检索结果-内蒙古大学图书馆

国际遗传学杂志 2015年第2期38卷 93-96页

作者：秘红岭曾令宇徐州医学院附属医院血液科徐州医学院移植免疫实验室

表观遗传学是基于遗传学基础之上发展起来的生物学分支,研究发现人类很多疾病与表观遗传调控相关,其主要机制包括:染色质重塑、组蛋白修饰,基因组印记及非编码RNA(ncRNA)调控。而长链非编码RNA(lncRNA)是非编码RNA中的一类,不仅可以通... 详细信息

表观遗传学是基于遗传学基础之上发展起来的生物学分支,研究发现人类很多疾病与表观遗传调控相关,其主要机制包括:染色质重塑、组蛋白修饰,基因组印记及非编码RNA(ncRNA)调控。而长链非编码RNA(lncRNA)是非编码RNA中的一类,不仅可以通过与靶基因直接结合调控靶基因的转录,还能募集调控因子,参与基因的沉默,在表观遗传调控中起着重要作用。

关键词：长链非编码DNA 表观遗传学表观调控

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混合谱系白血病基因部分串联重复在急性髓细胞白血病中的研究进展

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国际输血及血液学杂志 2015年第3期38卷 236-239页

作者：卞梅茹陈伟吴庆运徐开林徐州医学院附属医院血液科 221002 徐州医学院移植免疫实验室

混合谱系白血病（MLL）基因位于第11号染色体长臂2区3带（11q23）,其编码产物为具有3 969个氨基酸残基的核蛋白.MLL蛋白最具特征性的功能为通过调节Hox基因表达水平决定细胞存活.急性白血病可发生MLL基因重排,其中MLL基因部分串联重复（... 详细信息

混合谱系白血病（MLL）基因位于第11号染色体长臂2区3带（11q23）,其编码产物为具有3 969个氨基酸残基的核蛋白.MLL蛋白最具特征性的功能为通过调节Hox基因表达水平决定细胞存活.急性白血病可发生MLL基因重排,其中MLL基因部分串联重复（MLL-PTD）为MLL基因重排中最为常见的形式之一,主要存在于核型正常及具有第11号染色体三体的急性髓细胞白血病（AML）中.作者拟就MLL基因结构、功能、MLL-PTD在AML发生、发展中的作用机制,及其可作为AML潜在治疗靶点等方面进行综述.

关键词：混合谱系白血病蛋白质串联重复序列白血病,髓样,急性

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CUE结构域包含蛋白2在白血病及实体肿瘤发生、发展中作用机制的研究进展

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国际输血及血液学杂志 2015年第3期38卷 240-243页

作者：刘洋齐昆明吴庆运徐开林徐州医学院附属医院血液科 221002 徐州医学院移植免疫实验室

CUE结构域包含蛋白2（CUEDC2）是新近发现的含CUE结构域的泛素结合蛋白,在细胞周期调控、肿瘤形成、炎症及应激反应中均起着重要作用.研究表明,CUEDC2可介导蛋白质泛素化降解,与白血病及实体肿瘤的发生、发展和耐药密切相关.CUEDC2可促... 详细信息

CUE结构域包含蛋白2（CUEDC2）是新近发现的含CUE结构域的泛素结合蛋白,在细胞周期调控、肿瘤形成、炎症及应激反应中均起着重要作用.研究表明,CUEDC2可介导蛋白质泛素化降解,与白血病及实体肿瘤的发生、发展和耐药密切相关.CUEDC2可促进纺锤体检查点（SAC）失活,导致有丝分裂过程中染色体不稳定,进而参与白血病和实体肿瘤发病进程.然而,CUEDC2在白血病及实体肿瘤发生、发展中,是具有抑制作用还是促进作用,尚存在争议.笔者拟就近年来CUEDC2在白血病与实体肿瘤发生、发展中作用机制的研究进展进行综述.

