检索结果-内蒙古大学图书馆

中国比较医学杂志 2021年第2期31卷 107-113页

作者：付婷婷叶莉范君文张广州李昌白杰英北京大学分子医学南京转化研究院南京景瑞康分子医药科技有限公司南京230028 吉林省人兽共患病防治重点实验室军事医学研究院军事兽医研究所长春130122 病原微生物与生物安全国家重点实验室军事医学研究院微生物与流行病研究所北京100071 北京市动物疾病预防控制中心北京100026 军事医学研究院实验动物中心北京100071 北京大学分子医学研究所北京100871

动物传染病已经严重威胁到动物和人类的生存与发展,并逐渐成为全球瞩目的共性问题。对动物传染病的研究,已成为当前生命科学研究中最重要的一部分。国内动物传染病研究工作近年来得到了长足发展,取得了一系列重要成果。本文以近三届(201... 详细信息

动物传染病已经严重威胁到动物和人类的生存与发展,并逐渐成为全球瞩目的共性问题。对动物传染病的研究,已成为当前生命科学研究中最重要的一部分。国内动物传染病研究工作近年来得到了长足发展,取得了一系列重要成果。本文以近三届(2015-2019年)中国畜牧兽医学会动物传染病学分会全国学术研讨会的论文与报告为基础,归纳数据、分析规律,剖析"十三五"期间国内动物传染病研究的特点和规律,为动物传染病学科的建设和发展提供参考。动物传染病的研究范围、疫病种类更广泛,对新发传染病更加关注;机制研究更深入;疫病研究具有明显的地区特点,研究机构区域化特征明显。

关键词：预防兽医人兽共患病传染病

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加强我国Q热的防控

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寄生虫与医学昆虫学报 2020年第4期27卷 258-263页

作者：熊小路焦俊温博海军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所微生物生物安全国家重点实验室北京100071

Q热是一种重要的人兽共患病,其病原体为贝氏柯克斯体,Q热自然疫源地在我国广泛分布。贝氏柯克斯体在蜱经期和经卵垂直传播,携带贝氏柯克斯体的蜱叮咬野生动物或家畜,引起动物感染;感染动物将贝氏柯克斯体大量排出污染环境,导致人Q热发... 详细信息

Q热是一种重要的人兽共患病,其病原体为贝氏柯克斯体,Q热自然疫源地在我国广泛分布。贝氏柯克斯体在蜱经期和经卵垂直传播,携带贝氏柯克斯体的蜱叮咬野生动物或家畜,引起动物感染;感染动物将贝氏柯克斯体大量排出污染环境,导致人Q热发生或暴发流行,因此,加强我国Q热的防控很有必要。

关键词： Q热贝氏柯克斯体预防与控制

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结核分枝杆菌Hsp65-Ag85B、Hsp65-ESAT6融合基因DNA疫苗株的构建及免疫原性研究

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免疫学杂志 2020年第2期36卷 109-115页

作者：张真赵玲娜申梦王希良杨鹏辉包金风内蒙古医科大学基础医学院呼和浩特010059 中国人民解放军总医院第五医学中心北京100039 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所/病原微生物与生物安全国家重点实验室北京100071

目的构建结核分枝杆菌Hsp65-Ag85B、Hsp65-ESAT6 DNA候选疫苗株并鉴定,初步评价其免疫原性。方法从GenBank中获取*** H37Rv的Ag85B、ESAT6和Hsp65基因序列优化后合成,经PCR、酶切、连接与真核表达载体PVAX1重组,构建重组质粒PVAX1-Hsp65... 详细信息

目的构建结核分枝杆菌Hsp65-Ag85B、Hsp65-ESAT6 DNA候选疫苗株并鉴定,初步评价其免疫原性。方法从GenBank中获取*** H37Rv的Ag85B、ESAT6和Hsp65基因序列优化后合成,经PCR、酶切、连接与真核表达载体PVAX1重组,构建重组质粒PVAX1-Hsp65-Ag85B和PVAX1-Hsp65-ESAT6。重组质粒体外转染验证其表达后,免疫C57BL/6小鼠,检测特异性细胞免疫应答反应。结果Hsp65-Ag85B、Hsp65-ESAT6 DNA疫苗株在体内外均能表达,Western blot结果显示,DNA疫苗株体外转染293T细胞,24 h可检测到特异性蛋白条带,48 h蛋白表达量达最高。小鼠体内实验表明,Hsp65-Ag85B、Hsp65-ESAT6 DNA疫苗株均可激发较强的免疫反应,可诱导机体产生分泌高水平TNF-α的Th型免疫应答,且Hsp65-Ag85B优于Hsp65-ESAT6。结论Hsp65-Ag85B、Hsp65-ESAT6 DNA疫苗株均具有较强的免疫原性,呈Th型细胞介导的免疫应答,推测Hsp65-Ag85B DNA疫苗的保护效力优于Hsp65-ESAT6,为新型结核DNA疫苗研制提供了实验依据。

