检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2010年第4期31卷 375-378页

作者：曹菲菲韩辉王芬陈兴栋吕明王笑峰林仁勇温浩金力山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室济南250012 复旦大学现代人类学教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空... 详细信息

目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空腹血糖（GLU）、TG和TC等生化指标。logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆哈萨克族原发性高血压的关系。运用相加模型研究WNK4基因G1155942T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响。结果G1155942T位点多态性的分布符合Hardy—Weinberg平衡。G1155942T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0．004），等位基因频率的分布也有统计学意义（P=0．003）。多元logistic回归显示年龄、BMI、TC及G1155942T位点GT＋TT基因型携带者高血压患病危险显著增高。G1155942T变异号眭别之间交互作用的OR值为3．75（95％C!：1．19～11．80），与BMI之间交互作用的OR值为5．77（95％CI：1．93～17．21），与GLU之间交互作用的OR值为8．67（95％CI：1．03～72．99）。结论WNK4基因G1155942T多态与原发．陛高血压发病相关，T等位基因可能是哈萨克族人群高血压发病的风险因子。WNK4基因G1155942T变异与性别、BMI、GLU之间对高血压病具有正相加交互作用。

关键词：高血压基因多态性哈萨克族 WNK4基因

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包皮环切预防艾滋病卫生经济学评价

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中国公共卫生 2010年第11期26卷 1436-1437页

作者：王才章魏晶晶严卫丽安婧王倩王琛琛翟啸虎新疆医科大学公共卫生学院卫生事业管理教研窒乌鲁木齐830054 新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室

近年来,多项横断面研究、前瞻性研究和生态学研究已经证实,包皮环切（MC）是减少人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的保护性因素,可使HIV感染风险减少55%～76%〔1-2〕,提示针对男性而言,男性包皮环切术可成为潜在的艾滋病病毒感染者和病人（H... 详细信息

近年来,多项横断面研究、前瞻性研究和生态学研究已经证实,包皮环切（MC）是减少人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的保护性因素,可使HIV感染风险减少55%～76%〔1-2〕,提示针对男性而言,男性包皮环切术可成为潜在的艾滋病病毒感染者和病人（HIV/AIDS）感染预防手段之一。

关键词：包皮环切艾滋病病毒感染者和病人(HIV/AIDS) 经济学评价

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指尖毛细血管空腹血糖筛查糖尿病和糖尿病前期的切点及应用

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中华流行病学杂志 2010年第10期31卷 1174-1178页

作者：张云良郭淑芹马文彬王君白广芹杨茜提素芳马锐魏瑞璞刘文宣李哲杨磊刘殿武李志红河北省保定市第一中心医院内分泌科 071000 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨指尖毛细血管空腹血糖（指尖FPG）筛检社区45岁以上人群糖尿病和糖尿病前期[空腹血糖受损（IFG）、糖耐量低减（IGT）]的切点,为人群普查提供依据.方法随机整群抽取保定市3个社区,以社区内45岁以上居民3250人为筛查对象.对指... 详细信息

目的探讨指尖毛细血管空腹血糖（指尖FPG）筛检社区45岁以上人群糖尿病和糖尿病前期[空腹血糖受损（IFG）、糖耐量低减（IGT）]的切点,为人群普查提供依据.方法随机整群抽取保定市3个社区,以社区内45岁以上居民3250人为筛查对象.对指尖FPG≥5.1 mmol/L者进行75 g口服葡萄糖耐量试验（OGTT）,测空腹血糖及服糖2 h静脉血浆血糖（2hPG）,诊断糖尿病和糖尿病前期.应用受试者工作（ROC）曲线确定糖尿病及IFG、IGT的切点,判断诊断价值.结果检出糖尿病230例（7.3%）,IFG 166例（5.2%）,IGT 204例（6.7%）;以指尖FPG为测试变量,以是否FPG≥7.0 mmol/L及或2hPG≥11.1 mmol/L为说明变量ROC曲线分析,曲线下面积为0.905,最佳切点为6.0 mmol/L,最大灵敏度和特异度分别是78.0%和89.3%;以是否FPG〈5.6 mmol/L、是否FPG〈7.0 mmol/L及7.8 mmol/L≤2hPG≤11.1 mmol/L为说明变量ROC曲线分析,曲线下面积分别为0.633、0.719,最佳切点均为5.7 mmol/L,灵敏度和特异度均较低（50.3%、28.0%;60.8%、28.0%）.结论用指尖FPG 6.0mmol/L为切点筛查45岁以上人群糖尿病,相对可靠;但指尖FPG筛查IFG、IGT不可靠.指尖FPG筛查社区人群简便、快捷,有一定的应用意义.