关键词： CUE结构域包含蛋白2 白血病核转录因子-κB Janus激酶细胞因子信号转导蛋白抑制因子

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异基因移植中输注内皮祖细胞对移植后细胞因子释放的作用研究

异基因移植中输注内皮祖细胞对移植后细胞因子释放的作用研究

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中华医学会血液学分会第九次全国造血干细胞移植学术会议

作者：齐昆明安立才潘彬宋国梁刘迷迷陈伟吴庆运曹江除开林曾令宇徐州医学院附属医院血液科徐州医学院移植免疫实验室徐州医学院附属医院血液科

目的研究内皮祖细胞(EPC)对异基因移植后细胞因子释放的作用影响.方法以C57BL/6小鼠为供鼠,BABL/C小鼠为受鼠并将其随机分为3组,即对照组:正常小鼠、单纯骨髓移植组;实验组:骨髓联合EPC移植组,于移植后2、4、6、8、10天利用流式细胞术...

目的研究内皮祖细胞(EPC)对异基因移植后细胞因子释放的作用影响.方法以C57BL/6小鼠为供鼠,BABL/C小鼠为受鼠并将其随机分为3组,即对照组:正常小鼠、单纯骨髓移植组;实验组:骨髓联合EPC移植组,于移植后2、4、6、8、10天利用流式细胞术,CBA法检测BABL/C小鼠血清中IL-6、IL-10、MCP1、IFN-γ、TNF-α、IL-12p70的水平.

关键词：

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骨髓移植预处理对肝脏损伤及与血小板活化的关系

骨髓移植预处理对肝脏损伤及与血小板活化的关系

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中华医学会血液学分会第九次全国造血干细胞移植学术会议

作者：齐昆明乔建林潘彬刘迷迷王志远陈伟吴庆运曹江除开林曾令宇徐州医学院附属医院血液科徐州医学院移植免疫实验室徐州医学院附属医院血液科

目的研究骨髓移植预处理对肝脏损伤及与血小板活化的关系.方法将BABL/c小鼠随机分为3组,即对照组:正常小鼠、致死量照射组;实验组:骨髓移植组.照射后观察小鼠生存状态,定期检测外周血P-选择素、肝功能及肝脏指数的变化,HE染色观察肝...

目的研究骨髓移植预处理对肝脏损伤及与血小板活化的关系.方法将BABL/c小鼠随机分为3组,即对照组:正常小鼠、致死量照射组;实验组:骨髓移植组.照射后观察小鼠生存状态,定期检测外周血P-选择素、肝功能及肝脏指数的变化,HE染色观察肝血管内皮及肝细胞损伤情况;免疫组化观察肝脏内皮变化;对肝脏损伤进行评分;临床检测:定期收集临床移植病人血标本,检测外周血P-选择素比例变化.

关键词：

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骨髓移植预处理对肝脏损伤及与血小板活化的关系

骨髓移植预处理对肝脏损伤及与血小板活化的关系

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中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议

作者：齐昆明徐州医学院附属医院血液科徐州医学院移植免疫实验室

目的:研究骨髓移植预处理对肝脏损伤及与血小板活化的关系.方法:实验分组将BABL/c小鼠随机分为3组,即对照组:正常小鼠、致死量照射组;实验组:骨髓移植组.照射后观察小鼠生存状态,定期检测外周血P-选择素、肝功能及肝脏指数的变化,HE染...

目的:研究骨髓移植预处理对肝脏损伤及与血小板活化的关系.方法:实验分组将BABL/c小鼠随机分为3组,即对照组:正常小鼠、致死量照射组;实验组:骨髓移植组.照射后观察小鼠生存状态,定期检测外周血P-选择素、肝功能及肝脏指数的变化,HE染色观察肝血管内皮及肝细胞损伤情况;免疫组化观察肝脏内皮变化;对肝脏损伤进行评分;临床检测:定期收集临床移植病人血标本,检测外周血P-选择素比例变化.结果:1.照射后早期致死量照射组和骨髓移植组小鼠肝功能、肝指数及P-选择素均明显升高,以致死量照射组更为明显;2.照射后小鼠肝脏内皮的损伤:致死量照射组小鼠肝脏HE染色及免疫组化可见肝窦内皮损伤明显,肝细胞水肿及炎性细胞浸润严重;骨髓移植组早期肝细胞水肿、肝窦内皮损伤亦很明显,第15天时肝窦内皮损伤较前稍减轻,第20天肝细胞水肿、坏死减轻,但炎性细胞浸润明显,第30天未恢复正常;3.临床移植病人从预处理到移植后30内,外周血P选择素比例持续明显高于正常水平.结论:骨髓移植预处理造成移植受鼠肝指数增加、肝功能异常、P-选择素升高及肝细胞肝窦内皮严重破坏;肝脏损伤程度与血小板的活化程度成正相关,P-选择素可作为一个预测移植后并发HVOD的指标.

