检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2015年第2期38卷 234-236页

作者：姚元枝欧立军怀化学院生命科学系/民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室/湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的:对栽培天门冬1年后的土壤(黑色腐殖质土、黑色砂质土、暗棕色粘性土和棕黄色粘性土)的金属元素(K、Fe和Zn)含量、土壤酶(磷酸酶、脲酶、蔗糖酶和过氧化氢酶)活性、天门冬的主要营养成分(皂苷、氨基酸和可溶性糖)、部分微量元素(Zn+... 详细信息

目的:对栽培天门冬1年后的土壤(黑色腐殖质土、黑色砂质土、暗棕色粘性土和棕黄色粘性土)的金属元素(K、Fe和Zn)含量、土壤酶(磷酸酶、脲酶、蔗糖酶和过氧化氢酶)活性、天门冬的主要营养成分(皂苷、氨基酸和可溶性糖)、部分微量元素(Zn+、Fe3+和K+)和农艺性状进行分析,探讨不同土壤对天门冬质量和品质的影响。方法:通过便携式矿石分析仪测量土壤中金属元素含量、比色法和滴定法测定土壤酶活性及天门冬营养物质和微量元素含量,用Excel 2003和SPSS 13.0分析软件进行数据分析。结果:天门冬栽培后,不同土壤中的金属元素和土壤酶活性不同,黑色砂质土中的金属元素利用率和土壤酶活性较高;栽培于黑色砂质土的天门冬中皂苷和可溶性糖、K+和Zn2+含量及块根质量(鲜重)均高于其他3种土壤中栽培的天门冬。结论:黑色砂质土是适宜天门冬人工栽培的土壤,且栽培时需多施K肥,这有利于提高天门冬的产量和品质。

关键词：天门冬土壤酶活性微量元素营养物质人工栽培

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慈姑45S rDNA和端粒序列检测及核型分析

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植物科学学报 2015年第4期33卷 507-512页

作者：佘朝文蒋向辉怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008 怀化学院生命科学系湖南怀化418008

以45S r DNA和拟南芥型端粒序列为探针对慈姑(Sagittaria trifolia L.)有丝分裂中期染色体进行单色和双色荧光原位杂交分析,并用银染方法检测慈姑45S r DNA位点的表达,最后结合染色体测量数据和45S r DNA杂交信号建立慈姑的核型。结果显... 详细信息

以45S r DNA和拟南芥型端粒序列为探针对慈姑(Sagittaria trifolia L.)有丝分裂中期染色体进行单色和双色荧光原位杂交分析,并用银染方法检测慈姑45S r DNA位点的表达,最后结合染色体测量数据和45S r DNA杂交信号建立慈姑的核型。结果显示,慈姑的单倍基因组总长度为76.9±1.38μm,最长染色体为11.55±0.10μm,最短染色体为4.54±0.27μm;慈姑的核型公式为:2n=22=2m+2sm+14st+4t,核型不对称性参数CI、A1、A2、As K(%)、AI分别为19.86±11.06、0.72、0.27、78.82、15.29,核型属于Stebbins类型中的3B型。慈姑具有3对45S r DNA位点,分别位于第8、9、10号染色体的短臂末端。拟南芥型端粒序列的杂交信号出现在慈姑每一条染色体的长、短臂末端。银染检测到6个Ag-NOR和6个核仁,表明3对45S r DNA位点在间期核都有表达。本研究结果为药食兼用植物慈姑提供了分子细胞遗传学基础资料。

关键词：慈姑核型 45S rDNA 端粒序列荧光原位杂交银染

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饲料中添加复方中草药对草鱼幼鱼生长、肌肉成分及免疫相关酶活性的影响

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广东农业科学 2015年第10期42卷 109-113页

作者：谭娟邓雨飞曹宇舰姚益洲马超怀化学院生命科学系湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

将鱼腥草（Houttuynia cordata）、金银花（Lonicera japonica）、茯苓（Poriacocos）和甘草（Glycyrrhiza uralensis）细粉等量混匀后,分别按质量分数1%、2%和3%添加到基础饲料中,连续投喂草鱼（10.83±0.57g）90d,每30d取样,分别... 详细信息

