检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2012年第5期39卷 410-415页

作者：谭燕张兴梅南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广州510515

小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)因能快速抑制哺乳动物特定基因的表达而用于各种疾病的治疗,然而选择合适的载体将siRNA安全有效地转运进入靶细胞仍是制约siRNA应用于临床治疗的重要因素.越来越多的转运载体被开发出来,其... 详细信息

小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)因能快速抑制哺乳动物特定基因的表达而用于各种疾病的治疗,然而选择合适的载体将siRNA安全有效地转运进入靶细胞仍是制约siRNA应用于临床治疗的重要因素.越来越多的转运载体被开发出来,其中包括针对细胞表面蛋白的适配子(aptamer).Aptamer是一种能与靶分子高特异性和高亲和结合的寡核苷酸,已经越来越多地用于疾病的诊断和治疗.Aptamer作为载体介导siRNA转运可提高治疗的靶向性并减少副作用,这将为siRNA应用于临床靶向治疗提供一种特异有效的途径.目前,已经发现几种aptamers可以介导siRNA的转运,如anti-PSMA aptamer,anti-HIV gp120 aptamer,anti-CD4 aptamer等.本文将综述aptamer介导siRNA转运的最新研究进展.

关键词： SELEX 适配子 siRNA 转运

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针对U87-EGFRvⅢ细胞的适配子对胶质瘤荷瘤鼠的抑瘤作用

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华南国防医学杂志 2013年第6期27卷 372-375页

作者：伍锡栋谭燕梁惠玉张兴梅石玉生南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广东广州510515 南方医科大学南方医院放疗科

目的观察应用细胞-配体指数富集的系统进化技术(cell systematic evolution of ligands by exponential enrichment,Cell-SELEX)筛选出的针对稳定过表达表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(epidermal growth factor receptor vari-antⅢ,EGFRvⅢ)的U87-EGFRvⅢ细胞的适配子在荷瘤裸鼠动物模型中的抑瘤作用。方法选用4～6周的雄性裸鼠28只随机分为4组,分别为空白对照组、转染试剂对照组、DNA原库GN对照组、适配子U2治疗组,每组7只。皮下种植U87-EGFRvⅢ细胞悬浮液建立荷瘤裸鼠动物模型,通过in vivojet-PEI TM转染试剂的作用将筛选得到的适配子U2和原库GN分别进行瘤内注射。给药结束1周后,对肿瘤的重量和体积大小进行统计学分析。结果在形体上U2治疗组肿瘤大小明显小于其他组,试剂组与原库GN组均没有明显的差异,统计学分析U2治疗组与其它组的肿瘤重量和体积均有差异(P<0.05)。结论筛选得到的适配子对通过皮下种植U87-EGFRvⅢ细胞悬浮液建立荷瘤裸鼠动物模型中的肿瘤生长有一定的抑制作用,为适配子在荷瘤裸鼠动物模型中的应用提供了一定的技术理论基础。

关键词：表皮生长因子受体Ⅲ型突变体适配子胶质瘤抑瘤作用

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强力霉素对脑缺血再灌注血脑屏障通透性的作用及机制

强力霉素对脑缺血再灌注血脑屏障通透性的作用及机制

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中国生理学会张锡钧基金第十二届全国青年优秀生理学学术论文交流及评奖会议

作者：焦海霞王振华刘云会王萍马腾薛一雪中国医科大学基础医学院神经生物学教研室福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系

缺血性脑血管病发生后,溶栓治疗有严格的时间窗限制,容易引脑缺血再灌注损伤。主要原因是由于血脑屏障(blood brain barrier,BBB)通透性增加,其中相邻内皮细胞间的紧密连接(tightjunction,TJ)是保持BBB完整性的重要功能单位,TJ相关蛋白... 详细信息

