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靶向沉默CD105和Ki67的表达对卵巢癌OVCAR3细胞生物学行为的影响

解剖学报 2017年第4期48卷 434-439页

作者：郭海荣贺帅王晓燕刘萍内蒙古医科大学第三附属医院妇产科内蒙古包头014010 包头医学院基础医学与法医学院病理学教研室内蒙古包头014010

目的探讨沉默CD105和Ki67基因表达对人卵巢上皮癌OVCAR3细胞系生物学行为的影响。方法CD105-siRNA、Ki67-siRNA、CD105-siRNA+Ki67-siRNA、阴性对照组分别转染卵巢癌OVCAR3细胞,用MTT法、划痕实验、Transwell小室及流式细胞术检测CD105... 详细信息

目的探讨沉默CD105和Ki67基因表达对人卵巢上皮癌OVCAR3细胞系生物学行为的影响。方法CD105-siRNA、Ki67-siRNA、CD105-siRNA+Ki67-siRNA、阴性对照组分别转染卵巢癌OVCAR3细胞,用MTT法、划痕实验、Transwell小室及流式细胞术检测CD105、Ki67单基因沉默及联合基因沉默对人卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。结果与各自的空白对照组及空脂质体对照组相比,单基因CD105-siRNA组、单基因Ki67-siRNA组和双基因联合干预组基因沉默后人卵巢癌OVCAR3细胞的增殖能力、迁移能力及侵袭能力均明显下调,其中联合干预组下降最为明显,癌细胞凋亡率明显增加,其中联合干预组增加最为明显,差异存在统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论 CD105-siRNA和Ki67-siRNA表达载体均可抑制人卵巢癌OVCAR3细胞的增殖,并降低其细胞迁移和侵袭能力,诱导其肿瘤细胞凋亡。双基因联合沉默,效果更加显著。

关键词：卵巢癌 CD105 Ki67 增殖迁移免疫印迹法人

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GAS5基因插入/缺失多态性与甲状腺滤泡癌易感性的相关性研究

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现代养生 2017年第20期 63-64页

作者：王会平陈浩朱占胜徐州医科大学基础医学院遗传学教研室徐州医科大学临床医学系徐州医科大学基础医学院病理学教研室

目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,GAS5基因中的一个5-bp插入/缺失多态性和甲状腺滤泡癌(FTC)易感性的相关性。方法:应用PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染法检测204例FTC患者和232例健康对照者插入/缺失基因型频率,经统计分析... 详细信息

目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,GAS5基因中的一个5-bp插入/缺失多态性和甲状腺滤泡癌(FTC)易感性的相关性。方法:应用PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染法检测204例FTC患者和232例健康对照者插入/缺失基因型频率,经统计分析探讨其与FTC的关联性。结果:选择的患者和健康对照组人群在性别、年龄、方面的频率分布无显著性差异,吸烟和饮酒在FTC患者中比例较大;基因分型结果显示:患者中插入/插入型(Ins/Ins),插入/缺失型(Ins/Del)和缺失/缺失型(Del/Del)基因型频率分别为0.363,0.500和0.137,健康对照组分别为0.478,0.440和0.082。基因型为Ins/Del和Del/Del的个体CRC易感性明显增高(OR=1.51,95%CI:1.02-2.22,P=0.048)(OR=2.21,95%CI:1.21-4.85,P=0.022)。结论:GAS5基因5-bp插入/缺失多态性与FTC发生存在关联,这一结果对FTC早期诊断具有重要意义。

关键词： GAS5 插入/缺失多态性甲状腺滤泡癌

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赖氨酰氧化酶基因多态性与宫颈鳞癌易感性

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徐州医科大学学报 2017年第10期37卷 671-673页

作者：王会平朱占胜徐州医科大学基础医学院遗传学教研室江苏徐州221004 徐州医科大学基础医学院病理学教研室

目的研究徐州地区汉族人群中，赖氨酰氧化酶基因（LOX）G473A多态性和宫颈鳞癌易感性的相关性。方法应用PCR和琼脂糖凝胶电泳结合EB显色方法检测479例宫颈鳞癌患者和525例健康对照者LOXG473A多态基因型频率，统计分析其与宫颈鳞癌的关... 详细信息

