检索结果-内蒙古大学图书馆

第13届国际武装冲突法培训班情况介绍与建议

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人民军医 2012年第8期55卷 706-707页

作者：马慧陈琳鱼敏徐彪付磊郑媛景总后卫生部科训局北京100842 军事医学科学院一所第四军医大学卫勤教研室白求恩医务士官学校药事教研室解放军401医院医学工程科空军航空医学研究所

2011年8月18-26日,我军4名代表参加了在瑞士举办的第13届国际武装冲突法培训班。培训期间,我军代表与其他各国成员进行了广泛的交流,增进了彼此的友谊,圆满完成了培训任务。

关键词：武装冲突法培训班建议

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病毒介导的P53低表达HepG2细胞株的建立

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免疫学杂志 2012年第6期28卷 493-496页

作者：刘佳张俊磊李庆伟韩俊峰徐小峰王嘉丽陈炜饶贤才李国利重庆医科大学实验教学管理中心 401331 第三军医大学基础部微生物学教研室重庆400038 诸城市人民医院呼吸内一科 262200 第三军医大学全军免疫学研究所重庆400038 第三军医大学医学遗传学教研室重庆400038 第三军医大学生理学教研室重庆400038 重庆三峡医药高等专科学校 404120

目的构建干扰P53的逆转录病毒载体,建立稳定低表达P53的HepG2细胞株。方法合成干扰P53基因的寡核苷酸序列插入pMSCV-hyg-U6质粒,转化受体菌DH5α,经酶切测序鉴定后瞬时转染HepG2细胞,通过半定量RT-PCR方法检测P53 mRNA表达水平评估干扰... 详细信息

目的构建干扰P53的逆转录病毒载体,建立稳定低表达P53的HepG2细胞株。方法合成干扰P53基因的寡核苷酸序列插入pMSCV-hyg-U6质粒,转化受体菌DH5α,经酶切测序鉴定后瞬时转染HepG2细胞,通过半定量RT-PCR方法检测P53 mRNA表达水平评估干扰效果;选择干扰效果最好的重组质粒转染PT67细胞进行病毒包装,获得逆转录病毒颗粒感染HepG2细胞,通过Hygromycin筛选获得多个细胞克隆,Western blot检测P53蛋白的表达情况;选择P53表达水平最低的细胞克隆。通过5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导凋亡实验,检测P53低表达的HepG2细胞p53通路介导的细胞凋亡情况。结果经酶切和测序验证成功构建重组病毒载体;瞬时转染HepG2细胞后P53 mRNA表达下调;病毒颗粒感染HepG2细胞后P53的mRNA、蛋白表达下调;用5-FU处理后P53低表达HepG2细胞凋亡水平明显低于对照。结论成功构建了干扰P53的逆转录病毒载体,建立了P53低表达HepG2细胞株,明显阻断了P53通路依赖的细胞凋亡。

关键词：逆转录病毒 P53 HepG2 RNA干扰细胞凋亡

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大麻素受体CB2在机械牵张力介导的人牙周膜细胞成骨分化中的作用

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中国美容医学 2012年第10期21卷 1765-1767页

作者：钱红赵亚胡静闫英剑第四军医大学口腔医院正畸科陕西西安710032 第四军医大学微生物学与病原生物学教研室北京军区总医院口腔科石家庄医学高等专科学校口腔系

目的:研究大麻素Ⅱ型受体(cannabinoi dreceptor Ⅱ,CB2)在机械牵张力介导的人牙周膜细胞中的表达以及成骨分化中的作用。方法:体外培养人牙周膜细胞,构建细胞-机械牵张力加载模型,施加不同大小的机械牵张力,采用Real-timePCR和细胞免... 详细信息

目的:研究大麻素Ⅱ型受体(cannabinoi dreceptor Ⅱ,CB2)在机械牵张力介导的人牙周膜细胞中的表达以及成骨分化中的作用。方法:体外培养人牙周膜细胞,构建细胞-机械牵张力加载模型,施加不同大小的机械牵张力,采用Real-timePCR和细胞免疫荧光化学技术检测CB2在人牙周膜细胞中mRNA和蛋白的表达。用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测机械牵张力介导的细胞ALP活性。结果:对人牙周膜细胞施加不同大小的机械牵张力24h,CB2 mRNA的表达随机械牵张力的力值增大而显著性增加(P<0.05),在18%拉伸应变率作用下表达量最高(P<0.05),此时CB2蛋白的表达显著增加。加入CB2激动剂HU-308后,施加18%拉伸应变率的机械牵张力作用于人牙周膜细胞24h,ALP活性显著性增加(P<0.05)。结论:CB2在人牙周膜细胞中的表达与机械牵张力的力值具有相关性。在机械牵张力作用下,大麻素受体CB2与其配体结合能够促进人牙周膜细胞的成骨分化,从而在正畸牙槽骨改建中发挥重要作用。

