检索结果-内蒙古大学图书馆

中性粒细胞/淋巴细胞、单核细胞/淋巴细胞、血小板/淋巴细胞比值与风湿性多肌痛疾病活动度相关性

赣南医学院学报 2021年第2期41卷 162-166页

作者：王红艳赵飞袁慧徐亮阜阳市阜南县人民医院风湿免疫科阜阳市阜南县人民医院检验科安徽阜阳236000 皖南医学院研究生学院流行病与统计学教研室皖南医学院第一附属医院弋矶山医院风湿免疫科安徽芜湖241001

目的:探讨外周血中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)、单核细胞/淋巴细胞(MLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)与风湿性多肌痛疾病活动度相关性分析。方法:回顾性收集2016年1月—2019年10月期间皖南医学院第一附属医院弋矶山医院风湿免疫科住院的90... 详细信息

目的:探讨外周血中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)、单核细胞/淋巴细胞(MLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)与风湿性多肌痛疾病活动度相关性分析。方法:回顾性收集2016年1月—2019年10月期间皖南医学院第一附属医院弋矶山医院风湿免疫科住院的90例初诊风湿性多肌痛(Polymyalgia rheumatoid,PMR)患者临床资料,并定期随访作为治疗组(PMR组);选取同时期年龄及性别相匹配的健康体检人群90例为对照组,根据外周血结果计算NLR、MLR、PLR,采用Pearson相关分析评估NLR、MLR、PLR与血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(CRP)、PMR活动度评分(PMR activity score,PMR-AS)之间的关系。结果:(1)PMR组NLR、MLR、PLR水平高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。(2)治疗后PMR低度疾病活动组及高度疾病活动组患者NLR、MLR、PLR水平高于PMR疾病缓解组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。(3)PMR患者的NLR、MLR、PLR与PMR疾病活动度指数(PMR-AS)呈正相关(r=0.603,r=0.214,r=0.379)。(4)NLR、PLR、MLR判定PMR疾病活动性的ACU:0.932,0.929,0.906,以约登指数为最大切入点,当NLR水平的cut off值为4.735,NLR诊断PMR疾病活动度的敏感性为91%,特异性为87%,当cut off值为173.19,PLR诊断PMR疾病活动度的敏感性为91%,特异性为83%,MLR的cut off值为0.348,MLR诊断PMR疾病活动度的敏感性为83%,特异性为87%。结论:PMR患者的NLR、MLR、PLR水平升高,且与PMR疾病活动度相关,可以作为判断PMR疾病活动度的潜在指标。

关键词：风湿性多肌痛中性粒细胞/淋巴细胞比值单核细胞/淋巴细胞比值血小板/淋巴细胞比值

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复发性口腔溃疡患者肠道菌群与粪便炎性因子的相关性

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解剖学报 2020年第4期51卷 595-604页

作者：陈小艳朱宏伟侯瑞丽李志辉路军金木兰首都医科大学附属北京朝阳医院病理科北京100020 内蒙古科技大学包头医学院病理学教研室内蒙古包头014040 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院病理科内蒙古包头014010 内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院内分泌科内蒙古包头014030 内蒙古科技大学包头医学院统计与流行病学教研室内蒙古包头014040

目的探讨肠道微生物变化与复发性口腔溃疡(ROU)的相关性,进而确定肠道微生物变化是否是导致ROU的致病因素之一。方法选取8名经常发作ROU作为实验组(HR);14名健康志愿者作为对照组(HN)。对粪便进行宏基因组测序,同时用ELISA检测粪便中炎... 详细信息