关键词：

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溴结构域蛋白4抑制剂GSK525762A对急性B淋巴细胞白血病细胞增殖和凋亡的影响及可能机制

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中华血液学杂志 2014年第6期35卷 528-532页

作者：王缦陈翀徐杰王力宋旭光张焕新曾令宇徐开林徐州医学院移植免疫实验室 221002 徐州医学院附属医院血液科

目的探究溴结构域蛋白4（BRD4）抑制剂对急性B淋巴细胞白血病细胞生物学行为的影响及可能机制.方法用BRD4抑制剂GSK525762A抑制急性B淋巴细胞白血病细胞株RS4; 11细胞BRD4活性,并以急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat细胞作对照.采用CC... 详细信息

目的探究溴结构域蛋白4（BRD4）抑制剂对急性B淋巴细胞白血病细胞生物学行为的影响及可能机制.方法用BRD4抑制剂GSK525762A抑制急性B淋巴细胞白血病细胞株RS4; 11细胞BRD4活性,并以急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat细胞作对照.采用CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;用Annexin Ⅴ/7-AAD标记,流式细胞术检测细胞凋亡;荧光定量PCR检测抗凋亡基因c-myc、Bcl-2、CDK6和促凋亡基因Bad、Bak、Bax的转录水平;Western blot检测Bcl-2及Bak蛋白的表达.结果不同浓度GSK525762A对RS4; 11细胞增殖均有抑制作用,且呈时间和剂量依赖性,作用48、72 h其半数抑制率分别为6.174和1.996 μmol/L.与DMSO处理组比较,GSK525762A处理后RS4; 11细胞c-myc、Bcl-2、CDK6mRNA转录水平降低,而Bad、Bak、Bax mRNA转录水平升高,且Bcl-2蛋白表达水平下调,Bak蛋白表达水平上调.而GSK525762A对Jurkat细胞的增殖抑制作用并不明显.结论 GSK525762A可抑制RS4; 11细胞的增殖,并促进其凋亡;该作用可能通过下调Bcl-2表达,诱导白血病细胞凋亡而实现的.

关键词：溴结构域蛋白4抑制剂 RS4 11细胞细胞增殖

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携带人OCT4A基因的慢病毒载体的构建及其稳定转染K562白血病细胞株的建立

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中国实验血液学杂志 2014年第6期22卷 1514-1520页

作者：孟凡静曹江周俊吴庆运陈翀徐开林徐州医学院移植免疫实验室江苏徐州221002 徐州医学院附属医院血液科江苏徐州221002

本研究旨在构建共表达人OCT4A与绿色荧光蛋白(GFP)慢病毒载体p LVX-OCT4A-Zs Green1,并通过感染获得稳定表达重组质粒的白血病K562细胞系,观察OCT4A在其中的表达。根据Gen Bank数据库提供的OCT4A mRNA序列,合成编码mRNA基因的特异性引... 详细信息

