检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 2006年第5期58卷 415-420页

作者：徐卫平单立冬龚珊陈琳张跃进印其章 HISAMITSU Tadashi 蒋星红郭试瑜苏州大学医学院神经生物学教研室苏州215123 昭和大学医学部第一生理学教研室

为了探讨强制运动对成年大鼠海马齿状回(dentategyrus,DG)神经发生的影响,强制大鼠在马达驱动的转轮中跑步,用5-溴-2-脱氧尿苷(5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU)标记增殖细胞,巢蛋白(neuroepthelialstemcellprotein,nestin)标记神经干细胞/前体细胞,然后用免疫细胞化学技术检测大鼠DG中BrdU及nestin阳性细胞。为了解强制运动后DG增殖细胞的功能意义,采用Y-迷宫检测大鼠的学习能力。结果表明,强制运动组DG中BrdU及nestin阳性细胞数均明显多于对照组(P<0.05);强制运动对DG神经发生的效应有强度依赖性。Y-迷宫检测结果显示,强制运动能明显改善大鼠的学习能力。结果提示,在转轮中进行强制跑步能促进成年大鼠DG的神经发生,并改善学习能力。

关键词：海马神经发生齿状回跑步 5-溴-2-脱氧尿苷免疫组织化学迷宫学习大鼠

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下丘脑外侧区注射五肽胃泌素对大鼠胃黏膜细胞应激性损伤的影响

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山东医药 2009年第21期49卷 30-31页

作者：丁雷张建福张文文徐州医学院病理生理学教研室徐州2210022 徐州医学院神经生物学研究中心徐州2210022 徐州医学院生理学教研室徐州2210022

目的研究下丘脑外侧区(LHA)注射五肽胃泌素(G5)对应激性胃黏膜细胞损伤的作用及机制。方法将24只SD大鼠随机分为对照组、水浸—束缚应激(WRS组)、G5+WRS组、溶剂对照+WRS组各6只。LHA注射G5,制备大鼠WRS模型;用western-blot法检测胃黏... 详细信息

目的研究下丘脑外侧区(LHA)注射五肽胃泌素(G5)对应激性胃黏膜细胞损伤的作用及机制。方法将24只SD大鼠随机分为对照组、水浸—束缚应激(WRS组)、G5+WRS组、溶剂对照+WRS组各6只。LHA注射G5,制备大鼠WRS模型;用western-blot法检测胃黏膜细胞凋亡及凋亡相关基因c-Jun氨基末端激酶(JNK)磷酸化水平。结果与WRS组及溶剂对照+WRS组比较,G5+WRS组应激后胃黏膜细胞损伤明显增加(P<0.05或<0.01),caspase-3蛋白表达及JNK磷酸化水平升高(P均<0.01)。结论LHA内注射G5可加重大鼠应激性胃黏膜细胞损伤,其机制与增加胃黏膜细胞凋亡有关。

关键词：五肽胃泌素下丘脑区侧水浸-束缚应激细胞凋亡

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孕酮对新生鼠缺氧缺血脑皮层葡萄糖转运蛋白1表达的影响

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中风与神经疾病杂志 2006年第6期23卷 739-740页

作者：韩华李东亮新乡医学院生理学与神经生物学教研室

血糖是维持大脑各种生理活动的主要能量来源。葡萄糖是极性分子,不能通过简单扩散进入脑组织,血液中的葡萄糖需要经易化扩散机制才可通过血脑屏障进入脑组织。目前研究表明葡萄糖转运蛋白1(glucose transporterl,GLUT1)参与了葡萄糖进... 详细信息

血糖是维持大脑各种生理活动的主要能量来源。葡萄糖是极性分子,不能通过简单扩散进入脑组织,血液中的葡萄糖需要经易化扩散机制才可通过血脑屏障进入脑组织。目前研究表明葡萄糖转运蛋白1(glucose transporterl,GLUT1)参与了葡萄糖进入脑的易化扩散过程。根据转录后糖基化程度的不同,GLUT1分为两种。55kD的GLUT1位于血脑屏障微血管内皮细胞;45kD的GLUT1分布在脉络膜和室管膜上皮细胞以及部分星型胶质细胞。[第一段]

关键词：葡萄糖转运蛋白1 缺氧缺血脑皮层新生鼠 GLUT1 微血管内皮细胞孕酮扩散过程

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中脑导水管周围灰质内神经降压素在电针镇痛中的作用

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中国应用生理学杂志 1997年第3期13卷 253-256页