目的探讨肠道微生物变化与复发性口腔溃疡(ROU)的相关性,进而确定肠道微生物变化是否是导致ROU的致病因素之一。方法选取8名经常发作ROU作为实验组(HR);14名健康志愿者作为对照组(HN)。对粪便进行宏基因组测序,同时用ELISA检测粪便中炎症因子白细胞介素(IL)-10和IL-22。结果在门水平上,HR中厚壁菌门的丰度高于HN(P<0.05)。在属水平上,HN中Escherichia/Shigella和双歧杆菌的丰度高于HR(P<0.05)。HR组肠球菌的丰度高于HN组(P<0.05)。粪便中IL-10水平在HN、HR组中相似,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。HR组IL-22水平高于HN组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。单因素Logistic回归分析显示IL-22是ROU的危险因素。多因素Logistic回归分析显示,双歧杆菌丰度可能是ROU的保护因素,粪便中IL-22可能是危险因素。结论ROU患者粪便中IL-22与肠道菌群之间存在相互作用,双歧杆菌属丰度显著降低及IL-22水平的升高参与了ROU的发生,且IL-22在ROU发生过程中促炎作用强于它自身及IL-10的抗炎作用,但具体作用机制有待于进一步研究。

关键词：复发性口腔溃疡肠道菌群白细胞介素-10 白细胞介素-22 高通量测序酶联免疫吸附测定成人

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雌激素受体α基因rs2234693多态性与绝经后妇女骨质疏松症的meta分析

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中华老年骨科与康复电子杂志 2021年第6期7卷 372-378页

作者：金佳佳李姿萱李永超宋渐石王冰霜辛鸣徐梦圆王文娟刘冉王雪聂亚雄张晓琳河北医科大学基础医学院石家庄050017 河北医科大学第一附属医院石家庄050017 河北医科大学研究生学院石家庄050017 华北理工大学基础医学院唐山063210 河北省环境与人群健康重点实验室河北医科大学流行病与卫生统计学教研室石家庄050017

目的本研究采用meta分析的方法,探讨了雌激素受体α(ERα)基因rs2234693位点多态性与绝经后妇女骨质疏松症的关系。方法检索CNKI、万方数据库、维普数据库、PubMed数据库,Google Scholar、Web of Science数据库,检索时限均从建库至2020... 详细信息

目的本研究采用meta分析的方法,探讨了雌激素受体α(ERα)基因rs2234693位点多态性与绝经后妇女骨质疏松症的关系。方法检索CNKI、万方数据库、维普数据库、PubMed数据库,Google Scholar、Web of Science数据库,检索时限均从建库至2020年10月,收集国内外关于雌激素受体α基因rs2234639多态性与绝经后妇女骨质疏松症相关性的病例对照研究。采用NOS文献质量评价标准对符合纳入排除标准的文献进行质量评估,采用OR值及其95%可信区间(95%CI)评估关联强度。根据是否存在异质性,使用固定或随机效应模型计算合并效应量,绘制森林图和漏斗图进行meta分析。结果本研究最终共纳入符合标准的文献10篇,包括1364例病例和1482例对照。总样本2846例。亚洲人群等位基因模型中合并OR值为0.605,95%CI为(0.326,1.123),未发现rs2234639多态性与绝经后妇女骨质疏松症有关联,显性模型、隐性模型和共显性模型结果与之相同。高加索人群等位基因模型和共显性模型(PP:pp)显示二者存在关联,但显性模型、隐性模型和共显性模型(Pp:pp)未表现存在关联。在本研究中未发现发表偏倚(所有P>0.05)。结论在亚洲人群中,ERα基因的rs2234639位点多态性与绝经后妇女骨质疏松症之间无显著关联。但在高加索人群中P等位基因可降低绝经后妇女患骨质疏松症的风险。

关键词：基因多态性骨质疏松症雌激素受体 Meta分析

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宽容度在前瞻性心电门控冠状动脉CTA中的应用价值

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临床放射学杂志 2018年第2期37卷 322-326页

作者：赵婷婷刘文骏张蕴西安交通大学医学院第一附属医院影像科西安710061 西安交通大学医学院部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨宽容度在前瞻性心电门控冠状动脉CT血管成像（CCTA）中的应用价值。方法纳入心率、心律符合条件的行前瞻性心电门控CCTA患者190例,根据宽容度分为1、2、3组,1组宽容度为0,57例;2组宽容度为3%,68例;3组宽容度为5%,65例。记录并... 详细信息