目的研究徐州地区汉族人群中，赖氨酰氧化酶基因（LOX）G473A多态性和宫颈鳞癌易感性的相关性。方法应用PCR和琼脂糖凝胶电泳结合EB显色方法检测479例宫颈鳞癌患者和525例健康对照者LOXG473A多态基因型频率，统计分析其与宫颈鳞癌的关联性。结果2组临床资料的差异无统计学意义（P〉0．05）。基因分型结果显示基因型为GA和AA的个体宫颈鳞癌易感性明显增高（P〈0．05）。结论LOXG473A多态性与宫颈鳞癌易感性关联，且可能对徐州地区宫颈鳞癌风险预测及发病机制研究具有重要意义。

关键词：赖氨酰氧化酶多态性宫颈鳞癌

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CLIP3启动子区3bp indel与大肠癌发生相关性研究

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现代养生 2017年第22期 54-55页

作者：王会平杨雪朱占胜徐州医科大学基础医学院遗传学教研室徐州医科大学公共卫生学院徐州医科大学基础医学院病理学教研室

目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,CLIP3基因远端启动子区的一个3-bp插入/缺失多态性和结直肠癌(CRC)易感性的相关性。方法:应用基因测序方法检测450例CRC患者和799例健康对照者插入/缺失基因型频率,并统计分析探讨其与CRC的关联性。... 详细信息

目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,CLIP3基因远端启动子区的一个3-bp插入/缺失多态性和结直肠癌(CRC)易感性的相关性。方法:应用基因测序方法检测450例CRC患者和799例健康对照者插入/缺失基因型频率,并统计分析探讨其与CRC的关联性。结果:选择的患者和健康对照组人群在性别、年龄、吸烟和饮酒情况方面的频率分布无显著性差异。基因分型结果显示:患者中插入/插入型(Ins/Ins),插入/缺失型(Ins/Del)和缺失/缺失型(Del/Del)基因型频率分别为0.358,0.558和0.084,健康对照组分别为0.420,0.532和0.048。基因型为Ins/Del和Del/Del的个体CRC易感性明显增高(OR=1.20,95%CI:1.01-1.56,P=0.09)(OR=1.80,95%CI:1.20-2.35,P=0.001)。结论:CLIP3基因启动子区3-bp插入/缺失多态性与结直肠癌发生存在关联,这一结果对结直肠癌早期诊断具有重要意义。

关键词： CLIP3基因插入/缺失多态性结直肠癌

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从留学生临床见习反馈,思考医学汉语教学问题对策

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考试周刊 2017年第52期 4-4页

作者：付璐徐州医科大学基础医学院生理学教研室

临床见习是临床专业留学生的重要学习环节,为确保留学生在华临床见习效果,提高医学汉语课程质量极其关键。我校开展留学生的医学汉语课程多年,经过多年的教学探索和教学改革,积累了一定的经验。现将我校留学生临床见习问题反馈和问题对... 详细信息

临床见习是临床专业留学生的重要学习环节,为确保留学生在华临床见习效果,提高医学汉语课程质量极其关键。我校开展留学生的医学汉语课程多年,经过多年的教学探索和教学改革,积累了一定的经验。现将我校留学生临床见习问题反馈和问题对策做一交流,目的在于为今后的医学汉语教学提出合理的教学建议和反思。

关键词：临床见习医学汉语留学生

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EZH2介导H3K27me3通路调控神经胶质瘤中DPP4表达研究

EZH2介导H3K27me3通路调控神经胶质瘤中DPP4表达研究

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2018年中国肿瘤标志物学术大会暨第十二届肿瘤标志物青年科学家论坛

作者：张玉松王忠诚孙祺冯稳孙淼淼夏庆欣郑州大学附属肿瘤医院临床病理中心病理科徐州医科大学基础医学院病理教研室郑州大学人民医院病理科

目的:研究多梳蛋白家族EZH2(Enhancer of zeste homolog 2,EZH2)在人脑神经胶质瘤标本和大鼠脑神经胶质瘤细胞系C6中的表达,探讨其可能的作用机制。方法:用TCGA在线数据库分析检测人脑胶质瘤标本中EZH2表达情况;用慢病毒载体shRNA cont... 详细信息

