检索结果-内蒙古大学图书馆

军事医学 2016年第4期40卷 316-318页

作者：钱垚尚学义汤雪萍许广杨姜永强李艳安徽医科大学解放军307医院临床学院合肥230032 军事医学科学院附属医院重症医学科北京100071 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的评价嗜麦芽窄食单胞菌全菌灭活苗在小鼠体内的免疫保护性。方法利用甲醛制备嗜麦芽窄食单胞菌全菌灭活苗并免疫小鼠,检测其抗体效价达到要求后,通过体外健康人血调理杀伤实验以及体内攻毒实验评价全菌灭活苗的保护作用。结果在第二... 详细信息

目的评价嗜麦芽窄食单胞菌全菌灭活苗在小鼠体内的免疫保护性。方法利用甲醛制备嗜麦芽窄食单胞菌全菌灭活苗并免疫小鼠,检测其抗体效价达到要求后,通过体外健康人血调理杀伤实验以及体内攻毒实验评价全菌灭活苗的保护作用。结果在第二次加强免疫后,免疫组血清中特异性Ig G滴度显著增加,其抗血清在体外具有明显的调理杀伤能力;在体内的攻毒实验中也具有显著的保护作用。结论灭活的嗜麦芽窄食单胞菌全菌灭活苗可刺激诱导动物产生体液免疫应答,使小鼠产生有效的免疫保护作用,为进一步探讨嗜麦芽窄食单胞菌全菌灭活疫苗奠定了良好的实验基础。

关键词：嗜麦芽窄食单胞菌全菌疫苗免疫保护

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贝氏柯克斯体质粒参与调控繁殖囊泡与菌体的生长发育

贝氏柯克斯体质粒参与调控繁殖囊泡与菌体的生长发育

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2016年中国微生物学会学术年会暨中国微生物学会第十一次全国会员代表大会

作者：罗声栋王涛孙志会于永慧冯乐何泽民端青宋立华病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071

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生物安全三级实验室废弃物处置的环境风险评价检测

生物安全三级实验室废弃物处置的环境风险评价检测

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2016中国环境科学学会学术年会

作者：李劲松张柯李娜王洁胡凌飞曹杰温占波殷喆军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:通过对生物安全三级实验室的感染性"三废"无害化处置设备的生物学检测评价,确保生物安全三级实验室外环境生物安全. 方法:建立微生物评价高压灭菌器和高效粒子空气隔离器对微生物灭菌和净化处置性能的检测方法,并在... 详细信息

目的:通过对生物安全三级实验室的感染性"三废"无害化处置设备的生物学检测评价,确保生物安全三级实验室外环境生物安全. 方法:建立微生物评价高压灭菌器和高效粒子空气隔离器对微生物灭菌和净化处置性能的检测方法,并在生物安全三级实验室现场进行检测应用. 结果:生物安全三级实验室环保设施设备总合格率为78.26％,生物安全三级实验室排风HEPA合格率为93％,二级生物安全柜排风口HEPA合格率为90.21％,IVC HEPA合格率为62.5％,高压蒸汽灭菌器灭菌合格率为95.83％,污水灭菌处理设备合格率为92.86％.可见在"三废"中,废气处置设备的风险最大.表明建立和制定生物安全三级实验室环境保护设备的生物学检测方法的必要性.

关键词：生物安全实验室废弃物处置环境风险评价

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徐州地区三带喙库蚊胃血来源分析

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寄生虫与医学昆虫学报 2016年第3期23卷 143-147页

作者：朱长强吴婷艾乐乐杨露吕恒李春晓谭伟龙赵彤言南京军区疾病预防控制中心南京210002 中国人民解放军第八一医院南京210002 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

应用PCR技术检测江苏徐州地区三带喙库蚊Culex tritaeniorhynchus蚊胃血来源，研究其吸血习性。根据三带喙库蚊可能吸血对象（猪、人、牛、羊、鼠、鸡）的线粒体DNA细胞色素b序列的差异，设计种特异引物，建立聚合酶链反应（PCR）体系... 详细信息