缺血性脑血管病发生后,溶栓治疗有严格的时间窗限制,容易引脑缺血再灌注损伤。主要原因是由于血脑屏障(blood brain barrier,BBB)通透性增加,其中相邻内皮细胞间的紧密连接(tightjunction,TJ)是保持BBB完整性的重要功能单位,TJ相关蛋白在TJ功能的调节中起重要作用。强力霉素是半合成的第二代四环素族抗生素,有良好的脂溶性,能通过BBB。强力霉素除具有广

关键词：再灌注损伤 BBB 缺血区强力霉素缺血再灌注

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甲强龙对小鼠空间学习记忆的影响

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健康必读（中旬刊） 2013年第8期12卷 312-313页

作者：李成长王然訾丹丹葛校永张云鹏徐国川李朴朴生理学与神经生物学教研室河南新乡453003 公共卫生学院2011级本科河南新乡453003 基础医学院2011级本科河南新乡453003

目的:研究甲强龙对小鼠空间学习记忆能力的影响.方法:18只小鼠被随机分为甲强龙组和对照组,甲强龙组9只,对照组9只.甲强龙组按15mg·kg-1的剂量药物腹腔注射,对照组注射同体积的纯水.用Morris水迷宫检测小鼠的空间学习记忆能力,小... 详细信息

目的:研究甲强龙对小鼠空间学习记忆能力的影响.方法:18只小鼠被随机分为甲强龙组和对照组,甲强龙组9只,对照组9只.甲强龙组按15mg·kg-1的剂量药物腹腔注射,对照组注射同体积的纯水.用Morris水迷宫检测小鼠的空间学习记忆能力,小鼠寻找水下平台的游泳路程作为评价其学习记忆功能的指标.结果:定位航行实验第1天,甲强龙组小鼠游泳路程显著短于对照组(P＜0.05),但其余各时间点2组小鼠游泳路程差异无统计学意义(P>0.05).空间探索实验阶段2组小鼠穿过平台位置、SE象限的频率及游泳时距离平台的平均距离三项指标均无统计显著性差异(P>0.05).反向学习各时间点2组小鼠寻找水下平台的游泳路程也无统计显著性差异(P>0.05). 结论:剂量为15mg·kg-1的甲强龙对小鼠空间学习能力没有影响.

关键词：甲强龙 Morris水迷宫学习记忆

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DNA拓扑异构酶-Ⅱα沉默对脑胶质瘤干细胞增殖和凋亡的影响

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解剖科学进展 2013年第5期19卷 420-423页

作者：洪杨尚超薛一雪刘云会中国医科大学附属盛京医院神经外科中国医科大学基础医学院神经生物学教研室沈阳110004

目的由U87MG细胞分离并鉴定脑胶质瘤干细胞,研究Topo-Ⅱα基因对脑胶质瘤干细胞增殖和凋亡的影响。方法培养脑胶质瘤U87MG细胞,分离和鉴定其中的胶质瘤干细胞。将Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA转染胶质瘤干细胞。转染后,Western Blot检测... 详细信息

目的由U87MG细胞分离并鉴定脑胶质瘤干细胞,研究Topo-Ⅱα基因对脑胶质瘤干细胞增殖和凋亡的影响。方法培养脑胶质瘤U87MG细胞,分离和鉴定其中的胶质瘤干细胞。将Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA转染胶质瘤干细胞。转染后,Western Blot检测转染后Topo-Ⅱα蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖活力,双标流式法检测细胞凋亡率。结果成功分离出U87MG细胞球细胞,并鉴定其具有肿瘤干细胞特性。转染Topo-Ⅱα基因特异性的siRNA后,胶质瘤干细胞中的Topo-Ⅱα蛋白表达明显降低,同时,细胞增殖能力显著降低,凋亡率明显增加。结论由U87MG细胞系中分离出细胞球细胞具备肿瘤干细胞特性,Topo-Ⅱα基因沉默降低胶质瘤干细胞的增殖能力,促进细胞凋亡。