关键词：大麻素Ⅱ型受体机械牵张力成骨分化牙周膜细胞

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组蛋白H3K9甲基修饰酶在2周、4周和6周龄小鼠肝脏中的表达

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解剖学报 2011年第5期42卷 661-665页

作者：郭晓强陆菁潇王越甲张巧霞蔡志明常彦忠段相林河北师范大学生命科学学院河北省动物生理生化与分子生物学重点实验室石家庄050016 北京大学深圳医院男性生殖与遗传广东省重点实验室广东深圳518036 解放军白求恩军医学院生化教研室石家庄050081

目的探讨不同周龄小鼠肝脏组蛋白H3K9甲基转移酶(KMT)和去甲基化酶(KDM)的表达。方法取2周、4周和6周龄BALB/c雄性小鼠肝脏组织,分别提取总mRNA和蛋白质,应用实时定量反转录-聚合酶链式反应(RT-qPCR)确定几种H3K9甲基转移酶和去甲基化... 详细信息

目的探讨不同周龄小鼠肝脏组蛋白H3K9甲基转移酶(KMT)和去甲基化酶(KDM)的表达。方法取2周、4周和6周龄BALB/c雄性小鼠肝脏组织,分别提取总mRNA和蛋白质,应用实时定量反转录-聚合酶链式反应(RT-qPCR)确定几种H3K9甲基转移酶和去甲基化酶的表达差异,使用Western blotting检测两种H3K9去甲基化酶KDM3A和KDM4B的蛋白含量。结果几种H3K9甲基转移酶(包括KMT1C、KMT1E和PRDM2)和去甲基化酶(包括KDM3A、KDM3B、KDM4A和KDM4B)的mRNA在小鼠不同年龄阶段的表达存在差异(P<0.05,每年龄段5只小鼠),而两种组蛋白去甲基化酶KDM3A和KDM4B在蛋白水平也有明显不同,6周龄小鼠肝脏中两种蛋白表达明显低于2周和4周(P<0.05,每年龄段5只小鼠)。结论特定基因位点的H3K9甲基化状态与肝脏发育和生物学功能可能存在密切联系。

关键词：组蛋白 H3K9甲基转移酶 H3K9去甲基化酶肝脏免疫印迹法实时定量聚合酶链式反应小鼠

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锌指蛋白Zbtb20调节心血管生理功能的初步研究

锌指蛋白Zbtb20调节心血管生理功能的初步研究

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第八届海峡两岸心血管科学研讨会

作者：任安经陈超谢志芳宋尧袁文俊张幼怡章卫平第二军医大学病理生理学教研室北京大学第三医院血管医学研究所宁夏医科大学生理学系

目的锌指蛋白Zbtb20是一种新的转录因子,其生理功能知之甚少。本研究利用基因打靶技术,揭示ZBTB20对心血管发育及其功能的调节作用。方法通过免疫组化等方法分析ZBTB20在正常小鼠心脏和血管中的表达特征;常规检测Zbtb20基因敲除小鼠及... 详细信息

目的锌指蛋白Zbtb20是一种新的转录因子,其生理功能知之甚少。本研究利用基因打靶技术,揭示ZBTB20对心血管发育及其功能的调节作用。方法通过免疫组化等方法分析ZBTB20在正常小鼠心脏和血管中的表达特征;常规检测Zbtb20基因敲除小鼠及其对照野生型(WT)小鼠的体重、心脏重量和血压,超声测定心脏室壁厚度与内径、收缩功能以及升主动脉、主动脉弓与腹主动脉直径和血流速度等心血管参数;利用组织学方法分析Zbtb20基因敲除小鼠心肌和血管的形态学变化。结果 Zbtb20在正常小鼠心肌细胞和血管平滑肌细胞中高表达;KO小鼠发育迟缓,大多数未成年死亡,存在血压偏低(SBP,KO(32±1)mmHg vs WT(54±1)mmHg,P<0 01)和心脏收缩功能降低[EF%,KO(35±4)%vs WT(60±5)%,P<0 01;FS%,KO(30±3)%vs WT(15±2)%,P<0 01等心血管功能障碍,但心率和心电图未见明显异常。组织学检查显示,KO小鼠的心脏室壁较薄、心肌细胞偏小,升主动脉、腹主动脉的内径均小于对照小鼠,血管壁弹性板薄且无弹性,细胞排列紊乱。结论 ZBTB20对心血管的发育和功能可能具有重要的调节作用,心血管功能障碍可能是Zbtb20基因敲除小鼠未成年死亡的重要原因之一。我们将进一步利用心肌细胞、血管平滑肌细胞等组织特异性的基因敲除小鼠模型深入研究Zbtb20的心血管生理调节功能及其机理。