将鱼腥草（Houttuynia cordata）、金银花（Lonicera japonica）、茯苓（Poriacocos）和甘草（Glycyrrhiza uralensis）细粉等量混匀后,分别按质量分数1%、2%和3%添加到基础饲料中,连续投喂草鱼（10.83±0.57g）90d,每30d取样,分别测量增重率、肌肉常规成分、溶菌酶和超氧化物歧化酶（SOD）等指标,研究不同剂量的复方中草药添加剂在不同时间对草鱼幼鱼生长性能、肌肉品质和免疫功能的影响。结果表明,与对照组相比,各处理组均能显著提高草鱼的尾均重和0-60d的增重率;各处理在养殖60、90d时能显著降低草鱼体内粗脂肪含量;试验组鱼肝中溶菌酶活性在养殖60d后达到最高,脑中血管内皮舒张因子（NO）含量在养殖90d后最大,各组织SOD活性在养殖30d后均显著高于对照组,且各指标值均为3%组最高;各试验组谷丙转氨酶（GPT）和谷草转氨酶（GOT）活性均低于对照组。结果表明,饲料中添加不同浓度的鱼腥草等4种中草药均能提高草鱼幼鱼的生长性能和自身免疫力,添加3%浓度和投喂30-60d效果更佳。

关键词：中草药添加剂草鱼生长性能肌肉成分免疫

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鱼腥草糖基转移酶UGT75C1基因的克隆及原核表达

鱼腥草糖基转移酶UGT75C1基因的克隆及原核表达

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2015中国遗传学会大会

作者：黎晓英伍贤进姚元枝付明宁鹏飞李昭君魏麟民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室怀化学院生命科学系

克隆鱼腥草糖基转移酶UGT75C1基因并进行原核表达分析。根据已经获得的鱼腥草UGT75C1转录本序列设计1对引物,采用RT-PCR方法获得UGT75C1基因cDNA序列并对UGT75C1蛋白进行理化性质分析,并预测了该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测了... 详细信息

克隆鱼腥草糖基转移酶UGT75C1基因并进行原核表达分析。根据已经获得的鱼腥草UGT75C1转录本序列设计1对引物,采用RT-PCR方法获得UGT75C1基因cDNA序列并对UGT75C1蛋白进行理化性质分析,并预测了该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测了UGT75C1基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况,将克隆得到的UGT75C1基因完整开放阅读框连接到原核表达载体pGEX4T-1上,转化大肠杆菌***,21(DE3),通过IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测表达产物。克隆获得的UGT75C1基因长为1 787bp,开放阅读框1 461bp,编码486个氨基酸。生物信息学预测UGT75C1蛋白含跨膜区,不含信号肽,具有糖基转移酶的PSPG motif。UGT75C1基因在鱼腥草的叶片中表达丰度最高,其它器官中表达量相对较低,花中表达量最低;该基因原核表达产物与预期大小一致,显示UGT75C1基因原核表达成功。首次从鱼腥草中克隆了糖基转移酶UGT75C1基因并在原核细胞中成功表达,为下一步研究其功能奠定了基础,为鱼腥草功能基因组学以及类黄酮生物合成分子机理研究提供了科学依据。

关键词：鱼腥草 UGT75C1 克隆原核表达

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不同有色覆膜对虎耳草光合作用及活性成分含量的影响

不同有色覆膜对虎耳草光合作用及活性成分含量的影响

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2015中国植物学会第十三届全国药用植物及植物药学术研讨会暨2015年海峡两岸中医药科学交流会

作者：贺安娜李胜华曾苗春怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化 418008

本文采用农业红膜、黑膜、蓝膜和白膜进行遮光处理，比较了不同类型薄膜棚内虎耳草的光合作用及活性成分含量。结果表明,不同薄膜棚内光合有效辐射透过率差异显著，白膜内光合有效辐射透过率最高，红膜内红/蓝比值最高，绿/红比值最低;... 详细信息

本文采用农业红膜、黑膜、蓝膜和白膜进行遮光处理，比较了不同类型薄膜棚内虎耳草的光合作用及活性成分含量。结果表明,不同薄膜棚内光合有效辐射透过率差异显著，白膜内光合有效辐射透过率最高，红膜内红/蓝比值最高，绿/红比值最低;虎耳草叶片气体交换日变化呈“双峰”曲线，其中红膜处理下虎耳草净光合速率日平均值最高，为7.62μmo1·m-2·s-1，光合-光响应曲线拟合所得最大净光合速率也最高;薄膜棚内光合有效辐射的降低有利于虎耳草叶片叶绿素含量的积累及PS Ⅱ反应中心的开放，电子传递速率则以红膜处理的最高，为58.4μmo1·m-2·s-1;相关性分析结果表明，薄膜棚内的光合有效辐射与虎耳草叶片叶肉组织厚度、活性成分含量及生物产量显著正相关，红/蓝光比值对其的影响次之。因此得出结论:红膜覆盖最有利于虎耳草光合作用的进行。