目的探讨宽容度在前瞻性心电门控冠状动脉CT血管成像（CCTA）中的应用价值。方法纳入心率、心律符合条件的行前瞻性心电门控CCTA患者190例,根据宽容度分为1、2、3组,1组宽容度为0,57例;2组宽容度为3%,68例;3组宽容度为5%,65例。记录并计算有效辐射剂量（ED）,评价图像质量。各组间ED、对比噪声比（CNR）、信噪比（SNR）进行比较。扫描参数：体质指数（BMI）30 kg/m2 75例,管电压140 kV;均启动自动管电流控制技术。结果 ED值：1组100 kV、120 kV、140 kV时分别为（3.82±0.24）mSv、（5.37±1.18）mSv、（6.70±0.59）mSv,2组100 kV、120 kV、140kV时分别为（4.77±0.66）mSv、（6.49±0.58）mSv、（9.01±1.06）mSv,3组100 kV、120 kV、140 kV时分别为（5.44±0.59）mSv、（7.51±1.17）mSv、（9.63±1.53）mSv,组间同一管电压ED值具有统计学差异（P值均=0.000,P〈0.05）。1、2、3组CNR均值分别为（9.36±3.04）、（7.86±2.74）、（10.24±4.20）,无统计学差异（F=2.66,P=0.07）;1、2、3组右冠状动脉第1段SNR均值（12.09±4.30）、（11.28±5.33）、（11.91±3.44）,无统计学差异（F=0.18,P=0.83）,左冠状动脉主干（第5段）SNR均值（11.74±4.57）、（10.54±4.64）、（13.36±4.03）,无统计学差异（F=1.96,P=0.15）。结论前瞻性心电门控CCTA同一管电压宽容度0、3%、5%的ED值均依次增高;心率较低、心律稳定者主观图像质量评价优良,不同宽容度不同管电压的CNR、SNR无明显差异。

关键词：冠状动脉计算机体层成像血管造影宽容度有效剂量图像质量

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先行性与可行性研究在医学研究领域中的价值与应用简介

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中国循证医学杂志 2021年第5期21卷 617-620页

作者：黎国威吴大嵘张颖张静怡李子一商洪才广东省第二人民医院临床流行病与方法学中心广州510317 广东省中医院广东省中医药科学院广州中医药大学第二附属医院广州510120 北京中医药大学中医学院临床流行病与医学统计学教研室北京100029 兰州大学公共卫生学院兰州730000 北京中医药大学中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

在医学研究领域,先行性与可行性研究是为降低正式试验的不确定性、提高正式试验的总体质量及成功率而实施的先行性探索性试验;先行性与可行性研究是为了回答"未来的正式试验能否实行、是否应该实行(如果应该实行,如何实行)"... 详细信息

在医学研究领域,先行性与可行性研究是为降低正式试验的不确定性、提高正式试验的总体质量及成功率而实施的先行性探索性试验;先行性与可行性研究是为了回答"未来的正式试验能否实行、是否应该实行(如果应该实行,如何实行)"这样的问题。Ⅲ期临床试验耗时耗力、需大量的资源投入,所以在实施正式试验前往往需要开展先行性探索性的小规模试验、以确保正式试验的可行性与顺利开展。目前先行性与可行性研究越来越受到关注,然而在国内此类研究才刚引起重视。本文就先行性与可行性研究的相关概念、对正式试验的价值、实例分析与研究现状作简单介绍。

关键词：先行性与可行性研究随机对照试验 Ⅲ期临床试验

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TCF7L2基因rs7903146遗传变异与妊娠期糖尿病发病的系统评价

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重庆医学 2018年第27期47卷 3552-3556,3564页

作者：李友珍陆慧群韦丽娜陆德飘覃珍华徐震刘桂熊韦柏州郑惠婷罗秀云韦琴梁伟燕秦胜花于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541100 桂林医学院公共卫生学院广西桂林541100 桂林医学院第一附属医院体检中心广西桂林541001

目的系统评价转录因子7类似物-2(TCF7L2)rs7903146C>T与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关系。方法截止2017年8月31日,检索Medline、中国生物医学文献检索数据库(CBM disc)、万方数据知识服务平台及中国知网(CNKI)等国内外期刊数据库关于rs7... 详细信息

