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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

112 篇 会议
14 篇 期刊文献

馆藏范围

126 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

70 篇 工学
- 61 篇 化学工程与技术
- 4 篇 林业工程
- 3 篇 电子科学与技术（可...
- 2 篇 仪器科学与技术
- 2 篇 材料科学与工程（可...
- 2 篇 轻工技术与工程
- 2 篇 农业工程
- 1 篇 电气工程
64 篇 理学
- 57 篇 化学
- 21 篇 生物学
- 1 篇 物理学
31 篇 医学
- 17 篇 药学(可授医学、理...
- 12 篇 中西医结合
- 8 篇 临床医学
- 3 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 中医学
- 1 篇 医学技术（可授医学...
25 篇 农学
- 17 篇 作物学
- 4 篇 植物保护
- 4 篇 林学
- 1 篇 园艺学
- 1 篇 水产
1 篇 管理学
- 1 篇 图书情报与档案管...

主题

26 篇 微流控芯片
21 篇 质谱
12 篇 细胞共培养
11 篇 代谢组学
10 篇 药物代谢
5 篇 nmr
5 篇 单细胞
5 篇 细胞分析
5 篇 蒙古沙冬青
4 篇 单细胞分析
4 篇 代谢物
4 篇 固相萃取
4 篇 灰斑古毒蛾
4 篇 沙冬青
4 篇 微流控
3 篇 细胞代谢
3 篇 氧化石墨烯
3 篇 esr
3 篇 药物作用模型
3 篇 药物毒性

机构

106 篇 清华大学
17 篇 北京化工大学
14 篇 微量分析测试方法...
9 篇 北京林业大学
4 篇 微量分析测试方法...
3 篇 微量分析测试与仪...
2 篇 福建师范大学
2 篇 斯坦福大学
2 篇 微量分析测试与仪...
2 篇 key labor
2 篇 中国地质大学
2 篇 college of biolo...
2 篇 beijing key labo...
2 篇 中国计量科学研究...
1 篇 湖南大学
1 篇 贵州医科大学附属...
1 篇 beijing key labo...
1 篇 精密测试技术及仪...
1 篇 贵州医科大学
1 篇 青岛大学

作者

69 篇 林金明
27 篇 张四纯
27 篇 张新荣
25 篇 李海芳
17 篇 杨海军
12 篇 李勇
12 篇 介明沙
11 篇 张洁
10 篇 林路遥
9 篇 林雪霞
9 篇 沈应柏
9 篇 孙敬茹
8 篇 毛思锋
8 篇 蒋敏
7 篇 王诗琦
7 篇 吴静
7 篇 刘武
7 篇 何子怡
6 篇 罗国安
6 篇 王义明

语言

125 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"机构=微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室清华大学化学系"

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详细简洁

排序：

基于铱配合物click反应的细胞新生成蛋白成像分析方法

基于铱配合物click反应的细胞新生成蛋白成像分析方法

引用

2016全国生命分析化学学术大会

作者：王金玉张四纯张新荣清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京100084

细胞的生长、代谢、凋亡以及疾病的发生都受到蛋白质合成和分解的调控。正常情况下细胞内蛋白质处于稳定的动态变化中，一旦这种稳定被打破，就可能诱发各种疾病，例如癌症和神经退行性疾病等。因此研究蛋白质的分布和含量的动态变化具... 详细信息

细胞的生长、代谢、凋亡以及疾病的发生都受到蛋白质合成和分解的调控。正常情况下细胞内蛋白质处于稳定的动态变化中，一旦这种稳定被打破，就可能诱发各种疾病，例如癌症和神经退行性疾病等。因此研究蛋白质的分布和含量的动态变化具有重要意义。

关键词：铱配合物荧光成像荧光寿命成像 ICP-MS定量新生成蛋白

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可见光催化卤代芳烃官能团化机理研究

可见光催化卤代芳烃官能团化机理研究

引用

第十九届全国波谱学学术年会

作者：蒋敏李勇付华杨海军清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京 100084

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铜催化需氧反应机理的EPR研究

铜催化需氧反应机理的EPR研究

引用

第十九届全国波谱学学术年会

作者：杨海军蒋敏李勇清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京 100084

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PDMS-琼脂糖凝胶芯片上形状可控的细胞共培养药物刺激模型

PDMS-琼脂糖凝胶芯片上形状可控的细胞共培养药物刺激模型

引用

第11届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会

作者：林路遥介明沙陈凤明张洁何子怡林金明清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京100084 清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京100084 北京化工大学化学能源与工程国家重点实验室北京100029

