检索结果-内蒙古大学图书馆

天津医药 2007年第4期35卷 284-286页

作者：崔壮马骏钱碧云郑纺陈可欣天津医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室 300070 天津市肿瘤医院流行病研究室天津医科大学内分泌研究所

目的:探讨女性乳腺癌人群中GSTT1基因、GSTM1基因多态性在乳腺癌发生发展中的作用,为筛选易感人群、早期诊断及有效地预防和治疗措施的建立提供参考依据。方法:采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)及琼脂糖凝胶电泳法对... 详细信息

目的:探讨女性乳腺癌人群中GSTT1基因、GSTM1基因多态性在乳腺癌发生发展中的作用,为筛选易感人群、早期诊断及有效地预防和治疗措施的建立提供参考依据。方法:采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)及琼脂糖凝胶电泳法对105例正常人和100例乳腺癌患者GSTT1基因、GSTM1基因的多态性分布进行检测,Logistic回归等方法估计基因、基因与乳腺癌相关危险因素的交互作用对乳腺癌发病的危险度。结果:GSTT1、GSTM1基因和乳腺癌的危险性呈负相关,OR(95%CI)分别为0.322(0.175～0.593)和0.340(0.188～0.615);GSTT1基因与GSTM1基因的交互作用和乳腺癌的发病有统计学关联,GSTM1基因和GSTT1基因同时缺失的人群OR(95%CI)为12.338(3.621～22.042);GSTT1基因及GSTM1基因与多个乳腺癌相关危险因素存在交互作用。结论:GSTT1、GSTM1基因的缺失是乳腺癌发病的危险因素;特定的环境暴露背景下,基因在与环境危险因素的相互作用促进乳腺癌的发生。

关键词：乳腺肿瘤谷胱甘肽转移酶多态现象,遗传聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维吾尔族中学生吸烟状况调查

引用

疾病控制杂志 2007年第4期11卷 365-368页

作者：何立红冯国栋瞿世和新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的了解维吾尔族中学生吸烟状况,为在维吾尔族中学生中开展控烟干预活动提供依据。方法以班级为单位随机进行整群抽样,在抽取的2130名维吾尔族中学生中进行问卷调查。结果尝试吸烟率为14.18%(男生31.30%,女生2.39%),吸烟率为12.09%(男... 详细信息

目的了解维吾尔族中学生吸烟状况,为在维吾尔族中学生中开展控烟干预活动提供依据。方法以班级为单位随机进行整群抽样,在抽取的2130名维吾尔族中学生中进行问卷调查。结果尝试吸烟率为14.18%(男生31.30%,女生2.39%),吸烟率为12.09%(男生27.24%,女生1.65%)。促使吸烟的主要原因是烦恼或无聊(42.09%),吸烟的主要影响因素是饮酒、父母亲吸烟、零用钱较多。戒烟的主要原因是吸烟有害健康(75.78%)。男生吸烟相关知识得分低于女生、初中生得分低于高中生、吸烟者得分低于非吸烟者。75.78%的学生支持在公共场所禁烟的规定。结论维吾尔族中学生的吸烟率较低,有较高维护自身健康的意识,对禁烟活动持积极的态度,应针对影响维吾尔族中学生吸烟的因素开展健康教育。

关键词：吸烟学生维吾尔族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高危型HPV感染和p53基因多态性与食管癌关系的研究

引用

海峡预防医学杂志 2007年第3期13卷 8-10页

作者：何保昌段广才蔡琳福建医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系福州350004 郑州大学流行病学教研室河南450052

[目的]阐明人乳头瘤病毒(HPV)感染和p53基因72密码子多态性与食管癌关系的研究,探讨两者在食管癌患者中发生的作用及其相互关系。[方法]收集安阳肿瘤医院食管癌病例110例、安阳对照20例与郑州对照25例,用PCR方法检测HPV,用PCR-RFLP方法... 详细信息

[目的]阐明人乳头瘤病毒(HPV)感染和p53基因72密码子多态性与食管癌关系的研究,探讨两者在食管癌患者中发生的作用及其相互关系。[方法]收集安阳肿瘤医院食管癌病例110例、安阳对照20例与郑州对照25例,用PCR方法检测HPV,用PCR-RFLP方法分析p53基因第72密码子多态性,用病例对照方法分析HPV感染和p53基因72密码子多态性与食管癌的关系。[结果]PCR检测结果,安阳食管癌病例组织中HPV检出率(49.1%)高于安阳对照(15.0%)和郑州对照(16.0%,P<0.05);食管癌组Arg/Arg基因型频率(42.7%)高于郑州低发区对照(20.0%,P<0.05);HPV16阳性者中,Arg/Arg基因型的频率为55.6%,阴性者仅30.4%(P<0.05)。[结论]高危型HPV16感染可能是食管癌高发区的危险因素,Arg/Arg基因型可能是安阳地区食管癌的易感基因型,携带p53Arg/Arg基因型的个体更容易发生HPV相关的食管癌。