关键词：脑胶质瘤肿瘤干细胞 Topo-Ⅱα基因增殖凋亡

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BrdU免疫荧光染色方法的改进

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中国医药指南 2013年第6期11卷 60-62页

作者：杨燕严小新李明邓思浩薛志琴李志远中南大学基础医学院人体解剖学与神经生物学系湖南长沙410013 湘潭职业技术学院湖南湘潭411100 长治医学院人体解剖学教研室山西长治046000

目的探索一种能确保BrdU与其他标志物免疫荧光染色顺利进行的方法。方法本实验采用三种不同的过酸方法来进行BrdU免疫荧光染色:即①传统染色法;②过酸提前法;③室温过酸法。采集图像,观察三种方法的实验结果并统计实验数据。结果①传统... 详细信息

目的探索一种能确保BrdU与其他标志物免疫荧光染色顺利进行的方法。方法本实验采用三种不同的过酸方法来进行BrdU免疫荧光染色:即①传统染色法;②过酸提前法;③室温过酸法。采集图像,观察三种方法的实验结果并统计实验数据。结果①传统染色法:BrdU阳性标记定位明确,与之双标的标志物DCX亦可正常显色,但核酸染料bisbenzimide却未能正常显色;②染色提前法:BrdU与DCX均可正常显色,而bisbenzimide显色不稳定;③室温过酸法:BrdU与DCX、bisbenzimide均能正常显色,且荧光亮度适中,效果理想。结论室温过酸法能确保BrdU与其他标志物双标正常显色,同时又能保证用来明确BrdU处理过的活细胞增殖状态的bisbenzimide染料正常显色,是目前一种较好的能够辨别BrdU假阳性的免疫荧光染色方法。

关键词： BrdUbisbenzimide 免疫荧光染色

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尼古丁对小鼠空间学习记忆能力的影响

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新乡医学院学报 2013年第9期30卷 716-718页

作者：李成长郭直岳黄河葛校永王然徐国川张云鹏訾丹丹新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453003 新乡市中心医院呼吸科河南新乡453000 新乡医学院公共卫生学院 2011级本科河南新乡453003 新乡医学院基础医学院 2011级本科河南新乡453003

目的研究尼古丁对小鼠空间学习记忆能力的影响。方法 20只雄性14周龄小鼠被随机分为尼古丁组和对照组,尼古丁组9只,对照组7只,其余4只经筛选后剔除。尼古丁组每天腹腔注射尼古丁溶液250 ***-1连续13 d;对照组腹腔注射等容积的纯水。用Mo... 详细信息

目的研究尼古丁对小鼠空间学习记忆能力的影响。方法 20只雄性14周龄小鼠被随机分为尼古丁组和对照组,尼古丁组9只,对照组7只,其余4只经筛选后剔除。尼古丁组每天腹腔注射尼古丁溶液250 ***-1连续13 d;对照组腹腔注射等容积的纯水。用Morris水迷宫测小鼠的空间学习记忆能力;小鼠寻找水下平台的时间作为评价学习记忆功能的指标。结果定位航行实验第2天、第3天尼古丁组潜伏期比对照组长,差异有统计学意义(P<0.05);其余各时间点2组潜伏期比较差异无统计学意义(P>0.05)。尼古丁组小鼠在SE象限的游泳时间为(111.89±21.53)s,高于对照组的(85.44±12.56)s,差异有统计学意义(P<0.05)。反向学习第4天尼古丁组小鼠的潜伏期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);其余各时间点2组潜伏期比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼古丁短期内能够降低小鼠空间学习能力,长期应用后其效应变弱。

关键词：尼古丁 Morris水迷宫学习记忆

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Mre11多克隆抗体的制备及初步鉴定

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西部医学 2013年第3期25卷 325-328页

作者：张付平王蕾郭莲娣王海斌任来峰曾鸣刘鳐马蕾四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学和神经生物学教研室四川成都610041 四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041

目的原核表达人Mre11蛋白,并制备出Mre11蛋白的多克隆抗体,为研究Mre11蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板,构建出原核表达质粒PET41a-Mre11,然后转化受体菌*** BL21,再经IPTG诱导表达,通过采用GST亲和纯化获得GST-融合蛋白,将... 详细信息