本研究旨在构建共表达人OCT4A与绿色荧光蛋白(GFP)慢病毒载体p LVX-OCT4A-Zs Green1,并通过感染获得稳定表达重组质粒的白血病K562细胞系,观察OCT4A在其中的表达。根据Gen Bank数据库提供的OCT4A mRNA序列,合成编码mRNA基因的特异性引物序列,通过RT-PCR技术扩增出OCT4A全长片段,克隆至p CR-Blunt载体。将OCT4A DNA片段酶切回收后克隆至经EcoR1酶切线性化的慢病毒载体p LVX-IRES-ZsGreen1,构建p LVX-OCT4A-Zs Green1慢病毒重组质粒,利用测序鉴定所构建的重组载体是否正确。经三质粒包装系统包装后获得高滴度慢病毒颗粒并感染人白血病细胞系K562,通过流式细胞仪分选获得稳定表达的白血病细胞系,应用Real-time PCR和Western blot方法分别检测稳定转染细胞系的OCT4A mRNA和OCT4A蛋白表达。应用CCK-8法和平板细胞克隆形成试验测定OCT4A对K562细胞增殖能力的影响。结果表明,经限制性内切酶检测及基因测序证实成功构建了携带OCT4A基因的重组慢病毒;包装病毒颗粒超速离心后病毒滴度达(1.43±0.25)×108U/ml;病毒感染K562细胞后经流式细胞仪分选获得GFP+细胞,实时定量PCR及Western blot证实病毒感染后OCT4A基因及蛋白的表达可有效上调;CCK-8法及平板集落形成试验显示病毒感染的K562细胞体外增殖活性明显升高,与对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。结论:成功构建了表达OCT4A基因的慢病毒载体,并且获得可稳定上调OCT4A表达的K562细胞株。

关键词： OCT4A基因慢病毒载体白血病载体构建 K562细胞

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NLRP1在血液疾病中作用的研究进展

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中国实验血液学杂志 2014年第5期22卷 1476-1479页

作者：吴进燕曾令宇徐州医学院附属医院血液科江苏徐州221002 徐州医学院移植免疫实验室江苏徐州221002

炎性复合体是存在于胞浆中的一组多蛋白复合体,它能够活化胱天蛋白酶(caspase)-1,后者介导IL(interleukin)-1β、IL-18和IL-33等促炎因子的成熟与释放。NALP1(NACHT leucine-rich-repeat protein 1)也称NLRP1,是最早被鉴定出来的具有明... 详细信息

炎性复合体是存在于胞浆中的一组多蛋白复合体,它能够活化胱天蛋白酶(caspase)-1,后者介导IL(interleukin)-1β、IL-18和IL-33等促炎因子的成熟与释放。NALP1(NACHT leucine-rich-repeat protein 1)也称NLRP1,是最早被鉴定出来的具有明确配体的炎性复合体之一,它参与多种炎症反应和细胞凋亡的调节作用。此外,还有研究发现NLRP1在急性白血病的发生发展及诱导骨髓造血干细胞凋亡等血液系统疾病中也发挥着重要作用。本文将对NLRP1的结构、活化机制、调控及在造血系统中的作用进行综述。

关键词： NLRP1 炎性复合体血液病固有免疫

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炎性复合体在造血干细胞移植后肝静脉闭塞病中作用的研究进展

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国际输血及血液学杂志 2015年第1期38卷 50-52页

作者：黄玉金曾令宇新沂市人民医院血液科 221400 徐州医学院附属医院血液科实验室 221002

肝静脉闭塞病（HVOD）是造血干细胞移植（HSCT）后的严重肝脏损伤并发症,典型HVOD一般发生在HSCT后1个月内.HVOD的发生机制迄今尚未完全清楚,其中炎症是影响HVOD的常见因素之一.炎症是以固有免疫细胞活化、分泌白细胞介素（IL）-1α,-1... 详细信息

肝静脉闭塞病（HVOD）是造血干细胞移植（HSCT）后的严重肝脏损伤并发症,典型HVOD一般发生在HSCT后1个月内.HVOD的发生机制迄今尚未完全清楚,其中炎症是影响HVOD的常见因素之一.炎症是以固有免疫细胞活化、分泌白细胞介素（IL）-1α,-1β及肿瘤坏死因子（TNF）-α等促炎因子为特征的损伤性反应,而炎性复合体是促炎因子水解活化的蛋白平台,可间接影响炎性损伤程度.笔者拟就炎性复合体在HSCT后HVOD发生中的研究进展进行综述如下.

关键词：造血干细胞移植肝静脉闭塞病炎症细胞因子类

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