检索结果-内蒙古大学图书馆

文艺生活·文艺理论 2012年第12期 85-86页

作者：向荣湖南怀化医学高等专科学校英语教研室湖南怀化 418000

美国作家欧内斯特·海明威的短篇小说《雨中猫》(Cat in the Rain)是其作品中少数以女性为主体、从女性视角来写的短篇小说.小说通过他们之间的一些琐事、对话和行动向大家活灵活现地展示了这对美国夫妻之间的感情世界,体现了海明... 详细信息

美国作家欧内斯特·海明威的短篇小说《雨中猫》(Cat in the Rain)是其作品中少数以女性为主体、从女性视角来写的短篇小说.小说通过他们之间的一些琐事、对话和行动向大家活灵活现地展示了这对美国夫妻之间的感情世界,体现了海明威一贯的“冰山”原则.

关键词：对话感情世界冰山原则

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基于高职高专护生执业能力培养的儿科护理学教学改革

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护理实践与研究 2012年第19期9卷 7-9页

作者：宋薇易礼兰杨小仙怀化医学高等专科学校内科教研室 418000

目的:提高护生执业能力,融合学校教育与护理事业发展,加强儿科护理学课程建设内涵。方法:选择我校护理专业2007～2008级护生为试验组,通过整合教学内容、改革教学方法和考核方法,进行儿科护理学教学改革,并与改革前的2005～2006级护生... 详细信息

目的:提高护生执业能力,融合学校教育与护理事业发展,加强儿科护理学课程建设内涵。方法:选择我校护理专业2007～2008级护生为试验组,通过整合教学内容、改革教学方法和考核方法,进行儿科护理学教学改革,并与改革前的2005～2006级护生为对照组进行比较。结果:期末考试成绩试验组优于对照组,教师评价认为非常有必要进行课程之间教学内容的整合,95.82%的护生认为开设临床思维训练课有必要,实习单位评价毕业生整体表现优于往届护生。结论:从期末考试成绩、教师评价、护生评价和实习单位评价都反应出此次课程教学改革是成功的、有效的。

关键词：儿科护理学教学改革护士执业考试

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医学大专生问诊及病历书写教学模式探索

医学大专生问诊及病历书写教学模式探索

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第十五届全国高等医学院校诊断学教学改革研讨会

作者：黄民江李小琳曹湘玉怀化医学高等专科学校诊断教研室

针对大专学生人数较多，床旁教学医疗资源相对缺乏的现状，就如何在有限的教学资源中让学生掌握问诊及病历书写，对诊断学这两部分内容的教学模式进行探索。通过调整授课内容及授课时间，对两内容实验课整合，使在有限的学时中，学生较... 详细信息

针对大专学生人数较多，床旁教学医疗资源相对缺乏的现状，就如何在有限的教学资源中让学生掌握问诊及病历书写，对诊断学这两部分内容的教学模式进行探索。通过调整授课内容及授课时间，对两内容实验课整合，使在有限的学时中，学生较好的掌握了问诊及病历书写的基本方法和要求。

关键词：诊断学高等专科问诊病历书写教学模式

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Apelin对急性局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑神经细胞的保护作用

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第二军医大学学报 2012年第12期33卷 1324-1328页

作者：蔡世昌张秋玲李金国白波怀化医学高等专科学校解剖学教研室怀化418000 泰山医学院基础医学院生理学教研室泰安271000 济宁医学院基础学院神经生物学研究所济宁272000

目的利用apelin在大鼠急性局灶性脑缺血再灌注早期进行干预处理,观察大脑神经细胞凋亡情况及脑组织抗氧化应激能力的变化。方法取成年雄性Wistar大鼠随机分成假手术对照(sham)组12只、缺血再灌注(I/R)组72只、缺血再灌注+apelin干预(I/R... 详细信息

