检索结果-内蒙古大学图书馆

山莨菪碱的抗心律失常作用

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药学学报 1988年第11期23卷 857-859页

作者：陈锦明谷淑玲徐州医学院药理学教研室

山莨菪碱(anisodamine,简称Ani)有阻断M受体和α受体等作用。近年来,有人报道Ani有钙拮抗作用,这可能与茛菪碱类药物用于治疗心律失常有关。本文采用七种实验动物模型,观察了Ani的抗心律失常作用。

关键词：山莨菪碱抗心律失常作用

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阿托品对兔胸主动脉平滑肌收缩和细胞增殖的影响

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药学学报 1993年第4期28卷 246-250页

作者：陈锦明张明志谷淑玲张光毅徐州医学院药理教研室徐州医学院生化教研室徐州221002

用兔胸主动脉条研究Atr,Ver对CaCl_2,Atr对KCI量—效反应的影响。观察到Atr和Ver能抑制2种激动剂所致兔主动脉条的收缩,量一效曲线右移,最大反应降低,其pD_2值分别为4.4和5.8。两药也能明显抑制NE依内Ca^(2+)性收缩,Atr对NE依外Ca^(2+)... 详细信息

用兔胸主动脉条研究Atr,Ver对CaCl_2,Atr对KCI量—效反应的影响。观察到Atr和Ver能抑制2种激动剂所致兔主动脉条的收缩,量一效曲线右移,最大反应降低,其pD_2值分别为4.4和5.8。两药也能明显抑制NE依内Ca^(2+)性收缩,Atr对NE依外Ca^(2+)性收缩影响较小,说明Atr主要对细胞外Ca^(2+)经PDC所致的收缩有抑制作用。在兔ASMC培养中,有Ca^(2+)时,Atr抑制ASMC增殖,无Ca^(2+)时,Atr 20.6～185.2 μmol/L表现刺激增殖,555.7～1666.7 μmol/L则抑制MSMC增殖,说明Atr对ASMC作用也与Ca(2+)有关。

关键词：阿托品血管平滑肌细胞增殖

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L-四氢巴马汀对吗啡依赖大鼠阿片肽含量的影响

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中国药理学通报 2001年第3期17卷 264-266页

作者：葛晓群林安平孙云周华珠张洪泉卞春甫扬州大学医学院药理学教研室扬州225002 扬州大学医学院护理学教研室扬州225002 徐州医学院药理学教研室徐州221002

目的　观察L 四氢巴马汀 (L THP)对吗啡依赖大鼠血浆、下丘脑 β EP和纹状体LEK含量的影响。方法　用放射免疫法测定 β EP和LEK含量。结果　L THP 40mg·kg-1ip可拮抗吗啡依赖大鼠 β EP释放减少的作用 (P <0 0 1)。与自然... 详细信息

目的　观察L 四氢巴马汀 (L THP)对吗啡依赖大鼠血浆、下丘脑 β EP和纹状体LEK含量的影响。方法　用放射免疫法测定 β EP和LEK含量。结果　L THP 40mg·kg-1ip可拮抗吗啡依赖大鼠 β EP释放减少的作用 (P <0 0 1)。与自然戒断组比较 ,L THP可显著加速血浆中 β EP水平的恢复 (P <0 0 5 ) ,并部分拮抗戒断 2d时下丘脑 β EP含量的下降 (P <0 0 5 ) ,对纹状体LEK含量无影响。结论　L THP能促进吗啡依赖大鼠 β EP释放 ,这可能是它抑制吗啡戒断症状的机制之一。

关键词：吗啡依赖四氢巴马汀内啡肽下丘脑血浆阿片肽

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TAK-147逆转东莨菪碱诱发的大鼠空间记忆障碍(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第4期23卷 69-74页

作者：陈忠徐阿晶李韧魏尔清 310006中国浙江大学医学院药理学教研室浙江大学医学院药理学教研室杭州

目的:研究和阐明TAK-147对东莨菪碱诱发的大鼠空间记忆损伤的作用.方法:采用Morris水迷宫的程序研究大鼠的空间记忆,利用开场实验方法测定动物自发活动量.结果:在水迷宫的学习过程中,腹腔内注射东莨菪碱(0.4mg/kg,ip)明显延长大鼠上台... 详细信息

目的:研究和阐明TAK-147对东莨菪碱诱发的大鼠空间记忆损伤的作用.方法:采用Morris水迷宫的程序研究大鼠的空间记忆,利用开场实验方法测定动物自发活动量.结果:在水迷宫的学习过程中,腹腔内注射东莨菪碱(0.4mg/kg,ip)明显延长大鼠上台的潜伏期,而腹腔内注射TAK-147或donepezil(多奈哌齐)能剂量依赖性地改善东莨菪碱诱发的记忆损伤,两药在0.1-1.0mg/kg的剂量时具有显著性差异.在记忆的再生过程中,腹腔内注射东莨菪碱(1.5mg/kg,ip)引起空间记忆再生过程的障碍分别被TAK-147(0.1,0.3和1.0mg/kg)、多奈哌齐(0.3和1.0mg/kg)以及他克林(3和5mg/kg)显著性改善.TAK-147的作用比多奈哌齐略强却明显强于他克林.此外,在开场实验中,TAK-147和多奈哌齐与生理盐水和东莨菪碱相比,对大鼠运动量未产生明显改变.结论:TAK-147在空间认知功能上起重要的作用,进一步证明TAK-147能够成为一个治疗阿尔采默病的理想的胆碱酯酶抑制药.