关键词：虎耳草大棚栽培遮光处理有色覆膜光合作用活性成分

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显齿蛇葡萄总黄酮对四氯化碳诱导肝损伤的修复作用和机理研究

显齿蛇葡萄总黄酮对四氯化碳诱导肝损伤的修复作用和机理研究

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2015中国植物学会第十三届全国药用植物及植物药学术研讨会暨2015年海峡两岸中医药科学交流会

作者：付明李胜华谭娟何思美谌伟军范新阳民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室/湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室怀化学院生命科学系湖南怀化 418008

[目的]显齿蛇葡萄(Ampelopsis grossedentata(Hand.-Mazz.)***)俗称藤茶,富含黄酮类物质,具有镇痛、降血压、降血脂、降血糖、抑制肿瘤等多种功效,至今已有上千年的民间饮用历史.研究显齿蛇葡萄总黄酮(TFAG)体内、体外抗氧化作用及其对C... 详细信息

[目的]显齿蛇葡萄(Ampelopsis grossedentata(Hand.-Mazz.)***)俗称藤茶,富含黄酮类物质,具有镇痛、降血压、降血脂、降血糖、抑制肿瘤等多种功效,至今已有上千年的民间饮用历史.研究显齿蛇葡萄总黄酮(TFAG)体内、体外抗氧化作用及其对CCl4诱导小鼠急性肝损伤的保护作用.[方法]利用超声波辅助提取TFAG,LC-MS检测其化学成分;以羟自由基(·OH)清除率、超氧阴离子自由基(O2·-)清除率、还原力和硫氰酸铁法(FTC法)考察TFAG的体外抗氧化活性;以CCl4-橄榄油(7.5 ml/kg体质量)诱导小鼠肝损伤建立动物模型,以水飞蓟素(100 mg/kg)和TFAG低、中、高剂量(100 mg/kg、200 mg/kg、 400 mg/kg)灌胃15d,采用HE染色进行组织病理切片,TUNEL法(脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记技术)检测肝细胞凋亡,免疫组化方法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,测定肝指数、转氨酶以及相关生化指标,考察TFAG体内抗氧化作用和护肝效果.

关键词：显齿蛇葡萄总黄酮抗氧化护肝

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不同花期野葛花总黄酮、花青素和总多酚含量的研究

不同花期野葛花总黄酮、花青素和总多酚含量的研究

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全国第六届(2015)侗族医药学术研讨会暨侗族医药理论培训会

作者：唐易梅谭娟刘良科谢梦涵陈思娴怀化学院生命科学系湖南怀化418008 怀化学院生命科学系湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的:野葛花为豆科植物野葛的花，异名葛条花。在我国葛花用于解酒己有愈千年历史，《神农本草经》、《本草纲目》等均有记载，其性甘、凉，用于解酒醒脾，治伤酒发热，烦渴，吐血，肠风下血等症状川。通过比较研究野葛花在花蕾期,盛花... 详细信息

目的:野葛花为豆科植物野葛的花，异名葛条花。在我国葛花用于解酒己有愈千年历史，《神农本草经》、《本草纲目》等均有记载，其性甘、凉，用于解酒醒脾，治伤酒发热，烦渴，吐血，肠风下血等症状川。通过比较研究野葛花在花蕾期,盛花期和终花期等3个不同花期时总黄酮,花青素和总多酚的含量,为野葛花深入合理开发利用提供理论依据.方法:应用紫外-分光光度法测定野葛花中的总黄酮,花青素和总多酚的含量.结果:野葛花在花蕾期,盛花期和终花期时总黄酮,花青素和总多酚含量存在显著差异,在盛花期时均达到最大值,分别是1.61％,2.12％和4.11％.结论:野葛花体内的总黄酮,花青素和总多酚在盛花期时达到最大值,建议适时采摘.

