检索结果-内蒙古大学图书馆

第四届“湘九味”中药材论坛

作者：王依清伍贤进李胜华武平湖南翱康生物科技有限公司湖南淑浦 419300 湖南翱康生物科技有限公司湖南淑浦 419300 怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化 418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化 418008 湘西药用植物与民族植物学湖南省

本技术规范主要包含了溆浦瑶茶的术语和定义、栽培要求、栽培技术、采收及加工.适用于溆浦瑶茶的栽培及种植管理.下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最... 详细信息

本技术规范主要包含了溆浦瑶茶的术语和定义、栽培要求、栽培技术、采收及加工.适用于溆浦瑶茶的栽培及种植管理.下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用于本文件.GB3095环境空气质量标准GB5084农田灌溉水质标准GB15618土壤环境质量标准GB/T18407.1农产品安全质量无公害蔬菜产地环境要求.

关键词：溆浦瑶茶栽培技术采收技术加工技术

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显脉旋覆花不同部位体内外抗氧化作用比较

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中国药理学通报 2016年第1期32卷 79-83页

作者：贺安娜佘朝文曾军英彭圣贤怀化学院生物与食品工程学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的为合理利用显脉旋覆花资源,研究了显脉旋覆花体内外抗氧化作用。方法通过水煎法、索氏醇提法及超声醇提法对显脉旋覆花地上及地下部分药用成分进行提取,并通过体内外实验比较了不同部位超声醇提物的抗氧化效果。结果超声醇提所得总... 详细信息

目的为合理利用显脉旋覆花资源,研究了显脉旋覆花体内外抗氧化作用。方法通过水煎法、索氏醇提法及超声醇提法对显脉旋覆花地上及地下部分药用成分进行提取,并通过体内外实验比较了不同部位超声醇提物的抗氧化效果。结果超声醇提所得总酚及总黄酮含量最高,提取物中总酚含量明显高于总黄酮含量;显脉旋覆花超声醇提物对DPPH、ABTS及超氧阴离子自由基都有很好的清除效果,地下部分提取物的清除效果明显优于地上部分;提取物灌药可明显提高D-半乳糖致衰小鼠肝脏、肾脏及血清的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶活性,并降低丙二醛(MDA)含量,地上部分高浓度抗氧化效果相当于地下部分低浓度的效果。结论显脉旋覆花醇提物对自由基有良好的清除作用,具有较好的抗氧化能力,地下部分抗氧化的效果明显高于地上部分。

关键词：显脉旋覆花不同部位提取方式总酚总黄酮抗氧化

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民族医药在武陵山片区发展中的作用及实现途径

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怀化学院学报 2017年第11期36卷 1-4页

作者：伍贤进李胜华曾军英刘光华谭忠国怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008 怀化学院文学与新闻传播学院湖南怀化418008

武陵山片区土家族、苗族、侗族、瑶族、仡佬族等均有独特的民族医药,这些民族医药对人体结构、病因、医药种类、医技、医德等各方面均有独到的认识或经验.民族医药可以成为武陵山片区政治稳定因素、社会安定力量、经济发展动力、文化建... 详细信息

武陵山片区土家族、苗族、侗族、瑶族、仡佬族等均有独特的民族医药,这些民族医药对人体结构、病因、医药种类、医技、医德等各方面均有独到的认识或经验.民族医药可以成为武陵山片区政治稳定因素、社会安定力量、经济发展动力、文化建设内容和生态文明建设要素,发挥好民族医药作用必须解决制约民族医药产业发展的三大关键科学和技术问题,建立六大现代民族医药事业发展体系,并实施民族医药产业"十化"发展战略.

关键词：武陵山片区民族医药特点与作用发展策略

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天门冬水提液对D-半乳糖致小鼠衰老过程中脏器显微结构改变的影响

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毒理学杂志 2016年第1期30卷 52-55页

作者：谭娟李军桃郑镇怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室

目的探讨天门冬水提液对D-半乳糖致小鼠衰老过程中脏器显微结构改变的影响。方法采用D-半乳糖诱导小鼠衰老,60只小鼠随机分为6组,分别为生理盐水对照组、衰老模型组、Vc对照组、天门冬水提液高、中、低剂量组,分别皮下注射或灌胃,给药3... 详细信息