目的原核表达人Mre11蛋白,并制备出Mre11蛋白的多克隆抗体,为研究Mre11蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板,构建出原核表达质粒PET41a-Mre11,然后转化受体菌*** BL21,再经IPTG诱导表达,通过采用GST亲和纯化获得GST-融合蛋白,将该融合蛋白免疫兔以制备出Mre11多抗血清,最后采用western-blot及免疫荧光等方法检测其在细胞中的特异性。结果在受体菌*** BL21中成功诱导表达出了GST-Mre11融合蛋白,免疫新西兰大白兔后获得了高效价的Mre11蛋白抗血清,IP、western-blot及免疫荧光等多种方法检测证实该抗血清能够特异性识别293T和U2OS细胞株中Mre11蛋白,并能够正确清楚检测293T和U2OS细胞株中的Mre11表达情况,具有良好的特异性和高效性。结论成功制备出了兔抗人Mre11蛋白的多克隆抗体,为深入研究Mre11蛋白在DNA损伤中的功能奠定了基础。

关键词： Mre11 多克隆抗体原核表达 MRN复合体

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Mrell多克隆抗体的制备及初步鉴定

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西部医学 2013年第3期25卷 325-328页

作者：张付平王蕾郭莲娣王海斌任来峰曾鸣刘鳐马蕾四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学和神经生物学教研室　　四川成都　　（61004l）四川大学华厦第二医院发育与干细胞研究所　　四川成都　　（610041）四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室　　四川成都　　（610041）

目的原核表达人Mrell蛋白，并制备出Mrell蛋白的多克隆抗体，为研究Mrell蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板，构建出原核表达质粒PET41a—Mrell，然后转化受体茵E-coliBL21，再经IPTG诱导表达，通过采用GST亲和纯化获得GST-融... 详细信息

目的原核表达人Mrell蛋白，并制备出Mrell蛋白的多克隆抗体，为研究Mrell蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板，构建出原核表达质粒PET41a—Mrell，然后转化受体茵E-coliBL21，再经IPTG诱导表达，通过采用GST亲和纯化获得GST-融合蛋白，将该融合蛋白免疫免以制备出Mrell多抗血清，最后采用western—blot及免疫荧光等方法检测其在细胞中的特异性。结果在受体茵E-coliBI。21中成功诱导表达出了GST—Mrell融合蛋白，免疫新西兰大白兔后获得了高效价的Mrell蛋白抗血清，IP、western—blot及免疫荧光等多种方法检测证实该抗血清能够特异性识别293T和U20S细胞株中Mrell蛋白，并能够正确清楚检测293T和U20S细胞株中的Mrell表达情况，具有良好的特异性和高效性。结论成功制备出了兔抗人Mrell蛋白的多克隆抗体，为深入研究Mrell蛋白在DNA损伤中的功能奠定了基础。

关键词： Mrell 多克隆抗体原核表达 MRN复合体

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抑郁神经生物学机制研究新进展

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生理学报 2012年第4期64卷 475-480页

作者：高宇博李亮萍朱心红高天明南方医科大学基础医学院神经生物学教研室

阐明抑郁的神经生物学机制一直是神经科学领域的一个难题,不仅仅是由于抑郁症状的异质性及其病因的多样性,更因其某些症状无法在动物模型上模拟。尽管如此,近年来在抑郁发生机制及药物新靶点的研究上仍取得了一些重要进展。本文对目前... 详细信息

阐明抑郁的神经生物学机制一直是神经科学领域的一个难题,不仅仅是由于抑郁症状的异质性及其病因的多样性,更因其某些症状无法在动物模型上模拟。尽管如此,近年来在抑郁发生机制及药物新靶点的研究上仍取得了一些重要进展。本文对目前抑郁发生机制的主流假说进行了概述和评价,并提出了一些未来可能的发展方向。

关键词：抑郁神经递质神经内分泌神经免疫神经营养因子神经再生表观遗传学

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