检索结果-内蒙古大学图书馆

耐缺氧野战食品高原部队试验问卷调查

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高原医学杂志 2009年第S1期19卷 44-44页

作者：张钢郝利民刘福玉穆军陈莉吴振龙吴天一第三军医大学高原军事医学系病理生理学与高原生理学教研室教育部高原医学重点实验室重庆400038 总后勤部军需装备研究所北京100010 青海省高原医学科学研究院

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神经肽Y经Ca^2＋/CaM依赖的钙调神经磷酸酶途径诱导心肌细胞肥大

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南方医科大学学报 2008年第12期28卷 2139-2141页

作者：李晓云陈敏生黄少华董颀李荧辉张舒刘振秀广州医学院第二附属医院心内科广东广州510260 广州医学院第一附属医院广东广州510120 广州医学院生理教研室广东广州510120 航天医学工程研究所北京100094 第四军医大学生理系陕西西安710033

目的观察神经肽Y(NPY)诱导心肌细胞肥大效应,及Ca2+/CaM依赖的钙调神经磷酸酶(CaN)途径在其中起的作用。方法用NPY(10、100nmol)刺激心肌细胞,用环胞素A(CsA)特异性抑制CaN活性。测定心肌细胞蛋白合成速率(3H-Leu掺入量)、CaN-蛋白表达... 详细信息

目的观察神经肽Y(NPY)诱导心肌细胞肥大效应,及Ca2+/CaM依赖的钙调神经磷酸酶(CaN)途径在其中起的作用。方法用NPY(10、100nmol)刺激心肌细胞,用环胞素A(CsA)特异性抑制CaN活性。测定心肌细胞蛋白合成速率(3H-Leu掺入量)、CaN-蛋白表达、c-junmRNA表达、CaN酶活性、细胞内游离钙含量。结果(1)在100nmolNPY作用下,心肌细胞3H-Leu掺入量及c-junmRNA表达量均较对照组显著增高(P<0.05,P<0.001)。NPY+CsA组和对照组相比无显著差别。(2)在100nmolNPY作用下,NPY组心肌细胞内CaN酶比活力、CaN-α表达、胞浆及核内钙含量较对照组显著增高(P<0.05,P<0.05,P<0.001,P<0.001)。结论NPY可刺激心肌细胞肥大,CaN信号途径在其中起重要作用。

关键词：神经肽Y 钙调神经磷酸酶胞内钙心肌细胞肥大

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鹿羊乳癖康颗粒对大鼠和小鼠的抗炎镇痛作用

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华西药学杂志 2008年第6期23卷 677-678页

作者：张鹤鸣蒋贵昱龙卿夏登云信国峰刘贺之黄正明河北北方学院附属第一医院河北张家口075000 中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071 北京军医学院药理学教研室北京100071

目的观察鹿羊乳癖康颗粒对大鼠和小鼠的抗炎镇痛作用。方法用大鼠塑料环法评价药物的抗炎消肿作用;小鼠电热板法评价其镇痛作用。结果连续给予鹿羊乳癖康颗粒3周,低、中、高剂量组对大鼠塑料环肉芽肿有显著的抗炎作用(P<0.05),抑制率... 详细信息

目的观察鹿羊乳癖康颗粒对大鼠和小鼠的抗炎镇痛作用。方法用大鼠塑料环法评价药物的抗炎消肿作用;小鼠电热板法评价其镇痛作用。结果连续给予鹿羊乳癖康颗粒3周,低、中、高剂量组对大鼠塑料环肉芽肿有显著的抗炎作用(P<0.05),抑制率为38.05%。3个剂量组在3个时间点处,小鼠的痛阈值与其用药前以及生理盐水组比较,均有极显著性差异(P<0.01),有效剂量为2～8g·kg-1。结论鹿羊乳癖康颗粒有较好的抗炎、镇痛作用,治疗作用有明显的量效依赖关系。

关键词：鹿羊乳癖康颗粒大鼠小鼠抗炎镇痛

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植物雌激素α-玉米赤霉醇内皮依赖性舒张效应的机制研究

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中华老年心脑血管病杂志 2008年第9期10卷 699-702页