关键词： DNA疫苗 Ag85B ESAT6 Hsp65 分枝杆菌

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细菌外膜蛋白A通用抗原表位预测及其抗体磁珠捕获病原菌效果的初步评价

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军事医学 2021年第5期45卷 336-339,353页

作者：王磊柯跃华栗业李怡璇杨瑞馥高波韩延平军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 解放军32277部队新骝哈密839108 解放军疾病预防控制中心北京100071

目的利用革兰阴性细菌外膜蛋白A高度保守的特性,设计和制备可识别多种食源性革兰阴性细菌的免疫磁珠,并对该免疫磁珠的识别和富集效果进行评价。方法利用革兰阴性外膜蛋白A序列高度保守的特性,从国际生物基因数据库(NCBI)提取该蛋白的... 详细信息

目的利用革兰阴性细菌外膜蛋白A高度保守的特性,设计和制备可识别多种食源性革兰阴性细菌的免疫磁珠,并对该免疫磁珠的识别和富集效果进行评价。方法利用革兰阴性外膜蛋白A序列高度保守的特性,从国际生物基因数据库(NCBI)提取该蛋白的氨基酸序列进行同源比对;使用抗原表位预测工具"BepiPred"预测具有免疫原性的抗原表位;将预测的多肽序列分两组混合免疫大耳白兔制备多克隆抗体,并利用间接ELISA法对抗体进行评价,挑选出优质抗体偶联磁珠捕捉细菌,利用平板培养计数的方法检验抗体的有效性和广谱性。结果经间接ELISA筛选,制备的多抗可识别阪岐克洛诺杆菌、肠出血性大肠埃希菌O157∶H7、弗氏志贺菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、小肠结肠炎耶尔森菌6种常见食源性致病菌,识别灵敏度为25μg/ml;使用该抗体制备的500 nm羧基免疫磁珠对6种细菌的捕捉率为0.47%~2.03%。结论与传统的免疫磁珠相比较,该项目制备的多抗免疫磁珠具有广谱性的特点,可提高检验效率,是一种具有应用前景的检测思路。

关键词：革兰阴性细菌外膜蛋白A 免疫磁珠食源性致病菌快速检测

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ATP生物荧光法检测空气中细菌浓度的研究

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中国消毒学杂志 2020年第7期37卷 491-495页

作者：胡凌飞李娜张柯曹杰靳爱军李劲松军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的研究ATP生物荧光法检测气溶胶细菌浓度的方法,为其应用提供科学数据。方法采用人工气溶胶方法,对ATP生物荧光法检测不同试验菌人工气溶胶细菌浓度进行观察,同时与活菌计数法作比较。结果建立了粘质沙雷菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃... 详细信息

目的研究ATP生物荧光法检测气溶胶细菌浓度的方法,为其应用提供科学数据。方法采用人工气溶胶方法,对ATP生物荧光法检测不同试验菌人工气溶胶细菌浓度进行观察,同时与活菌计数法作比较。结果建立了粘质沙雷菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及其混合菌液浓度与ATP发光值的关系曲线,线性回归分析得出各曲线的R2值均>0.9,显示在103~109cfu/m L范围内细菌浓度与生物发光强度有明显的正相关性。混合菌液气溶胶的模拟试验检测结果显示,ATP生物荧光法和平板计数法在气溶胶浓度较高时有较好的相关性,R2值为0.8613。ATP生物荧光法检测结果受细菌气溶胶浓度、不同的采样器和采样方式等因素的影响。结论ATP生物荧光法快速检测空气中细菌浓度的方法具有可行性,但结果会受到诸多因素的影响,尚需要进一步研究解决。

关键词： ATP生物荧光法平板计数法细菌气溶胶细菌浓度

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南京市蚊虫空间分布预测及土地利用驱动因素分析

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南京医科大学学报（自然科学版） 2021年第11期41卷 1682-1688页