关键词：糖尿病空腹血糖受损糖耐量低减指尖毛细血管空腹血糖切点

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WNK4基因C1155547T多态与新疆哈萨克族原发性高血压的关系

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中华医学遗传学杂志 2010年第5期27卷 546-549页

作者：曹菲菲张海霞王芬陈兴栋王笑峰林仁勇温浩吕明金力山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室 250012 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室山东农业大学复旦大学现代人类学教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院

目的探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C11555... 详细信息

目的探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C1155547T位点多态性.采用多元Logistic回归法分析该基因变异和其他危险因素对高血压的作用;运用相加模型研究WNK4基因C1155547T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响.结果 C1155547T位点多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡.C1155547T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0.003）,T等基因频率在高血压组中显著高于正常对照组（P=0.002）.多元Logistic回归模型分析发现年龄、体重指数、总胆固醇及C1155547T变异可能是高血压的危险因素.C1155547T变异与性别之间交互作用的OR值为3.85（95%CI：1.23～12.04）;与体重指数之间交互作用的OR值为5.91（95%CI：1.99～17.57）;与空腹血糖之间交互作用的OR值为8.77（95%CI：1.04～73.93）.结论 WNK4基因C1155547T多态与原发性高血压发病可能相关,T等位基因可能是该民族原发性高血压发生的危险因子.WNK4基因C1155547T变异与性别、体重指数、空腹血糖之间对高血压病具有正相加交互作用.

关键词：高血压哈萨克族 WNK4基因 C1155547T多态性

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正常听力青年志愿者听觉稳态反应的测试研究

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010年第7期24卷 320-322页

作者：邢英姿韩海霞张喜琴张燕卓牟振云路虹河北医科大学第二医院耳鼻咽喉科石家庄050000 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目前,对于听阈的客观测试,人们多采用耳声发射、ABR、40Hz听觉相关电位(40 Hz auditory event-related potential,40 Hz AERP)等,但都有各自的缺陷。多频听觉稳态反应(multiple auditory steady-state responses,MASSR)多简称听觉稳态反... 详细信息

关键词：听觉稳态反应纯音测听听性脑干反应

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AIC结合最优子集法构建logistic回归模型在预测2型糖尿病并发末梢神经病变中的应用

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中国卫生统计 2010年第6期27卷 594-597,599页

作者：李长平职心乐刘晓红崔壮魏风江柯慧李妍马骏天津医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室 300070 天津医科大学公共卫生学院流行病学教研室山东省青岛市胶州中心医院消化呼吸科 366300

目的研究如何快速有效地进行变量的筛选,建立起准确可靠的logistic回归预测模型;针对小样本的特性,如何对模型的泛化能力(即预测性能)进行可靠的评价;并在数据集来源于分离抽样时,对模型进行过抽样的调整,使调整后的结果适用于人群预测... 详细信息