目的系统评价转录因子7类似物-2(TCF7L2)rs7903146C>T与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关系。方法截止2017年8月31日,检索Medline、中国生物医学文献检索数据库(CBM disc)、万方数据知识服务平台及中国知网(CNKI)等国内外期刊数据库关于rs7903146多态性与GDM发病相关的病例-对照研究。计算OR及相应95%CI,估计该遗传变异与GDM发病风险的关系。结果共纳入17篇文献,包括13 950例研究对象(GDM组5 066例,对照组8 884例)。Meta分析结果显示,显性遗传模型下,rs7903146C>T与GDM易感性显著关联,与TT基因型相比,C等位基因携带者GDM发病风险明显降低,OR(95%CI)=0.67(0.54~0.84);隐性模型下,与T等位基因携带相比,CC基因型可显著降低GDM的发病风险,OR(95%CI)=0.64(0.56~0.74)。结论 TCF7L2rs7903146C>T影响妊娠期妇女对GDM的易感性,C等位基因可能是预防GDM发生的保护性遗传因素。

关键词：妊娠并发症糖尿病转录因子7类似物-2 发病风险遗传变异

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镉暴露上调HMOX1表达的启动子相关活化区域鉴定

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赤峰学院学报（自然科学版） 2018年第7期34卷 93-95页

作者：时红杰薛洁时志康王传付芈静蚌埠医学院流行病与卫生统计学教研室蚌埠医学院第二附属医院检验科安徽蚌埠233040 蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030

目的:检测Cd2+处理的He La细胞模型中HMOX1的表达变化,初步探索调控HMOX1转录的启动子的活化区域.方法:通过RT-PCR和Western Blot检测HMOX1m RNA与蛋白水平变化;通过系列报告基因检测初步鉴定HMOX1启动子的活化区域.结果:Cd2+处理的He L... 详细信息

目的:检测Cd2+处理的He La细胞模型中HMOX1的表达变化,初步探索调控HMOX1转录的启动子的活化区域.方法:通过RT-PCR和Western Blot检测HMOX1m RNA与蛋白水平变化;通过系列报告基因检测初步鉴定HMOX1启动子的活化区域.结果:Cd2+处理的He La细胞模型中,和对照组0h相比,各处理组HMOX1 m RNA与蛋白水平变化显著上调,差异有统计学意义(P<0.05);报告基因检测HMOX1-577-+92启动子片段荧光素酶相对活性显著低于其他组,差异有统计学意义(P<0.05),HMOX1-120-+92启动子片段荧光素酶相对活性也显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:Cd2+处理He La细胞模型中,HMOX1 m RNA与蛋白水平显著上调;HMOX1启动子-577^-470片段内存在抑制性转录因子结合位点,-692^-577和-272^-120片段内存在激活性转录因子结合位点.

关键词：镉血红素氧合酶1 转录调控 HMOX1

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某高校大学生造成心理伤害的自伤行为流行现状及影响因素研究

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徐州医科大学学报 2018年第3期38卷 161-166页

作者：王俊段滢黄薇王金峰王艳秋张烨陈燕金岳龙姚应水皖南医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室安徽芜湖241002 合肥市第二人民医院医院感染管理处安徽合肥230011 皖南医学院第一附属医院心胸外科安徽芜湖241001

目的对芜湖市某高校大学生进行问卷调查，描述大学生造成心理伤害的自伤行为的流行现状及影响因素。方法采用整群抽样的方法对芜湖市某高校的1300名大学生进行现场问卷调查，使用x2检验和累积优势Logistic回归分析自伤行为的影响因素。... 详细信息

