检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2011年第6期27卷 1213-1217页

作者：王露茜贾静郭明发张耀张翔宇郭军军耿若君李炳钟华李东亮新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453003 上海交通大学医学院上海200025

目的:观察L-精氨酸(L-Arg)、氨基胍(AG)和胍丁胺(AGM)对大鼠局灶性脑缺血组织中一氧化氮(NO)含量的影响,探讨3种药对脑缺血再灌注损伤大鼠是否具有保护作用和NO在脑缺血再灌注损伤的作用及机制。方法:线栓法建立大鼠局灶性脑缺血(MCAO)... 详细信息

目的:观察L-精氨酸(L-Arg)、氨基胍(AG)和胍丁胺(AGM)对大鼠局灶性脑缺血组织中一氧化氮(NO)含量的影响,探讨3种药对脑缺血再灌注损伤大鼠是否具有保护作用和NO在脑缺血再灌注损伤的作用及机制。方法:线栓法建立大鼠局灶性脑缺血(MCAO)模型,大鼠行为学改变用Longa评分标准来评价,血清NO浓度用酶标仪检测,脑内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)用免疫组织化学方法测定。结果:与假手术组相比,模型组、L-Arg组、AG组和AGM组在缺血再灌注12、24、72 h的NO含量均显著增加(P<0.05);与模型组相比,在缺血再灌注12 h,L-Arg组行为学评分显著降低(P<0.05),NO含量显著升高(P<0.05);在缺血再灌注24 h,AG组和AGM组行为学评分显著降低(P<0.05),NO含量也显著降低(P<0.05)。在缺血再灌注12、24、72 h,L-Arg组的iNOS阳性细胞数与模型组相比无显著差异(P>0.05);而AG组和AGM组则均显著低于模型组(P<0.05)和L-Arg组(P<0.05)。结论:脑缺血再灌注损伤后血清NO和海马内iNOS的表达随时间有动态变化。L-Arg在术后12 h、AG和AGM在术后24h对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠有保护作用。

关键词：脑缺血精氨酸氨基胍胍丁胺一氧化氮合酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南美洲响尾蛇神经毒素对丘脑束旁核神经元痛诱发放电的影响

引用

苏州大学学报（医学版） 2006年第5期26卷 728-733页

作者：吴殿臣蒋星红龚珊秦正红周希平苏州大学医学院神经生物学教研室 215123 苏州大学医学院药理学教研室江苏苏州215123 苏州大学医学院生理学教研室导师215123

目的以大鼠丘脑束旁核(Pf)神经元痛诱发放电为指标,来验证南美洲响尾蛇神经毒素(crotoxin)的镇痛作用。方法用玻璃微电极细胞外记录Pf神经元的单位放电,用电脉冲刺激坐骨神经作为伤害性刺激,诱发伤害性反应,观察侧脑室注射(i.c.v.)不同... 详细信息

目的以大鼠丘脑束旁核(Pf)神经元痛诱发放电为指标,来验证南美洲响尾蛇神经毒素(crotoxin)的镇痛作用。方法用玻璃微电极细胞外记录Pf神经元的单位放电,用电脉冲刺激坐骨神经作为伤害性刺激,诱发伤害性反应,观察侧脑室注射(i.c.v.)不同剂量crotoxin后痛诱发放电的变化。用i.c.v.注射生理盐水作为阴性对照,i.c.v.注射吗啡作为阳性对照。结果(1)侧脑室注射大剂量crotoxin(0.65μg/kg)后,Pf神经元的痛放电频率和持续时间明显降低,但放电潜伏期延长;(2)侧脑室注射中等剂量(0.4μg/kg)和小剂量(0.2μg/kg)crotoxin后,Pf神经元的痛放电频率和持续时间也降低,潜伏期也延长,但幅度依次递减。结论crotoxin对丘脑Pf神经元的痛诱发放电有明显的抑制作用,提示crotoxin有镇痛作用,且这种镇痛作用有一定的剂量依赖性。

关键词：南美洲响尾蛇神经毒素(crotoxin) 束旁核单位放电镇痛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠侧脑室注射精氨酸加压素对针刺镇痛的影响