目的研究如何快速有效地进行变量的筛选,建立起准确可靠的logistic回归预测模型;针对小样本的特性,如何对模型的泛化能力(即预测性能)进行可靠的评价;并在数据集来源于分离抽样时,对模型进行过抽样的调整,使调整后的结果适用于人群预测疾病发生的可能性。方法以2型糖尿病并发末梢神经病变数据为例,采用最优子集法与AIC信息准则相结合对变量进行快速方便的筛选,并采用MonteCarlo模拟抽样的方法(具体为10～100次的3～10折分层交叉验证法)对模型的泛化能力作出评价和比较。结果采用最优子集法与AIC信息准则相结合建立的logistic回归模型,准确率为79.6%,ROC面积为0.8802,经分层交叉验证法验证,泛化能力优于用一般筛选变量方法建立的模型;用先验概率对后验概率进行过抽样的调整,使调整后的结果适用于人群预测疾病发生的可能性。结论建立logistic回归预测模型时,应根据实际情况,尽量尝试多种筛选变量的建模策略,在小样本情况下,若欲对模型的泛化能力做出可靠的评价,可采用分层交叉验证的方法;当样本来源方式为分离抽样时,若研究目的为建立预测模型,则应采用先验概率对后验概率进行调整。

关键词： logistic回归交叉验证法过抽样糖尿病并发末梢神经病变

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硫酸软骨素对不同时期液氮冷冻保存的家兔心脏瓣膜的影响

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第三军医大学学报 2010年第4期32卷 361-363页

作者：吴爱萍周海英陈银苹刘岩孙影华北煤炭医学院病理教研室河北唐山063000 华北煤炭医学院流行病学与卫生统计学教研室河北唐山063000 河北医科大学附属唐山工人医院胸外科

目的观察含硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)的液氮冷冻保存的同种异体心脏瓣膜在不同保存时间内细胞活性及瓣膜组织学结构的变化。方法取48枚兔主动脉瓣随机分成6组,每组8只并经灭菌处理。对照组于灭菌后立即行瓣膜细胞活性测定及... 详细信息

目的观察含硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)的液氮冷冻保存的同种异体心脏瓣膜在不同保存时间内细胞活性及瓣膜组织学结构的变化。方法取48枚兔主动脉瓣随机分成6组,每组8只并经灭菌处理。对照组于灭菌后立即行瓣膜细胞活性测定及组织学检查;实验Ⅰ～Ⅴ组分别在含有硫酸软骨素的保护液中液氮深低温保存1、3、5、7、9个月后取出,复温后行瓣膜细胞活性测定、光镜及电镜检查。结果实验Ⅰ～Ⅴ组D(490)值分别为(0.073±0.014)、(0.067±0.021)、(0.066±0.015)、(0.063±0.020)、(0.042±0.018),与对照组(0.105±0.029)比较,瓣膜细胞活性明显下降(P<0.05);实验Ⅰ～Ⅳ组间,各组瓣膜细胞活性无明显差异(P>0.05);实验Ⅴ组与实验Ⅰ组比较,瓣膜细胞活性明显下降(P<0.05)。各实验组瓣膜组织学结构保存尚好。结论CS能维持液氮深低温中保存的心脏瓣膜的细胞活性,使冷冻保存7个月内细胞活性无明显下降,组织学结构保存较好,瓣膜可用性大。

关键词：硫酸软骨素心脏瓣膜低温保存时间细胞活性

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南宁市中学生颈肩痛现况调查及其危险因素分析

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现代预防医学 2010年第13期37卷 2425-2427+2431页

作者：曾小云刘顺尹利军许建文广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西中医学院第一附属医院

[目的]了解中学生颈肩痛现患状况及其危险因素,为制定有关预防措施提供参考依据。[方法]采用整群抽样的方法,对南宁市4所学校的中学生进行颈肩痛现况调查,收集颈肩痛患病情况及其可能的危险因素。[结果]所调查的中学生颈肩痛患病率为15.... 详细信息

