检索结果-内蒙古大学图书馆

国际麻醉学与复苏杂志 2015年第1期36卷 31-34页

作者：孔双明申文胡学铭刘彦楠张婷曹守斌徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室221004 徐州医学院附属医院疼痛科

目的观察骨癌痛大鼠脊髓水平磷酸化核转录因子-κB（phospho-nuclear factor—κB，p-NF-κB）的表达位置及表达变化。方法雌性未交配Sprague-Dawley（SD）大鼠48只，体重160g-200g，采用随机数字表法将其随机分为两组：假手术组（S组... 详细信息

目的观察骨癌痛大鼠脊髓水平磷酸化核转录因子-κB（phospho-nuclear factor—κB，p-NF-κB）的表达位置及表达变化。方法雌性未交配Sprague-Dawley（SD）大鼠48只，体重160g-200g，采用随机数字表法将其随机分为两组：假手术组（S组）、骨癌痛（bonecan cerpain，BCP）组（BP组），每组24只。选用von Frey纤维丝检测各组大鼠造模前及造模后3、7、14、21d机械缩足阈值（mechanical withdrawal threshold，MWT），评价疼痛行为学变化。采用免疫荧光法检测S组和BP组术前1d及术后7、14、21d大鼠脊髓L4-6节段背角Ⅰ、Ⅱ板层p-NF-κB阳性细胞数的变化。免疫荧光双标法检测脊髓L4-6节段背角Ⅰ、Ⅱ板层p-NF-κB与神经元标志物神经元特异核蛋白（neuronal nuclei，NeuN）、小胶质细胞标志物离子钙接头蛋白分子-1（ionized calcium bindingad aptormolecule-1，Iba-1）、星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白（glia fibrillary acidic protein，GFAP）共表达情况。结果各组肿瘤细胞接种前MWT比较差异无统计学意义（P〉0．05）；与S组比较，BP组肿瘤细胞接种后第7天MWT[（3．57±1．29）g]、第14天MWT[（1．66±0．39）g]、第21天MWT[（1．40±0．16）g]降低（P〈0．05）；S组各时间点MWT差异无统计学意义（P〉0．05）。与S组比较，BP组大鼠术后7d脊髓L4-6节段背角Ⅰ、Ⅱ板层p-NF-κB表达水平升高，随时间延长逐渐升高（P〈0．05）。p-NF-κB几乎都与GFAP共表达，而很少与NeuN、Iba-1共表达。结论BCP大鼠脊髓背角水平星形胶质细胞内p-NF-κB参与介导BCP大鼠机械痛敏。

关键词：骨癌痛磷酸化核转录因子-κB 脊髓背角星形胶质细胞

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脊髓碱性成纤维细胞生长因子-2／c-Jun氨基末端激酶通路在大鼠骨癌痛中的作用

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国际麻醉学与复苏杂志 2015年第10期36卷 884-887页

作者：范后宝张婷孙凯申文徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室、江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室 221004 徐州医学院附属医院疼痛科

目的研究碱性成纤维细胞生长因子-2／c4un氨基末端激酶（fibroblastgrowthfactorbasic-2／cIlunN-terrninalkinase，FGF-2／JNK）通路在大鼠骨癌痛（bonecancerpain，BCP）中的作用。方法雌性sD大鼠32只，体重180g-200g，采用随机数字表法分为4组，每组8只：假手术组（S组）、BCP组（B组）、BCP＋磷酸盐缓冲液（phosphatebufferedsaline，PBS）组（BP组）、BCP＋FGF-2中和抗体组（BA组）。B组在大鼠胫骨平台注入Walker256乳腺癌细胞5μl（4×10^5个／ml），s组注入等量的生理盐水，术后10、11、12d，BA组鞘内注射FGF-2中和抗体（10μg，10μl），BP组鞘内注射等量的PBS。分别于注射肿瘤细胞前1d（T0）及注射肿瘤细胞后3、5、7、10、12、14d（T1～T6）测定大鼠的机械缩足反射阈值（pawwithdrawalmechanicalthreshold，PWMT）；术后14d处死大鼠，取脊髓腰膨大，采用Westernblot检测脊髓磷酸化JNK（phospho-JNK，p-JNK）的表达。结果与s组比较，B组T2～k时[（9．4±1．4）、（7．9±1．4）、（6．0±1．5）、（2．8±1．2）、（2．5±1.3）g]、BP组T2-T6时[（9．4±1．4）、（6．9±1．7）、（5．4±1．7）、（2．5±0．9）、（2．3±0．8）g]、BA组T1～T4时[（10．3±1．9）、（7．7±1.3）、（4．8±1．1）g]大鼠PWMT均明显下降（P〈0．05）；与B组和BP组比较，T5-6时，BA组大鼠PWMT明显升高（P〈0．05），分别为T5（9．0±1．0）g、T6（9．6±1．2）g。与S组比较，B组和BP组p-INK的表达量明显升高（P〈0．05），分别为（2．17±0．08）、（1．89±0．07）g；与B组比较，BA组p-INK的表达量（1．12±0．03）g明显降低（P〈0．05）。结论脊髓FGF-2／JNK通路参与了大鼠BCP的调控。