关键词： TAK-147 donepezil 他克林记忆障碍迷宫学习胆碱酯酶抑制剂

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银杏叶提取物、卡托普利和缬沙坦对大鼠糖尿病肾病保护作用的比较

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中药材 2008年第1期31卷 97-100页

作者：刘晓高媛媛鲁茜印晓星徐州医学院临床药理学教研室徐州医学院临床药理学教研室江苏徐州221002

目的:比较银杏叶提取物(EGb)、卡托普利和缬沙坦对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)模型大鼠的保护作用。方法:以STZ诱导建立大鼠糖尿病模型。随机分为正常对照组、病理模型组及EGb、卡托普利、缬沙坦治疗组。给药12周后,比较各组... 详细信息

目的:比较银杏叶提取物(EGb)、卡托普利和缬沙坦对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)模型大鼠的保护作用。方法:以STZ诱导建立大鼠糖尿病模型。随机分为正常对照组、病理模型组及EGb、卡托普利、缬沙坦治疗组。给药12周后,比较各组大鼠的生理状况、肾组织及血液中AGEs含量、抗氧化指标活性、生化指标等。结果:EGb、卡托普利和缬沙坦对糖尿病肾病模型大鼠的生理状况有明显改善,对AGEs含量、肾脏指数、血糖(Glu)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白及抗氧化指标CAT、T-AOC、SOD、GSH-Px等活性有不同程度的影响,其中EGb在改善肾脏功能和提高抗氧化指标活性方面作用明显,与卡托普利、缬沙坦相比有显著性差异。结论:EGb、卡托普利和缬沙坦均能预防糖尿病模型大鼠DN的形成,EGb对糖尿病肾病的保护作用强于卡托普利和缬沙坦。

关键词：银杏叶提取物卡托普利缬沙坦糖尿病肾病

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大鼠过敏性气道炎症中VCAM-1表达、嗜酸细胞浸润和药理调节(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第2期23卷 65-69页

作者：康桦魏尔清杨晓红张纬萍沈建中中国 310031 浙江大学医学院药理学教研室浙江大学医学院药理学教研室杭州

目的:探讨过敏性气道炎症大鼠肺内VCAM-1表达和嗜酸细胞浸润,以及速激肽NK-1受体拮抗剂SR140333和地塞米松的可能调节方式.方法:致敏大鼠以1％卵白蛋白气雾吸入攻击后24小时,测定VCAM-1在不同组别大鼠肺内的表达和支气管周围嗜酸细胞浸... 详细信息

目的:探讨过敏性气道炎症大鼠肺内VCAM-1表达和嗜酸细胞浸润,以及速激肽NK-1受体拮抗剂SR140333和地塞米松的可能调节方式.方法:致敏大鼠以1％卵白蛋白气雾吸入攻击后24小时,测定VCAM-1在不同组别大鼠肺内的表达和支气管周围嗜酸细胞浸润.抗原攻击前3天,每天2次腹腔注射SR140333(0.01,0.10mg/kg)或地塞米松(0.50mg/kg).结果:与未致敏大鼠相比VCAM-1在致敏大鼠肺内表达增加(P<0.05),预先用地塞米松处理可抑制其增加(P<0.05),SR140333无此作用(P>0.05).此外,抗原攻击致敏大鼠促使支气管周围嗜酸细胞浸润,但不能进一步增加VCAM-1的表达(P>0.05).SR140333抑制嗜酸细胞浸润(P<0.05),但不影响VCAM-1表达(P>0.05);地塞米松则抑制这两种反应(P<0.05).结论:VCAM-1表达在抗原致敏后增加,地塞米松和SR140333抑制大鼠过敏性气道炎症的机制可能不同.

关键词：血管内皮细胞粘附分子-1 嗜酸细胞炎症速激肽-1受体地塞米松

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6β－乙酰氧基去甲托烷呼吸抑制效应

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药学学报 1994年第7期29卷 497-501页

作者：姚兵郑加林秦伟卞春甫徐州医学院药理教研室

６β－乙酰氧基去甲托烷（６β－ａｃｅｔｏｘｙｎｏｒｔｒｏｐａｎｅ，６β－ＡＮ）是一种新型Ｍ２受体激动剂，兔１０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ，犬２，５，２０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ均导致呼吸频率、潮气量、每分通气量明显减少（Ｐ... 详细信息