作者：孙燕群张守刚刘璐马涛李成国王冲陆墨原张艳赵姗姗沈蕾姚美雪南京市疾病预防控制中心消毒与病媒生物防制科江苏南京210003 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 国家卫生健康委员会寄生虫病预防与控制技术重点实验室江苏省寄生虫与媒介控制技术重点实验室江苏省血吸虫病防治研究所江苏无锡214064 东南大学公共卫生学院江苏南京210009 江苏省测绘工程院江苏南京210013 徐州医科大学公共卫生学院江苏徐州221004

目的:利用蚊虫监测点数据和遥感数据对南京市蚊虫空间分布进行预测,并对影响蚊虫的土地利用驱动因素进行分析。方法:基于ArcGIS地统计学的经验贝叶斯克里格模型进行空间预测并进行交叉验证,基于地理探测器对蚊虫土地利用驱动因素进行因... 详细信息

目的:利用蚊虫监测点数据和遥感数据对南京市蚊虫空间分布进行预测,并对影响蚊虫的土地利用驱动因素进行分析。方法:基于ArcGIS地统计学的经验贝叶斯克里格模型进行空间预测并进行交叉验证,基于地理探测器对蚊虫土地利用驱动因素进行因子、交互和生态探测。结果:对蚊虫空间分布进行预测,发现南京市蚊虫空间分布整体呈北高南低的趋势,预测决定系数R2=0.9243;水田和水库坑塘、城镇用地和农村居民点分别是影响蚊虫分布的水域和城乡土地利用驱动因素。结论:利用经验贝叶斯克里金插值技术结合地理探测器可以对蚊虫空间分布进行预测并探索蚊虫土地利用驱动因素,结果能真实反映南京地区蚊虫侵害现状及土地利用驱动因素,可以为制定地区爱国卫生政策和开展蚊媒病预防控制提供科学依据。

关键词：蚊虫空间分布预测土地利用地理探测器

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恙虫病实验室诊断研究进展

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传染病信息 2021年第6期34卷 490-493页

作者：牛华熊小路辛德莉苏州大学基础医学与生物科学学院 215123 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 首都医科大学附属北京友谊医院北京热带医学研究所热带病防治研究北京市重点实验室 100050

恙虫病是经恙螨叮咬传播,由恙虫病东方体感染引起的一种致命性自然疫源性疾病,以发热、焦痂或溃疡、淋巴结肿大及皮疹为主要临床特征,主要流行于东亚和东南亚地区。恙虫病的临床症状不典型,极易造成误诊和漏诊。精确和快速的实验室诊断... 详细信息

恙虫病是经恙螨叮咬传播,由恙虫病东方体感染引起的一种致命性自然疫源性疾病,以发热、焦痂或溃疡、淋巴结肿大及皮疹为主要临床特征,主要流行于东亚和东南亚地区。恙虫病的临床症状不典型,极易造成误诊和漏诊。精确和快速的实验室诊断对于恙虫病的确诊和治疗具有非常重要的意义。本文对恙虫病常用实验室诊断方法及近年来的研究进展进行综述。

关键词：恙虫病恙虫病东方体实验室诊断

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基于镧系高敏荧光的生物毒素现场快速检测方法的研究

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军事医学 2021年第7期45卷 537-542,547页

作者：刘军波金志颖白雪欣万伟杨浩李岩伟吴俊清章健高姗王景林军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物安全国家重点实验室北京100071 河北师范大学生命科学学院河北省动物生理生化与分子生物学重点实验室石家庄050024 成都微瑞生物科技有限公司成都611730

目的利用时间分辨荧光技术建立一种可快速、准确地对蓖麻毒素、A型肉毒毒素及产气荚膜梭菌ε毒素进行定量检测的方法。方法首先合成了一种可见光激发的镧系荧光微球,通过比较不同粒径的铕离子荧光微球,筛选出最佳粒径的微球偶联标记效... 详细信息