目的利用apelin在大鼠急性局灶性脑缺血再灌注早期进行干预处理,观察大脑神经细胞凋亡情况及脑组织抗氧化应激能力的变化。方法取成年雄性Wistar大鼠随机分成假手术对照(sham)组12只、缺血再灌注(I/R)组72只、缺血再灌注+apelin干预(I/R+AP)组72只。I/R组和I/R+AP组又根据灌注时间分为再灌注3、6、12、24、72、120h亚组,每亚组12只。I/R+AP组在再灌注早期(30min)用10-7 mol/L apelin(10μl)进行侧脑室注射给药干预处理。利用RT-PCR测定各组大鼠损伤侧大脑皮质caspase-3、caspase-12mRNA表达的变化;用流式细胞术检测各组大鼠大脑神经细胞凋亡率;用试剂盒测定脑组织丙二醛(MDA)含量、总谷胱甘肽过氧化物酶活性以及总抗氧化能力。结果 RT-PCR检测结果显示,与假手术组比较,I/R组和I/R+AP组caspase-3、caspase-12mRNA在损伤侧大脑皮质的表达升高;apelin干预可下调caspase-12mRNA的表达,而caspase-3mRNA的表达变化不明显。流式细胞术检测结果显示,apelin+AP组缺血区神经细胞凋亡率较I/R组降低(P<0.05),且随时间增加变明显。脑组织氧化应激功能检测结果显示,与假手术组比较,I/R组脑组织MDA含量升高(P<0.05),总谷胱甘肽过氧化物酶活性和总抗氧化能力降低(P<0.05);apelin干预后,MDA含量下降,总谷胱甘肽过氧化物酶活性和总抗氧化能力升高,与I/R组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠急性局灶性脑缺血再灌注后apelin的早期干预对脑神经细胞有一定的保护作用。

关键词：卒中脑缺血再灌注损伤 apelin

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一先天性头皮单纯少毛症家系CDSN基因突变分析

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癌变．畸变．突变 2012年第3期24卷 235-237,240页

作者：姜海鸥袁玲全庆丽申新田黄雪霜怀化医学高等专科学校医学遗传学教研室湖南怀化418000

目的:对一个先天性头皮单纯少毛症家系编码角化桥粒素的CDSN基因进行突变分析,旨在寻找致病原因。方法:收集家系中4例患者及正常家系成员的详细临床资料和外周血样本,提取基因组DNA,采用PCR技术扩增CDSN基因的2个外显子,用直接双向测序... 详细信息

目的:对一个先天性头皮单纯少毛症家系编码角化桥粒素的CDSN基因进行突变分析,旨在寻找致病原因。方法:收集家系中4例患者及正常家系成员的详细临床资料和外周血样本,提取基因组DNA,采用PCR技术扩增CDSN基因的2个外显子,用直接双向测序、BLAST比对进行突变分析。结果:在CDSN基因中发现了7个变异序列,其中4个已被报道为多态,3个为新发现的突变。所有序列变异均存在于患者的正常亲属中,与疾病表型无共分离现象。结论:排除了CDSN外显子突变导致该家系先天性头皮单纯少毛症的可能性。

关键词：头皮单纯少毛症 CDSN基因突变分析

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医学遗传学教学中的困惑与改革探索

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中华医学教育杂志 2012年第1期32卷 47-48,68页

作者：黄雪霜姜海鸥全庆丽怀化医学高等专科学校医学遗传学教研室 418000

医学遗传学是高等医学教育的重要组成部分.面对社会医疗的实际需要,医学遗传学教学应该与临床应用相结合.本文讨论了医学遗传学教学的现状和困惑,并就提高教学质量阐述了可行性的改革措施.

关键词：医学遗传学教学改革网络资源临床实践

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大体解剖学“三段式”教学模式的构建与实践

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中华医学教育杂志 2012年第3期32卷 357-358页

作者：胡祥上易传安余中华饶利兵陈峡于鹏辉曹述铁怀化医学高等专科学校人体解剖学教研室 418000

为了提高人体解剖学教育教学质量，将怀化医学高等专科学校2010级临床医学专业120名学生随机分成实验班和对照班，每班60人，实验班采用“三段式”教学，对照班采用传统教学。教学结束后对实验班学生进行问卷调查，并比较两个班学生的... 详细信息

为了提高人体解剖学教育教学质量，将怀化医学高等专科学校2010级临床医学专业120名学生随机分成实验班和对照班，每班60人，实验班采用“三段式”教学，对照班采用传统教学。教学结束后对实验班学生进行问卷调查，并比较两个班学生的考试成绩。结果表明，绝大多数实验班学生认可“三段式”教学模式，实验班学生成绩优于对照班学生。同时，提出了“三段式”教学模式存在的问题及其对策。

关键词：人体解剖学 “三段式”教学模式教学效果

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软骨发育不良一家系的FGFR3基因突变分析

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广东医学 2012年第13期33卷 1982-1984页