引用

中国应用生理学杂志 1991年第1期7卷 26-30页

作者：宋朝佑刘文彦杨俊林葆城王成海第二军医大学神经生物学教研室上海200433 济宁医学院生理学教研室

以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应为指标,测定动物的痛阈。由侧脑室注射精氮酸加压素(AVP)后,大鼠痛阈升高33.6％～68.5％,针刺镇痛效应明显加强,痛阈提高202.4％～302.7％。脑室注射抗精氨酸加压素血清,动物痛阈虽无明显变化,但针刺镇... 详细信息

以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应为指标,测定动物的痛阈。由侧脑室注射精氮酸加压素(AVP)后,大鼠痛阈升高33.6％～68.5％,针刺镇痛效应明显加强,痛阈提高202.4％～302.7％。脑室注射抗精氨酸加压素血清,动物痛阈虽无明显变化,但针刺镇痛效应明显削弱,痛阈仅增加41.6％～71.0％。注射抗β-内啡肽血清和抗强啡肽A血清并不阻断AVP增强针刺镇痛效应。本工作的结果提示,脑内AVP参与针刺镇痛,这种作用与脑内内源性β-内啡肽和强啡肽的关系不甚密切。

关键词：针刺镇痛精氨酸加压素 AVPs

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚细胞的Ca^(2+)动力学

引用

中国神经科学杂志 2001年第3期17卷 243-246页

作者：严进吴髃髃崔瑞耀窦颖路长林第二军医大学神经生物学教研室心理学教研室上海200433 青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 神经生物学教研室上海200433

阐述了内质网、线粒体、细胞核及其他亚细胞区域的Ca2 + 浓度在细胞静息及活化状态下的变化及其可能的机制。

关键词：亚细胞区域钙离子浓度动力学内质网线粒体细胞核

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗阿片肽血清对中脑导水管周围灰质内神经降压素镇痛作用的影响

引用

神经科学 1997年第2期4卷 76-80页

作者：刘文彦白波宋朝佑济宁医学院生理学教研室济宁272113 第二军医大学神经生物学教研室

本工作以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应为痛反应指标，测定动物病阈，发现大鼠中脑导水管周围灰质（PAG）内注入神经降压素（NT）后．大鼠痛阈明显升高；注入抗神经降压素血清后，痛阈明显降低。分别注入纳洛酮、抗甲-脑啡肽血清和抗β... 详细信息

本工作以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应为痛反应指标，测定动物病阈，发现大鼠中脑导水管周围灰质（PAG）内注入神经降压素（NT）后．大鼠痛阈明显升高；注入抗神经降压素血清后，痛阈明显降低。分别注入纳洛酮、抗甲-脑啡肽血清和抗β-内啡肽血清后，均可明显减弱NT的镇痛效应；注入抗强啡肽血清后，对NT的镇痛效应无显著影响。提示，PAG内NT在痛觉调制中的作用至少部分与PAG内的内源性甲一脑啡肽和β-内啡肽有密切关系。

关键词：中脑导水管灰质痛阈神经降压素抗阿片肽血清

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外源性ATP诱导PC12细胞的膜孔形成

引用

中国病理生理杂志 2014年第9期30卷 1603-1609页

作者：沈慧尹雅玲李超堃赵红岗马洁李东亮新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453003 新乡医学院第三附属医院河南新乡453003

目的:探讨外源性三磷酸腺苷(ATP)诱导PC12细胞的膜孔形成及关键分子靶标。方法:用不同浓度的ATP处理培养的PC12细胞,采用倒置相差显微镜观察形态,CCK-8法检测细胞存活率,YO-PRO-1染色检测细胞膜通透性,Western blotting和real-time PCR... 详细信息

目的:探讨外源性三磷酸腺苷(ATP)诱导PC12细胞的膜孔形成及关键分子靶标。方法:用不同浓度的ATP处理培养的PC12细胞,采用倒置相差显微镜观察形态,CCK-8法检测细胞存活率,YO-PRO-1染色检测细胞膜通透性,Western blotting和real-time PCR检测P2X7受体和pannexin1(Panx1)表达的变化。结果:(1)ATP(1mmol/L、3 mmol/L、5 mmol/L)作用3 h,可见随着ATP浓度升高,PC12细胞变圆,脱壁细胞增多;当ATP浓度为3mmol/L或5 mmol/L时,PC12细胞活力较对照组显著下降(P<0.05)。(2)不同浓度的ATP(0、1、3、5 mmol/L)作用1 h,PC12细胞摄入YO-PRO-1的荧光强度随着浓度增加而增加;同一浓度的ATP作用不同时间(15、30、60min),随着时间的增加,胞内的荧光强度也增加。(3)亮蓝G(P2X7受体的抑制剂)预处理可明显拮抗ATP引起的细胞活力下降和胞内荧光强度增强(P<0.05),而生胃酮(Panx1的抑制剂)预处理不改变细胞活力和胞内的荧光强度(P>0.05)。(4)ATP作用3 h使PC12细胞P2X7受体的mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05),而Panx1mRNA和蛋白表达变化不大(P>0.05)。结论:胞外高浓度ATP引起PC12细胞的膜孔形成可能主要与P2X7受体的表达和激活有关。