关键词：骨癌痛脊髓碱性成纤维细胞生长因子-2 磷酸化c-Jun氨基末端激酶

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p38促分裂原活化蛋白激酶在神经病理性疼痛中的作用

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中国临床神经科学 2015年第4期23卷 454-458,469页

作者：王依慰李伟彦徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室 221004 徐州医学院江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室 221004 南京军区南京总医院麻醉科 210002

促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)家族是细胞内重要的信号传导系统,并在神经可塑性以及炎症反应方面发挥重要作用。MAPKs家族包括3个家庭成员:细胞外信号调节激酶、c-Jun氨基末端激酶和p38MAPK。p38 MAPK信号通路是MAPKs家族信号通路的枢纽... 详细信息

促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)家族是细胞内重要的信号传导系统,并在神经可塑性以及炎症反应方面发挥重要作用。MAPKs家族包括3个家庭成员:细胞外信号调节激酶、c-Jun氨基末端激酶和p38MAPK。p38 MAPK信号通路是MAPKs家族信号通路的枢纽,诱导多种与神经性病理疼痛相关的细胞内反应。p38 MAPK可以作为神经元和胶质细胞中研究疼痛的靶标,为疼痛性疾病的治疗提供一个潜在治疗方案。

关键词： p38促分裂原活化蛋白激酶疼痛敏感性小胶质细胞

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ADDLs对AMPA受体及其在突触分布的影响

ADDLs对AMPA受体及其在突触分布的影响

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中国长江医学论坛——2015麻醉学年会暨江苏省第二十次麻醉学学术会议

作者：雷蕾郝景茹孙楠高灿徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室及江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室

目的：本文旨在阐明ADDLs影响AMPA受体细胞膜表面表达及其在突触分布的分子机制,从而为基于AMPA受体跨膜转运的神经保护药物的研发提供新的靶点.方法：1、利用原代培养海马神经元,通过蛋白质印迹和细胞免疫荧光等方法观察ADDLs对海马神... 详细信息

目的：本文旨在阐明ADDLs影响AMPA受体细胞膜表面表达及其在突触分布的分子机制,从而为基于AMPA受体跨膜转运的神经保护药物的研发提供新的靶点.方法：1、利用原代培养海马神经元,通过蛋白质印迹和细胞免疫荧光等方法观察ADDLs对海马神经元GluA1-3亚基在细胞膜及突触表达的影响及D1受体激动剂(SKF81297)、中药左旋千金藤啶碱(L-SPD)的保护作用机制.2、通过Morris水迷宫、条件性恐惧等行为学实验比较APP/PS1转基因小鼠和WT小鼠学习记忆能力的差异;通过蛋白质印迹和高尔基染色比较APP/PS1小鼠和WT小鼠海马GluA1-3亚基膜表面表达的差异以及树突棘密度和形态的改变;腹腔注射L-SPD,观察其对APP/PS1小鼠海马GluA1-3亚基膜表面的表达及树突棘密度和形态的影响以及是否改善APP/PS1小鼠认知功能障碍.结果：***减少海马神经元细胞膜表面AMPA受体相关亚基的表达.蛋白质印迹结果显示用ADDLs(500nM)处理培养的原代海马神经元,AMPA受体GluA1/GluA2亚基细胞膜表面表达量在3h、6h、24h均降低,而ADDLs对GluA3亚基细胞膜表面表达及总AMPA受体表达量均没有明显影响.***通过PKA依赖信号通路减少膜表面AMPA受体表达,激活D1/PKA信号通路可以改善ADDLs引起的AMPA受体亚基磷酸化水平及膜表面表达的降低.3.L-SPD(3 mM)通过D1/PKA信号通路改善ADDLs引起的AMPA受体磷酸化水平和膜表面表达的降低以及突触分布的减少.4.L-SPD(10 mg/kg,i.p.)可以改善APP/PS1转基因小鼠受损的学习和记忆.5.L-SPD(10 mg/kg,i.p.)可以改善APP/PS1转基因小鼠海马AMPA受体磷酸化水平和膜表面表达的降低以及树突棘密度和形态的改变.结论：***降低AMPA受体在细胞膜表面表达及突触的分布;***对AMPA受体的影响是通过下调GluA1亚基磷酸化实现的;3.激活D 1/PKA信号通路能够改善ADDLs对AMPA受体的影响;4.L-SPD对ADDLs引起的AMPA受体在细胞膜表面及突触表达的降低及APP/PS1转基因小鼠的认知功能障碍具有保护作用.