作者：姜海鸥黄雪霜全庆丽张康四川大学华西临床医学院分子医学研究中心成都610041 怀化医学高等专科学校医学遗传学教研室湖南怀化418000

目的探讨一个中国汉族软骨发育不良家系的临床表型及FGFR3基因突变类型,确定其致病原因。方法在获得知情同意后对该家系成员进行病史采集和临床检测,并对其中3例患者和3例正常亲属及家系外100例正常对照者采血进行DNA提取,采用聚合酶链... 详细信息

目的探讨一个中国汉族软骨发育不良家系的临床表型及FGFR3基因突变类型,确定其致病原因。方法在获得知情同意后对该家系成员进行病史采集和临床检测,并对其中3例患者和3例正常亲属及家系外100例正常对照者采血进行DNA提取,采用聚合酶链反应结合DNA直接测序法对FGFR3基因的第10、13外显子及其部分内含子进行突变检测。结果该家系中3例患者的临床表现为身材矮小、四肢过短、腰椎前突、头颅增大、前额突出。3例患者在FGFR3基因对应cDNA序列发现C1620A(N540K)杂合突变及第13内含子3'剪接位点上游23 bp处发现一G>A杂合突变,3例正常亲属及家系外100例正常对照者均未发现该两种突变。结论FGFR3基因的N540K突变是导致该家系软骨发育不良的关键性分子病因,而内含子IVS13-23突变可能加重了患者的病情。

关键词：软骨发育不良成纤维细胞生长因子受体3 N540K IVS13—23突变

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中国汉族高度近视一家系的ZNF644基因突变分析

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癌变．畸变．突变 2012年第4期24卷 295-297,301页

作者：黄雪霜刘伟姜海鸥全庆丽申小青怀化医学高等专科学校遗传教研室湖南怀化418000 怀化医学高等专科学校附属医院暨怀化市第三人民医院湖南怀化418000

目的:ZNF644基因突变被报道与一个中国汉族(四川)高度近视家系的性状相关,本研究旨在探索ZNF644基因与另一个中国汉族(湖南)高度近视家系的相关性。方法:收集家系中5例患者临床资料并采集5例患者及2例家系正常成员的外周血,提取基因组D... 详细信息

目的:ZNF644基因突变被报道与一个中国汉族(四川)高度近视家系的性状相关,本研究旨在探索ZNF644基因与另一个中国汉族(湖南)高度近视家系的相关性。方法:收集家系中5例患者临床资料并采集5例患者及2例家系正常成员的外周血,提取基因组DNA,采用PCR扩增ZNF644基因的全部6个外显子及外显子与内含子交界区域,用直接双向测序、BLAST比对进行突变分析。结果:此家系中5例患者的近视屈光度均高于6.00 D,同时部分患者伴发视网膜脱离、白内障等症状,家系其余成员视力正常,符合常染色体显性遗传模式的遗传性高度近视;在ZNF644;基因中发现了6个变异序列,所有变异序列均存在于患者及其正常亲属中,与疾病表型无共分离现象。结论:排除了ZNF644基因外显子突变导致该家系高度近视的可能性。

关键词：高度近视 ZNF644基因突变分析

来源：评论

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一短指家系临床特征调查及IHH基因的突变分析

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广东医学 2012年第19期33卷 2912-2914页

作者：姜海鸥吴思思黄雪霜李龙煌全庆丽张康怀化医学高等专科学校医学遗传学教研室湖南怀化418000 四川大学四川大学华西临床医学院分子医学研究中心成都610041

目的探讨广东省一个汉族A1型短指(brachydactyly type A1)家系的临床特征及致病原因。方法在获得知情同意后对该家系成员进行病史采集和临床检测,并对其中7例患者和7例正常亲属采血进行DNA提取,采用聚合酶链反应结合DNA直接测序法对IHH... 详细信息

目的探讨广东省一个汉族A1型短指(brachydactyly type A1)家系的临床特征及致病原因。方法在获得知情同意后对该家系成员进行病史采集和临床检测,并对其中7例患者和7例正常亲属采血进行DNA提取,采用聚合酶链反应结合DNA直接测序法对IHH基因的外显子进行突变检测。结果该家系的短指症为A1型,常染色体显性遗传;所有患者第二至第五手指和脚趾的中节指(趾)骨缺失,末节指(趾)骨短小,第一手指的远侧和近侧指骨均缩短;7例患者在IHH基因对应cDNA序列存在G391A(E131K)杂合突变,7例正常亲属均未发现该突变。结论中国广东汉族A1型短指家系的发病机制是IHH基因发生了E131K错义突变所致。

关键词： A1型短指 IHH基因突变分析

来源：评论

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