关键词：野葛总黄酮花青素总多酚

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姜黄属植物营养成分的含量测定和比较

姜黄属植物营养成分的含量测定和比较

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全国第六届(2015)侗族医药学术研讨会暨侗族医药理论培训会

作者：管娇琼刘礼慧盛慧宁赵丽娟怀化学院生命科学系湖南怀化418008 怀化学院生命科学系湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

本实验采用试剂盒(络合比色法、络合指示剂法)和分光光度计等测定方法,对不同品种的姜黄属植物中某些营养成分进行测定和比较分析,拟解决姜黄属植物营养成分研究的空白.结果显示:姜黄属植物维生素E的含量为14.4303-25.0632μg/g,维生素... 详细信息

本实验采用试剂盒(络合比色法、络合指示剂法)和分光光度计等测定方法,对不同品种的姜黄属植物中某些营养成分进行测定和比较分析,拟解决姜黄属植物营养成分研究的空白.结果显示:姜黄属植物维生素E的含量为14.4303-25.0632μg/g,维生素C的含量为0.0088-0.0370μg/g,钠元素的含量为1.0348-4.9220mg/g,姜黄属中3种营养成分差异较大,黑褐姜黄铁的含量最高(约为119.331mg/g),郁金、印尼莪术以及大莪术中几乎不含有铁元素等。

关键词：姜黄营养成分含量测定

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极苦姜黄和印尼莪术中期染色体CPD染色和45S rDNA荧光原位杂交分析

极苦姜黄和印尼莪术中期染色体CPD染色和45S rDNA荧光原位杂交分析

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2015中国植物学会第十三届全国药用植物及植物药学术研讨会暨2015年海峡两岸中医药科学交流会

作者：彭采兰刘放赵丽娟怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008 怀化学院生命科学系湖南怀化418008

采用去壁火焰干燥法制备了分散且形态良好的极苦姜黄和印尼莪术根尖细胞有丝分裂中期染色体,并通过CPD (PI和DAPI组合)染色及45S rDNA荧光原位杂交对其染色体进行了分析和鉴别.在准确识别染色体的基础上,结合常规的染色体测量,建立了极... 详细信息

采用去壁火焰干燥法制备了分散且形态良好的极苦姜黄和印尼莪术根尖细胞有丝分裂中期染色体,并通过CPD (PI和DAPI组合)染色及45S rDNA荧光原位杂交对其染色体进行了分析和鉴别.在准确识别染色体的基础上,结合常规的染色体测量,建立了极苦姜黄分子细胞遗传学核型,核型公式为2n=3x=63=48m(3SAT)+12sm+3st,其核型不对称性为2A型.45S rDNA荧光原位杂交结果显示,极苦姜黄有6个45S rDNA位点,分别对应于4号和19号染色体的CPD带区.印尼莪术核型公式为2n=63=3X=24sm+33m+3st+3M,核型类型为***染色在供试材料的第1和第3号染色体的短臂末端都显示了红色的CPD带,相继的45S rDNA探针的荧光原位杂交在印尼莪术染色体产生了6个45S rDNA杂交信号.

关键词：姜黄属 CPD染色核型分析荧光原位杂交

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鱼腥草1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶1基因克隆与表达分析

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中草药 2014年第11期45卷 1607-1612页

作者：魏麟伍贤进李胜华刘胜贵唐玉莲贺安娜王丹宁鹏飞李昭君怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的克隆鱼腥草1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶1(DXS1)基因并分析其表达差异。方法根据已经获得的鱼腥草DXS1转录本序列设计1对引物,采用RT-PCR方法获得DXS1基因cDNA序列并对DXS1蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析,并预... 详细信息

目的克隆鱼腥草1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶1(DXS1)基因并分析其表达差异。方法根据已经获得的鱼腥草DXS1转录本序列设计1对引物,采用RT-PCR方法获得DXS1基因cDNA序列并对DXS1蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析,并预测了该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测了DXS1基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的DXS1基因长为2 172 bp,编码723个氨基酸。生物信息学预测DXS1蛋白不含跨膜区,不含信号肽,具有定位肽。DXS1基因在鱼腥草的花中表达丰度最高,其次是叶片,再次是地下茎,地上茎中表达量最低。结论首次从鱼腥草中克隆了DXS1基因,为进一步阐明该基因在鱼腥草萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础。

关键词：鱼腥草 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶 RT-PCR cDNA序列克隆

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