检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 2012年第4期64卷 475-480页

作者：高宇博李亮萍朱心红高天明南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广州510515

阐明抑郁的神经生物学机制一直是神经科学领域的一个难题,不仅仅是由于抑郁症状的异质性及其病因的多样性,更因其某些症状无法在动物模型上模拟。尽管如此,近年来在抑郁发生机制及药物新靶点的研究上仍取得了一些重要进展。本文对目前... 详细信息

阐明抑郁的神经生物学机制一直是神经科学领域的一个难题,不仅仅是由于抑郁症状的异质性及其病因的多样性,更因其某些症状无法在动物模型上模拟。尽管如此,近年来在抑郁发生机制及药物新靶点的研究上仍取得了一些重要进展。本文对目前抑郁发生机制的主流假说进行了概述和评价,并提出了一些未来可能的发展方向。

关键词：抑郁神经递质神经内分泌神经免疫神经营养因子神经再生表观遗传学

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甲氧氯普胺镇内脏痛的中枢多巴胺机制

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中国药理学通报 1993年第6期9卷 435-437页

作者：蔡佰元黄显奋王根年莫浣英上海医科大学基础医学院神经生物学教研室 200032

在家兔内脏痛模型上观察了甲氧氯普胺(MCP)的镇痛作用。结果:MCP 8mg·kg^(-1)iv有明显的镇内脏痛作用.该作用可被多巴胺(DA)受体激动剂阿扑吗啡.D_1受体激动剂SKF38393.D_2受体激动剂LY171555 icv所拮抗。应用高效液相色谱—电化... 详细信息

在家兔内脏痛模型上观察了甲氧氯普胺(MCP)的镇痛作用。结果:MCP 8mg·kg^(-1)iv有明显的镇内脏痛作用.该作用可被多巴胺(DA)受体激动剂阿扑吗啡.D_1受体激动剂SKF38393.D_2受体激动剂LY171555 icv所拮抗。应用高效液相色谱—电化学检测法也观察到MCP8 mg·kg^(-1)iv20 min后.脑脊液中DA的代谢产物3-甲氧基-4-羟基苯乙酸明显升高。表明MCP的镇内脏痛作用与阻断脑内DA受体有关.D_1、D_2受体的激活均不利于MCP镇痛。

关键词：内脏痛镇痛甲氧氯普胺 DA受体

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苯环利定致大鼠心肌损伤的研究

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上海医科大学学报 1994年第4期21卷 257-259页

作者：石刚刚许绍芬上海医科大学基础医学院神经生物学教研室医学神经生物学实验室

作者观察了苯环利定（ＰＣＰ）注入大鼠静脉内可以造成急性心肌损害的心电图变化，即Ｔ波明显抬高；而侧脑室注入ＰＣＰ，在２ｈ内未见这种变化，提示ＰＯＰ致大鼠心肌损害主要通过外周作用。经典扩冠药硝酸甘油和对ＰＣＰ受体具有拮抗... 详细信息

作者观察了苯环利定（ＰＣＰ）注入大鼠静脉内可以造成急性心肌损害的心电图变化，即Ｔ波明显抬高；而侧脑室注入ＰＣＰ，在２ｈ内未见这种变化，提示ＰＯＰ致大鼠心肌损害主要通过外周作用。经典扩冠药硝酸甘油和对ＰＣＰ受体具有拮抗作用的氟哌啶醇均完全阻断ＰＣＰ所致的心电图改变，提示ＰＣＰ造成大鼠心肌损伤可能是由于冠脉收缩所致，氟哌啶醇对抗冠状动脉的收缩有一定的作用。

关键词：苯环利定心电图心肌损伤

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NMDA受体亚单位在离体大鼠海马神经干细胞中的表达

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神经解剖学杂志 2009年第5期25卷 562-566页

作者：王姗姗胡忠浩姚瑞芹徐铁军徐州医学院组织胚胎学教研室徐州221002 徐州医学院神经生物学教研室徐州221002 徐州医学院神经生物学和人体解剖学教研室徐州221002

为了研究早期离体培养的胎鼠海马神经干细胞(NSCs)中NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的表达,分离、培养、传代孕18～19d胎鼠海马NSCs,对NSCs进行nestin和分化鉴定。通过免疫荧光反应和RT-PCR法检测原代培养、传代1次、传代2次的NSCs中NMD... 详细信息