目的:研究多梳蛋白家族EZH2(Enhancer of zeste homolog 2,EZH2)在人脑神经胶质瘤标本和大鼠脑神经胶质瘤细胞系C6中的表达,探讨其可能的作用机制。方法:用TCGA在线数据库分析检测人脑胶质瘤标本中EZH2表达情况;用慢病毒载体shRNA control和shRNA EZH2转染C6细胞系,48 h后用western blot实验和荧光实时定量PCR方法检测C6细胞系中EZH2、H3K4me3、H3K27me3和DPP4(Dipeptidyl peptidase, DPP4)的表达;用染色质免疫共沉淀(ChIP)实验检测H3K4me3和H3K27me3在DPP4启动子区域富集水平情况,验证基因调控结果。结果:TCGA在线数据库分析结果显示,EHZ2转录水平在人脑胶质瘤标本中表达显著上调(p<0.001)。Western blot实验和荧光实时定量PCR结果显示,敲低EZH2导致EZH2蛋白和mRNA水平显著降低(p<0.001),进一步显著降低H3K27me3蛋白水平,但对H3K4me3蛋白水平无影响。此外,敲低EZH2显著上调DPP4的蛋白(p<0.05)和mRNA水平(p<0.01);ChIP结果显示,敲低EZH2导致H3K27me3在DPP4启动子区域富集水平显著降低(p<0.001),但对H3K4me3在DPP4启动子区域富集水平无影响。结论:神经胶质瘤发生中EZH2表达水平显著增加,EZH2通过介导H3K27me3通路上调DPP4的表达,从而影响胶质瘤的发生发展,EZH2有望成为胶质瘤基因治疗的新靶点。

关键词： C6 EHZ2 慢病毒载体 H3K27me3 DPP4 ChIP

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非法医专业留学生CBL教学的应用与思考

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继续医学教育 2017年第3期31卷 51-52页

作者：孙晓明康永红李周儒李姗姗殷文江董国凯蒯锦霞马静媛蔡红星徐州医科大学基础医学院法医学教研室江苏徐州221002 徐州市公安局物证鉴定所江苏徐州221008

为了推进医学院校教学改革,适应培养高素质医学人才的需要,同时提高非法医专业留学生对法医课程的学习积极性与主动性,我们结合本校非法医专业留学生学习法医学课程的实际情况,探索CBL教学方法在法医课教学中的合理应用。通过学生的反... 详细信息

为了推进医学院校教学改革,适应培养高素质医学人才的需要,同时提高非法医专业留学生对法医课程的学习积极性与主动性,我们结合本校非法医专业留学生学习法医学课程的实际情况,探索CBL教学方法在法医课教学中的合理应用。通过学生的反馈与任课老师的评价相结合,分析总结CBL的运用体会。

关键词：法医学案例教学法教学

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徐州地区CD3G基因启动子区插入缺失多态性与大肠癌发病风险研究

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中国保健营养 2017年第20期27卷 38-39页

作者：朱占胜徐州医科大学基础医学院病理学教研室 221004

目的:研究徐州地区汉族人群中CD3G基因插入缺失多态性(rs150376137)和大肠癌(CRC)发病风险的相关性.方法:应用基因测序法检测524例EC患者和607例正常对照者rs150376137基因型频率,经统计分析探讨其与CRC的关联性.结果:受试两组人群的性... 详细信息

目的:研究徐州地区汉族人群中CD3G基因插入缺失多态性(rs150376137)和大肠癌(CRC)发病风险的相关性.方法:应用基因测序法检测524例EC患者和607例正常对照者rs150376137基因型频率,经统计分析探讨其与CRC的关联性.结果:受试两组人群的性别和年龄分布无统计学差别.基因分型结果显示CRC患者缺失型纯合子,杂合子和插入型纯合子基因型频率分别为0.246,0.519和0.235,正常对照组分别为0.316,0.506和0.178.基因型为杂合子和插入型纯合子的个体CRC患病风险升高(OR=1.33,95%C.I.1.01-1.72,P=0.049;OR=1.69,95%C.I.1.18-2.67,P=0.017).结论:CD3基因rs150376137与CRC发病风险明显关联,该发现对CRC精准医疗和早期预测诊断具有重要意义.