关键词：腺苷三磷酸嘌呤能P2X7受体 PC12细胞膜孔亮蓝G

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄皮酰胺对糖尿病大鼠海马COX-2 mRNA和蛋白质表达的影响

引用

中国药理学通报 2010年第6期26卷 807-810页

作者：侯软玲董献红李娜娜刘林林军李东亮新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453003 新乡医学院人体解剖学教研室河南新乡453003 广西医科大学药学院广西南宁530021

目的探讨黄皮酰胺(Clausenamide,Clau)对糖尿病大鼠海马环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA和蛋白质表达水平的影响。方法♂Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(48mg·kg-1)建立糖尿病模型,给予不同药物治疗3mon后,分别以RT-PCR法和... 详细信息

目的探讨黄皮酰胺(Clausenamide,Clau)对糖尿病大鼠海马环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA和蛋白质表达水平的影响。方法♂Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(48mg·kg-1)建立糖尿病模型,给予不同药物治疗3mon后,分别以RT-PCR法和免疫组织化学法观察大鼠海马COX-2 mRNA和蛋白质的表达。结果①RT-PCR结果显示,糖尿病大鼠海马的COX-2 mRNA表达明显增加(P<0.01);而Clau(50、25mg·kg-1)治疗组大鼠海马的COX-2mRNA表达明显降低(P<0.01);②免疫组化结果显示,糖尿病大鼠海马COX-2的蛋白质表达明显升高(P<0.01),Clau(50、25mg·kg-1)治疗组大鼠海马的COX-2的蛋白质表达明显降低(P<0.01)。结论黄皮酰胺可能通过抑制海马的COX-2mRNA及蛋白质表达起到糖尿病大鼠海马的保护作用。

关键词：黄皮酰胺糖尿病大鼠链脲佐菌素海马环氧化酶-2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

孕酮和孕酮受体拮抗剂米非司酮对K562白血病细胞系增殖和分化的影响

引用

中国病理生理杂志 2011年第6期27卷 1097-1102页

作者：尹雅玲李鹏魏林郁白瑞樱王亚莉新乡医学院基础医学版生理学与神经生物学教研室河南新乡453003 新乡医学院药学院河南新乡453003

目的:观察孕酮和孕酮受体拮抗剂米非司酮(RU486)对K562白血病细胞增殖和分化的影响。方法:用10-5 mol/L孚酮分别联合10-5 mol/L、10-6 mol/L和10-7 mol/L RU486共同作用K562白血病细胞5 d,采用液体培养,XTT实验和集落培养实验观察K562... 详细信息

目的:观察孕酮和孕酮受体拮抗剂米非司酮(RU486)对K562白血病细胞增殖和分化的影响。方法:用10-5 mol/L孚酮分别联合10-5 mol/L、10-6 mol/L和10-7 mol/L RU486共同作用K562白血病细胞5 d,采用液体培养,XTT实验和集落培养实验观察K562细胞增殖能力;用流式细胞术检测K562细胞周期;通过Wright-Giemsa染色、联苯胺染色和表面分化抗原CD71表达观察孕酮和RU486对K562细胞分化的作用。结果:液体培养,XTT实验和集落形成抑制实验均显示单独使用孕酮可显著抑制K562细胞增殖,与对照组比较有显著差异(P<0.01)。孕酮联合RU486对K562细胞的增殖抑制作用减弱,与单独使用孕酮组比较有显著差异(P<0.01),呈剂量依赖关系。形态学观察孕酮处理组K562细胞体积变大,核浆比例减少,趋向成熟分化。联苯胺染色吸光度值升高,与对照组比较差异显著(P<0.01)。流式细胞术检测10-5 mol/L孕酮处理4 d后K562细胞膜上CD71表面标记表达阳性率为(85.72±2.31)%,显著高于对照组(P<0.01);但孕酮联合RU486对K562细胞的诱导分化作用减弱,与单独使用孕酮组比较有显著差异(P<0.01),并呈剂量依赖关系。细胞周期显示孕酮可将K562细胞周期阻滞在S期。但孕酮联合RU486组分布于S期的K562细胞百分比显著下降,与单独使用孕酮组比较差异显著(P<0.01),并呈剂量依赖关系。结论:孕酮可抑制K562细胞增殖并诱导其向红系分化,而RU486可阻断P对K562细胞的增殖抑制与诱导分化作用。