为了研究早期离体培养的胎鼠海马神经干细胞(NSCs)中NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的表达,分离、培养、传代孕18～19d胎鼠海马NSCs,对NSCs进行nestin和分化鉴定。通过免疫荧光反应和RT-PCR法检测原代培养、传代1次、传代2次的NSCs中NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的蛋白和mRNA表达。结果显示,从孕18～19d的胎鼠大脑海马分离培养出的NSCs,NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的免疫荧光反应均呈阳性,这三种受体亚单位的mRNA在海马NSCs上均被检测到。上述结果提示,离体培养的胎鼠早期海马NSCs能稳定表达NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B。

关键词：胎鼠神经干细胞 NMDA受体 RT-PCR

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基质细胞衍生因子-1_α/CXCR4/CXCR7轴对骨髓间充质干细胞迁移的影响

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解剖学报 2014年第5期45卷 639-645页

作者：王玉兰何晓梅唐薇顾怡萍张世春汤曼徐铁军高殿帅徐州医学院解剖学教研室江苏徐州220014 徐州医学院临床医学系江苏徐州220014 徐州医学院神经生物学实验室江苏徐州220014

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)受体CXCR4、CXCR7在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中蛋白和mRNA的表达;及SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴对BMSCs迁移作用的可能机制。方法体外培养大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞表面抗原CD29、CD44和CD34。应用... 详细信息

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)受体CXCR4、CXCR7在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中蛋白和mRNA的表达;及SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴对BMSCs迁移作用的可能机制。方法体外培养大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞表面抗原CD29、CD44和CD34。应用CXCR4特异性拮抗剂AMD3100及CXCR7中和抗体分别阻断CXCR4及CXCR7,通过Western blotting和RT-PCR分别检测BMSCs蛋白和mRNA的表达变化;Transwell法检测细胞迁移能力。本次实验分为单纯BMSCs组(A)、AMD3100预处理BMSCs组(B)、CXCR7中和抗体预处理BMSCs组(C)及AMD3100+CXCR7中和抗体预处理BMSCs组(D)。结果经鉴定第3代大鼠BMSCs中CD29和CD44均呈阳性表达,而CD34表达阴性。BMSCs中CXCR4、CXCR7蛋白和mRNA均有表达。与A组相比,B组及D组CXCR4及CXCR7蛋白表达明显受到抑制(P<0.05),C组只有CXCR7蛋白表达降低(P<0.05);各组CXCR4 mRNA和CXCR7 mRNA的表达差异均无显著性。SDF-1α可以诱导BMSCs迁移,与0μg/L组相比,10μg/L组和100μg/L组穿膜细胞数均显著增多(P<0.01),与10μg/L组相比,100μg/L组穿膜细胞数亦明显增多(P<0.01);AMD3100和CXCR7中和抗体均能抑制BMSCs的迁移作用(P<0.05),当两者同时作用时,抑制效应更为显著(P<0.05)。结论 BMSCs共表达CXCR4、CXCR7蛋白及mRNA;BMSCs的迁移具有SDF-1α浓度依赖性;SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴介导BMSCs的迁移作用,CXCR4受体和CXCR7受体对BMSCs的迁移可能具有协同促进作用。

关键词：基质细胞衍生因子-1α CXCR4 CXCR7 骨髓间充质干细胞免疫印迹法大鼠

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白介素10抑制幼稚T细胞分化为辅助性T细胞17的研究

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神经解剖学杂志 2015年第4期31卷 423-427页

作者：韩晶晶周骏王婷曲学彬徐州医学院临床学院神经病学实验室徐州221002徐州221009 徐州医学院基础医学院细胞生物学与神经生物学教研室徐州221009

目的:研究白介素10(interleukin,IL-10)在辅助性T细胞17(helper T cell,Th17)体外诱导分化中的作用。方法:分选小鼠脾脏CD4+幼稚T(nave T)细胞,在经典的Th17诱导条件中加入不同浓度的IL-10中和抗体(0、1、5、10μg/ml NA-IL-10),流式... 详细信息