关键词： AMPA受体突触可塑性阿尔兹海默病 APP/PS1转基因小鼠左旋千金藤啶碱

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鞘内注射sigma-1受体抑制剂BD1047对神经病理性痛大鼠的镇痛作用及对脊髓小胶质细胞活化的影响

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国际麻醉学与复苏杂志 2015年第1期36卷 40-43页

作者：王晨晨朱珊珊徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室221004 徐州市肿瘤医院麻醉科

目的探讨鞘内注射sigma-1受体抑制剂BD1047对神经病理性痛（neuropathic pain，NP）大鼠痛阈和脊髓小胶质细胞活化的影响。方法采用坐骨神经慢性压迫损伤法（chronic constriction injury of sciatic nerve，CCI）建立NP模型。①雄性Spr... 详细信息

目的探讨鞘内注射sigma-1受体抑制剂BD1047对神经病理性痛（neuropathic pain，NP）大鼠痛阈和脊髓小胶质细胞活化的影响。方法采用坐骨神经慢性压迫损伤法（chronic constriction injury of sciatic nerve，CCI）建立NP模型。①雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠24只，采用随机数字表法将大鼠分为3组（每组8只）：假手术组（S组）、CCI组（C组）和CCI＋BD1047组（B组）。术后第0～5天，S组和C组鞘内注射生理盐水（20μl，1次／d，连续6d）；B组鞘内注射BD1047（120nm01／20μl，1次／d，连续6d）。于术前1d，术后3、5、7、10、14d，测定大鼠机械缩足反射阈值（paw withdrawal mechanical threshold，PWMT）。②雄性SD大鼠12只，分组（每组4只）和给药同第1部分实验。术后第10天处死，免疫荧光技术观察脊髓小胶质细胞的染色情况。结果与S组比较，C组大鼠术后第3天PWMT[（4．9±0．9）g]开始降低，持续到术后第14天（P〈0．05），术后第10天脊髓背角小胶质细胞数[（149±28）个]明显增加（P〈0．05）；与C组比较，B组大鼠术后第3天PWMT[（8．6±1．2）g]明显升高，持续到术后第14天（P〈0．05），术后第10天脊髓背角小胶质细胞数[（92±22）个]明显减少（P〈0．05）。结论鞘内注射BD1047可减轻大鼠NP，其机制与抑制脊髓小胶质细胞活化有关。

关键词：神经病理性疼痛 sigma-1受体小胶质细胞脊髓

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骨癌痛大鼠脊髓背角酸敏感离子通道1a表达的变化

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国际麻醉学与复苏杂志 2015年第10期36卷 880-883页

作者：马文文朱珊珊徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室、江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室 221004 徐州市肿瘤医院麻醉科

目的探讨骨癌痛（bonecancerpain，BCP）大鼠脊髓背角酸敏感离子通道1a（acid-sensingionchannel 1a，ASIC1a）表达的变化。方法雌性未交配SD大鼠56只，体重180g-220g，采用随机数字表法分为3组：正常组（Ⅰ组，12只）、假手术组（Ⅱ组... 详细信息

目的探讨骨癌痛（bonecancerpain，BCP）大鼠脊髓背角酸敏感离子通道1a（acid-sensingionchannel 1a，ASIC1a）表达的变化。方法雌性未交配SD大鼠56只，体重180g-220g，采用随机数字表法分为3组：正常组（Ⅰ组，12只）、假手术组（Ⅱ组，12只）和BCP组（Ⅲ组，32只）。每组随机取8只分别于术前1d及术后3、5、7、10、14、18d测定大鼠体重和机械缩足反射阈值（pawwithdrawalmechanicalthreshold，PWMT）。Ⅰ组、Ⅱ组于术后18d测完PWMT后，Ⅲ组于术前1d及术后3、7、10、14、18d，同一时段随机处死4只大鼠，取腰段脊髓，采用Westernblot法检测ASIC1a的表达。每组于术后14d取4只大鼠，采用免疫荧光技术观察各组大鼠患侧脊髓ASIC1a和神经元免疫反应阳性产物的共表达。结果与Ⅰ组、Ⅱ组比较，Ⅲ组术后7d～18d体重降低（P〈0．01）；5dPWMT[（8．86±2A9）g]开始下降（p〈0.01），术后7[（5．17±1．26）g]、10[（2．68±0．60）g]、14[（1．85±0．98）g]、18d[（1．58±0．38）g]PWMT进一步降低（P〈0．01）；Westernblot显示，Ⅲ组术后3d开始ASIC1a表达上调（P〈0．01），于术后14d～18d达到高峰（P〈0．01）；免疫荧光发现，Ⅲ组脊髓背角ASIC1a的表达显著增加（P〈0．01），与神经元共标细胞数也相应增加（P〈0．01）。结论BCP大鼠脊髓背角神经元中ASIC1a表达增多，大鼠BCP的形成和维持可能与脊髓背角ASIC1a表达上调有关。