关键词：锌指蛋白zbtb20 心血管生理功能调节

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AIRE调节免疫耐受的机制

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第11期26卷 1158-1160页

作者：都伟梅林胡玉珍北京大学第三临床医学院北京100191 第四军医大学生理学教研室陕西西安710032

免疫系统在防御外界威胁入侵的同时也具有识别和保护自身组织器官的能力,这种能力被称为免疫耐受,当免疫耐受机制受到损害就可能发生自身免疫性疾病。APECED,又称自身免疫性多腺体综合征1(autoimmunepolyendocrinopathesyndrometype1,AP... 详细信息

免疫系统在防御外界威胁入侵的同时也具有识别和保护自身组织器官的能力,这种能力被称为免疫耐受,当免疫耐受机制受到损害就可能发生自身免疫性疾病。APECED,又称自身免疫性多腺体综合征1(autoimmunepolyendocrinopathesyndrometype1,APS1),是1946年最早报道的一个由3种异常表现组成的临床综合征,包括慢性皮肤念珠菌病、甲状旁腺功能不全和肾上腺皮质功能低下。[第一段]

关键词：自身免疫调节因子(AIRE) 免疫耐受自身免疫病

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实验性咬合紊乱对大鼠髁突软骨局部雌激素表达的影响

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华西口腔医学杂志 2009年第5期27卷 561-564页

作者：李蓓于世宾李齐宏文军董智伟王美青第四军医大学口腔医院修复科第四军医大学口腔医学院口腔解剖生理学教研室陕西西安710032 解放军第三零七医院口腔科北京100071 广东军区广州总医院口腔科广东广州510010 第四军医大学口腔医院颌面外科陕西西安710032

目的探讨实验性咬合紊乱所致大鼠髁突软骨改建过程中的雌激素表达变化规律。方法通过正畸方法前移幼年及青春期雌性大鼠右侧上颌及左侧下颌第一磨牙,造成大鼠的实验性咬合紊乱模型,咬合紊乱组分别于2、4、6、8周后取材,去除咬合紊乱组... 详细信息

目的探讨实验性咬合紊乱所致大鼠髁突软骨改建过程中的雌激素表达变化规律。方法通过正畸方法前移幼年及青春期雌性大鼠右侧上颌及左侧下颌第一磨牙,造成大鼠的实验性咬合紊乱模型,咬合紊乱组分别于2、4、6、8周后取材,去除咬合紊乱组则在实验6周时拔除第一磨牙,2周后取材。应用免疫组织化学SABC方法检测髁突软骨中雌激素的表达,并通过计算阳性细胞个数来探讨雌激素在不同时间点的表达变化规律。结果1)雌激素主要表达于大鼠髁突软骨的成熟层和肥大层;2)正常对照组大鼠髁突软骨中的雌激素表达水平自6周龄到16周龄呈逐渐降低的趋势;3)无论幼年组还是青春期组,咬合紊乱2周时雌激素表达均高于对照组(P<0.05),4、6、8周时与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。去除咬合紊乱组雌激素表达高于正常对照及咬合紊乱8周组(P<0.01)。结论大鼠髁突软骨中雌激素的表达随年龄增长而减少,实验性咬合紊乱可以一过性升高髁突软骨中雌激素的表达水平。

关键词：咬合紊乱髁突软骨雌激素

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选择性环氧合酶-2抑制剂筛选模型的验证

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安徽医药 2009年第8期13卷 879-881页

作者：潘献柱汪晓庆谢琳琳汪思应王林安徽医学高等专科学校病理教研室安徽合肥230032 安徽医科大学病理生理学教研室安徽合肥230032 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

目的验证大鼠腹腔巨噬细胞环氧合酶-2抑制剂体外筛选模型的可靠性。方法采用放免法测定用脂多糖刺激后的大鼠腹腔巨噬细胞前列腺素-2的产量,运用Western印迹法检测处理后的大鼠腹腔巨噬细胞COX-2和COX-1的表达。结果加入0.5μg.L-1浓度... 详细信息

目的验证大鼠腹腔巨噬细胞环氧合酶-2抑制剂体外筛选模型的可靠性。方法采用放免法测定用脂多糖刺激后的大鼠腹腔巨噬细胞前列腺素-2的产量,运用Western印迹法检测处理后的大鼠腹腔巨噬细胞COX-2和COX-1的表达。结果加入0.5μg.L-1浓度的LPS刺激6 h后,大鼠腹腔巨噬细胞前列腺素-2的产量最高,COX-2蛋白表达量最高;加入阿司匹林后,大鼠腹腔巨噬细胞COX-1表达明显降低。结论大鼠腹腔巨噬细胞模型可用于COX-2抑制剂体外筛选。

