检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2015年第1期38卷 97-100页

作者：付明王登宇胡兴郭孟齐民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室/湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室/怀化学院生命科学系湖南怀化418008

目的:研究徐长卿的化学成分。方法:运用多种色谱技术分离徐长卿中的化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化合物结构。结果:从徐长卿全草中共分离得到15个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、牡丹酚苷A(3)、丹皮酚原苷(4)... 详细信息

目的:研究徐长卿的化学成分。方法:运用多种色谱技术分离徐长卿中的化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化合物结构。结果:从徐长卿全草中共分离得到15个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、牡丹酚苷A(3)、丹皮酚原苷(4)、santamarin(5)、丹皮酚(6)、annobraine(7)、落叶松脂醇(8)、α-细辛醚(9)、7-angelyheliotridine(10)、β-香树酯醇(11)、尿苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(13)、山柰酚-7-O-(4″,6″-二对羟基肉桂酰基-2″,3″-二乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、(2S,E)-N-[2-羟基-2-(4-羟基苯)乙酯]阿魏酰胺(15)。结论:其中,化合物5、14为首次从该属植物中分离得到,化合物4、6、8、11、12、15为首次从该植物中分离得到。

关键词：徐长卿化学成分

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鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆、表达及生物信息学分析

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中草药 2015年第1期46卷 107-111页

作者：姚元枝黎晓英魏麟伍贤进刘胜贵唐玉莲怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的通过克隆鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-Co A C-acetyltransferase,AACT)基因c DNA全长,并展开生物信息学分析和表达分析,为解析鱼腥草萜类次生代谢产物的生物合成机制奠定基础。方法采用RT-PCR方法获得AACT基因c DNA序列并进... 详细信息

目的通过克隆鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-Co A C-acetyltransferase,AACT)基因c DNA全长,并展开生物信息学分析和表达分析,为解析鱼腥草萜类次生代谢产物的生物合成机制奠定基础。方法采用RT-PCR方法获得AACT基因c DNA序列并进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR方法检测了AACT基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的AACT基因c DNA全长为1 218 bp,编码405个氨基酸。生物信息学预测AACT蛋白不含跨膜区,不含信号肽。AACT基因在鱼腥草地上茎中的表达量最高,达到1.49,其次是地下茎0.96,花和叶中的表达量相对较低,分别为0.20和0.10。结论首次从鱼腥草中克隆了AACT基因,为进一步阐明该基因在鱼腥草萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础。

关键词：鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶 RT-PCR cDNA序列差异表达

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多穗柯甜茶饮用安全性评价

多穗柯甜茶饮用安全性评价

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中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会

作者：向德标李亮怀化学院生命与食品工程学院湖南怀化418008 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院生命与食品工程学院湖南怀化418008

目的：对多穗柯甜茶进行饮用安全性毒理学评价。方法：根据食品安全毒理学评价程序和方法对多穗柯甜茶进行急性毒理试验、遗传毒理试验、精子畸变试验及短期饲养试验。结果：多穗柯甜茶对昆明小白鼠经口急性毒理试验LD50 大于10g/kg,属... 详细信息

目的：对多穗柯甜茶进行饮用安全性毒理学评价。方法：根据食品安全毒理学评价程序和方法对多穗柯甜茶进行急性毒理试验、遗传毒理试验、精子畸变试验及短期饲养试验。结果：多穗柯甜茶对昆明小白鼠经口急性毒理试验LD50 大于10g/kg,属无毒级；微核试验、精子畸变试验结果表明多穗柯甜茶无致突变作用；30 天喂养试验结果表明,受试物对昆明小白鼠的生长、血液学生化指标、主要脏器系数及结构无潜在毒性影响。结论：多穗柯甜茶可作为天然的保健茶饮用。

关键词：多穗柯甜茶急性毒理试验遗传毒理试验精子畸变试验短期饲养试验

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不同溶剂提取物多酚、黄酮含量及抗氧化性比较研究

不同溶剂提取物多酚、黄酮含量及抗氧化性比较研究

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中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会

作者：杜静张海龙周大威怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008

本研究通过对碣滩茶多酚、黄酮、蛋白、可溶性糖、灰分等化学组分分析研究表明,碣滩茶中蛋白含量最高达到31.8g/100g,其次是黄酮和多酚,分别达到18.3g/100g 和14.7g/100g,再次是可溶性糖,含量为6.42g/100g.许多研究都表明多酚和黄酮多...