作者：刘文彦白波宋朝佑王曙光史为清济宁医学院生理学教研室第二军医大学神经生物学教研室

本工作以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度为痛反应指标，测定动物痛阈，观察到大鼠中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）内注入神经降压素（ＮＴ）后，大鼠痛阈和电针镇痛效应明显升高；注入抗神经降压素血清后，痛阈和电针镇痛效应明... 详细信息

本工作以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度为痛反应指标，测定动物痛阈，观察到大鼠中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）内注入神经降压素（ＮＴ）后，大鼠痛阈和电针镇痛效应明显升高；注入抗神经降压素血清后，痛阈和电针镇痛效应明显降低。注入纳洛酮后，可明显减弱ＮＴ镇痛和电针镇痛的效应。提示，ＰＡＧ内ＮＴ参与电针镇痛的病理生理过程。

关键词：电针镇痛神经降压素中脑导水管周围灰质

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孕酮对氧糖剥夺损伤的PC12细胞的保护作用

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中国病理生理杂志 2012年第2期28卷 269-273页

作者：侯志慧王国红吴春平李东亮新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453003

目的:观察孕酮(PROG)对氧糖剥夺(OGD)PC12细胞活力及葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)表达的影响,在培养细胞证明孕酮抗缺氧缺血损伤的神经保护作用。方法:神经生长因子诱导分化良好的PC12细胞,随机分为3组:(1)正常对照组:常规培养,不进行OGD处理... 详细信息

目的:观察孕酮(PROG)对氧糖剥夺(OGD)PC12细胞活力及葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)表达的影响,在培养细胞证明孕酮抗缺氧缺血损伤的神经保护作用。方法:神经生长因子诱导分化良好的PC12细胞,随机分为3组:(1)正常对照组:常规培养,不进行OGD处理;(2)OGD组:无糖培养基、低氧环境(95%N2和5%CO2持续通气)进行OGD 30 min处理,然后复氧复糖培养24 h;(3)PROG+OGD组:培养液含终浓度为10 nmol/L孕酮,余同OGD组。WST-8法检测各组PC12细胞的活力;检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性,判断细胞损伤的程度;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PC12细胞GLUT1 mRNA和GLUT3 mRNA表达;Western blotting法检测PC12细胞GLUT3蛋白表达。结果:孕酮可以减轻OGD引起的PC12细胞肿胀,降低LDH漏出,减轻细胞损伤,显著增加OGD组PC12细胞的活力(P<0.01)。RT-PCR显示PROG+OGD组GLUT3 mRNA的表达明显高于OGD组(P<0.05),Western blotting显示PROG+OGD组GLUT3蛋白的表达显著高于OGD组(P<0.01)。结论:孕酮对体外培养OGD损伤的PC12细胞具有保护作用,其机制可能与上调GLUT3蛋白的表达有关。

关键词：孕酮 PC12细胞神经元氧糖剥夺葡萄糖转运蛋白质

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肾缺血-再灌注损伤引起的脑生化改变

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中国病理生理杂志 2006年第12期22卷 2411-2413页

作者：李东亮李炳张利彬李晓娟新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453003

目的:观察血清及脑脊液生化成分变化,初步探讨肾缺血-再灌注损伤对脑的影响。方法:20只健康新西兰兔随机分为对照组和肾缺血再灌注组(IR组),检测和比较血清和脑脊液中肌酐(Cr)、尿素氮(UN)、Na+、Ca2+、一氧化氮(NO)代谢产物含量及脑组... 详细信息

目的:观察血清及脑脊液生化成分变化,初步探讨肾缺血-再灌注损伤对脑的影响。方法:20只健康新西兰兔随机分为对照组和肾缺血再灌注组(IR组),检测和比较血清和脑脊液中肌酐(Cr)、尿素氮(UN)、Na+、Ca2+、一氧化氮(NO)代谢产物含量及脑组织总一氧化氮合酶(NOS)活力。结果:在肾缺血再灌注后24 h,IR组血清和脑脊液中的UN、Cr和NO均显著高于对照组(P<0.05),Na+明显低于对照组;IR组血清Ca2+显著低于(P<0.05)、而脑脊液中Ca2+显著高于对照组(P<0.05)。IR组脑组织中NO2-/NO3-含量和NOS活力均明显高于对照组(P<0.05)。结论:肾缺血再灌注损伤不仅影响血清成分,而且还可引起脑生化的改变;NO可能参与了肾缺血-再灌注损伤对脑功能的影响。