关键词： CD3G 插入缺失多态性大肠癌

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徐州地区赖氨酰氧化酶基因G473A多态性与食道癌发病风险研究

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中国保健营养 2017年第20期27卷 34-35页

作者：王会平徐州医科大学基础医学院遗传学教研室 221004

目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,赖氨酰氧化酶(LOX)基因G473A多态性和食道癌(EC)发病风险的相关性.方法:应用基因测序法检测577例EC患者和696例正常对照者LOX基因G473A多态基因型频率,经统计分析探讨其与EC的关联性.结果:受试患者... 详细信息

目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,赖氨酰氧化酶(LOX)基因G473A多态性和食道癌(EC)发病风险的相关性.方法:应用基因测序法检测577例EC患者和696例正常对照者LOX基因G473A多态基因型频率,经统计分析探讨其与EC的关联性.结果:受试患者和健康对照组人群的性别和年龄分布无统计学差别.基因分型结果显示:EC患者GG,GA和AA基因型频率分别为0.589,0.309和0.102,正常对照组分别为0.687,0.273和0.040.基因型为GA和AA的个体EC患病风险升高(OR=1.31,95%CI:1.02-1.68,P=0.03)(OR=2.86,95%CI:1.78-4.59,P<0.001).结论:LOX基因G473A多态性与EC发病风险存在关联,本发现对EC风险预测及发病机制研究具有重要意义.

关键词：赖氨酰氧化酶多态性食道癌

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肺癌组织中STR基因座变异规律的研究

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中国癌症杂志 2017年第5期27卷 353-358页

作者：马若翔李永国朱英肖翾熊进成胡玉树李红卫李剑波重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016 重庆市刑事侦查技术研究中心重庆400016 重庆市公安局刑警总队技术处重庆400021

背景与目的:在DNA水平进行个体同一认定及亲缘鉴定,是目前获得准确结论的最直接的方法,而短串联重复序列(short tandem repeat,STR)复合扩增荧光检测技术是目前应用最广泛的DNA技术。但已有研究表明STR基因座在肿瘤组织中会发生明显高... 详细信息

背景与目的:在DNA水平进行个体同一认定及亲缘鉴定,是目前获得准确结论的最直接的方法,而短串联重复序列(short tandem repeat,STR)复合扩增荧光检测技术是目前应用最广泛的DNA技术。但已有研究表明STR基因座在肿瘤组织中会发生明显高于正常组织或血液的变异。该研究的目的为探索20个常染色体STR基因座及Amel基因座在人肺癌组织中的变异规律,为肺癌组织的个人识别及亲缘鉴定提供依据。方法:收集75例人肺癌组织和相对应的癌旁正常组织,采用组织DNA提取试剂盒提取DNA,MicroreaderTM 21Direct ID System试剂盒进行PCR扩增,采用3130序列分析仪进行毛细管电泳,用Gene Mapper ID V3.2基因分析软件进行基因分型。结果:75例癌组织中有24例发生了STR位点的变异(32%),在21个常用STR基因座上共检出55次变异,其中等位基因增加10次,杂合性等位基因完全丢失10次,部分性丢失35次。D2S441、Penta E基因座未检出变异。结合目前实验结果与肺癌患者的临床资料分析,发现STR位点的变异与肺癌的分型、患者性别无联系(P>0.05),与肺癌的分期及患者年龄正相关,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺癌组织中STR基因座较常发生变异,并且变异更可能在年龄大、恶性程度高的肺癌中发生;该实验检出D2S441、Penta E基因座无变异,在今后的研究中可加大样本量,进一步验证可否将其纳入稳定的STR基因座,为肿瘤组织等特殊检材的鉴定提供依据。

关键词：法医物证学肺癌短串联重复序列基因变异基因座

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