检索结果-内蒙古大学图书馆

徐州医学院学报 2005年第1期25卷 47-49页

作者：于红丽董红燕徐州医学院神经生物学研究中心实验室江苏徐州221002

目的探讨电镜样品制备中消除污染物实验新方法。方法SD大鼠用4%多聚甲醛灌注固定后,取1mm3大小的肝脏组织数块,分2组进行对比实验A组,常规制样;B组,锇酸固定后将磷酸缓冲液漂洗改为双蒸水漂洗。结果A组反差一般,在组织表面密布细砂样沉... 详细信息

目的探讨电镜样品制备中消除污染物实验新方法。方法SD大鼠用4%多聚甲醛灌注固定后,取1mm3大小的肝脏组织数块,分2组进行对比实验A组,常规制样;B组,锇酸固定后将磷酸缓冲液漂洗改为双蒸水漂洗。结果A组反差一般,在组织表面密布细砂样沉淀,局部可见针尖状沉淀,超微结构界限不清晰。B组反差较好,结构清晰,未见电子致密沉淀。结论用双蒸水代替磷酸缓冲液进行锇酸固定后漂洗,避免了磷酸缓冲液与乙醇及醋酸铀反应产生沉淀物,消除了对细胞组织的污染。

关键词：缓冲液电镜样品灌注固定中消 SD大鼠局部超微结构磷酸代替制备

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β-七叶皂甙钠对大鼠胰腺缺血再灌注损伤的保护作用

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中国临床康复 2005年第6期9卷 158-159页

作者：花嵘李玺刘军权李德本董红燕解放军第九十七医院普外科江苏省徐州市221004 解放军第九十七医院实验科江苏省徐州市221004 徐州医学院神经生物学研究中心实验室江苏省徐州市221002

目的:鉴于脏器功能障碍直接影响疾病的预后的生活质量,其损伤后的再修复尤为重要。因此,探讨β-七叶皂甙钠(sodiumaescinate,SA)对胰腺缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion,IR)的保护作用及可能机制。方法:实验于2002-12/2004-01在徐... 详细信息

目的:鉴于脏器功能障碍直接影响疾病的预后的生活质量,其损伤后的再修复尤为重要。因此,探讨β-七叶皂甙钠(sodiumaescinate,SA)对胰腺缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion,IR)的保护作用及可能机制。方法:实验于2002-12/2004-01在徐州医学院神经生物学研究中心实验室和解放军第九十七医院实验科完成。40只大鼠随机分为5组:假手术组,IR1h组,IR6h组,SA+IR1h组,SA+IR6h组。测定血淀粉酶,脂肪酶含量;光镜观察胰腺组织结构改变;检测胰腺组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性;测定胰腺组织干湿比。结果:①SA+IR1h组淀粉酶、脂肪酶含量较IR1h组显著降低(P<0.05),SA+IR6h组较IR6h组降低更明显(P<0.01)。②与IR1h组、IR6h组相比,同期SA+IR1h组、SA+IR6h组组织病理学评分降低。③IR组与同期SA+IR组相比,SOD活性差异无显著性意义(P>0.05)。SA+IR1h组较IR1h组丙二醛含量显著降低(P<0.05),SA+IR6h组较IR6h组丙二醛含量降低更明显(P<0.01)。④SA+IR1h组与IR1h组间胰腺干湿比减少差异无显著性意义。SA+IR6h组较IR6h组胰腺干湿比减少显著改善(P<0.05)。结论:SA对胰腺IR损伤有保护作用,其保护作用可能与其抑制IR后胰腺氧自由基的形成和减轻组织水肿有关。

关键词：缺血再灌注七叶甙胰腺大鼠

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大鼠胰腺缺血再灌注损伤微循环改变的实验

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中国临床康复 2005年第18期9卷 152-154页

作者：花嵘李玺龙建军董红燕李德本刘军权解放军第九十七医院普外科江苏省徐州市221004 徐州市心血管研究所江苏省徐州市221009 徐州医学院神经生物学研究中心实验室江苏省徐州市221002 解放军第九十七医院普外科实验科江苏省徐州市221004

目的:探讨胰腺缺血再灌注后微循环的改变与胰腺损伤的关系。方法:实验于2002-12/2004-01在徐州医学院神经生物学研究中心实验室、解放军第九十七医院实验科、徐州市心血管研究所实验室完成。24只大鼠随机分为假手术组,缺血再灌注1h组,... 详细信息