关键词：骨肿瘤疼痛酸敏感离子通道1a 脊髓

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鞘内注射miR-16模拟物对骨癌痛大鼠行为及其靶基因BDNF表达的影响

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中华行为医学与脑科学杂志 2015年第11期24卷 978-981页

作者：张婷曹守彬范后宝申文徐州市中心医院疼痛科徐州221002 江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室徐州医学院附属医院疼痛科

目的探讨miR-16在骨癌痛大鼠脊髓中表达量的变化规律及鞘内注射miR-16模拟物（miR-16 mimics）对骨癌痛大鼠行为学及其靶基因BDNF表达的影响.方法在大鼠右侧胫骨骨髓腔注入Walker 256乳腺癌细胞建立骨癌痛模型后,采用real-time PCR的... 详细信息

目的探讨miR-16在骨癌痛大鼠脊髓中表达量的变化规律及鞘内注射miR-16模拟物（miR-16 mimics）对骨癌痛大鼠行为学及其靶基因BDNF表达的影响.方法在大鼠右侧胫骨骨髓腔注入Walker 256乳腺癌细胞建立骨癌痛模型后,采用real-time PCR的方法检测假手术组（S组）和骨癌痛组（BCP组）造模前1d,造模后3,5,7,10和14 d脊髓miR-16的表达量变化;在造模后10d,11d,12d,BM组大鼠鞘内注射miR-16 mimics,BN组鞘内注射对照序列,检测大鼠行为学变化,造模后14 d测完行为学处死大鼠检测脊髓BDNF的表达变化.结果与S组和基础值相比,骨癌痛组大鼠术后5d～14d脊髓水平miR-16的表达量呈时间依赖性下调,5 d（0.91±0.04）,7 d（0.77±0.01）,10 d（0.73±0.03）,14 d（0.42±0.08）,（均P＜0.05）;造模后14 d,miR-16靶基因BDNF在BN和BP组大鼠脊髓中的表达量明显升高（2.78±0.31）（2.34±0.23）（均P＜0.01）,而鞘内注射miR-16 mimics可明显降低骨癌痛大鼠的机械痛阈及其脊髓水平BDNF的表达（1.42±0.16）（P＜0.01）.结论 miR-16在骨癌痛大鼠脊髓水平表达呈时间依赖性下调,鞘内注射miR-16的模拟物能够缓解骨癌.

关键词：骨癌痛脊髓 miR-16 miR-16模拟物脑源性神经营养因子

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中脑多巴胺奖赏环路介导锂剂的镇痛效应及其机制研究

中脑多巴胺奖赏环路介导锂剂的镇痛效应及其机制研究

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中国长江医学论坛——2015麻醉学年会暨江苏省第二十次麻醉学学术会议

作者：唐倩倩刘鹤杨晓娜刘迪郭小云曹君利江苏省麻醉学重点实验室徐州医学院附属医院急诊科ICU 江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室江苏省麻醉学重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室

目的：氯化锂是临床上治疗双极紊乱(伴有抑郁及躁狂症状)的经典药物.基于疼痛和抑郁症存在共病现象,提示两者间可能存在共同的解剖及分子机制,我们推测氯化锂可能缓解疼痛.以往研究表明VTA-NAc环路参与抑郁行为的调节.为了研究氯化锂是... 详细信息