构建癌细胞共培养模型对于研究肿瘤的发生发展以及探索治疗手段具有重要的实用意义.然而生物系统的复杂性也要求体外模型必须有更大的可操控空间.琼脂糖凝胶表面微坑阵列能够高效捕获癌细胞,而与微流控通道的流体限制能力相结合实现了... 详细信息

构建癌细胞共培养模型对于研究肿瘤的发生发展以及探索治疗手段具有重要的实用意义.然而生物系统的复杂性也要求体外模型必须有更大的可操控空间.琼脂糖凝胶表面微坑阵列能够高效捕获癌细胞,而与微流控通道的流体限制能力相结合实现了空间位置精确可控的细胞捕获和长时间培养,其中微坑阵列的细胞占有率接近于100 ％.

关键词：微流控芯片细胞共培养药物作用模型

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集成微流控芯片系统用于细胞共培养和药物代谢模拟研究

集成微流控芯片系统用于细胞共培养和药物代谢模拟研究

引用

2016全国生命分析化学学术大会

作者：介明沙李海芳刘汉阳李敏李玮玮林金明北京化工大学化学能源与工程国家重点实验室北京100029 清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京100084 清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京100084

微流控技术在药物研究中扮演重要角色[1,2].在这项工作中,我们开发了一种多细胞共培养微流控芯片平台,能够同时模拟药物吸收,代谢和抗肿瘤活性.为了组织体外药物吸收和代谢模型,分别将Caco-2,HepG2和U251细胞共培养,并作为肠、肝和胶质... 详细信息

微流控技术在药物研究中扮演重要角色[1,2].在这项工作中,我们开发了一种多细胞共培养微流控芯片平台,能够同时模拟药物吸收,代谢和抗肿瘤活性.为了组织体外药物吸收和代谢模型,分别将Caco-2,HepG2和U251细胞共培养,并作为肠、肝和胶质母细胞瘤的模拟器官.Caco-2细胞培养在芯片上层弹性聚碳酸酯(PC)膜表面,HepG2和U251细胞分别培养在下层左右平行的两个通道内.

关键词：微流控芯片多细胞共培养药物代谢质谱细胞毒性

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PDMS-琼脂糖凝胶芯片上形状可控的细胞共培养药物刺激模型

PDMS-琼脂糖凝胶芯片上形状可控的细胞共培养药物刺激模型

引用

2016全国生命分析化学学术大会

作者：林路遥介明沙李海芳何子怡周琳林金明清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京100084 清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京100084 北京化工大学化学能源与工程国家重点实验室北京100029

构建癌细胞共培养模型对于研究肿瘤的发生发展以及探索治疗手段具有重要的实用意义。然而生物系统的复杂性也要求体外模型必须有更大的可操控空间。琼脂糖凝胶表面微坑阵列能够高效捕获癌细胞，而与微流控通道的流体限制能力相结合实现... 详细信息

构建癌细胞共培养模型对于研究肿瘤的发生发展以及探索治疗手段具有重要的实用意义。然而生物系统的复杂性也要求体外模型必须有更大的可操控空间。琼脂糖凝胶表面微坑阵列能够高效捕获癌细胞，而与微流控通道的流体限制能力相结合实现了空间位置精确可控的细胞捕获和长时间培养，其中微坑阵列的细胞占有率接近于100％。我们发现细胞捕获的过程主要受到微流体环境内的流体作用力影响。细胞落入微坑完全由物理作用调节，因此免去了化学修饰的步骤。

关键词：微流控芯片细胞共培养药物作用模型

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集成微流控细胞共培养系统和模拟药物的代谢

集成微流控细胞共培养系统和模拟药物的代谢

引用

中国化学会第30届学术年会

作者：介明沙李海芳林路遥张洁林金明北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029 清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京100084 清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京100084

本研究以微流控芯片为平台,进行前体药物伊立替康(CPT-11)的肠细胞吸收、靶细胞作用和肝细胞代谢协同药物代谢研究：分别以人结肠癌Caco-2 细胞群体来模拟小肠对药物吸收,以HepG2 肝癌细胞群体模拟肝脏对药物的代谢[1].CPT-11需要经过Ca...