目的:研究白介素10(interleukin,IL-10)在辅助性T细胞17(helper T cell,Th17)体外诱导分化中的作用。方法:分选小鼠脾脏CD4+幼稚T(nave T)细胞,在经典的Th17诱导条件中加入不同浓度的IL-10中和抗体(0、1、5、10μg/ml NA-IL-10),流式细胞术检测各组CD4+IL-17+细胞的生成比率,ELISA法检测各组培养上清中Th17特异细胞因子IL-17A和IL-17F的浓度,qRT-PCR及Western Blot检测各组细胞中表达转录因子维甲酸相关孤核受体γt(retinoid-related orphan nuclear receptor gamma t,Rorγt)的表达水平。结果:在经典的诱导CD4+nave T细胞分化为Th17的过程中,IL-10的浓度随诱导天数的增加而逐渐上升。加入NA-IL-10后,IL-17+细胞的诱导比例随NA-IL-10浓度的增加而逐渐上升,在10μg/ml的NA-IL-10条件下,诱导生成的IL-17+细胞可达22.1%±4.5%,与无NA-IL-10组8.1%±1.9%相比差异有统计学意义(P<0.05)。10μg/ml NA-IL-10组IL-17A和IL-17F的浓度以及Rorγt的表达水平均明显高于无NA-IL-10组(P<0.05)。结论:降低培养条件中IL-10的水平能够有效地促进Th17的体外诱导分化,也进一步验证了IL-10对Th17分化的抑制作用。

关键词：辅助性T细胞17 白介素-10 幼稚T细胞中和抗体

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酸敏感离子通道对细胞外酸化时海马锥体神经元发作性和非发作性癫痫样活动具有不同调控作用

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南方医科大学学报 2020年第7期40卷 972-980页

作者：刘帅陈荣清南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广东广州510515

目的探讨细胞外酸化时酸敏感离子通道(ASICs)对癫痫样活动的调控作用及其潜在机制。方法在海马脑片上使用场电位记录方法研究细胞外酸化对高钾环境的高钾模型和使用GABAA受体拮抗剂的去抑制模型的癫痫样活动的影响;使用全细胞膜片钳技... 详细信息

目的探讨细胞外酸化时酸敏感离子通道(ASICs)对癫痫样活动的调控作用及其潜在机制。方法在海马脑片上使用场电位记录方法研究细胞外酸化对高钾环境的高钾模型和使用GABAA受体拮抗剂的去抑制模型的癫痫样活动的影响;使用全细胞膜片钳技术记录方法研究细胞外酸化对神经元的兴奋性的影响;使用ASICs拮抗剂研究ASICs对癫痫样活动和神经元兴奋性影响。结果细胞外酸化在高钾模型明显减弱癫痫样放电的程度(P<0.001),明显减少癫痫样活动的单次峰电位数量(P<0.01)及其幅度(P<0.001),并且癫痫样放电的模式从发作性癫痫样放电转换为发非发作性癫痫样放电;ASICs的拮抗剂不能阻断细胞外酸化对神经元兴奋性的抑制作用以及对癫痫样放电的模式的转换的作用;ASICs的拮抗剂在细胞外酸化条件下可增强非发作性癫痫样放电的活动(P<0.05)。在去抑制模型中,细胞外酸化对癫痫样活动的抑制和癫痫放电模式的转换作用与高钾模型一致;细胞外酸化可明显升高动作电位的阈电位(P<0.01)、半波宽(P<0.05)和达到动作电位峰值的时间(P<0.01),可明显降低神经元兴奋性,并且这种减弱作用不能被ASICs拮抗剂和GABAA受体拮抗剂阻断。结论ASICs可以直接作用于兴奋性神经元,对癫痫样放电中的发作性癫痫样放电和非发作性癫痫样放电的活动有不同的调控作用。

关键词：癫痫细胞外酸化酸敏感离子通道 ASICs 场电位记录

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一种经济实用的大鼠侧脑室置管方法

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解剖学杂志 2009年第3期32卷 412-414页

作者：董富兴徐铁军徐州医学院解剖学和神经生物学教研室江苏徐州221002

在中枢神经系统的动物实验中，理想的给药方法是先在动物的侧脑室埋植一套管，待动物从置管所引起的应激反应中恢复过来后，再从套管中给药，以避免应激反应对实验结果的影响。由于现在国内使用的套管几乎全部依赖进口，价格昂贵，大大... 详细信息