目的：氯化锂是临床上治疗双极紊乱(伴有抑郁及躁狂症状)的经典药物.基于疼痛和抑郁症存在共病现象,提示两者间可能存在共同的解剖及分子机制,我们推测氯化锂可能缓解疼痛.以往研究表明VTA-NAc环路参与抑郁行为的调节.为了研究氯化锂是否能通过作用于参与疼痛-抑郁共病的VTA-NAc环路发挥镇痛作用.本实以中脑多巴胺奖赏系统为切入点研究氯化锂的镇痛效应及VTA-NAc环路是否参与此过程及其可能的机制.方法：本实验采用足底注射完全弗氏佐剂(CFA)建立慢性炎性痛模型;运用热辐射法检测热缩足潜伏期(PWL);采用脑立体定位进行核团给药;应用免疫荧光技术检测酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)和c-Fos的表达;应用免疫组织化学技术检测c-Fos的表达.结果：CFA小鼠VTA区c-Fos蛋白表达增加(P＜0.001),经75mg/L氯化锂处理9天后PWL明显增高(P＜0.001),其VTA区c-Fos表达减少(P＜0.001);而600mg/L氯化锂处理9天后未能明显改变CFA小鼠的PWL及VTA区c-Fos表达.CFA小鼠VTA区TH与c-Fos免疫荧光共标记增多,经75mg/L处理后共标记减少.75mg/L氯化锂处理的CFA小鼠对侧VTA注射morphine(50nM/0.15 μl)引起PWL降低(P＜0.05)及对侧VTA区c-Fos表达的增加(P＜0.01);600mg/L氯化锂处理的CFA小鼠对侧VTA注射baclofen(0.5μM/0.15μl)引起给药后PWL明显增高(P＜0.001)及对侧VTA区c-Fos表达的减少(P＜0.001).CFA小鼠NAc区c-Fos表达增多(P＜0.001),75mg/L(P＜0.001)而非600mg/L氯化锂可减少CFA小鼠NAc区c-Fos表达.75mg/L氯化锂处理的CFA小鼠对侧VTA注射morphine引起NAc区c-Fos表达增加(P＜0.001);600mg/L氯化锂处理的CFA小鼠对侧VTA注射baclofen引起NAc区c-Fos表达减少(P＜0.001).结论：低剂量氯化锂(75mg/L)通过抑制中脑边缘VTA-NAc多巴胺奖赏环路的过度激活发挥镇痛效应,而大剂量锂剂(600mg/L)不作用于此环路.

关键词：腹侧被盖区,伏隔核氯化锂炎性痛多巴胺能神经元兴奋性

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组蛋白修饰调节异常在病理性疼痛中的作用

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国际麻醉学与复苏杂志 2015年第6期36卷 555-560页

作者：宋立娟胡兴国张励才曾因明徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室、江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室 221004 湖南省桃源县人民医院麻醉危重医学科

背景组蛋白修饰是表观遗传学的一项重要内容。近年来研究证实组蛋白修饰调节异常在病理性疼痛的发生发展中起重要作用。目的阐述组蛋白修饰调节异常在病理性疼痛产生和维持中作用的研究进展，为病理性疼痛的治疗提供新思路。内容讨论组... 详细信息

背景组蛋白修饰是表观遗传学的一项重要内容。近年来研究证实组蛋白修饰调节异常在病理性疼痛的发生发展中起重要作用。目的阐述组蛋白修饰调节异常在病理性疼痛产生和维持中作用的研究进展，为病理性疼痛的治疗提供新思路。内容讨论组蛋白修饰、组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化与病理性疼痛的关系以及组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase，HDAC）抑制剂对病理性疼痛的治疗作用。趋向鉴于组蛋白修饰调节异常在病理性疼痛的重要作用，组蛋白修饰的调节将为病理性疼痛的治疗提供新的策略。

关键词：表观遗传学组蛋白修饰神经病理性痛炎性痛

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电压依赖性阴离子通道对线粒体通透性调节和细胞死亡作用的研究进展

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国际麻醉学与复苏杂志 2015年第3期36卷 279-282页

作者：戴琼艳张露赵琳段满林徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室221004 南京军区南京总医院麻醉科

背景电压依赖性阴离子通道（voltage_dependentanionchannel，VDAC）形成了线粒体和胞质的分界，在代谢中有重要作用。越来越多的人研究VDAC在细胞死亡中的作用，但结果仍有争议。目的综述VDAC在线粒体通透性渊节和细胞死亡中的作用。... 详细信息

背景电压依赖性阴离子通道（voltage_dependentanionchannel，VDAC）形成了线粒体和胞质的分界，在代谢中有重要作用。越来越多的人研究VDAC在细胞死亡中的作用，但结果仍有争议。目的综述VDAC在线粒体通透性渊节和细胞死亡中的作用。内容讨论支持和反对VDAC参与线粒体膜通透性转换（mitochondrial permeability transition，MPT）的证据，将VDAC参与线粒体外膜并释放细胞色素C（cytochromeC，CytC）的解释可分成3种模型．趋向促进对VDAC在细胞死亡中作用的r解，对其通透性的调节有新的认识。

关键词：电压依赖性阴离子通道线粒体通透性改变细胞死亡

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