本研究以微流控芯片为平台,进行前体药物伊立替康(CPT-11)的肠细胞吸收、靶细胞作用和肝细胞代谢协同药物代谢研究：分别以人结肠癌Caco-2 细胞群体来模拟小肠对药物吸收,以HepG2 肝癌细胞群体模拟肝脏对药物的代谢[1].CPT-11需要经过Caco2细胞吸收,HepG2细胞代谢形成活性中间产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38),活性药物再进入靶器官U251细胞代谢产生抗癌效果.

关键词：

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体外多器官模型模拟伊立替康药代动力学

体外多器官模型模拟伊立替康药代动力学

引用

中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会

作者：介明沙李海芳林路遥张洁林金明北京化工大学化学能源与工程国家重点实验室清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室

药物体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程:口服药物经胃肠吸收后,进入血液被运输到作用部位,产生疗效或毒副作用,经肝脏代谢后经肾(尿)或胆汁(粪)或呼吸排泄排出。微流控芯片操控灵活,可进行多种功能单元的集成,已成为细... 详细信息

药物体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程:口服药物经胃肠吸收后,进入血液被运输到作用部位,产生疗效或毒副作用,经肝脏代谢后经肾(尿)或胆汁(粪)或呼吸排泄排出。微流控芯片操控灵活,可进行多种功能单元的集成,已成为细胞代谢模型研究的理想选择[1,2]。本研究以微流控芯片为平台,进行前体药物伊立替康的肠细胞吸收、靶细胞作用和肝细胞代谢协同药物代谢研究:分别以人结肠癌Caco-2细胞群体来模拟小肠对药物吸收,以Hep G2肝癌细胞

关键词：微流控芯片多器官模拟伊立替康代谢 LC-MS/MS检测

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PDMS-琼脂糖凝胶芯片上形状可控的细胞共培养药物刺激模型

PDMS-琼脂糖凝胶芯片上形状可控的细胞共培养药物刺激模型

引用

中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会

作者：林路遥介明沙陈凤明张洁何子怡林金明清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室北京化工大学化学能源与工程国家重点实验室

构建癌细胞共培养模型对于研究肿瘤的发生发展以及探索治疗手段具有重要的实用意义。然而生物系统的复杂性也要求体外模型必须有更大的可操控空间。琼脂糖凝胶表面微坑阵列能够高效捕获癌细胞,而与微流控通道的流体限制能力相结合实现... 详细信息

构建癌细胞共培养模型对于研究肿瘤的发生发展以及探索治疗手段具有重要的实用意义。然而生物系统的复杂性也要求体外模型必须有更大的可操控空间。琼脂糖凝胶表面微坑阵列能够高效捕获癌细胞,而与微流控通道的流体限制能力相结合实现了空间位置精确可控的细胞捕获和长时间培养,其中微坑阵列的细胞占有率接近于100%。我们发现细胞捕获的过程主要受到微流体环境内的流体作用力影响。细胞落入微坑完全由物理作用调节,因此免去了化学修饰的步骤。利用琼脂糖

关键词：微流控芯片细胞共培养药物作用模型

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集成微流控细胞共培养系统和模拟药物的代谢

集成微流控细胞共培养系统和模拟药物的代谢

引用

中国化学会第30届学术年会-第四十三分会：质谱分析

作者：介明沙李海芳林路遥张洁林金明北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室

本研究以微流控芯片为平台,进行前体药物伊立替康(CPT-11)的肠细胞吸收、靶细胞作用和肝细胞代谢协同药物代谢研究:分别以人结肠癌Caco-2细胞群体来模拟小肠对药物吸收,以HepG2肝癌细胞群体模拟肝脏对药物的代谢[1]。CPT-11需要经过Caco... 详细信息

本研究以微流控芯片为平台,进行前体药物伊立替康(CPT-11)的肠细胞吸收、靶细胞作用和肝细胞代谢协同药物代谢研究:分别以人结肠癌Caco-2细胞群体来模拟小肠对药物吸收,以HepG2肝癌细胞群体模拟肝脏对药物的代谢[1]。CPT-11需要经过Caco2细胞吸收,HepG2细胞代谢形成活性中间产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38),活性药物再进入靶器官U251细胞代谢产生抗癌效果。利用荧光检测、流式细胞仪和液相色谱与串联质谱等技术检测药物代谢过程中的代谢产物[2],构建功能化的药物代谢微流控芯片系统,实现细胞间药物转运与化学信号传递的监控。这一3D装置可推广用于体外药物筛选及个性化癌症治疗的研究。

关键词：微流控芯片细胞共培养伊立替康代谢 LC-MS/MS检测

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