[目的]了解中学生颈肩痛现患状况及其危险因素,为制定有关预防措施提供参考依据。[方法]采用整群抽样的方法,对南宁市4所学校的中学生进行颈肩痛现况调查,收集颈肩痛患病情况及其可能的危险因素。[结果]所调查的中学生颈肩痛患病率为15.2%,不同年龄组之间差异有统计学意义,14～18岁之间的患病率较高,而性别之间无差异;年龄增长、晚睡时间太迟和坐姿不正确可能是中学生颈肩痛的危险因素。[结论]颈肩痛在中学生里较为普遍,其危险因素来自于多个方面。

关键词：中学生颈肩痛危险因素现况调查

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CYP1A1、GSTT1、GSTM1基因与乳腺癌易感性的病例对照研究

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中国慢性病预防与控制 2010年第3期18卷 249-252页

作者：崔壮钱碧云陈可欣郑纺马骏天津医科大学卫生统计学教研室天津300070 天津医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所流行病学研究室天津300060 天津中医药大学生物化学教研室天津300193

目的探讨雌激素代谢通路相关基因CYP1A1、GSTT1、GSTM1与乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)及琼脂糖凝胶电泳法,对天津市360例正常女性和315例女性乳腺癌患者的CYP1A1、GSTT1、GSTM1基因及多... 详细信息

目的探讨雌激素代谢通路相关基因CYP1A1、GSTT1、GSTM1与乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)及琼脂糖凝胶电泳法,对天津市360例正常女性和315例女性乳腺癌患者的CYP1A1、GSTT1、GSTM1基因及多态性进行检测,Logistic回归分析评估单基因、联合基因以及相关因素对乳腺癌的危险度。结果 CYP1A1基因、GSTT1基因、GSTM1基因在两组间分布频率有差异(χ2值分别为20.677,47.250,43.621,P=0.000)。基因型联合分析显示,随着携带危险基因型数目的增加,个体罹患乳腺癌的危险性增加(χ2=51.366,P=0.000)。多因素非条件Logistic回归分析结果显示,CYP1A1基因与体育锻炼、摄入肉类(每日多于150g)、摄入蔬菜(每日超过300g)的交互作用有统计学意义[OR(95%CI)分别为0.465(0.362～0.597)、1.559(1.344～1.808)、0.465(0.362～0.597)];GSTT1基因缺失、GSTM1基因缺失是乳腺癌的危险因素[OR(95%CI)分别为3.245(1.645～6.375)、2.462(1.818～3.334)],且GSTT1基因与体育锻炼、累计行经年数的交互作用有统计学意义[OR(95%CI)分别为1.546(1.113～2.147)、3.735(1.401～9.956)],GSTM1基因与哺乳期限、绝育手术的交互作用有统计学意义[OR(95%CI)分别为1.206(1.024～1.420)、1.690(1.353～2.111)]。结论雌激素代谢通路相关基因与乳腺癌发生有关,且其与雌激素暴露影响因素、生活方式等存在交互作用。

关键词：乳腺癌 CYP1A1 GSTF1 GSTM1 基因多态性

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统计学在医学科研论文中的作用和地位——如何做临床科研系列讲座之一

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实用疼痛学杂志 2010年第1期6卷 41-42页

作者：王立芹张晓琳唐龙妹刘勖河北医科大学流行病与卫生统计学教研室石家庄市050017

对临床医生和医学工作者来说，学术论文能起到两个作用。一是撰写论文，报告自己观察或实验的研究结果；二是通过阅读论文，吸收新知识，了解学术最新进展。医学研究的目的是探索医学领域内未知的事物，而反映未知事物特征的指标常带有... 详细信息

对临床医生和医学工作者来说，学术论文能起到两个作用。一是撰写论文，报告自己观察或实验的研究结果；二是通过阅读论文，吸收新知识，了解学术最新进展。医学研究的目的是探索医学领域内未知的事物，而反映未知事物特征的指标常带有变异性。从而使实验和观察的结果带有不确定性。统计思想的精髓是“透过现象看本质”，为了获得带有规律性的结果，人们就不得不进行大量的试验或观察。

关键词：医学科研论文临床科研统计学讲座学术论文医学工作者临床医生撰写论文

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