关键词：食管癌 p53基因多态性人乳头瘤病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌易感性的病例-对照研究

引用

中国慢性病预防与控制 2007年第2期15卷 123-126页

作者：马骏崔壮孙忠钱碧云陈可欣天津医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室天津300070 天津市肿瘤医院流行病研究室天津300060

目的探讨女性乳腺癌人群中,雌激素代谢酶GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)对天津市105例正常对照者和100例乳腺癌患者的GSTT1基因、GSTM1基因多态性进行检测,Logistic回归分析评估单个、联... 详细信息

目的探讨女性乳腺癌人群中,雌激素代谢酶GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)对天津市105例正常对照者和100例乳腺癌患者的GSTT1基因、GSTM1基因多态性进行检测,Logistic回归分析评估单个、联合基因以及雌激素暴露相关因素对罹患乳腺癌的危险度。结果GSTT1基因缺失型在两组间分布频率的差别有统计学意义(χ2=13.766,P=0.000),GSTM1基因在两组间分布频率的差别有统计学意义(χ2=13.135,P=0.000);联合基因型分析显示,随着GSTT1或GSTM1基因型缺失情况的出现,个体罹患乳腺癌的危险性增加(趋势性检验,χ2=27.011,P=0.000);GSTM1基因和GSTT1基因同时缺失的人群OR(95%CI)为12.338(3.621～22.042);多因素非条件Logistic回归分析结果显示:GSTT1基因和GSTM1基因缺失与乳腺癌的发生相关。结论雌激素代谢酶相关基因多态性与乳腺癌发生相关。

关键词：乳腺癌 GSTT1基因 GSTM1基因基因多态性病例对照研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鼻咽癌复发患者的生存质量研究

引用

中国肿瘤临床与康复 2007年第5期14卷 474-477页

作者：黎燕宁农东晓李治美唐安洲农辉图广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南宁530021 广西医科大学一附院耳鼻咽喉科

目的研究鼻咽癌放疗后患者的生存质量。方法从2005年8月1日至2005年9月30日对广西医科大学一附院进行复查的307例鼻咽癌患者进行问卷调查,所用问卷是Washington大学的UW-QOL简体中文第四版,并增加了三项问题:耳部症状、视力、鼻部症状... 详细信息

目的研究鼻咽癌放疗后患者的生存质量。方法从2005年8月1日至2005年9月30日对广西医科大学一附院进行复查的307例鼻咽癌患者进行问卷调查,所用问卷是Washington大学的UW-QOL简体中文第四版,并增加了三项问题:耳部症状、视力、鼻部症状。结果不同年龄和性别的QOL总分差异无显著性(P>0.05)。QOL各项中,得分最低的是唾液、耳部症状、咀嚼及鼻部症状。复发组的总体生存质量显著低于无复发组(P<0.05),但单项只有疼痛、活动及娱乐三项差异有显著性(P<0.001)。结论年龄、性别不影响QOL,QOL得分最低的项目所对应的器官均为在放疗照射野覆盖范围。二程放疗加重了照射区域的正常组织器官功能损害,造成复发组生存质量较差。虽然大部分单项在两组间差异无显著性,但是其叠加结果造成了疼痛、活动及娱乐这三个综合项目显著恶化。

关键词：鼻咽肿瘤复发生存质量 UW—QOL

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鼻咽癌患者QALY及其影响因素分析

引用

中国医学文摘（肿瘤学） 2007年第3期21卷 266-268页

作者：黎燕宁农东晓覃焕桦冯启明广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南宁市530021 广西医科大学一附院耳鼻咽喉头颈外科

目的评价鼻咽癌治疗后患者的质量调整生命年（Quality—adjusted life year，QALY）以及影响因素。方法从2005年8月1日到2005年9月30日对广西医科大学一附院随访的304名复查的鼻咽癌患者进行问卷调查，问卷采用华盛顿大学生存质量量表... 详细信息

目的评价鼻咽癌治疗后患者的质量调整生命年（Quality—adjusted life year，QALY）以及影响因素。方法从2005年8月1日到2005年9月30日对广西医科大学一附院随访的304名复查的鼻咽癌患者进行问卷调查，问卷采用华盛顿大学生存质量量表简体中文第4版计算效用值，从而求出质量调整生命年。采用相关分析、t检验和多元线性回归分析影响QALY的相关因素。结果平均效用值是0．70±0．16。随访时间与QALY成负相关，与生存质量得分无相关关系。患者年龄越低、生存质量得分越高、无复发、N分期越早，QALY值越高。而性别、文化程度、化疗等不影响QALY。结论质量调整生命年不仅考虑了生命质量的损失，还考虑了生存时间的长短，是鼻咽癌患者疾病负担的有效评价方法。

关键词：质量调整生命年鼻咽癌多因素分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

职业紧张对中学教师亚健康状态的影响研究

职业紧张对中学教师亚健康状态的影响研究

引用

第二次全国职业心理与紧张学术会议

作者：吴思英王绵珍李健王治明兰亚佳朱伟 350004 福州福建医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系四川大学华西公共卫生学院劳动卫生学教研室川北医学院预防医学医学教研室郑州大学公共卫生学院