关键词：兔肾再灌注损伤脑脊髓液一氧化氮一氧化氮合酶

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大鼠胃缺血后处理模型的建立

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郑州大学学报（医学版） 2011年第3期46卷 399-401页

作者：马小波杜东书李豫张建福张咏梅徐州医学院生理学教研室徐州221002 徐州医学院神经生物学研究中心徐州221002

目的:建立并优化大鼠在体胃缺血后处理模型,并初步探讨缺血后处理对胃黏膜损伤的抗氧化机制。方法:78只大鼠分为13组,每组6只。采用单纯胃缺血-再灌注(GI-R)损伤组和假手术组作对照,通过检测胃黏膜损伤指数,观察缺血后处理时短暂的再灌... 详细信息

目的:建立并优化大鼠在体胃缺血后处理模型,并初步探讨缺血后处理对胃黏膜损伤的抗氧化机制。方法:78只大鼠分为13组,每组6只。采用单纯胃缺血-再灌注(GI-R)损伤组和假手术组作对照,通过检测胃黏膜损伤指数,观察缺血后处理时短暂的再灌注(R)-缺血(I)持续时间(R和I分别均为10、20、30和40s组)、R-I循环次数(R20s/I20s反复1、3、5和10次组)以及长时间再灌注开始后给予后处理的时间(R为1、2和4min组),对胃黏膜再灌注损伤的影响,并测定胃黏膜组织丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。结果:假手术组、GI-R组及4个不同持续时间组胃黏膜损伤指数比较,差异有统计学意义(F=16.574,P<0.001);假手术组、GI-R组及4个不同循环次数组胃黏膜损伤指数比较,差异有统计学意义(F=34.815,P<0.001);假手术组、GI-R组及3个不同开始时间组胃黏膜损伤指数比较,差异有统计学意义(F=48.499,P<0.001)。各组大鼠胃黏膜MDA含量(F=27.250、31.450和27.520,P均<0.001)和SOD活性(F=72.662、57.220和50.650,P均<0.001)比较,差异均有统计学意义。结论:成功构建并优化了大鼠胃缺血后处理模型。

关键词：缺血-再灌注缺血后处理胃黏膜大鼠

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全脑缺血-再灌注大鼠脑组织内源性硫化氢的动态变化

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中国脑血管病杂志 2008年第4期5卷 177-181页

作者：任彩丽李东亮赵红岗甄万里王湜卿候志慧尹晓峰河南新乡医学院生理学与神经生物学教研室 453003

目的探讨大鼠全脑缺血-再灌注过程中,不同时点内源性硫化氢(H2S)含量、胱硫醚β合酶(cystathionine beta synthase,CBS)活性及其mRNA表达的变化。方法取雄性SD大鼠56只,随机分为正常组、假手术组和脑缺血-再灌注(cerebral ischemia-repe... 详细信息

目的探讨大鼠全脑缺血-再灌注过程中,不同时点内源性硫化氢(H2S)含量、胱硫醚β合酶(cystathionine beta synthase,CBS)活性及其mRNA表达的变化。方法取雄性SD大鼠56只,随机分为正常组、假手术组和脑缺血-再灌注(cerebral ischemia-reperfusion;I/R)12、24、48、72h及7d组,每组8只大鼠。应用四血管阻断法制作大鼠全脑I/R模型。采用全自动酶标仪(Bio-TEK ELx800,美国)测定各组大鼠双侧前脑皮质中H2S含量、CBS活性;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CBS mRNA表达的变化。结果正常组和假手术组大鼠前脑皮质组织H2S含量分别为(12.5±1.3)和(11.7±1.4)nmol/g,CBS酶活性分别为(44.5±2.3)和(44.1±2.8)nmol.g-1.h-1,CBS mRNA灰度值为3.62±0.23和3.94±0.40,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。I/R12h组H2S含量为(18.3±1.2)nmol/g,CBS酶活性为(66.7±3.1)nmol.g-1.h-1,CBS mRNA灰度值为7.20±1.25;与假手术组比较均增高,差异均有统计学意义(P<0.01)。I/R24h组以上指标为(8.3±1)nmol/g、(30.8±3.5)nmol.g-1.h-1及0.90±0.16,与假手术组比较均降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。I/R48、72h组以上指标逐渐恢复正常水平,与假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05)。I/R7d组CBS mRNA灰度值为5.19±0.01,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01),其余指标差异均无统计学意义。结论内源性H2S在全脑缺血-再灌注的发生、发展过程中呈动态变化,并可能在缺血-再灌注早期发挥作用。