目的探讨天门冬水提液对D-半乳糖致小鼠衰老过程中脏器显微结构改变的影响。方法采用D-半乳糖诱导小鼠衰老,60只小鼠随机分为6组,分别为生理盐水对照组、衰老模型组、Vc对照组、天门冬水提液高、中、低剂量组,分别皮下注射或灌胃,给药30 d后,取其心、肝、脾、肺、肾、胰、脑等主要脏器石蜡切片,苏木素-伊红(HE)染色观察显微结构。结果正常对照组和Vc组器官形态正常,结构清晰;模型组脏器均出现不同程度的损伤;天门冬给药组的小鼠,随给药浓度的增加,心肌纤维结构由模糊到清晰,由扭曲缩短变成舒展;脾脏淋巴细胞数量显著增加,排列紧密;肺泡隔逐渐恢复正常,肺泡囊结构逐渐完整;胰岛细胞数量由少到多,结构渐清晰;肝、肾细胞结构逐渐恢复正常;脑部海马CA3区神经细胞逐渐增加。结论天门冬水提液在D-半乳糖诱导小鼠衰老过程中对内脏器官损伤程度均有一定抑制作用,且随给药剂量增加抑制作用增强,但不同器官抑制效果不同,效果最明显的是脾和肺,其次是心和胰。

关键词：天门冬小鼠内脏器官显微结构

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鱼腥草保鲜技术和方便食品加工研究

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食品研究与开发 2016年第18期37卷 53-57页

作者：邱小燕伍贤进李胜华曾文斌曾焱喜怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

旨在研究鱼腥草地下茎的保鲜加工技术,并在优化后的保鲜技术基础上进行基本配料配方筛选,进而研究出一种开袋即食的鱼腥草方便食品。鱼腥草地下茎保鲜技术为:0.8%亚硫酸钠、0.3%柠檬酸、0.3%维生素C组成的溶液护色90 min,0.5%氯化钙溶... 详细信息

旨在研究鱼腥草地下茎的保鲜加工技术,并在优化后的保鲜技术基础上进行基本配料配方筛选,进而研究出一种开袋即食的鱼腥草方便食品。鱼腥草地下茎保鲜技术为:0.8%亚硫酸钠、0.3%柠檬酸、0.3%维生素C组成的溶液护色90 min,0.5%氯化钙溶液保脆30 min,4%山梨酸钾溶液防腐10 min,真空包装后60℃水浴杀菌3 min。经过上述保鲜技术处理后,通过单因素及正交试验确定鱼腥草方便食品的基本配料比例为:食盐4%、白砂糖5%、食醋6%、味精0.5%。

关键词：鱼腥草地下茎保鲜技术方便食品配方

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干旱对虎耳草光合特性及有效成分含量的影响

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怀化学院学报 2016年第5期35卷 6-9页

作者：贺安娜左浪柱李胜华梁娟怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

为探讨虎耳草人工栽培的水分条件,利用LI-6400便携式光合仪研究了不同干旱条件下盆栽虎耳草的光合作用,同时采用LC-20AT高效液相色谱对虎耳草中没食子酸和岩白菜素含量进行了测定.结果表明:土壤体积含水量随处理天数的增加显著减少,处理... 详细信息

为探讨虎耳草人工栽培的水分条件,利用LI-6400便携式光合仪研究了不同干旱条件下盆栽虎耳草的光合作用,同时采用LC-20AT高效液相色谱对虎耳草中没食子酸和岩白菜素含量进行了测定.结果表明:土壤体积含水量随处理天数的增加显著减少,处理42 d后,体积含水量仅5.8%.净光合速率随干旱加剧显著降低;蒸腾速率在干旱14 d时有所上升,达4.08 mmol·m^(-2)·s^(-1),此时气孔导度也有所升高.叶绿素荧光参数值显示,光系统Ⅱ反应中心开放程度、光化学效率、电子传递速率等都随干旱加剧而降低,处理28 d时下降最显著.干旱能显著降低虎耳草的生物产量,处理42天时,虎耳草干重仅10.7 g·pot^(-1),但适度的干旱能提高有效成分含量,没食子酸和岩白菜素含量在干旱14 d时最高,分别为2.11 mg·g^(-1)及4.13 mg·g^(-1).结论:虎耳草较耐旱,干旱处理14 d时仍能维持一定的光合作用,保证生物产量的积累,并显著提高有效成分含量,人工种植虎耳草时可适度地控制水分给予.

