检索结果-内蒙古大学图书馆

实用医学杂志 2015年第1期31卷 28-31页

作者：贾先红吴瑕吕俊秀任玉乐徐州医学院附属医院中医科江苏省徐州市221002 徐州医学院病理生理学教研室江苏省徐州市221004

目的:观察补肺通络方不同时期给药对内毒素小鼠肺纤维化的治疗作用。方法:内毒素腹腔注射制备小鼠肺纤维化模型,单纯模型组(A组)造模后当日起给予等体积生理盐水,即刻给药组(B组)当日起给予补肺通络治疗,延迟给药组(C组)第11天起给予补... 详细信息

目的:观察补肺通络方不同时期给药对内毒素小鼠肺纤维化的治疗作用。方法:内毒素腹腔注射制备小鼠肺纤维化模型,单纯模型组(A组)造模后当日起给予等体积生理盐水,即刻给药组(B组)当日起给予补肺通络治疗,延迟给药组(C组)第11天起给予补肺通络治疗。第28天处死所有小鼠,HE染色观察肺形态学改变,Masson染色观察肺纤维化程度。结果:肺损伤评分A组(0.82±0.14)与B组(0.49±0.14)(P<0.01)和C组(0.34±0.08)(P<0.01)比较,B组与C组(P<0.05)比较差异具有统计学意义。(2)纤维化评分C组(14.25±2.25)低于A组(18.44±2.65)(P<0.01)和B组(17.71±3.25)(P<0.05),A组和B组相比差异无统计学意义。结论:补肺通络疗法对内毒素小鼠肺纤维化具有明确治疗作用,但应避免在急性炎症阶段给药。

关键词：肺纤维化补肺通络急性期内毒素小鼠

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触液核神经元蛋白激酶C磷酸化水平调制炎性痛大鼠的痛觉

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生理学报 2015年第6期67卷 591-595页

作者：周芳王家友田恩琪张励才徐州医学院护理学院徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室安徽医科大学第二附属医院麻醉科山西省长治市人民医院麻醉科

本研究旨在探讨触液核在炎性疼痛中的作用及其机制。用大鼠左侧足底皮下注射完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)来建立炎性痛模型,用Western blot检测炎性痛模型大鼠触液核中蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)磷酸化水平的变... 详细信息

本研究旨在探讨触液核在炎性疼痛中的作用及其机制。用大鼠左侧足底皮下注射完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)来建立炎性痛模型,用Western blot检测炎性痛模型大鼠触液核中蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)磷酸化水平的变化,用热缩足反射潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL)检测来了解大鼠炎性痛觉情况。结果显示,炎性痛大鼠CFA注射后第1、3和7天TWL显著降低,注射CFA后24 h时触液核中p-PKC蛋白水平显著高于正常对照大鼠;侧脑室注射PKC抑制剂GF109203X可降低炎性痛大鼠触液核PKC磷酸化水平并提高痛觉阈值。以上结果提示,阻断触液核中PKC通路的信号转导可能是减轻或消除炎性痛的有效手段。

关键词：触液核蛋白激酶C 炎性痛

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三裂鼠尾草素对人γδT细胞杀伤结肠癌SW-620细胞的影响

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广东医学 2015年第22期36卷 3425-3429页

作者：陈洋费素娟周燏吕小婷刘军权陈复兴吴克俭徐州医学院临床学院徐州医学院附属医院消化内科江苏徐州221002 中国人民解放军第九七医院中心实验室江苏徐州221004

目的探讨三裂鼠尾草素对人γδT细胞杀伤结肠癌SW-620细胞的影响。方法分离健康人外周血单个核细胞,异戊烯焦磷酸法体外扩增γδT细胞,不同浓度三裂鼠尾草素诱导人γδT细胞72 h,CCK8法检测γδT细胞增殖率,乳酸脱氢酶释放法检测诱导后... 详细信息

