检索结果-内蒙古大学图书馆

XRCC1 rs25487基因多态性对非小细胞肺癌患者铂类联合方案预后的影响

中国新药与临床杂志 2019年第11期38卷 687-691页

作者：刘源王艳姬怀雪石祥奎裴冬生沐宇吴如梦夏晓冰杜秀平徐州医科大学附属徐州妇幼保健院药事科江苏徐州221009 徐州医科大学附属医院药学部江苏徐州221002 徐州医科大学附属医院肿瘤中心江苏徐州221002 徐州医科大学病理学教研室江苏徐州221004

目的探讨X线修复交错互补基因1 (XRCC1) rs25487基因多态性对接受铂类药物联合方案化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响。方法回顾性分析2014年1月至2018年9月在徐州医科大学附属医院行含铂类联合化疗方案治疗的NSCLC患者248例,收... 详细信息

目的探讨X线修复交错互补基因1 (XRCC1) rs25487基因多态性对接受铂类药物联合方案化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响。方法回顾性分析2014年1月至2018年9月在徐州医科大学附属医院行含铂类联合化疗方案治疗的NSCLC患者248例,收集患者的临床基本信息。采用PCRRFLP法进行基因分型,分析XRCC1 rs25487的基因型和等位基因分布差异,观察各基因型对铂类药物的疗效差异。采用Log-Rank检验、 Kaplan-Meier生存曲线和Cox风险回归模型评估各基因型患者间的预后差异。结果与GG型患者相比,AG和AA型患者近期疗效改善明显(P=0.041),但远期疗效无显著差异(P>0.05)。与携带等位基因G患者相比,携带等位基因A患者中位无进展生存期和中位总生存期显著缩短(均P=0.019);携带等位基因A患者疾病进展风险增加(HR=1.567, 95%CI:1.070~2.294, P=0.021),死亡风险增加(HR=1.572, 95%CI:1.067~2.317, P=0.022)。结论 XRCC1 rs25487位点多态性是江苏苏北地区汉族NSCLC患者预后不佳的重要因素,等位基因A是引起预后不佳的风险因子。

关键词： X射线修复交叉互补基因1 癌,非小细胞肺药物疗法,联合基因多态性

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肝局灶结节性增生11例并文献复习

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诊断病理学杂志 2019年第9期26卷 612-613,621页

作者：聂艳红刘慧陈昊徐州医科大学附属医院病理科江苏连云港222000 徐州医科大学病理学教研室江苏徐州22100

肝局灶结节性增生(focal nodular hyperplasia, FNH)是一种比较少见的良性占位性病变,但并非真正肿瘤,各年龄段均可发病,多见于年轻女性,可有5%~15%的病变发生于男性。大约80%的病例无明显症状,少数患者可表现为腹痛和腹部肿块[1],病变... 详细信息

肝局灶结节性增生(focal nodular hyperplasia, FNH)是一种比较少见的良性占位性病变,但并非真正肿瘤,各年龄段均可发病,多见于年轻女性,可有5%~15%的病变发生于男性。大约80%的病例无明显症状,少数患者可表现为腹痛和腹部肿块[1],病变多为单发,20%~30%的病例为多灶性病变, CT和MRI呈均匀性增强,血管造影血管少。由于临床症状不典型,病理形态学亦是由正常形态的肝细胞组成.

关键词：肝脏结节性增生诊断

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MDM2基因启动子区40-bp插入/缺失多态性与宫颈癌易感性相关研究

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现代妇产科进展 2017年第2期26卷 96-98,103页

作者：冯兰君李朝阳朱占胜王会平陆晓媛徐州医科大学妇产科徐州221004 徐州医科大学胃肠外科徐州221004 徐州医科大学病理学教研室徐州221004 徐州医科大学基础医学院徐州221004 徐州医科大学遗传学教研室徐州221004 徐州医科大学附属医院妇产科徐州221000

目的:研究MDM2基因启动子区的40-bp插入/缺失多态性与散发宫颈癌(CC)易感性的相关性。方法:应用PCR和琼脂糖凝胶电泳结合EB显色方法显示521bp和481bp两条条带,以此检测368例CC患者(病例组)和421例健康妇女(对照组)插入/缺失基因型频率,... 详细信息