６β－乙酰氧基去甲托烷（６β－ａｃｅｔｏｘｙｎｏｒｔｒｏｐａｎｅ，６β－ＡＮ）是一种新型Ｍ２受体激动剂，兔１０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ，犬２，５，２０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ均导致呼吸频率、潮气量、每分通气量明显减少（Ｐ＜０．０５或０．０１），呈剂量依赖关系。ｐＯ２降低，ｐＣＯ２升高。较小剂量给兔０．５，１．０，２．０，４．０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖａ和犬０．２５，０．５，１．０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖａ亦产生与静脉给药相似的呼吸抑制效应。ＡＦ－ＤＸ１１６能拮抗６β－ＡＮ的呼吸抑制作用，ＰＺ则与６β－ＡＮ产生协同作用。表明６β－ＡＮ有呼吸抑制作用，并可能与其激动呼吸中枢Ｍ２受体有关。

关键词：乙酰氧基去甲托烷受体呼吸中枢

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四氢巴马汀对外周儿茶酚胺含量的影响

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中国药理学通报 1995年第1期11卷 58-61页

作者：葛晓群邢淑华颜梅卞春甫徐州医学院药理教研室

应用高效液相─电化学检测器法研究了静注四氢巴马汀（ＴＨＰ）对大鼠外周组织儿茶酚胺含量的影响。ｄｌ－ＴＨＰ５～２０ｍｇ·ｋｇ－１使心脏、血管中去甲肾上腺素（ＮＡ）呈剂量依赖性下降．肾上腺中肾上腺素（Ａ）也明显减少。... 详细信息

应用高效液相─电化学检测器法研究了静注四氢巴马汀（ＴＨＰ）对大鼠外周组织儿茶酚胺含量的影响。ｄｌ－ＴＨＰ５～２０ｍｇ·ｋｇ－１使心脏、血管中去甲肾上腺素（ＮＡ）呈剂量依赖性下降．肾上腺中肾上腺素（Ａ）也明显减少。ｌ－ＴＨＰ５～２０ｍｇ·ｋｇ－１仅降低外周组织（主要是血管）ＮＡ含量．肾上腺中Ａ变化不显著。ｄｌ－和ｌ－ＴＨＰ的上述作用可被可乐定拮抗。提示ＮＡ含量的减少可能与ＴＨＰ阻断突触前膜α２受体有关。ｄｌ－ＴＨＰ降低儿茶酚胺含量的作用则可能是它持久降压和心率减慢效应的部分原因。

关键词：四氢巴马汀儿茶酚胺去甲肾上腺素 dl-THP

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氯胺酮对脑缺血大鼠纹状体DA含量和Na^+,K^+-ATP酶活性的影响

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中国药理学通报 1998年第1期14卷 47-49页

作者：许鹏程胡刚徐州医学院麻醉药理学教研室

目的研究脑缺血大鼠纹状体多巴胺含量和Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的变化以及ＮＭＤＡ受体拮抗剂氯胺酮对这些变化的影响。方法采用大鼠４－Ｖ－Ｏ造成急性脑缺血模型，缺血１０ｍｉｎ后分别应用ＨＰＬＣ－ＥＣＤ和比色法测量纹状体Ｄ... 详细信息

目的研究脑缺血大鼠纹状体多巴胺含量和Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的变化以及ＮＭＤＡ受体拮抗剂氯胺酮对这些变化的影响。方法采用大鼠４－Ｖ－Ｏ造成急性脑缺血模型，缺血１０ｍｉｎ后分别应用ＨＰＬＣ－ＥＣＤ和比色法测量纹状体ＤＡ含量以及Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性。结果脑缺血前１５ｍｉｎ腹腔注射氯胺酮（２５ｍｇｋｇ－１和５０ｍｇｋｇ－１）能明显拮抗脑缺血时ＤＡ含量和Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的降低。结论氯胺酮可通过阻断ＮＭＤＡ受体，抑制纹状体ＤＡ释放和Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的降低，对抗脑缺血损伤。

关键词：氯胺酮脑缺血纹状体多巴胺实验药理

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苏肝清对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

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中药材 2010年第1期33卷 105-108页

作者：孙晓晶王允王毅刚秦伟谷淑玲徐州医学院药理学教研室江苏徐州221002

目的:观察苏肝清对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,将小鼠随机分为6组:空白对照组、CCl4模型组、苏肝清低、中、高剂量组、联苯双酯阳性对照组,测定各组肝损伤小... 详细信息

目的:观察苏肝清对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,将小鼠随机分为6组:空白对照组、CCl4模型组、苏肝清低、中、高剂量组、联苯双酯阳性对照组,测定各组肝损伤小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量及肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性;HE染色观察肝组织病理形态学的改变。结果:苏肝清能显著降低CCl4引起肝损伤小鼠血清ALT、AST及肝组织MDA含量,提高SOD活性;HE染色观察显示:苏肝清治疗组小鼠肝组织受损程度显著减轻。结论:苏肝清对CCl4致小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与清除自由基、抑制脂质过氧化有关。

关键词：苏肝清四氯化碳急性肝损伤

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