目的:探讨胰腺缺血再灌注后微循环的改变与胰腺损伤的关系。方法:实验于2002-12/2004-01在徐州医学院神经生物学研究中心实验室、解放军第九十七医院实验科、徐州市心血管研究所实验室完成。24只大鼠随机分为假手术组,缺血再灌注1h组,缺血再灌注6h组,每组8只。测定血淀粉酶,脂肪酶了解胰腺外分泌功能;光镜、电镜观察胰腺组织结构改变;微循环显微镜检测胰腺微循环的血管直径、血流速度、血流状态;测定胰腺组织干/湿比,了解组织含水量的变化。结果:24只大鼠全部进入结果分析。①胰腺缺血再灌注后血清淀粉酶、脂肪酶含量:缺血再灌注1h组淀粉酶和脂肪酶含量高于假手术组[(26.67±9.99)μkat/L,(5.24±1.82)μkat/L,(14.53±3.98)μkat/L,(2.83±1.64)μkat/L,(t=2.60,3.49,P<0.05)],缺血再灌注6h时明显高于假手术组[(41.59±10.95)μkat/L,(10.66±2.61)μkat/L,(t=7.35,7.54,P<0.01)]。淀粉酶、脂肪酶随着再灌注时间延长而增加。②胰腺缺血再灌注后形态学改变:缺血再灌注1h组光镜下呈现急性水肿性胰腺炎表现,缺血再灌注6h组损伤加重,出现出血、坏死。③胰腺缺血再灌注后微循环的改变:缺血再灌注1h组和缺血再灌注6h组的微动脉口径小于假手术组[(18±6)μm,(20±9)μm,(22±8)μm,(t=2.42～3.85,P<0.05)]。缺血再灌注1h组和缺血再灌注6h组的微静脉口径均较假手术组扩张[(30±8)μm,(35±15)μm,(25±10)μm,(t=2.42～3.85,P<0.05)],缺血再灌注6h组较缺血再灌注1h组微静脉口径明显扩张(t=3.69,P<0.05)。缺血再灌注1h组与缺血再灌注6h组的血流速度均较假手术组减缓[(0.44±0.12)mm/s,(0.21±0.04)mm/s,(0.56±0.03)mm/s,(t=2.42～4.19,P<0.05～0.01)],并且缺血再灌注6h组较缺血再灌注1h组血流速度显著减缓(t=5.19,P<0.01)。④胰腺再灌注后胰腺组织干湿比的改变:缺血再灌注1h组胰腺干湿比明显少于假手术组[(26.5±2.3)%,(30.1±2.1)%,(t=3.23,P<0.05)],缺血再灌注6h组胰腺干湿显著减少[(20.4±2.2)%,(t=8.23,P<0.01)]。结论:胰腺缺血再灌注1h时即发生微循环障碍及组织损伤,再灌注6h微循环障碍进一步恶化,胰腺缺血再灌注后,胰腺组织损伤与微循环紊乱的发展呈现一致性。

关键词：胰腺缺血再灌注微循环大鼠

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β-七叶皂甙钠对大鼠胰腺缺血再灌注损伤胰腺微循环改变的影响

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徐州医学院学报 2005年第1期25卷 41-44页

作者：花嵘李玺龙建军董红燕李德本刘军权解放军97医院普外科江苏徐州221004 徐州市心血管研究所江苏徐州221009 徐州医学院神经生物学研究中心实验室江苏徐州221002 解放军97医院病理科

目的探讨β-七叶皂甙钠(SA)对胰腺缺血再灌注(IR)损伤后微循环改变的影响及意义。方法40只大鼠随机分为5组假手术组,IR1h,IR6h,SA+IR1h,SA+IR6h组。测定血清淀粉酶、脂肪酶含量;光镜、电镜观察胰腺组织结构改变;微循环显微镜检测胰腺微... 详细信息