目的探讨三裂鼠尾草素对人γδT细胞杀伤结肠癌SW-620细胞的影响。方法分离健康人外周血单个核细胞,异戊烯焦磷酸法体外扩增γδT细胞,不同浓度三裂鼠尾草素诱导人γδT细胞72 h,CCK8法检测γδT细胞增殖率,乳酸脱氢酶释放法检测诱导后γδT细胞对SW-620细胞的杀伤活性,流式细胞术检测诱导后γδT细胞穿孔素（PFP）、颗粒酶B（Gra B）、CD107a的表达,Western blot检测诱导后γδT细胞p-ERK1/2的表达情况。结果经培养10 d,γδT细胞比例由4.32%增加至83.63%。三裂鼠尾草素浓度为0.047 7-195 pmol/L时γδT细胞增殖率显著升高（P〈0.05）,浓度为0.191-195 pmol/L时γδT细胞对SW-620细胞的杀伤活性显著增加（P〈0.05）。经三裂鼠尾草素诱导72 h,γδT细胞PFP、Gra B、CD107a的表达显著升高（P〈0.05）。三裂鼠尾草素浓度为0.763-195 pmol/L时γδT细胞p-ERK1/2的表达显著增加（P〈0.05）。结论在一定浓度范围内三裂鼠尾草素能够促进人γδT细胞增殖,增强其对结肠癌细胞SW-620的杀伤活性,其机制可能与PFP、Gra B的表达上调和p-ERK1/2信号通路活化有关。

关键词：三裂鼠尾草素 γδT细胞结肠癌细胞细胞增殖杀伤活性

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水飞蓟宾对γδT细胞杀伤胃癌细胞SGC-7901的影响及其机制初探

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现代免疫学 2015年第4期35卷 289-293页

作者：杜玉林王营刘军权陈复兴吕小婷陈永强徐州医学院研究生学院徐州医学院附属医院消化内科徐州221000 中国人民解放军第九七医院中心实验室徐州221004

探讨水飞蓟宾对人γδT细胞杀伤胃癌细胞SGC-7901的影响及其作用机制。分离健康志愿者外周血单个核细胞，体外经多种细胞因子诱导培养为76T细胞；收集培养、扩增7d后的怕T细胞，将其用不同浓度的水飞蓟宾诱导24h、48h及72h，CCK-8法检测... 详细信息

探讨水飞蓟宾对人γδT细胞杀伤胃癌细胞SGC-7901的影响及其作用机制。分离健康志愿者外周血单个核细胞，体外经多种细胞因子诱导培养为76T细胞；收集培养、扩增7d后的怕T细胞，将其用不同浓度的水飞蓟宾诱导24h、48h及72h，CCK-8法检测76T细胞增殖情况；流式细胞术（FCM）检测78T穿孔素（perforin，PFP）、细胞颗粒酶B（GranzymeB，GranB）及CD107a的表达；western-blot法检测78T细胞P—ERK1／2、Bcl-2、P—AKT、β-catenin的表达；乳酸脱氢酶（LDH）法检测γδT细胞对胃癌细胞SGC-7901的杀伤活性。结果发现浓度在1．6～100μg／ml的水飞蓟宾作用78T细胞72h后，76T细胞增殖率较对照组显著增加（P〈0．05），且在25μg／ml时达到最高峰；将6．25～100μg／ml水飞蓟宾诱导γδT细胞72h后，78T细胞的PFP、GranB及CD107a的表达以及P—ERK1／2、Bcl-2、P—AKT、β-catenin的表达与对照组比较均不同程度增加（P〈0．05），且对胃癌细胞SGC-7901的杀伤活性显著增强（P〈0．05）。以上实验结果提示一定浓度的水飞蓟宾对γδT细胞具有促进增殖作用，其机制可能与激活P—ERK1／2、Bcl-2、P—AKT及G—catenin信号通路有关。一定浓度的水飞蓟宾能够增加78T细胞对胃癌细胞的杀伤活性，其作用机制可能与水飞蓟宾能够增加78T细胞的穿孔素、GranB及CD107a的表达有关。

关键词：水飞蓟宾 γδT细胞胃癌细胞SGC-7901 杀伤活性

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长期服用辛伐他汀因素对大鼠呼吸机相关性肺损伤时AQP5表达的影响

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中华麻醉学杂志 2015年第11期35卷 1388-1390页

作者：霍雯宋海刚赵文静连云港市第一人民医院麻醉科 222000 徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室徐州医学院附属医院重症医学科

目的评价长期服用辛伐他汀因素对大鼠呼吸机相关性肺损伤时水通道蛋白5（AQP5）表达的影响.方法清洁级健康成年雄性SD大鼠32只,体重250～ 280 g,采用随机数字表法分为4组（n=8）：对照组（C组）和辛伐他汀组（Sim组）分别以生理盐水1m... 详细信息

