、P=0.00,t=9.77、P=0.00,t=16.37、P=0.00);而较模型组p62蛋白(0.86±0.02),药物处理亦能抑制p62的表达(0.72±0.01、0.86±0.00、0.60±0.02、0.58±0.01),25μmol/L杨梅素处理组差异无统计学意义(t=0.81、P=0.46),12.5、50、100μmol/L处理组差异均有统计学意义(t=6.50、P=0.00,t=9.53、P=0.00,t=12.01、P=0.00);杨梅素促进自噬的最佳药物浓度为100μmol/L;100μmol/L杨梅素作用于感染细胞72h后,对胞内MTB的抑制率为21.02%;模型组细胞在MTB感染后30、60、180min时,PI3K/Akt/mTOR通路中Akt蛋白的磷酸化(p-Akt)水平(1.23±0.01、1.52±0.01、0.74±0.02)明显增加,而杨梅素作用相同的时间后,可明显抑制Akt蛋白的磷酸化(0.99±0.01、0.96±0.01、0.43±0.01),差异有统计学意义(t=27.60、P=0.00,t=30.06、P=0.00,t=18.60、P=0.00);而模型组磷酸化mTOR(p-mTOR)蛋白水平仅在MTB感染后180min(0.57±0.00)明显增加(t=94.61、P=0.00),杨梅素作用180min亦能抑制mTOR蛋白的磷酸化(0.46±0.01),差异有统计学意义(t=21.60、P=0.00)。结论杨梅素通过抑制Akt和mTOR蛋白的磷酸化来抑制PI3K/Akt/mTOR通路,从而诱导MTB感染的巨噬细胞发生自噬来杀灭胞内的MTB。

关键词：分枝杆菌结核巨噬细胞自噬磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白杨梅素

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纳米孔测序技术检测正常人群咽拭子微生物本底的初步分析

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微生物学免疫学进展 2022年第3期50卷 50-56页

作者：薛智丰王超董阳超段甜袁若栋雷迎峰岳昌武延安大学医学院免疫学教研室陕西延安716000 空军军医大学基础医学院病原生物学与微生物学教研室陕西西安710032 西安碳族起源生物信息技术有限公司陕西西安710077

目的分析咽拭子中存在多种少量的机会致病性微生物(即病原体本底),为测序数据提供初步分析结果。方法利用牛津纳米孔测序技术(oxford nanopore technologies)对12个健康人的咽拭子样本进行测序并分析微生物序列。结果咽拭子样本中主要... 详细信息

目的分析咽拭子中存在多种少量的机会致病性微生物(即病原体本底),为测序数据提供初步分析结果。方法利用牛津纳米孔测序技术(oxford nanopore technologies)对12个健康人的咽拭子样本进行测序并分析微生物序列。结果咽拭子样本中主要是常见的宿主共生菌群,具体为拟杆菌门(29.000%~55.000%)、变形菌门(12.000%~24.000%)、厚壁菌门(4.000%~7.000%)、梭杆菌门(2.000%~3.000%)和放线菌门(0.300%-1.000%)等。在拟杆菌门中,普雷沃菌(82.000%~93.000%)、黄杆菌(2.000%~9.000%);变形菌门中,γ-变形菌(61.000%~79.000%)、β-变形菌(5.000%~28.000%);厚壁菌门中,链球菌(35.000%~61.000%)、葡萄球菌(2.000%~7.000%)、韦荣球菌(17.000%~33.000%)、梭菌(2.000%~5.000%)、微单胞菌(0.6000%~1.000%);梭杆菌门中,梭杆菌(54.000%~84.000%)、纤毛菌(9.000%~25.000%);放线菌门中,放线菌(19.000%~47.000%)。最后,还在样本中检测出了少量的病毒,鉴定结果显示这些病毒主要是寄生在口腔中的细菌噬菌体。结论研究为临床宏基因组测序技术在呼吸道样本中病原体分析奠定了基础。

关键词：咽拭子纳米孔测序病原体本底数据

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