目的利用时间分辨荧光技术建立一种可快速、准确地对蓖麻毒素、A型肉毒毒素及产气荚膜梭菌ε毒素进行定量检测的方法。方法首先合成了一种可见光激发的镧系荧光微球,通过比较不同粒径的铕离子荧光微球,筛选出最佳粒径的微球偶联标记效价最高的捕获抗体,分别与相应检测抗体平行组合,确定最优的配伍组合条件建立检测方法。其次,对该法的敏感性、精密性、定量能力和特异性进行评价。结果所建立的时间分辨荧光免疫层析法(TRFIC)可在20 min内完成对3种生物毒素的定性/定量检测。3种毒素的最低检出限均可达0.5 ng/ml,定量范围为0.5~50 ng/ml,3种毒素间及与黄曲霉毒素B_(1)、T-2毒素均无交叉反应,批内重复性和批间重复性变异系数均小于15%。结论该研究建立了一种基于可见光激发的TRFIC,在生物毒素的检测中获得了较高的最低检测限,与配套的小型便携式检测仪器一起使用,具有检测快速、可远程传输结果的优势,未来在生物反恐、生物武器核查等领域具有较高的应用价值和应用前景。

关键词：蓖麻毒素 A型肉毒毒素产气荚膜梭菌ε毒素镧系荧光免疫层析生物安全

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CRISPR/Cas9基因编辑技术在蚊媒研究中的应用

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寄生虫与医学昆虫学报 2020年第1期27卷 57-63页

作者：李满金兰策介李春晓军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京市虫媒病与自然疫源性疾病重点实验室北京100071

蚊虫不仅吸血骚扰,而且传播多种疾病,迄今依然是世界性的严重的公共卫生问题。近年来,新型虫媒病不断出现,传统的虫媒病死灰复燃,给蚊媒控制带来了新的挑战。随着基因编辑技术的出现与发展,特别是成簇的规律间隔短回文重复序列系统(Clus... 详细信息

蚊虫不仅吸血骚扰,而且传播多种疾病,迄今依然是世界性的严重的公共卫生问题。近年来,新型虫媒病不断出现,传统的虫媒病死灰复燃,给蚊媒控制带来了新的挑战。随着基因编辑技术的出现与发展,特别是成簇的规律间隔短回文重复序列系统(Clustered regularly interspaced palindromic repeats-CRISPR associated sequences 9, CRISPR/Cas9)的出现,为开展蚊虫生理、生化、发育、宿主与病原体关系等诸多方面分子生物基础研究提供了靶标特异性的修饰工具,给蚊媒控制技术的发展带来了新的契机。本文主要针对CRISPR/Cas9技术在蚊媒研究领域的应用现状及进展进行综述,并探讨CRISPR/Cas9技术在蚊媒传染病防治的实际应用中所面临的问题,为蚊媒防治措施的应用及改进提供理论参考。

关键词： CRISPR/Cas9 蚊媒基因编辑应用

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马抗埃博拉病毒免疫球蛋白F(ab′)2的制备及效果评价

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中国兽医学报 2020年第2期40卷 324-329页

作者：刘媛李敏杨晓岚范铁炯李晓张华捷李靖闫芳赵忠鹏山西农业大学动物科技学院山西太谷030800 军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 上海赛伦生物技术股份有限公司上海201418 中国食品药品检定研究院北京100050

采用昆虫杆状病毒表达系统,分别制备埃博拉病毒(Ebola virus,EV)埃博拉-扎伊尔(Ebola-Zaire,Z-E)、埃博拉-苏丹(Ebola-Sudan,S-E)病毒样颗粒(virus like particles,VLP)抗原,利用区带离心法和层析法两步纯化抗原,2种抗原等量混合并加入... 详细信息

采用昆虫杆状病毒表达系统,分别制备埃博拉病毒(Ebola virus,EV)埃博拉-扎伊尔(Ebola-Zaire,Z-E)、埃博拉-苏丹(Ebola-Sudan,S-E)病毒样颗粒(virus like particles,VLP)抗原,利用区带离心法和层析法两步纯化抗原,2种抗原等量混合并加入等量不完全佐剂充分乳化,免疫马匹;当利用自制的Z-E、S-EEV假病毒测定血清的中和抗体效价均达120/μL时,采血,分离血清,按照免疫球蛋白F(ab′)2生产工艺制备治疗性抗体成品,并对其进行中和抗体效力、安全性检测。结果显示,包装的2种假病毒滴度均在40 000荧光值/μL以上;纯化的2种VLP抗原浓度均在3 mg/L以上,纯度均在95%以上;纯化的F(ab′)2成品,纯度在90%以上,中和抗体效价均超过100/μL;安全性符合现行《中国药典》要求。结果表明,建立了马抗EV免疫球蛋白F(ab′)2制品生产工艺,制备的成品符合现行《中国药典》要求,为埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD)治疗提供理论依据。

关键词：埃博拉病毒(EV) 免疫球蛋白F(ab′)2 马抗病毒样颗粒假病毒

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