目的评价长期服用辛伐他汀因素对大鼠呼吸机相关性肺损伤时水通道蛋白5（AQP5）表达的影响.方法清洁级健康成年雄性SD大鼠32只,体重250～ 280 g,采用随机数字表法分为4组（n=8）：对照组（C组）和辛伐他汀组（Sim组）分别以生理盐水1ml/d、辛伐他汀10m· kg-1·d-1灌胃处理4周后切开气管,气管插管保留自主呼吸4h;机械通气组（MV组）和辛伐他汀＋机械通气组（SMV组）分别以生理盐水1 ml/d、辛伐他汀10 mg·kg-1·d-1灌胃处理4周后切开气管行机械通气（潮气量50 ml/kg）4h.放血处死大鼠后取肺组织,称湿重后烘干,计算肺湿干重（W/D）比值,检测MPO和SOD活性、MDA含量,AQP5及其mRNA的表达,光镜下观察肺组织病理学结果.结果与C组比较,MV组肺W/D比值、MPO活性及MDA含量升高,SOD活性降低,AQP5及其mRNA表达下调（P＜0.01）;与MV组比较,SMV组肺W/D比值、MPO活性及MDA含量降低,SOD活性升高,AQP5及其mRNA表达上调（P＜0.01）.SMV组肺组织病理学损伤较MV组减轻.结论长期服用辛伐他汀大鼠呼吸机相关性肺损伤减轻的机制与AQP5表达下调有关.

关键词：辛伐他汀呼吸,人工呼吸窘迫综合征,成人水通道蛋白5 Aquaporin 5

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超声诊断颈动脉狭窄与血清骨桥蛋白水平关系的临床研究

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徐州医学院学报 2015年第10期35卷 705-707页

作者：王晓瑛陈静闫艳王晓萍杨新新徐州医学院附属医院心脏彩超室江苏徐州221002 徐州医学院附属医院神经内科

目的：探讨动脉粥样硬化性颈动脉狭窄与血清骨桥蛋白水平间的关系。方法选取我院住院及门诊经颈动脉彩超筛查的动脉粥样硬化性颈动脉狭窄患者80例，设为颈动脉狭窄组，同时选取年龄、性别相匹配的健康体检者80例，设为非颈动脉狭窄组，... 详细信息

目的：探讨动脉粥样硬化性颈动脉狭窄与血清骨桥蛋白水平间的关系。方法选取我院住院及门诊经颈动脉彩超筛查的动脉粥样硬化性颈动脉狭窄患者80例，设为颈动脉狭窄组，同时选取年龄、性别相匹配的健康体检者80例，设为非颈动脉狭窄组，检测颈动脉狭窄组患者颈动脉斑块的特点，同时记录和检测2组人群的年龄、性别、收缩压、低密度脂蛋白、空腹血糖、同型半胱氨酸水平、体重指数（ BMI）等，此外，利用ELISA方法检查两组人群血清中骨桥蛋白水平。结果80例颈动脉狭窄患者中，稳定斑块34例，不稳定斑块46例。与非颈动脉狭窄组比较，颈动脉狭窄组患者的收缩压、低密度脂蛋白、空腹血糖、同型半胱氨酸水平、BMI均明显升高（ P均＜0．05）；颈动脉狭窄组患者的血清骨桥蛋白水平较非颈动脉狭窄组高（ P＜0．01）。多元逐步回归分析表明颈动脉狭窄与患者的性别、低密度脂蛋白、骨桥蛋白水平有关（B＝0．022～0．047，P均＜0．05）。结论血清骨桥蛋白可能参与了颈动脉粥样硬化的形成。

关键词：颈动脉彩超斑块骨桥蛋白

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竞争抑制0610009E02Rik长链非编码RNA重组腺病毒穿梭载体的构建与鉴定

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国际输血及血液学杂志 2015年第3期38卷 192-199页

作者：杨娜陈翀秘红岭李小莉陈朝褚培培夏园姚海娜徐开林曾令宇徐州医学院附属医院血液科 221002 徐州医学院移植免疫实验室

目的构建可竞争抑制肝细胞内0610009E02Rik长链非编码RNA（lncRNA）的重组腺病毒穿梭载体,为探索0610009E02Rik/Notch1在肝静脉闭塞病（HVOD）肝细胞损伤修复中的作用提供有效实验方法.方法采用基因组DNA提取试剂盒对截取的C57BL/6小... 详细信息