目的对芜湖市某高校大学生进行问卷调查，描述大学生造成心理伤害的自伤行为的流行现状及影响因素。方法采用整群抽样的方法对芜湖市某高校的1300名大学生进行现场问卷调查，使用x2检验和累积优势Logistic回归分析自伤行为的影响因素。结果本研究共调查1294人，其中男性105人（8．11％），女性1189人（91．89％）。存在造成心理伤害的自伤行为334人，检出率为25．81％。家庭人均月收入与大学生造成心理伤害的自伤行为呈负相关（OR=0．862，妨％CI=0．746—0．997），父亲情感温暖、理解为保护因素（OR=0．963，95％CI=0．949—0．977），父亲过度保护（OR=1．130，妨％CI=1．063～1．202）与母亲拒绝、否认（OR=1．071，95％CI=1．026～1．119）为危险因素。结论人均月收入，父亲情感温暖、理解，父亲过度保护及母亲拒绝、否认与大学生造成心理伤害的自伤行为有关联。

关键词：大学生心理伤害自伤行为影响因素

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烧伤对儿童伤残率和瘢痕率的影响分析

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河北医科大学学报 2018年第1期39卷 58-63页

作者：聂婵王涛施尚鹏邓呈亮石修权遵义医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室贵州遵义563006 遵义医学院附属医院烧伤整形外科贵州遵义563099 美国俄亥俄州立大学医学院附属全国儿童医院研究所伤害与政策研究中心暨儿童创伤研究中心俄亥俄哥伦布oh43205

目的综合评价近30年来国内外烧伤儿童的伤残率和瘢痕率情况,为阐明烧伤儿童的预后情况和针对性预防儿童烧伤提供基础数据。方法系统检索1990—2016年中国期刊全文数据库(CNKI)、万方、维普、Pubmed、Elsevier SD(Science Direct)电子期... 详细信息

目的综合评价近30年来国内外烧伤儿童的伤残率和瘢痕率情况,为阐明烧伤儿童的预后情况和针对性预防儿童烧伤提供基础数据。方法系统检索1990—2016年中国期刊全文数据库(CNKI)、万方、维普、Pubmed、Elsevier SD(Science Direct)电子期刊等数据库中有关烧伤儿童的伤残率或瘢痕率的文献,经纳入排除标准严格筛选,用Stata 12.0软件对所得数据进行Meta分析。结果共纳入40篇中英文文献,涵盖了13个国家的20 278例烧伤儿童,合并的烧伤儿童伤残率为3.01%、95CI=1.96%~4.67%,瘢痕率为13.49%、95CI=9.01%~19.74%。结论烧伤儿童的伤残率和瘢痕率较高,各国均应该采取针对性措施预防儿童烧伤,提高烧伤的救治水平,降低伤残率和瘢痕率,改善烧伤儿童的生存质量。

关键词：烧伤残疾儿童瘢痕 Meta分析

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DNA修复基因RAD52 miRNA靶序列单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性研究

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中国癌症防治杂志 2018年第2期10卷 99-104页

作者：王坚武于祥远王倩倩秦林原贝春华谭盛葵何松青唐博廖维甲余红平广西医科大学附属肿瘤医院南宁530021 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室桂林541100 湖北省鄂州市中心医院肿瘤科鄂州436000 广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室桂林541001 广西医科大学第一附属医院肝胆外科南宁530021

目的探讨DNA修复基因RAD52 3'非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)miRNA靶序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地区人群肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,对1 002例确诊的HCC新发病例和1 013例非肿瘤患者RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs(rs1051669、rs1051672、rs7301931和rs7310449)进行基因分型,并分析其基因型频率分布及其与HCC遗传易感性的关系。结果 RAD52基因各SNP基因型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。调整年龄、性别、吸烟、饮酒和HBV感染等因素后,未发现各SNP与HCC易感性有关联;分层分析发现,在女性人群中,与携带rs1051669 C等位基因相比,TT基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(TT vs CT/CC:OR=0.03,95%CI:0.00~0.62,P=0.03);与携带rs1051672 G等位基因相比,AA基因型可显著降低个体罹患HCC的风险(AA vs GA/GG:OR=0.03,95%CI:0.01~0.88,P=0.04)。结论 RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs rs1051669、rs1051672位点可能与广西地区女性人群HCC易感性有关。

关键词：肝肿瘤 RAD52基因 3'非翻译区单核苷酸多态性遗传易感性

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