应用PCR技术检测江苏徐州地区三带喙库蚊Culex tritaeniorhynchus蚊胃血来源，研究其吸血习性。根据三带喙库蚊可能吸血对象（猪、人、牛、羊、鼠、鸡）的线粒体DNA细胞色素b序列的差异，设计种特异引物，建立聚合酶链反应（PCR）体系鉴定三带喙库蚊胃血来源。同时，用该方法检测猪血、人血、牛血、羊血、鼠血、鸡血中提取的DNA，验证其特异性；对吸饲人血后不同时间（1、12、24、36、48、60h）的中华按蚊进行检测，测试该方法的敏感性。该方法可从已知动物血样提取的DNA中分别扩增得到689（人）、561（牛）、453（猪）、225（羊）、485（鼠）、266bp（鸡）大小的特异性条带；吸人血36h内的中华按蚊均能扩增出特异性条带，在吸人血后48、60h的中华按蚊中，均未扩出特异性条带。共检测24只现场三带喙库蚊，血源来自猪、人、鸡、牛、鼠、羊分别为7、6、3，2、2、1只，其中5只蚊虫兼吸吸血。建立的PCR检测方法可鉴定三带喙库蚊蚊胃血来源，结果稳定可靠；徐州地区三带喙库蚊不仅嗜吸猪血和人血，也可兼吸其他动物血。

关键词：三带喙库蚊蚊胃血 PCR 吸血习性

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院内感染细菌多药耐药的质粒组学研究

院内感染细菌多药耐药的质粒组学研究

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第七届全国微生物遗传学学术研讨会

作者：周冬生殷喆冯娇张德福杨文慧杨慧盈王洁军事医学科学院微生物流行病研完所病原微生物生物安全国家重点实验室

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立克次体的感染与免疫研究

立克次体的感染与免疫研究

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21世纪第五届全国人兽共患病学术研讨会

作者：熊小路温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文对在中国分得的黑龙江立克次体和立克次体中毒力最强的立氏立克次体在感染与免疫方面开展了系列研究，指出段长松等采用眼眶静脉丛注射将黑龙江立克次体感染BALB/c小鼠，定量PCR检测感染小鼠血液和主要器官中立克次体数量。结果在... 详细信息

本文对在中国分得的黑龙江立克次体和立克次体中毒力最强的立氏立克次体在感染与免疫方面开展了系列研究，指出段长松等采用眼眶静脉丛注射将黑龙江立克次体感染BALB/c小鼠，定量PCR检测感染小鼠血液和主要器官中立克次体数量。结果在感染后第l天便可以检出少量立克次体，第3天立克次体量显著增长，第6天达到顶峰，第9天立克次体量显著下降。该结果证明黑龙江立克次体能够在BALB/c小鼠体内建立有效的感染。另外，黑龙江立克次体感染第6天，小鼠肺和脑组织中检出高水平的立克次体，说明立克次体扩散到了肺和脑这两个重要的器官，肺和脑损伤是立克次体感染致命的最重要原因，齐永等采用膜不通透的生物素标记黑龙江立克次体表面蛋白，并用链亲和素亲和层析分离生物素标记的表面蛋白，再将层析分离的表面蛋白做等电聚焦和SDS-PAGE双向电泳，最后用串联质谱对电泳分离的表面蛋白进行鉴定。鉴定出黑龙江立克次体的25种表面蛋白，T细胞免疫球蛋白和粘附分子—3(Tim-3)最初被认为是Thl细胞的特异性受体，它通过调节Thl细胞的功能，维持免疫平衡和免疫耐受。研究发现Tim-3也在人血管内皮细胞上表达。血管内皮细胞是立克次体感染最主要的靶细胞。

关键词：立克次体感染状况免疫机制

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难提取细菌基因组DNA提取方法的比较与优化

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生物技术通讯 2016年第3期27卷 412-415页

作者：程实刘文丽舒鹏米志强安小平童贻刚安徽医科大学安徽合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:比较并优化2种试剂盒提取以巨型球菌为代表的难提取细菌基因组DNA的方法,以获得高质量的DNA用于高通量测序,探索高通量测序样品的前期处理方法。方法:用Life Technologies公司的Charge Switchg DNA Mini Bacteria Kit和Roche公司的... 详细信息