目的:研究MDM2基因启动子区的40-bp插入/缺失多态性与散发宫颈癌(CC)易感性的相关性。方法:应用PCR和琼脂糖凝胶电泳结合EB显色方法显示521bp和481bp两条条带,以此检测368例CC患者(病例组)和421例健康妇女(对照组)插入/缺失基因型频率,统计分析其与CC的关联性。结果:两组妇女年龄无显著差异,吸烟、饮酒情况存在显著性差异(P<0.05)。基因分型结果显示:患者中插入/插入型(Ins/Ins),插入/缺失型(Ins/Del)和缺失/缺失型(Del/Del)基因型频率分别为0.375,0.492和0.133,健康对照组分别为0.484,0.423和0.093。基因型为Ins/Del和Del/Del的个体CRC易感性明显增高(OR=1.51,95%CI:1.11~2.03,P=0.009)(OR=1.86,95%CI:1.16~2.98,P=0.01)。结论:本组人群中MDM2基因启动子区40-bp插入/缺失多态性与宫颈癌发生存在关联,这种关联在年龄因素中并不明显,而在吸烟、饮酒情况差异显著。

关键词： MDM2基因插入/缺失多态性宫颈癌 rs3730485

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阿尔茨海默病presenilin-1/presenilin-2双基因敲除小鼠海马Ptprd基因甲基化改变

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中国医药科学 2018年第15期8卷 9-11,15页

作者：罗斯译唐晓琴李昕高子清唐琼瑶阮思蓓黄娟凌凤唐亚平唐明希西南医科大学基础医学院病理教研室四川泸州646000 西南医科大学附属医院病理科四川泸州646000 江苏省麻醉学重点实验室徐州医科大学江苏徐州221000 西南医科大学神经生物学教研室四川泸州646000

目的探讨Ptprd基因在中期阿尔茨海默病小鼠模型(presenilin-1/presenilin-2条件性双基因敲除小鼠,d KO小鼠)海马组织甲基化改变情况。方法取12月龄雌性d KO小鼠3只和12月龄雌性CBAC57小鼠3只分别作为实验组和对照组,采用第二代高通量测... 详细信息

目的探讨Ptprd基因在中期阿尔茨海默病小鼠模型(presenilin-1/presenilin-2条件性双基因敲除小鼠,d KO小鼠)海马组织甲基化改变情况。方法取12月龄雌性d KO小鼠3只和12月龄雌性CBAC57小鼠3只分别作为实验组和对照组,采用第二代高通量测序技术(简化的代表性亚硫酸氢盐测序,RRBS)检测其小鼠海马组织基因组DNA,然后将测序后的结果过滤并用Bismark(v O.7.4)软件进行比对分析以获取异常甲基化基因。结果二代高通量测序法筛选出的Ptprd基因在中期阿尔兹海默病程中呈低甲基化改变(P<0.05)。结论在中期AD d KO小鼠模型中可能出现了Ptprd基因低甲基化,低甲基化Ptprd基因可能与AD的中期病程有关。

关键词： Ptprd基因阿尔兹海默病 DNA甲基化 dKO小鼠

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MALDI-TOF-MS技术在检测基因异常甲基化中的应用

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世界最新医学信息文摘 2018年第98期18卷 223-224+226页

作者：刘东王保庆凌桂琴李锋徐州医科大学第二附属医院肿瘤内科新疆石河子大学医学院病理学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室北京朝阳医院病理科

目的介绍基质辅助激光解析电离飞行质谱(MALDI-TOF-MS)技术在检测基因异常甲基化的应用。方法通过运用MALDITOF-MS技术检测基因甲基化状态,介绍该技术的原理、引物设计、DNA亚硫酸氢盐修饰、数据分析等。结果 mir-34b/c基因在食管癌和... 详细信息

目的介绍基质辅助激光解析电离飞行质谱(MALDI-TOF-MS)技术在检测基因异常甲基化的应用。方法通过运用MALDITOF-MS技术检测基因甲基化状态,介绍该技术的原理、引物设计、DNA亚硫酸氢盐修饰、数据分析等。结果 mir-34b/c基因在食管癌和正常对照组中存在不同程度的甲基化,并筛选出与食管癌发生相关的CpG位点。结论 MALDI-TOF-MS技术可完成多区域、多位点的基因甲基化检测,并筛选出肿瘤发生相关特异性CpG位点,为筛选肿瘤发生相关特异性CpG位点提供了有力的工具。