研究认为越来越多的教师正承受着大量的职业紧张。过度职业紧张是劳动者一些疾病的首要可疑病因或促进因素，也是导致劳动者工作能力下降、缺勤率不断升高、职业性伤害发生率升高的重要危险因素。美国每年2000～3000亿美元用于紧张性疾... 详细信息

研究认为越来越多的教师正承受着大量的职业紧张。过度职业紧张是劳动者一些疾病的首要可疑病因或促进因素，也是导致劳动者工作能力下降、缺勤率不断升高、职业性伤害发生率升高的重要危险因素。美国每年2000～3000亿美元用于紧张性疾患造成工作能力下降或工作能力丧失的赔偿。如果能有效地把职业紧张的不良影响在未造成疾病之前加以控制和预防，必将大大减少由职业紧张造成的巨大经济损失。本文论述了此研究采用职业紧张量表(OSI-R)评价中学教师的职业紧张水平，同时探讨职业紧张和亚健康状态之问的相关关系，并进一步探明引起亚健康的主要职业紧张因素，为改善中学教师的健康状况提出切实可行的干预措施。

关键词：职业紧张中学教师亚健康心理健康

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单纯性室间隔缺损血清标志蛋白的筛选

引用

实用预防医学 2007年第5期14卷 1365-1367页

作者：曾小云仇小强李永红钟秋安广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 广西壮族自治区疾病预防控制中心

目的应用蛋白质组学表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱技术筛选单纯性室间隔缺损血清标志蛋白,为从蛋白质分子水平研究其致病机理奠定基础。方法用CM10芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿、85例儿科常见病患儿及23例其它先天性心脏病患... 详细信息

目的应用蛋白质组学表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱技术筛选单纯性室间隔缺损血清标志蛋白,为从蛋白质分子水平研究其致病机理奠定基础。方法用CM10芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿、85例儿科常见病患儿及23例其它先天性心脏病患儿血清,分析血清蛋白质谱,筛选室间隔缺损血清标志蛋白。结果有25个蛋白成分在三组之间具有统计学差异,其中,与儿科常见病对照组相比,11个蛋白成分在VSD血清中高表达,14个下调;与其它先天性心脏病组相比,14个蛋白成分在VSD血清中高表达,11个下调。结论表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱技术可能是发现与筛选室间隔缺损血清标志蛋白的快速、有效的蛋白质组学工具。

关键词：室间隔缺损血清标志物表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱技术蛋白质组学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血清蛋白质谱在单纯性室间隔缺损诊断中的应用

引用

疾病控制杂志 2007年第5期11卷 463-466页

作者：仇小强李永红曾小云钟秋安广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 广西壮族自治区疾病预防控制中心广西南宁530028

目的通过构建血清诊断模型,探讨血清蛋白质谱在诊断单纯性室间隔缺损中的意义。方法采用病例对照研究设计,用CM10蛋白质芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿、85例儿科常见病患儿及23例其他先天性心脏病患儿血清,筛选血清差异蛋白,并构建... 详细信息

目的通过构建血清诊断模型,探讨血清蛋白质谱在诊断单纯性室间隔缺损中的意义。方法采用病例对照研究设计,用CM10蛋白质芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿、85例儿科常见病患儿及23例其他先天性心脏病患儿血清,筛选血清差异蛋白,并构建诊断模型。结果完整模型ROC曲线下面积、预测准确率、灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为0.988、95.00%、100.00%、92.42%、87.18%和100.00%,简化模型ROC曲线下面积、预测准确率、灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为0.948、94.00%、88.24%、96.97%、93.75%和94.12%。简化模型与完整模型之间预测准确率、灵敏度及特异度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利用血清蛋白质谱建立的诊断模型能够较好地区分病例与对照,对诊断室间隔缺损具有一定的发展和应用前景。

关键词：血清蛋白质谱室间隔缺损病例对照研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与维吾尔族人群高血压病的关系

引用

中国动脉硬化杂志 2007年第6期15卷 467-470页

作者：王芬王束玫吕明王笑峰金力汪师贞王俊杰山东大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室山东省济南市250012 复旦大学生命科学院遗传学研究所上海市200433 新疆医科大学附属第一医院中心实验室新疆乌鲁木齐市830054

目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固醇、甘油三酯、血糖和总胆红素等生物化学指标,Logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆维吾尔族原发性高血压的关系。结果将维吾尔族人群用Logistic回归模型校正年龄、性别、肥胖指数、腰围、臀围、盐摄入量、血糖、甘油三酯及总胆固醇之后,血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与高血压病的发生相关,偏回归系数β值为0.246(P=0.0302),携带突变型纯合子DD个体患高血压的风险为II基因型的1.51倍(P=0.038)。结论血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压发病相关,DD基因型可能是维吾尔族人群高血压发病的风险因子。

关键词：流行病学血管紧张素转换酶高血压基因多态性插入/缺失维吾尔族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：