检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床与康复 2007年第5期14卷 474-477页

作者：黎燕宁农东晓李治美唐安洲农辉图广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南宁530021 广西医科大学一附院耳鼻咽喉科

目的研究鼻咽癌放疗后患者的生存质量。方法从2005年8月1日至2005年9月30日对广西医科大学一附院进行复查的307例鼻咽癌患者进行问卷调查,所用问卷是Washington大学的UW-QOL简体中文第四版,并增加了三项问题:耳部症状、视力、鼻部症状... 详细信息

目的研究鼻咽癌放疗后患者的生存质量。方法从2005年8月1日至2005年9月30日对广西医科大学一附院进行复查的307例鼻咽癌患者进行问卷调查,所用问卷是Washington大学的UW-QOL简体中文第四版,并增加了三项问题:耳部症状、视力、鼻部症状。结果不同年龄和性别的QOL总分差异无显著性(P>0.05)。QOL各项中,得分最低的是唾液、耳部症状、咀嚼及鼻部症状。复发组的总体生存质量显著低于无复发组(P<0.05),但单项只有疼痛、活动及娱乐三项差异有显著性(P<0.001)。结论年龄、性别不影响QOL,QOL得分最低的项目所对应的器官均为在放疗照射野覆盖范围。二程放疗加重了照射区域的正常组织器官功能损害,造成复发组生存质量较差。虽然大部分单项在两组间差异无显著性,但是其叠加结果造成了疼痛、活动及娱乐这三个综合项目显著恶化。

关键词：鼻咽肿瘤复发生存质量 UW—QOL

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GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌易感性的病例-对照研究

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中国慢性病预防与控制 2007年第2期15卷 123-126页

作者：马骏崔壮孙忠钱碧云陈可欣天津医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室天津300070 天津市肿瘤医院流行病研究室天津300060

目的探讨女性乳腺癌人群中,雌激素代谢酶GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)对天津市105例正常对照者和100例乳腺癌患者的GSTT1基因、GSTM1基因多态性进行检测,Logistic回归分析评估单个、联... 详细信息

目的探讨女性乳腺癌人群中,雌激素代谢酶GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)对天津市105例正常对照者和100例乳腺癌患者的GSTT1基因、GSTM1基因多态性进行检测,Logistic回归分析评估单个、联合基因以及雌激素暴露相关因素对罹患乳腺癌的危险度。结果GSTT1基因缺失型在两组间分布频率的差别有统计学意义(χ2=13.766,P=0.000),GSTM1基因在两组间分布频率的差别有统计学意义(χ2=13.135,P=0.000);联合基因型分析显示,随着GSTT1或GSTM1基因型缺失情况的出现,个体罹患乳腺癌的危险性增加(趋势性检验,χ2=27.011,P=0.000);GSTM1基因和GSTT1基因同时缺失的人群OR(95%CI)为12.338(3.621～22.042);多因素非条件Logistic回归分析结果显示:GSTT1基因和GSTM1基因缺失与乳腺癌的发生相关。结论雌激素代谢酶相关基因多态性与乳腺癌发生相关。

关键词：乳腺癌 GSTT1基因 GSTM1基因基因多态性病例对照研究

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鼻咽癌患者QALY及其影响因素分析

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中国医学文摘（肿瘤学） 2007年第3期21卷 266-268页

作者：黎燕宁农东晓覃焕桦冯启明广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南宁市530021 广西医科大学一附院耳鼻咽喉头颈外科

目的评价鼻咽癌治疗后患者的质量调整生命年（Quality—adjusted life year，QALY）以及影响因素。方法从2005年8月1日到2005年9月30日对广西医科大学一附院随访的304名复查的鼻咽癌患者进行问卷调查，问卷采用华盛顿大学生存质量量表... 详细信息

目的评价鼻咽癌治疗后患者的质量调整生命年（Quality—adjusted life year，QALY）以及影响因素。方法从2005年8月1日到2005年9月30日对广西医科大学一附院随访的304名复查的鼻咽癌患者进行问卷调查，问卷采用华盛顿大学生存质量量表简体中文第4版计算效用值，从而求出质量调整生命年。采用相关分析、t检验和多元线性回归分析影响QALY的相关因素。结果平均效用值是0．70±0．16。随访时间与QALY成负相关，与生存质量得分无相关关系。患者年龄越低、生存质量得分越高、无复发、N分期越早，QALY值越高。而性别、文化程度、化疗等不影响QALY。结论质量调整生命年不仅考虑了生命质量的损失，还考虑了生存时间的长短，是鼻咽癌患者疾病负担的有效评价方法。

关键词：质量调整生命年鼻咽癌多因素分析

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18～25岁无鼾正常(牙合)人上气道X线头影测量与磁共振影像比较

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现代口腔医学杂志 2007年第5期21卷 471-473页