目的:比较并优化2种试剂盒提取以巨型球菌为代表的难提取细菌基因组DNA的方法,以获得高质量的DNA用于高通量测序,探索高通量测序样品的前期处理方法。方法:用Life Technologies公司的Charge Switchg DNA Mini Bacteria Kit和Roche公司的High Pure PCR Template Preparation Kit提取制备困难的巨型球菌基因组DNA,然后通过添加溶葡球菌酶和增加溶菌酶、RNase A、Protein K的投入量及延长消化时间优化2个试剂盒,对4种方法提取的细菌基因组DNA进行浓度、纯度和基因组完整性测定,选取质量良好的基因组进行高通量测序。结果:改良后的2个试剂盒提取的巨型球菌DNA浓度较高,分别达到78.4和67.8 ng/μL,可满足高通量测序的需求,并获得基因组全序列。结论:改良后的2种方法是提取制备困难的巨型球菌基因组DNA更好的方法。

关键词：高通量测序细菌基因组 DNA提取方法

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病原体感染及其免疫逃逸机制研究进展

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生物技术通讯 2016年第4期27卷 582-585页

作者：苏莉王慧安徽医科大学安徽合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

病原体进入宿主后,可通过多种致病机制损伤机体。与此同时,病原体为维持其在宿主体内的生存繁殖,可通过各种方式逃避宿主免疫系统的攻击。简要介绍了病毒、细菌及寄生虫主要的感染及免疫逃逸机制。

关键词：病原体宿主免疫逃逸

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2.3.2.1c家系H5N1禽流感病毒在我国的持续传播与进化

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中国病原生物学杂志 2016年第2期11卷 97-102,115页

作者：王海明陈占强张振杰吕强韦庆娟童贻刚安小平孙淑红史卫峰山东农业大学动物科技学院山东泰安271018 泰山医学院病原生物学研究所山东泰安271000 东营市林木植物保护站山东东营257091 泰山医学院公共卫生学院山东泰安271016 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的研究我国流行的H5N1高致病性禽流感病毒的进化与传播。方法从山东一养鸭场采集鸭粪标本,进行甲型流感PCR检测和分型,对阳性标本进行全基因组序列测定。对获取的全基因组序列进行系统发育分析,并研究其基因组的分子特征。结果 PCR检... 详细信息

目的研究我国流行的H5N1高致病性禽流感病毒的进化与传播。方法从山东一养鸭场采集鸭粪标本,进行甲型流感PCR检测和分型,对阳性标本进行全基因组序列测定。对获取的全基因组序列进行系统发育分析,并研究其基因组的分子特征。结果 PCR检测有4份标本甲型流感病毒阳性,均为H5亚型,命名为A/Duck/Shandong/1-14/2014(H5N1)。病毒HA基因系统发育分析表明该病毒属于2.3.2.1c家系。测序分析表明,该病毒除了PB2基因来自H9N2亚型外,其余7个基因均来自H5N1。该毒株与北美首例人感染H5N1和造成2015年1月河南三门峡野鸟疫情的毒株属于同一个基因型。尚未发现该基因型毒株在关键氨基酸位点发生变异。结论 2014年山东分离株HA属于2.3.2.1c家系,为一新近报道的基因型。该基因型病毒于不同时间在我国的北京、山东和河南等地家禽和野鸟中出现,表明其已具备了一定的适应性并在持续传播。因此,应对该病毒的传播进行持续监测。

关键词： H5N1 高致病性禽流感 2.3.2.1c家系病毒进化

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埃博拉病毒病治疗策略和新技术研究进展

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国际药学研究杂志 2015年第1期42卷 69-75,95页

作者：李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

埃博拉病毒(EBOV)能够引起人类高致死性埃博拉出血热,目前尚无安全有效的治疗策略和药物,但已经提出了一些对EBOV感染有显著疗效的候选治疗方法,包括混合单克隆抗体鸡尾酒疗法、多酶抑制剂和脂质纳米颗粒/小干扰RNA等。本文总结了在非... 详细信息

埃博拉病毒(EBOV)能够引起人类高致死性埃博拉出血热,目前尚无安全有效的治疗策略和药物,但已经提出了一些对EBOV感染有显著疗效的候选治疗方法,包括混合单克隆抗体鸡尾酒疗法、多酶抑制剂和脂质纳米颗粒/小干扰RNA等。本文总结了在非人灵长类等动物模型上针对EBOV感染的治疗新策略和技术研究进展。

关键词：埃博拉病毒单克隆抗体鸡尾酒疗法抗病毒疗法治疗策略

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