本研究通过对碣滩茶多酚、黄酮、蛋白、可溶性糖、灰分等化学组分分析研究表明,碣滩茶中蛋白含量最高达到31.8g/100g,其次是黄酮和多酚,分别达到18.3g/100g 和14.7g/100g,再次是可溶性糖,含量为6.42g/100g.许多研究都表明多酚和黄酮多具有抗氧化性,但碣滩茶中多酚和黄酮抗氧化性相关的研究较少.

关键词：

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多穗柯甜茶提取物对菜籽油抗氧化作用的研究

多穗柯甜茶提取物对菜籽油抗氧化作用的研究

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中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会

作者：张海龙杜静李丽何佳玲朱可霞怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008

目前国家批准植物提取物用于天然抗氧化剂不多，在食品安全国家标准，食品添加剂经批准甘草提取物和竹叶提取物用于天然抗氧化剂。多穗柯甜茶广泛分布于江西、广西及湖南等省，民间已有上千年的药用历史，特别是在降血糖、抗氧化方面有...

目前国家批准植物提取物用于天然抗氧化剂不多，在食品安全国家标准，食品添加剂经批准甘草提取物和竹叶提取物用于天然抗氧化剂。多穗柯甜茶广泛分布于江西、广西及湖南等省，民间已有上千年的药用历史，特别是在降血糖、抗氧化方面有独特的疗效。由于多穗柯甜茶含有大量的抗氧化活性成分，将其提取物添加到植物油脂中进行抗氧化研究，拓宽其在食品中的应用范围，提升经济价值。

关键词：

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接骨草HMGR基因cDNA克隆、不同器官中的差异表达及生物信息学分析

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中草药 2015年第16期46卷 2449-2453页

作者：姚元枝黎晓英郭文博刘宇魏麟怀化学院生物与食品工程学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的克隆接骨草Sambucus chinensis 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因并分析其差异表达。方法采用RT-PCR方法获得HMGR基因c DNA序列,并对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三级结构预测分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧... 详细信息

目的克隆接骨草Sambucus chinensis 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因并分析其差异表达。方法采用RT-PCR方法获得HMGR基因c DNA序列,并对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三级结构预测分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测HMGR基因在接骨草的根状茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的HMGR基因c DNA全长为1 626 bp,编码593个氨基酸。生物信息学预测HMGR蛋白含2个跨膜区,不含信号肽。HMGR基因主要在接骨草的花和地上茎中表达较高,其他器官表达相对较低。结论首次从接骨草中克隆了HMGR基因,为进一步阐明该基因在接骨草萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础。

关键词：接骨草 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶实时荧光定量PCR c DNA序列萜类化合物

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金石蚕苷分子印迹聚合物识别性能计算模拟

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怀化学院学报 2016年第11期35卷 56-59页

作者：刘艳杨运泉向柏霖陈桂李滔湘潭大学化工学院湖南湘潭411105 怀化学院化学与材料工程学院湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 功能高分子与无机非金属材料怀化市重点实验室湖南怀化418008

以金石蚕苷为模板分子,丙烯酰胺、丙烯酸乙酯和丙烯酸三种物质分别作为功能单体,运用量子化学方法模拟模板分子与不同功能单体按不同比例结合的印迹聚合物预组装体系的构型、能量及复合反应的结合能△E.通过不同功能单体与模板分子在不... 详细信息

以金石蚕苷为模板分子,丙烯酰胺、丙烯酸乙酯和丙烯酸三种物质分别作为功能单体,运用量子化学方法模拟模板分子与不同功能单体按不同比例结合的印迹聚合物预组装体系的构型、能量及复合反应的结合能△E.通过不同功能单体与模板分子在不同比例条件下形成印迹聚合物的识别性能研究,结果显示金石蚕苷和丙烯酰胺按1:7的分子比例的印迹效应最好.