在中枢神经系统的动物实验中，理想的给药方法是先在动物的侧脑室埋植一套管，待动物从置管所引起的应激反应中恢复过来后，再从套管中给药，以避免应激反应对实验结果的影响。由于现在国内使用的套管几乎全部依赖进口，价格昂贵，大大限制了需要侧脑室置管实验的进行与推广。本着节约和创新的原则，

关键词：置管方法侧脑室经济实用动物实验大鼠中枢神经系统给药方法应激反应

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缺血／再灌注不同时间点大鼠海马基质细胞诱导因子1α和趋化因子受体4的表达变化

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解剖学杂志 2012年第6期35卷 792-795页

作者：王玉兰符炜李爱娜徐红刘志安高殿帅徐州医学院解剖和神经生物学教研室徐州医学院附属医院普外科徐州221002

目的：研究脑缺血损伤后大鼠海马基质细胞诱导因子1α（SDF-1α）和CXCR4蛋白的表达变化情况。方法：运用免疫组织化学和免疫印迹检测SDF-1α和CXCR4的表达变化。结果：免疫组织化学显色显示，大鼠海马CA区和DG区均可见SDF-1α和CXCR4... 详细信息

目的：研究脑缺血损伤后大鼠海马基质细胞诱导因子1α（SDF-1α）和CXCR4蛋白的表达变化情况。方法：运用免疫组织化学和免疫印迹检测SDF-1α和CXCR4的表达变化。结果：免疫组织化学显色显示，大鼠海马CA区和DG区均可见SDF-1α和CXCR4表达阳性的细胞，其胞质呈棕黄色，DG区主要表达于齿状回颗粒细胞下层。表达SDF-1α和CXCR4的阳性细胞数均随时间推移而增多。免疫印迹检测进一步表明，脑缺血／再灌后1、3、7d和1个月均可见SDF-1α及CXCR4蛋白表达条带，且SDF-1α的表达随时间而增高，与1d比较，复灌7d、1个月时表达差异有统计学意义；CXCR4蛋白表达也随复灌时间延长而增加，但各组之间的表达无差异。结论：缺血／再灌脑损伤后SDF-1α蛋白表达具有时间差异性，提示SDF-1α在缺血性脑损伤过程中可生成、释放，其与缺血性脑损伤之间存在一定的关系。

关键词：基质细胞诱导因子1α 趋化因子受体4 缺血再灌注海马

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长双歧杆菌染色体上的基因BLJ_864和BLJ_865构成的Ⅱ型毒素—抗毒素系统

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上海交通大学学报（医学版） 2014年第9期34卷 1319-1324页

作者：韦艳霞叶露刘佃滨郭晓奎徐州医学院病原生物学与免疫学教研室徐州221004 上海交通大学基础医学院病原生物学教研室上海200025 徐州医学院口腔医学院徐州221004

目的鉴定Bifidobacterium longum JDM301(*** JDM301)染色体上的BLJ_864、BLJ_865是否构成mazEF家族的一组Ⅱ型毒素—抗毒素系统(TA系统)。方法通过RT-PCR分析BLJ_864和BLJ_865在*** JDM301以及***中的共转录;通过将带有BLJ_864和BLJ_865的完整操纵子的质粒转化入***,证明同一操纵子中的BLJ_864、BLJ_865所编码的抗毒素蛋白和毒素蛋白共表达;通过在***中单独表达BLJ_864编码的毒素蛋白或将其与BLJ_865编码的抗毒素蛋白共表达,鉴定BLJ_864编码的毒素蛋白对细菌生长的抑制作用及其对应的BLJ_865编码的抗毒素蛋白能否消除毒素蛋白的生长抑制作用。结果 BLJ_864和BLJ_865构成一个二元操纵子,两者在其天然菌株*** JDM301中可以共转录;异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下,BLJ_864和BLJ_865所编码的抗毒素蛋白和毒素蛋白在异源宿主***中共表达。BLJ_864编码的毒素蛋白的表达抑制异源宿主***的生长,而将BLJ_865所编码的抗毒素蛋白与BLJ_864编码的毒素蛋白共表达则可以拮抗毒素蛋白的生长抑制作用。结论 *** JDM301基因组中的假定基因BLJ_864和BLJ_865编码一组有功能的、隶属mazEF家族的Ⅱ型TA系统。

关键词：毒素—抗毒素系统长双歧杆菌 mazEF

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