目的构建可竞争抑制肝细胞内0610009E02Rik长链非编码RNA（lncRNA）的重组腺病毒穿梭载体,为探索0610009E02Rik/Notch1在肝静脉闭塞病（HVOD）肝细胞损伤修复中的作用提供有效实验方法.方法采用基因组DNA提取试剂盒对截取的C57BL/6小鼠尾进行基因组DNA的提取,通过PCR扩增出0610009E02Rik与Notch1基因第34个外显子重叠的1 000 bp基因序列,并连接入经BamHⅠ/Nhe Ⅰ双酶切后的腺病毒穿梭载体GV359;竞争抑制0610009E02Rik lncRNA重组腺病毒穿梭载体与辅助包装质粒pBHG共转染HEK293细胞,并对竞争抑制0610009E02Rik lncRNA重组腺病毒进行包装、扩增,采用氯化铯（CsCl）不连续密度梯度离心与连续密度梯度离心2个步骤对重组腺病毒进行浓缩纯化,并对重组腺病毒滴度进行测定;测定不同感染复数（MOI）竞争抑制0610009E02Rik lncRNA重组腺病毒感染肝细胞株H2.35的感染效率,并采用实时聚合酶链反应（RT-PCR）与Western blotting对竞争抑制0610009E02Rik lncRNA重组腺病毒感染肝细胞株H2.35与同步培养的对照肝细胞中竞争抑制0610009E02Rik lncRNA片段、Notch1 mRNA及0610009E02Rik lncRNA相对表达水平及其蛋白表达水平,并进行统计学分析.结果 ①经基因序列比对分析发现0610009E02Rik与Notch1的第34个外显子存在分子量为1 000 bp的重叠序列,依据0610009E02Rik与Notch1基因序列设计含BamH Ⅰ/Nhe Ⅰ酶切位点特异性引物,通过PCR扩增出片段长度为1 000 bp的0610009E02Rik与Notch1基因第34个外显子重叠序列的竞争抑制0610009E02Rik lncRNA片段,DNA测序结果显示竞争抑制0610009E02Rik lncRNA重组腺病毒穿梭载体与理论预期序列构建成功.②将竞争抑制0610009E02Rik lncRNA重组腺病毒穿梭载体转染HEK293细胞后第12天,约90％细胞出现细胞病变（CPE）,收集细胞获取病毒液.浓缩纯化病毒液经梯度稀释在感染HEK293细胞后第10天,于显微镜下观察稀释梯度1∶ （10～1010）均出现CPE,病毒滴度约为5.01×109 PFU/mL.③当竞争抑制0610009E02Rik lncRNA重组腺病毒MOI为80,感染肝细胞株H2.35 48 h后感染效率高达95％.收集经竞争抑制0610009E02Rik lncRNA重组腺病毒感染后肝细胞,通过RT-PCR检测竞争抑制0610009E02Rik lncRNA片段相对表达水平为同步培养肝细胞株H2.35对照的3.13±0.83倍,且差异有统计学意义（P=0.047）;Notch1 mRNA相对表达水平为对照细胞的（0.38±0.08）倍,且差异亦有统计学意义（P=0.010）;0610009E02Rik lncRNA相对表达水平为对照细胞的（1.04±0.26）倍,但差异无统计学意义（P＞0.05）.经Western blotting检测发现,重组腺病毒感染后肝细胞Notch1蛋白表达水平较对照肝细胞减低,与Notch1 mRNA相对表达水平检测结果相一致.结论成功构建竞争抑制0610009E02Rik lncRNA重组腺病毒穿梭载体,重组腺病毒感染肝细胞H2.35后,可下调肝细胞内Notch1 mRNA表达水平及其蛋白表达水平,这为HVOD肝细胞损伤修复的深层机制研究奠定实验数据基础.

关键词： RNA,长链非编码受体,Notch1 腺病毒,人 DNA,重组肝细胞

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经口寰枢椎植骨融合内固定的护理配合

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中国校医 2015年第12期29卷 945-946页

作者：吴苗苗徐州医学院附属医院手术室江苏徐州221000

寰枢椎是寰椎和枢椎的简称,也即第一、第二颈椎,位于颅骨与下颈椎的交界区,又称上颈椎。由于外伤造成的齿状突(位于第二颈椎的骨性突起)骨折没有得到及时治疗、先天性的齿状突发育不良以及类风湿性关节炎等原因,均可造成寰枢椎之间出现... 详细信息

寰枢椎是寰椎和枢椎的简称,也即第一、第二颈椎,位于颅骨与下颈椎的交界区,又称上颈椎。由于外伤造成的齿状突(位于第二颈椎的骨性突起)骨折没有得到及时治疗、先天性的齿状突发育不良以及类风湿性关节炎等原因,均可造成寰枢椎之间出现滑移、脱位,并最终压迫这一区域的延髓和脊髓,轻者引起四肢不同程度瘫痪,重者影响呼吸甚至造成死亡。由于寰枢椎脱位的病因和病理机制复杂,又邻近呼吸和心跳中枢,因此在临床上外科手术一直被视为畏途[1]。