关键词： MALDI-TOF MS 食管癌甲基化

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6例滑膜肉瘤临床病理分析

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徐州医科大学学报 2017年第12期37卷 812-815页

作者：耿之桥巩玉森吴燕妮徐州市铜山区人民医院病理科江苏徐州221006 徐州医科大学病理学教研室江苏徐州221004 徐州医科大学附属医院病理科江苏徐州221002

目的探讨滑膜肉瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断，以提高对该肿瘤的认识和诊断水平。方法收集6例滑膜肉瘤进行回顾性分析，观察其形态学及免疫组化特点，并复习相关文献资料。结果6例滑膜肉瘤，原发部位：肺3例，膝关节2例，足底1例... 详细信息

目的探讨滑膜肉瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断，以提高对该肿瘤的认识和诊断水平。方法收集6例滑膜肉瘤进行回顾性分析，观察其形态学及免疫组化特点，并复习相关文献资料。结果6例滑膜肉瘤，原发部位：肺3例，膝关节2例，足底1例；双相型分化2例，单相纤维性分化4例；2例双相型滑膜肉瘤肿瘤细胞细胞角蛋白（CK）、上皮膜抗原（EMA）、TLE-1、钙黏附蛋白-E（E—cadherin）、波形蛋白（vimentin）不同程度阳性，平滑肌肌动蛋白（SMA）、CD34分别1例阳性，S-100、结蛋白（desmin）均阴性；4例单相纤维性滑膜肉瘤vimentin全部阳性，CK、EMA、CD99分别2例阳性，Bcl-2全部阳性，钙调宁蛋白（calponin）有3例阳性，S-100、SMA分别1例阳性，desmin、CD34、甲状腺转录因子-1（1TrF-1）均阴性；6例病例Ki-67阳性标记指数10％～60％不等。结论滑膜肉瘤镜下形态多样，具有向上皮和纤维双相分化的特点，需与纤维肉瘤、转移性腺癌、肺梭形细胞癌等肿瘤相鉴别，确诊有赖于组织形态和免疫组化相结合，必要时可进行分子遗传学检测。

关键词：滑膜肉瘤组织形态免疫组织化学诊断与鉴别诊断

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RERT-lncRNA中插入/缺失多态性与结直肠癌易感性的关联性研究

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现代肿瘤医学 2017年第15期25卷 2445-2449页

作者：李朝阳冯兰君朱占胜王会平符炜徐州医科大学江苏徐州221000 徐州医科大学基础医学院病理学教研室江苏徐州221004 徐州医科大学基础医学院遗传学教研室江苏徐州221004 徐州医科大学附属医院胃肠外科江苏徐州221000

目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,RERT-IncRNA的一个4-bp插入/缺失多态性和结直肠癌(CRC)易感性的相关性。方法:应用PCR和7%非变性聚丙烯酰胺凝胶连续缓冲系统垂直电泳及银染显色方法检测汉族人群1 008例CRC患者和1 240名健康对照者... 详细信息

目的:研究在中国徐州地区汉族人群中,RERT-IncRNA的一个4-bp插入/缺失多态性和结直肠癌(CRC)易感性的相关性。方法:应用PCR和7%非变性聚丙烯酰胺凝胶连续缓冲系统垂直电泳及银染显色方法检测汉族人群1 008例CRC患者和1 240名健康对照者插入/缺失基因型频率,经统计分析探讨其与CRC的关联性。结果:选择的患者和健康对照组人群,调整性别、年龄、吸烟、饮酒、病理分期等主要风险因素后,运用Logistic回归分析的方法对实验数据进行统计分析,统计结果显示:与4-bp Ins/Ins纯合子相比,4-bp Del/Del纯合子个体CRC易感性明显增高(OR=2.44,95%CI:1.54~3.86,P=0.0001)。病理分期状态的分层分析发现,III和IV期(OR=1.43,95%CI:1.07~1.93)较I和II期患病风险显著增高,两组之间存在明显差别(P=0.02)。结论:徐州地区汉族人群RERT-IncRNA的4-bp插入/缺失多态性与CRC易感性存在关联,这一结果对结直肠癌早期诊断具有重要意义。

关键词： RERT-lncRNA EGLN2基因插入/缺失多态性结直肠癌 rs10680577

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