关键词：孕酮 K562细胞细胞增殖细胞分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人脐血单个核细胞移植对大鼠脊髓损伤的修复作用

引用

郑州大学学报(医学版) 2009年第2期44卷 309-312页

作者：王亚莉许燕韩雪飞郭思鄢文海邢莹新乡医学院生理学与神经生物学教研室郑州大学医学院干细胞研究中心郑州大学基础医学院病理生理学教研室

目的:观察人脐血单个核细胞移植入大鼠脊髓损伤部位后的分化、迁移情况和损伤后功能的修复。方法:建立SD大鼠T10脊髓节段损伤模型,随机分为移植组和对照组,每组20只。分离人脐血单个核细胞,Ho-echst33258标记后移植入脊髓损伤部位,观察... 详细信息

目的:观察人脐血单个核细胞移植入大鼠脊髓损伤部位后的分化、迁移情况和损伤后功能的修复。方法:建立SD大鼠T10脊髓节段损伤模型,随机分为移植组和对照组,每组20只。分离人脐血单个核细胞,Ho-echst33258标记后移植入脊髓损伤部位,观察迁移情况,并用免疫荧光双标法观察移植细胞是否可以表达神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP),同时采用BBB运动功能评分观察脊髓功能的修复情况。结果:人脐血单个核细胞在移植区脊髓内存活,并有GFAP和NSE阳性表达的移植细胞,移植细胞沿脊髓长轴发生迁移,10周时最多可向脊髓头尾两侧迁移7mm。BBB评分结果显示,移植组4周后与对照组相比[(11.55±1.05)vs(5.93±0.80)]、10周后与对照组相比[(13.50±0.88)vs(8.07±0.82)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:人脐血单个核细胞对脊髓损伤的功能修复有促进作用,可能是一种治疗脊髓损伤的新的种子细胞。

关键词：脐血单个核细胞脊髓损伤分化迁移大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乳鼠海马神经干细胞的体外分离、扩增和分化研究

引用

中国细胞生物学学报 2012年第10期34卷 1017-1022页

作者：白瑞樱张紫娟王亚莉李新娟程远魏林郁薛红新乡医学院生理学与神经生物学教研室新乡453003 河南中医学院基础医学院郑州450008

探讨海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)在体外分离扩增和诱导分化的可行性。无菌条件下分离新生(24 h)SD大鼠海马神经干细胞,采用无血清培养和胎牛血清诱导分化。免疫荧光染色技术分别检测诱导前细胞巢蛋白(Nestin)的表达,以及分... 详细信息

探讨海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)在体外分离扩增和诱导分化的可行性。无菌条件下分离新生(24 h)SD大鼠海马神经干细胞,采用无血清培养和胎牛血清诱导分化。免疫荧光染色技术分别检测诱导前细胞巢蛋白(Nestin)的表达,以及分化细胞的神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达,以鉴定细胞类型。流式细胞仪检测神经干细胞分化前后增殖能力的变化。结果显示:从乳鼠海马分离培养的细胞生长状态良好,具有克隆增殖能力,并呈Nestin表达阳性,分化后可出现NSE及GFAP表达阳性的细胞。流式细胞仪检测显示:诱导前,细胞增殖活跃,S+G2/M期细胞为(36.27±1.99)%,而分化各阶段(3,7,10 d)S+G2/M期细胞比例与诱导前(Ctrl)相比则明显下降(P<0.05),分别为(26.39±1.10)%、(26.33±1.33)%和(24.54±1.12)%。这些结果表明乳鼠海马存在神经干细胞,并具有自我更新和多向分化的潜能,可用于基础和临床的相关研究。

关键词：神经干细胞分离扩增分化鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：