作者：于美清董福生刘怀军卢海燕马文盛任贵云雍平黄勃源唐龙妹河北医科大学口腔医学院口腔颌面外科河北医科大学第二医院放射科河北医科大学口腔医学院口腔正畸科河北医科大学流行病学与卫生统计学教研室

目的比较磁共振三维影像与头影测量二维影像测量数据,分析上气道三维成像与二维成像的相关关系,探讨上气道及周围器官在二维影像特点,提高二维影像技术在OSAS诊断中的应用价值,为临床快速简捷诊断OSAS提供依据.方法 30名18～25岁无鼾正... 详细信息

目的比较磁共振三维影像与头影测量二维影像测量数据,分析上气道三维成像与二维成像的相关关系,探讨上气道及周围器官在二维影像特点,提高二维影像技术在OSAS诊断中的应用价值,为临床快速简捷诊断OSAS提供依据.方法 30名18～25岁无鼾正常(牙合)人,摄制上气道的磁共振及X线头颅侧位片,分别对两者影像资料的上气道及周围器官软腭及舌体进行数据分析.结果 X线头影测量二维影像与MRI三维影像指标比较,软腭厚度、口咽面积、舌体长度二维影像指标与MRI三维影像指标相关程度较好(P＜0.05);鼻咽、喉咽、软腭最大面积、软腭长度、舌最大面积、舌高度相关程度差.结论在有关上气道及周围器官形态结构研究中X线头影测量二维影像不能替代三维影像,但头影测量可准确反映舌、软腭及口咽形态,在一定程度上反映软腭、舌的大小,能较真实的反映上气道及周围器官的改变,可作为诊断OSAS疾患的较好的影像学方法.

关键词：正常(牙合) 无鼾上气道磁共振头影测量

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单纯性室间隔缺损血清标志蛋白的筛选

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实用预防医学 2007年第5期14卷 1365-1367页

作者：曾小云仇小强李永红钟秋安广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 广西壮族自治区疾病预防控制中心

目的应用蛋白质组学表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱技术筛选单纯性室间隔缺损血清标志蛋白,为从蛋白质分子水平研究其致病机理奠定基础。方法用CM10芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿、85例儿科常见病患儿及23例其它先天性心脏病患... 详细信息

目的应用蛋白质组学表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱技术筛选单纯性室间隔缺损血清标志蛋白,为从蛋白质分子水平研究其致病机理奠定基础。方法用CM10芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿、85例儿科常见病患儿及23例其它先天性心脏病患儿血清,分析血清蛋白质谱,筛选室间隔缺损血清标志蛋白。结果有25个蛋白成分在三组之间具有统计学差异,其中,与儿科常见病对照组相比,11个蛋白成分在VSD血清中高表达,14个下调;与其它先天性心脏病组相比,14个蛋白成分在VSD血清中高表达,11个下调。结论表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱技术可能是发现与筛选室间隔缺损血清标志蛋白的快速、有效的蛋白质组学工具。

关键词：室间隔缺损血清标志物表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱技术蛋白质组学

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蛋白质芯片技术检测血清室间隔缺损特异标志物的研究

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中国热带医学 2007年第2期7卷 206-207,211页

作者：李永红仇小强曾小云广西壮族自治区疾病预防控制中心广西南宁530021 广西医科大学公共卫生学院流行病与统计学教研室广西南宁530021

目的应用蛋白质芯片技术筛选单纯性室间隔缺损血清特异标志物。方法采用病例对照设计,用CM10蛋白质芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿与85例儿科常见病患儿血清,筛选血清差异蛋白。结果有21个蛋白具有统计学差异,其中质荷比6640.784、85... 详细信息

目的应用蛋白质芯片技术筛选单纯性室间隔缺损血清特异标志物。方法采用病例对照设计,用CM10蛋白质芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿与85例儿科常见病患儿血清,筛选血清差异蛋白。结果有21个蛋白具有统计学差异,其中质荷比6640.784、8571.079、6441.972、8698.804、3322.549、2128.960、2291.255、2055.652、2243.846和2.99.661等10个蛋白在VSD患儿血清中呈高表达,而质荷比2050.946、9306.537、7783.535、9198.666、2143.745、4604.572、7993.109、2824.602、2230.218、2083.311和9360.675等11个蛋白下调。结论蛋白质芯片技术是进行室间隔缺损分子流行病学研究的有效工具,所筛选出的蛋白成分可能是单纯性室间隔缺损的血清标志物。

关键词：室间隔缺损儿童血清标志物蛋白质芯片技术分子流行病学

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单纯性室间隔缺损血清学诊断方法的探索

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中国热带医学 2007年第5期7卷 799-800,808页

作者：李永红仇小强曾小云广西壮族自治区疾病预防控制中心广西南宁530021 广西医科大学公共卫生学院流行病与统计学教研室广西南宁530021

目的探索并发展一种单纯性室间隔缺损的血清学诊断方法。方法采用病例对照研究设计,用CM10蛋白质芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿和85例儿科常见病患儿血清,筛选血清差异蛋白,以血清差异蛋白质峰为预测变量构建单纯性室间隔缺损的血... 详细信息