关键词：虎耳草干旱光合特性有效成分

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野百合碱诱导胰腺癌及其干细胞复制灾变研究

野百合碱诱导胰腺癌及其干细胞复制灾变研究

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中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会

作者：曾军英胡兴李胜华伍贤进李孟云俞文靓洪玲玲怀化学院生物与食品工程学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室/湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

胰腺癌恶性程度高,预后差,5 年生存率低于5％,是恶性程度最高和预后最差的肿瘤之一。肿瘤干细胞是具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞,是导致癌症异常顽固、难以根治的原因之一。

关键词：野百合碱胰腺癌肿瘤干细胞 AuroraB 复制灾变

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药用植物鱼腥草的转录组学研究

药用植物鱼腥草的转录组学研究

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第八届中国民族植物学学术研讨会暨第七届亚太民族植物学论坛

作者：魏麟黎晓英姚元枝付明伍贤进怀化学院生物与食品工程学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室

目的首次构建药用植物鱼腥草均一化cDNA文库,识别鱼腥草药用活性物质的关键基因序列,阐释鱼腥草重要药用成分生物合成的遗传基础。方法采用新一代高通量测序技术Illumina Hiseq2000对鱼腥草转录组进行测序,结合生物信息学方法开展基因... 详细信息

目的首次构建药用植物鱼腥草均一化cDNA文库,识别鱼腥草药用活性物质的关键基因序列,阐释鱼腥草重要药用成分生物合成的遗传基础。方法采用新一代高通量测序技术Illumina Hiseq2000对鱼腥草转录组进行测序,结合生物信息学方法开展基因表达谱研究和功能基因预测。结果获得了56,668,324个序列读取片段(reads),包含了4,677,576,300个碱基序列(bp)信息。对(reads进行序列组装,获得63,954个单基因簇(unigene),平均长度679bp,序列信息达到了43,395,361bp。另外从长度分布、GC含量、表达水平等方面对unigene进行评估,数据显示测序质量好,可信度高。数据库中的序列同源性比较表明,41,094个unigene与其他生物的己知基因具有不同程度的同源性。鱼腥草转录组中的unigene根据GO功能大致可分为细胞组分、分子功能和生物学过程三大类58个分支,其中有大量unigene与代谢进程、结合活性和细胞进程相关。将unigene与COG数据库进行比对,根据其功能大致可分为25类。KEGG数据库作为参考,依据代谢途径可将umigene定位到128个代谢途径分支,包括苯丙氨酸代谢通路、植物与病原物互作、植物激素生物合成和信号转导、黄酮类化合物合成、萜类骨架生物合成、脂类代谢、RNA降解等。SSR位点查找发现,从63954个unigene中共找到4800个SSR位点。SSRs位点中三核苷酸重复是主要类型,不同重复基序类型中,出现频率最高的为A/T。结论本研究首次对药用植物鱼腥草转录组进行了分析,为其重要药用成分研究提供了宝贵的基因组数据来源。

关键词：鱼腥草转录组高通量测序基因注释 SSR

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药用葛高产种质资源筛选研究

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怀化学院学报 2016年第5期35卷 1-5页

作者：刘良科贺安娜张崇华怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008 湖南省张葛老葛根产业有限公司湖南会同418300

为筛选适合当地种植的高产药用葛种质资源,对15份葛种质资源进行了种植试验、生物学性状调查、光合特性、相对叶绿素含量测定,并对其产量与光合特性、相对叶绿素含量进行了相关性分析.结果表明:横峰2号粉葛、湖南5号粉葛和湖南3号粉葛... 详细信息

为筛选适合当地种植的高产药用葛种质资源,对15份葛种质资源进行了种植试验、生物学性状调查、光合特性、相对叶绿素含量测定,并对其产量与光合特性、相对叶绿素含量进行了相关性分析.结果表明:横峰2号粉葛、湖南5号粉葛和湖南3号粉葛产量较高,其产量均在1 800 kg/667 m^2以上;产量与净光合速率呈正相关,而与相对叶绿素含量呈负相关.怀化地区适合种植的粉葛品种是横峰2号粉葛、湖南5号粉葛和湖南3号粉葛.

关键词：野葛粉葛种质资源产量筛选

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接骨草HMGR基因cDNA克隆、不同器官中的差异表达及生物信息学分析

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中草药 2015年第16期46卷 2449-2453页

作者：姚元枝黎晓英郭文博刘宇魏麟怀化学院生物与食品工程学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的克隆接骨草Sambucus chinensis 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因并分析其差异表达。方法采用RT-PCR方法获得HMGR基因c DNA序列,并对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三级结构预测分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧... 详细信息

目的克隆接骨草Sambucus chinensis 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因并分析其差异表达。方法采用RT-PCR方法获得HMGR基因c DNA序列,并对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三级结构预测分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测HMGR基因在接骨草的根状茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的HMGR基因c DNA全长为1 626 bp,编码593个氨基酸。生物信息学预测HMGR蛋白含2个跨膜区,不含信号肽。HMGR基因主要在接骨草的花和地上茎中表达较高,其他器官表达相对较低。结论首次从接骨草中克隆了HMGR基因,为进一步阐明该基因在接骨草萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础。

关键词：接骨草 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶实时荧光定量PCR c DNA序列萜类化合物

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