关键词：脑再灌注损伤硫化氢胱硫醚β合酶大鼠

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内吗啡肽在小鼠树突状细胞的诱导表达

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中国药理学通报 2011年第1期27卷 77-81页

作者：李正红高琴叶红伟单立冬龚珊蒋星红蚌埠医学院生理学教研室安徽蚌埠233030 苏州大学医学部神经生物学教研室江苏苏州215123

目的研究内吗啡肽-1和内吗啡肽-2在小鼠树突状细胞的表达。方法从7～8周龄的C57BL/6J小鼠骨髓提取骨髓前体细胞培养,经CD11c(树突状细胞的特异性标记)免疫磁珠分选,获得纯化的树突状细胞。流式细胞仪分析表明,CD11c阳性细胞纯度达95%以... 详细信息

目的研究内吗啡肽-1和内吗啡肽-2在小鼠树突状细胞的表达。方法从7～8周龄的C57BL/6J小鼠骨髓提取骨髓前体细胞培养,经CD11c(树突状细胞的特异性标记)免疫磁珠分选,获得纯化的树突状细胞。流式细胞仪分析表明,CD11c阳性细胞纯度达95%以上。免疫荧光染色研究内吗啡肽-1和内吗啡肽-2在树突状细胞的表达;酶免疫测定(enzyme immunoassay,EIA)的方法,检测培养树突状细胞上清液中的内吗啡肽-1和内吗啡肽-2的含量。结果免疫荧光染色表明,活化的树突状细胞内可分泌内吗啡肽-1和内吗啡肽-2;酶免疫测定检测结果表明,不同的Toll样受体(toll like receptor,TLR)配体活化树突状细胞促使分泌不同浓度的内吗啡肽-1和内吗啡肽-2。结论活化的树突状细胞可诱导内吗啡肽的表达。

关键词：内吗啡肽-1 内吗啡肽-2 Mu阿片受体树突状细胞抗原递呈细胞 Toll样受体酶免疫测定

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胞外高浓度ATP诱导SH-SY5Y细胞的自噬和凋亡

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中国病理生理杂志 2014年第8期30卷 1388-1393页

作者：卢娜白瑞樱魏林郁李超堃李新娟赵红岗李东亮新乡医学院基础医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453003

目的:观察胞外高浓度ATP损伤人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的作用,探讨损伤中自噬和凋亡发生的规律和特点。方法:培养的SH-SY5Y细胞按照加入ATP的浓度和作用时间进行分组。CCK-8法检测细胞生存率,单丹磺酰戊二胺染色检测自噬空泡的变化,Hoe... 详细信息

目的:观察胞外高浓度ATP损伤人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的作用,探讨损伤中自噬和凋亡发生的规律和特点。方法:培养的SH-SY5Y细胞按照加入ATP的浓度和作用时间进行分组。CCK-8法检测细胞生存率,单丹磺酰戊二胺染色检测自噬空泡的变化,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞凋亡率变化,蛋白质印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)及微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(microtubule-associated protein 1 light chain 3-Ⅱ,LC3-Ⅱ)的表达。结果:(1)与对照组相比,不同浓度(3、6、9、12、15 mmol/L)的ATP作用3 h均使SH-SY5Y细胞存活率明显降低,且呈剂量依赖性;不同作用时间(1、2、3、6 h)ATP(6 mmol/L)也可使SHSY5Y细胞存活率明显降低,3 h达高峰,呈时间依赖性。(2)ATP作用1 h时SH-SY5Y细胞自噬空泡显著增多(P<0.05),随时间延长,6 h时降到对照水平;ATP作用1 h时,LC3-Ⅱ表达显著增强(P<0.05),形成高峰,与自噬空泡增多的时点重合,2 h、3 h时LC3-Ⅱ表达水平逐渐减弱,6 h时降到对照水平。(3)与对照组相比,ATP作用3 h后细胞凋亡率达高峰(P<0.05),6 h时仍然保持在3 h的水平;cleaved caspase-3表达量同步增强(P<0.05),6 h时达高峰。结论:胞外高浓度ATP能够诱导SH-SY5Y细胞自噬和凋亡;自噬增强在前,凋亡高潮在后;随着ATP作用时间的延长,凋亡占主导地位。

关键词：腺苷三磷酸 SH-SY5 Y细胞自噬细胞凋亡

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