目的探索并发展一种单纯性室间隔缺损的血清学诊断方法。方法采用病例对照研究设计,用CM10蛋白质芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿和85例儿科常见病患儿血清,筛选血清差异蛋白,以血清差异蛋白质峰为预测变量构建单纯性室间隔缺损的血清诊断模型。结果简化血清诊断模型ROC曲线下面积、预测准确率、灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为0.913、88.37%9、7.06%8、2.69%、78.57%和97.73%。结论血清诊断模型能够较好地区分病例与对照,对诊断室间隔缺损具有一定的实际意义。

关键词：室间隔缺损诊断诊断模型蛋白质组学

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血清蛋白质谱在单纯性室间隔缺损诊断中的应用

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疾病控制杂志 2007年第5期11卷 463-466页

作者：仇小强李永红曾小云钟秋安广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 广西壮族自治区疾病预防控制中心广西南宁530028

目的通过构建血清诊断模型,探讨血清蛋白质谱在诊断单纯性室间隔缺损中的意义。方法采用病例对照研究设计,用CM10蛋白质芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿、85例儿科常见病患儿及23例其他先天性心脏病患儿血清,筛选血清差异蛋白,并构建... 详细信息

目的通过构建血清诊断模型,探讨血清蛋白质谱在诊断单纯性室间隔缺损中的意义。方法采用病例对照研究设计,用CM10蛋白质芯片检测56例单纯性室间隔缺损患儿、85例儿科常见病患儿及23例其他先天性心脏病患儿血清,筛选血清差异蛋白,并构建诊断模型。结果完整模型ROC曲线下面积、预测准确率、灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为0.988、95.00%、100.00%、92.42%、87.18%和100.00%,简化模型ROC曲线下面积、预测准确率、灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为0.948、94.00%、88.24%、96.97%、93.75%和94.12%。简化模型与完整模型之间预测准确率、灵敏度及特异度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利用血清蛋白质谱建立的诊断模型能够较好地区分病例与对照,对诊断室间隔缺损具有一定的发展和应用前景。

关键词：血清蛋白质谱室间隔缺损病例对照研究

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职业紧张对中学教师亚健康状态的影响研究

职业紧张对中学教师亚健康状态的影响研究

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第二次全国职业心理与紧张学术会议

作者：吴思英王绵珍李健王治明兰亚佳朱伟 350004 福州福建医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系四川大学华西公共卫生学院劳动卫生学教研室川北医学院预防医学医学教研室郑州大学公共卫生学院

研究认为越来越多的教师正承受着大量的职业紧张。过度职业紧张是劳动者一些疾病的首要可疑病因或促进因素，也是导致劳动者工作能力下降、缺勤率不断升高、职业性伤害发生率升高的重要危险因素。美国每年2000～3000亿美元用于紧张性疾... 详细信息

研究认为越来越多的教师正承受着大量的职业紧张。过度职业紧张是劳动者一些疾病的首要可疑病因或促进因素，也是导致劳动者工作能力下降、缺勤率不断升高、职业性伤害发生率升高的重要危险因素。美国每年2000～3000亿美元用于紧张性疾患造成工作能力下降或工作能力丧失的赔偿。如果能有效地把职业紧张的不良影响在未造成疾病之前加以控制和预防，必将大大减少由职业紧张造成的巨大经济损失。本文论述了此研究采用职业紧张量表(OSI-R)评价中学教师的职业紧张水平，同时探讨职业紧张和亚健康状态之问的相关关系，并进一步探明引起亚健康的主要职业紧张因素，为改善中学教师的健康状况提出切实可行的干预措施。

关键词：职业紧张中学教师亚健康心理健康

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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与维吾尔族人群高血压病的关系

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中国动脉硬化杂志 2007年第6期15卷 467-470页

作者：王芬王束玫吕明王笑峰金力汪师贞王俊杰山东大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室山东省济南市250012 复旦大学生命科学院遗传学研究所上海市200433 新疆医科大学附属第一医院中心实验室新疆乌鲁木齐市830054

目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固醇、甘油三酯、血糖和总胆红素等生物化学指标,Logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆维吾尔族原发性高血压的关系。结果将维吾尔族人群用Logistic回归模型校正年龄、性别、肥胖指数、腰围、臀围、盐摄入量、血糖、甘油三酯及总胆固醇之后,血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与高血压病的发生相关,偏回归系数β值为0.246(P=0.0302),携带突变型纯合子DD个体患高血压的风险为II基因型的1.51倍(P=0.038)。结论血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压发病相关,DD基因型可能是维吾尔族人群高血压发病的风险因子。

关键词：流行病学血管紧张素转换酶高血压基因多态性插入/缺失维吾尔族

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