关键词：骨折固定术,内/护理颈椎

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白桦脂酸对人NK细胞杀伤SW1990胰腺癌细胞影响及机制探讨

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中华肿瘤防治杂志 2015年第1期22卷 34-38页

作者：姚义荣王营刘军权陈复兴周忠海徐州医学院附属医院消化内科江苏徐州221002 中国人民解放军第九七医院中心实验室江苏徐州221004

目的观察中药白桦脂酸对人NK细胞杀伤SW1990胰腺癌细胞的影响,并初步探讨可能机制。方法分离健康人外周血单个核细胞,细胞因子诱导培养NK细胞达实验要求;不同浓度(0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.25、12.5、25、50和100... 详细信息

目的观察中药白桦脂酸对人NK细胞杀伤SW1990胰腺癌细胞的影响,并初步探讨可能机制。方法分离健康人外周血单个核细胞,细胞因子诱导培养NK细胞达实验要求;不同浓度(0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.25、12.5、25、50和100μg/mL)的白桦脂酸分别诱导NK细胞、SW1990胰腺癌细胞48h后,CCK8法检测白桦脂酸对NK细胞增殖的影响;四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测白桦脂酸对SW1990胰腺癌细胞株增殖的影响;流式细胞术(flow cymetory,FCM)检测白桦脂酸作用48h后NK细胞颗粒酶B、穿孔素、IFN-γ和CD107a的表达;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放法检测白桦脂酸对NK细胞杀伤SW1990胰腺癌细胞的影响;蛋白质印迹法检测白桦脂酸对NK细胞表达磷酸化的ERK1/2(phosphorylation-ERK1/2,p-ERK1/2)的影响。结果培养10d的NK细胞比例达74.43%。与对照组比较,白桦脂酸在其浓度为0.4、0.8、1.6、3.2、6.25、12.5和25μg/mL时显著促进NK细胞增殖,F=129.476,P<0.01;并抑制胰腺癌细胞增殖,F=278.222,P<0.01。浓度为0.05、0.2、0.8和3.2μg/mL的白桦脂酸作用NK细胞48h后,与对照组比较均能促进NK细胞对SW1990胰腺癌细胞的杀伤,F=36.451,P<0.05。与对照组比较,白桦脂酸在浓度为0.2和0.8μg/mL时不同程度促进NK细胞颗粒酶B、穿孔素、IFN-γ和CD107a的表达,P<0.05。与对照组比较,浓度为0.8、3.2和12.5μg/mL的白桦脂酸可促进NK细胞表达p-ERK1/2,F=83.708,P<0.05。结论白桦脂酸在一定的浓度范围内能够增强NK细胞对SW1990胰腺癌细胞的杀伤作用,其作用机制可能通过促进NK细胞增殖,抑制胰腺癌细胞增殖,激活NK细胞内ERK信号通路,提高NK细胞颗粒酶B、穿孔素、IFN-γ和CD107a的表达。

关键词：胰腺肿瘤白桦脂酸 SW1990胰腺癌细胞 NK细胞杀伤活性流式细胞术

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长链非编码RNA在表观遗传学中的研究进展

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国际遗传学杂志 2015年第2期38卷 93-96页

作者：秘红岭曾令宇徐州医学院附属医院血液科徐州医学院移植免疫实验室

表观遗传学是基于遗传学基础之上发展起来的生物学分支,研究发现人类很多疾病与表观遗传调控相关,其主要机制包括:染色质重塑、组蛋白修饰,基因组印记及非编码RNA(ncRNA)调控。而长链非编码RNA(lncRNA)是非编码RNA中的一类,不仅可以通... 详细信息

表观遗传学是基于遗传学基础之上发展起来的生物学分支,研究发现人类很多疾病与表观遗传调控相关,其主要机制包括:染色质重塑、组蛋白修饰,基因组印记及非编码RNA(ncRNA)调控。而长链非编码RNA(lncRNA)是非编码RNA中的一类,不仅可以通过与靶基因直接结合调控靶基因的转录,还能募集调控因子,参与基因的沉默,在表观遗传调控中起着重要作用。

关键词：长链非编码DNA 表观遗传学表观调控

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