目的检测胃癌组织中同源结构域相互作用蛋白激酶-2(homeodomain-interacting protein kinase-2,HIPK2)及多药耐药基因1(multiple drug resistance-1,MDR-1)的表达,并探讨其临床意义。方法收集2011年8月1日至2015年10月1日滨州医学院附...
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目的检测胃癌组织中同源结构域相互作用蛋白激酶-2(homeodomain-interacting protein kinase-2,HIPK2)及多药耐药基因1(multiple drug resistance-1,MDR-1)的表达,并探讨其临床意义。方法收集2011年8月1日至2015年10月1日滨州医学院附属医院手术切除的胃癌组织156例,男99例,女57例,年龄36~79岁,中位年龄56岁。免疫组织化学法检测HIPK2、MDR-1表达,分析HIPK2表达与临床病理参数的关系及与MDR-1表达的相关性。组间比较采用χ^(2)检验;基因间相关性分析采用Pearson相关性分析。结果免疫组织化学结果显示,胃癌组织中HIPK2及MDR-1阳性表达率分别为29.5%(46/156)、46.8%(73/156)。不同Lauren分型、肿瘤部位、淋巴管侵犯、淋巴结转移、性别患者HIPK2阳性表达率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);肿瘤长径≥6.5 cm、MDR-1表达阳性的患者HIPK2阳性表达率低于肿瘤长径<6.5 cm、MDR-1表达阴性的患者(均P<0.05);HIPK2表达与MDR-1的表达呈负相关性(r=-0.167,P<0.05)。结论胃癌组织中HIPK2呈低表达,与MDR-1的表达呈负相关,可能参与胃癌的发生、发展过程。
膀胱癌(Bladder Cancer, BC)是一种潜在的致死性泌尿系统恶性肿瘤,发病率高,复发率和转移率也很高。肌层浸润性膀胱癌的预后更差。最新研究表明,肿瘤微环境(Tumor Microenvironment, TME)在BC的发展过程中起着至关重要的作用。TME由肿瘤细胞、免疫细胞、基质细胞、血管和细胞外基质(Extracellular Matrix, ECM)组成。其中免疫抑制细胞通过多种机制对BC的发生和发展起重要的免疫抑制作用。目前对免疫抑制细胞在BC中的作用还缺乏全面了解。因此,我们总结了免疫抑制细胞在膀胱癌微环境中的作用,为膀胱癌患者提供可能的治疗策略。Bladder cancer (BC), a potentially fatal malignancy of the urinary system, is highly prevalent with high rates of recurrence and metastasis. Furthermore, when it progresses into the muscle-invasive stage, it then leads to poor prognosis. Recent studies have shown that the tumor microenvironment (TME) plays a critical role in the progression of BC. TME is composed of tumor cells, immune cells, stromal cells, blood vessels and extracellular matrix (ECM). Among all components in TME, there is a very distinct group of cells defined as immunosuppressive cells, which have immunosuppressive influence on the process of tumorigenesis and progression of BC through multiple mechanisms. In recent decades, there is increasing focus on the immunosuppressive cells. However, there lacks a comprehensive understanding of immunosuppressive cells in BC. Herein, we summarized the role of immunosuppressive cells within the bladder cancer microenvironment, providing therapeutical strategies to potentially benefit BC patients.
目的探讨富亮氨酸衔接蛋白1(leucine repeat adaptor protein 1,Lurap1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达意义,及其对细胞增殖和侵袭的影响。方法应用免疫组化分析Lurap1蛋白在肺癌组织中的表达及与临床病理因素之间的关系。通过MTT、集...
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目的探讨富亮氨酸衔接蛋白1(leucine repeat adaptor protein 1,Lurap1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达意义,及其对细胞增殖和侵袭的影响。方法应用免疫组化分析Lurap1蛋白在肺癌组织中的表达及与临床病理因素之间的关系。通过MTT、集落形成和Transwell等实验观察双向调控Lurap1的表达对肺癌细胞增殖和侵袭能力的影响。结果Lurap1在肿瘤组织中阳性表达率为51.49%(52/101),明显低于肿瘤组织旁的正常肺组织(85.25%,52/61)。Lurap1的表达与肺癌的分化程度呈正相关,与TNM分期和淋巴结转移呈负相关(P=0.021;P=0.006)。转染Lurap1抑制肺癌细胞的增殖和侵袭,而干扰Lurap1表达可促进细胞增殖与侵袭(P<0.05)。结论Lurap1对非小细胞肺癌有潜在的治疗作用。
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