关键词：金石蚕苷分子印迹聚合物计算模拟

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慈姑45S rDNA和端粒序列检测及核型分析

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植物科学学报 2015年第4期33卷 507-512页

作者：佘朝文蒋向辉怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008 怀化学院生命科学系湖南怀化418008

以45S r DNA和拟南芥型端粒序列为探针对慈姑(Sagittaria trifolia L.)有丝分裂中期染色体进行单色和双色荧光原位杂交分析,并用银染方法检测慈姑45S r DNA位点的表达,最后结合染色体测量数据和45S r DNA杂交信号建立慈姑的核型。结果显... 详细信息

以45S r DNA和拟南芥型端粒序列为探针对慈姑(Sagittaria trifolia L.)有丝分裂中期染色体进行单色和双色荧光原位杂交分析,并用银染方法检测慈姑45S r DNA位点的表达,最后结合染色体测量数据和45S r DNA杂交信号建立慈姑的核型。结果显示,慈姑的单倍基因组总长度为76.9±1.38μm,最长染色体为11.55±0.10μm,最短染色体为4.54±0.27μm;慈姑的核型公式为:2n=22=2m+2sm+14st+4t,核型不对称性参数CI、A1、A2、As K(%)、AI分别为19.86±11.06、0.72、0.27、78.82、15.29,核型属于Stebbins类型中的3B型。慈姑具有3对45S r DNA位点,分别位于第8、9、10号染色体的短臂末端。拟南芥型端粒序列的杂交信号出现在慈姑每一条染色体的长、短臂末端。银染检测到6个Ag-NOR和6个核仁,表明3对45S r DNA位点在间期核都有表达。本研究结果为药食兼用植物慈姑提供了分子细胞遗传学基础资料。

关键词：慈姑核型 45S rDNA 端粒序列荧光原位杂交银染

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冰糖橙果酒酿造工艺的研究

冰糖橙果酒酿造工艺的研究

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中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会

作者：蒋继丰张海龙方伟王登宇生物与食品工程学院怀化学院怀化418000 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室怀化418000 湖南省植物学"十三五"重点建设学科怀化418000

通过实验研究了以洪江冰糖橙为原料生产柑橘果酒的酿造工艺.实验结果表明,以葡萄酒酵母发酵,在接种量6％(v/v)、温度22℃、初始糖度20％(w/v)、初始pH 3.6 和主发酵7 d 后,经陈酿1 个月,再离心澄清(4000 r/min,20 min)可得到澄清的、果... 详细信息

通过实验研究了以洪江冰糖橙为原料生产柑橘果酒的酿造工艺.实验结果表明,以葡萄酒酵母发酵,在接种量6％(v/v)、温度22℃、初始糖度20％(w/v)、初始pH 3.6 和主发酵7 d 后,经陈酿1 个月,再离心澄清(4000 r/min,20 min)可得到澄清的、果香浓郁的发酵果酒,酒精度达到了9.8％vol.

关键词：冰糖橙果酒酿造工艺优化

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金银花黄酮对小鼠免疫调节作用的研究

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中国应用生理学杂志 2015年第1期31卷 89-92页

作者：皮建辉谭娟胡朝暾向德标怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的:探讨金银花黄酮对小鼠血清免疫酶活性与淋巴器官的抗氧化作用。方法:将50只昆明小鼠随机分为5组(n=10):正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。模型组和正常组小鼠生理盐水灌胃,低、中、高剂量组分别给予金银花黄酮100 mg... 详细信息

目的:探讨金银花黄酮对小鼠血清免疫酶活性与淋巴器官的抗氧化作用。方法:将50只昆明小鼠随机分为5组(n=10):正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。模型组和正常组小鼠生理盐水灌胃,低、中、高剂量组分别给予金银花黄酮100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg体重灌胃。连续灌胃7周后,除正常组注射生理盐水,其他各组小鼠均采用25 mg/kg体重的地塞米松连续3 d皮下注射,造成免疫抑制后继续灌胃1周,处死全部小鼠,取血和胸腺、脾脏,称重胸腺和脾脏,计算小鼠脏器指数,测定血浆中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、溶菌酶(LSZ)活力,以及胸腺和脾脏匀浆中单胺氧化酶(MAO)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果:金银花黄酮能显著提高免疫抑制小鼠的脏器指数,增加免疫抑制小鼠血清ACP、AKP和LSZ活力,提高免疫抑制小鼠的脾脏、胸腺组织T-AOC和SOD活性,而明显降低MAO和MDA含量。结论:金银花黄酮能显著调节小鼠血清免疫酶活性,提高淋巴器官的抗氧化功能,表明具其有良好的免疫调节功能。

关键词：金银花黄酮脏器指数免疫酶活性抗氧化作用

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