关键词：选择性COX-2抑制剂巨噬细胞筛选模型 Western印迹

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小鼠胚胎背主动脉来源的间充质干细胞的迁移特性

小鼠胚胎背主动脉来源的间充质干细胞的迁移特性

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全军生物医药博士后论坛

作者：阎新龙兰雨王晓燕贺文艳要晖宇陈冬波熊加祥刘兵毛宁军事医学科学院基础医学研究所细胞生物学研究室北京100850 军事医学科学院生物工程研究所疾病与遗传发育研究室北京 100071 军事医学科学院附属医院肿瘤学研究室北京100071 第三军医大学生理教研室重庆 400038

人们对间充质干细胞(MSC)在早期胚胎的发育规律及迁移特性知之甚少，由于小鼠MSC分离和培养困难，对其了解更少。我们通过优化培养和诱导分化条件，从E11.5小鼠胚胎DA(dorsal aorta)分离得到真正的MSC，简称为DA-MSC，具有均一的免疫表... 详细信息

人们对间充质干细胞(MSC)在早期胚胎的发育规律及迁移特性知之甚少，由于小鼠MSC分离和培养困难，对其了解更少。我们通过优化培养和诱导分化条件，从E11.5小鼠胚胎DA(dorsal aorta)分离得到真正的MSC，简称为DA-MSC，具有均一的免疫表型(CD31-F1k1-CD45-CD34-CD11b-F14/80-CD44+CD29+CD105+Scal+)，表达周细胞的标记(α-SMA+NG2+PDGFRα+PDGFRβ+)，具有向脂肪、骨、软骨三系分化的功能。有趣的是，在DA—MSC出现后24 h，E12.5的循环血同样也具有三系分化功能的MSC，提示MSC作为造血干细胞(HSC)的微环境细胞，是否也像HSC在血管下产生模型(Bubaortic generation model)显示的那样，具有迁移的特性，能够穿越内皮，进入血液循环，进而迁移到其他造血位点呢?我们通过体外Transwell迁移实验，发现E12.5胚胎循环血、内皮细胞条件培养液能够显著地趋化DA-MSC的迁移，并发现主要通过PDGF和TGF的受体介导的通路影响其迁移，而bFGF的受体介导的通路不影响迁移。进一步发现下游的JNK和AKT通路能够影响循环血、内皮细胞和PDGF-BB介导的迁移，而ERK和P38通路不起作用。同时我们发现这些通路在循环血介导的人DA—MSC的迁移中的作用保守。在小鼠DA区发现MSC和PDGF—BB通路在DA-MSC的迁移中发挥重要作用，为下一步利用PDGFRb-Cre的小鼠研究间充质干细胞的发育起源、体内迁移以及DA-MSC与成体骨髓来源的间充质干细胞的亲缘关系建立了良好的基础。

关键词：间充质干细胞胚胎背主动脉迁移特性胚胎循环血内皮细胞 PDGF-BB 分化功能

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低渗条件下小肠上皮细胞调节性细胞容积减小的离子通道机制

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中国应用生理学杂志 2008年第3期24卷 356-360页

作者：史路平臧益民侯晓莉王军首都医科大学基础医学院生理学教研室北京100069 第四军医大学生理学教研室陕西西安710032

目的:观察人小肠上皮细胞调节性细胞容积减小(RVD)的过程,探讨参与RVD过程的离子通道机制。方法:将培养的人小肠上皮细胞暴露于低渗溶液,利用电子细胞体积测量系统测定细胞平均容积变化过程和离子通道的参与过程;采用RT-PCR方法检测人... 详细信息

目的:观察人小肠上皮细胞调节性细胞容积减小(RVD)的过程,探讨参与RVD过程的离子通道机制。方法:将培养的人小肠上皮细胞暴露于低渗溶液,利用电子细胞体积测量系统测定细胞平均容积变化过程和离子通道的参与过程;采用RT-PCR方法检测人小肠上皮细胞上离子通道的表达。结果:人小肠上皮细胞具有良好的RVD功能;其RVD过程可被氯通道阻断剂NPPB和钾通道阻断剂四乙铵所阻断;进一步的研究发现,中等电导钙激活性钾通道(IK)的特异性阻断剂Clotrimazole(CLT)(1μmol/L)可以明显抑制细胞的RVD过程,而大电导钙激活性钾通道(BK)和小电导钙激活性钾通道(SK)的特异阻断剂iberiotoxin(100nmol/L)和apamin(100nmol/L)对RVD过程无任何抑制作用。RT-PCR的结果也显示,人小肠上皮细胞只有IK表达,而无SK和BK的表达。结论:人小肠上皮细胞具有RVD功能,RVD过程的完成有赖于氯通道和钾通道的平行激活,而其中参与容积调节的钾通道是中等电导钙激活型钾通道IK。

关键词：调节性细胞容积减小容积敏感性钾通道容积敏感性氯通道钙激活性钾通道

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