目的探讨β-七叶皂甙钠(SA)对胰腺缺血再灌注(IR)损伤后微循环改变的影响及意义。方法40只大鼠随机分为5组假手术组,IR1h,IR6h,SA+IR1h,SA+IR6h组。测定血清淀粉酶、脂肪酶含量;光镜、电镜观察胰腺组织结构改变;微循环显微镜检测胰腺微循环的血管直径、血流速度;测定胰腺组织干湿重比。结果①与IR1h组、IR6h组相比,SA+IR1h组、SA+IR6h组的血清淀粉酶和脂肪酶含量显著降低(P<0.05)。②SA+IR1h组与IR1h组相比、SA+IR6h组与IR6h组相比,组织病理学评分降低、细胞超微结构损伤明显减轻。③SA+IR1h较IR1h组,SA+IR6h组较IR6h组微静脉直径缩小(P<0.05)、血流速度减慢明显改善(P<0.05)。④IR1h组与SA+IR1h组相比,胰腺干湿重比减少无显著差异,SA+IR6h组较IR6h组干湿重比明显增加(P<0.05)。结论β-七叶皂甙钠对胰腺IR损伤有保护作用,其保护机制可能与改善微循环有关。

关键词： IR SA β-七叶皂甙钠胰腺缺血胰腺微循环大鼠血再灌注损伤脂肪酶降低直径

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短暂性全脑缺血后大鼠海马CPP32 mRNA表达水平的动态变化

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临床神经病学杂志 2003年第2期16卷 75-77页

作者：花放方秀斌卢岩丁晓慧张璐徐州医学院附属医院神经科 221002 中国医科大学神经生物学教研室中国医科大学第二临床学院中心实验室

目的　观察短暂性全脑缺血后大鼠海马CPP32mRNA表达水平的动态变化 ,探讨缺血诱发神经元凋亡的机制。方法　将健康雄性SD大鼠 5 5只 ,随机分为自然组、假手术 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,全脑缺血再灌注 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,每... 详细信息

目的　观察短暂性全脑缺血后大鼠海马CPP32mRNA表达水平的动态变化 ,探讨缺血诱发神经元凋亡的机制。方法　将健康雄性SD大鼠 5 5只 ,随机分为自然组、假手术 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,全脑缺血再灌注 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,每组 5只。应用颈动脉负压分流法制作大鼠短暂性全脑缺血模型 ;应用荧光定量RT PCR方法测定大鼠海马组织CPP32mRNA的表达。结果　与自然组相比 ,假手术各组CPP32mRNA无显著性增高 ,而短暂性全脑缺血 6小时后CPP32mRNA的表达已有增加趋势 ,缺血后 12小时增加了 5 3% ,缺血后 2 4小时增加了 2 2 3% ,并维持在较高水平 ,缺血后 72小时有下降的趋势。结论　短暂性全脑缺血可诱导海马组织CPP32mRNA的表达 ,缺血 6小时其表达开始并逐渐增强 ,2 4小时达高峰 ,72小时有下降的趋势 ;

关键词：短暂性全脑缺血 CPP32 mRNA 神经元凋亡全脑缺血再灌注海马

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肺癌端粒酶活性、p53突变蛋白及细胞增殖DNA合成期比例相关研究

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徐州医学院学报 2002年第1期22卷 30-33页

作者：古涛刘永王伟王秀英冯霞张蓓王绪苏州大学医学生物技术研究所免疫学教研室江苏苏州215007 徐州医学院生物化学与分子生物学研究中心江苏徐州221002 徐州医学院附属医院中心实验室徐州医学院肿瘤学教研室

目的　探讨端粒酶、p5 3突变蛋白作为肺癌肿瘤标记物的可能性以及二者与细胞增殖DNA合成期比例(SPF值 )的关系。方法　采用改良银染 -端粒重复序列扩增法 (TRAP)检测 4 0例原发性支气管肺癌端粒酶活性 ,免疫组织化学方法检测其p5 3突变... 详细信息

目的　探讨端粒酶、p5 3突变蛋白作为肺癌肿瘤标记物的可能性以及二者与细胞增殖DNA合成期比例(SPF值 )的关系。方法　采用改良银染 -端粒重复序列扩增法 (TRAP)检测 4 0例原发性支气管肺癌端粒酶活性 ,免疫组织化学方法检测其p5 3突变蛋白 ,流式细胞术检测其SPF值。结果　 87.5 % (35 /40 )肺癌组织端粒酶活性阳性 ,92 .5 % (37/40 )p5 3突变蛋白阳性 ;SPF值在端粒酶活性阴性组、阳性组之间 ,p5 3突变蛋白阴性组、阳性组之间均有显著性差异。结论　端粒酶、p5 3突变蛋白可能是灵敏、特异的肺癌肿瘤标记物。端粒酶的异常活化、表达主要发生在细胞分裂周期的S期 ,p5

关键词：肺肿瘤端粒酶 p53 DNA合成期比例

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