作者：蒋东桥徐春玲朱盈芬刘伟王雯首都医科大学病理生理学教研室北京100069 北京邮电大学校医院中国医学科学院基础医学研究所

目的探讨植物雌激素α-玉米赤霉醇(α-ZAL)对大鼠胸主动脉环内皮依赖性舒张效应中一氧化氮合酶(NOS)-NO-环磷酸鸟苷(cGMP)系统的作用。方法采用体外血管环灌流的方法,先用10-6mol/L苯肾上腺素预收缩血管。观察10-10～10-5mol/L6个不同... 详细信息

目的探讨植物雌激素α-玉米赤霉醇(α-ZAL)对大鼠胸主动脉环内皮依赖性舒张效应中一氧化氮合酶(NOS)-NO-环磷酸鸟苷(cGMP)系统的作用。方法采用体外血管环灌流的方法,先用10-6mol/L苯肾上腺素预收缩血管。观察10-10～10-5mol/L6个不同浓度α-ZAL对内皮完整和去除内皮的大鼠胸主动脉环的舒张作用。α-ZAL10-10～10-8mol/L为低浓度组,α-ZAL10-7～10-5mol/L为高浓度组,0.1%乙醇浓度为对照组。在高浓度组中分别预先加用10-5mol/L左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME组)和亚甲蓝(MB组)并观察其影响,测定动脉环中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和cGMP含量及灌流液中NO含量变化。结果L-NAME组和MB组均可减弱高浓度组中α-ZAL的内皮依赖性胸主动脉环舒张作用(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,高浓度组胸主动脉环中eNOS、cGMP含量及灌流液中NO含量增高(P<0.05,P<0.01);与高浓度组比较,L-NAME组可降低灌流液中NO含量及胸主动脉环中cGMP含量(P<0.05,P<0.01);MB组可降低胸主动脉环中cGMP含量(P<0.01)。结论α-ZAL的内皮依赖性舒张作用与NOS-NO-cGMP系统的激活有关。

关键词：植物雌激素类一氧化氮合酶内皮依赖性松弛因子类一氧化氮 α-玉米赤霉醇

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一氧化氮合酶抑制剂和神经营养因子3对噪声暴露下豚鼠耳蜗的保护作用

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2007年第4期42卷 281-285页

作者：刁明芳高文元孙建军刘娅陈东兰姜伟赵晶陈曦海军总医院全军耳鼻咽喉科中心北京100037 第二军医大学基础医学部生理教研室

目的观察一氧化氮合酶抑制剂——N-硝基左旋精氨酸甲酯(N^G-nitro-L-argininemethyl ester,L-NAME)和神经营养因子3(neurotrophin 3,NT3)对噪声性听力损失的保护作用。方法80只雄性杂色豚鼠按区组随机分为非噪声组(n=20)和噪声暴露组(n=... 详细信息

目的观察一氧化氮合酶抑制剂——N-硝基左旋精氨酸甲酯(N^G-nitro-L-argininemethyl ester,L-NAME)和神经营养因子3(neurotrophin 3,NT3)对噪声性听力损失的保护作用。方法80只雄性杂色豚鼠按区组随机分为非噪声组(n=20)和噪声暴露组(n=60),噪声暴露组又分为生理盐水组(n=20)、L-NAME 组(n=20)、L-NAME+NT3组(n=20)。L-NAME 组和 L-NAME+NT3组动物在噪声暴露(4 kHz 倍频程、声压级115 dB,5 h)之前2 d 和噪声暴露前30 min 给予 L-NAME10 mg/kg(腹腔注射),生理盐水组动物给予等体积的生理盐水。NT3(10μ/ml)在噪声暴露前4 d 经微量渗透泵(200μl,0.5 μl/h)输入到 L-NAME+NT3组动物的右侧耳蜗鼓阶,持续到噪声暴露后10 d。噪声暴露前和暴露后10 d 测试听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR),暴露后3 d 测试耳蜗组织一氧化氮(nitric oxide,NO)水平,最后一次 ABR 测试后计数耳蜗毛细胞的存活率。结果无噪声暴露组动物无明显的听力改变和毛细胞缺失;生理盐水组动物的 ABR 阈移、毛细胞缺失率及耳蜗组织 NO 水平均高于 L-NAME 组和 L-NAME+NT3组,差异有统计学意义(P 值均<0.01);与 L-NAME 组相比,L-NAME+NT3组豚鼠的 ABR 阈移减小,差异有统计学意义(P<0.01),而耳蜗组织NO 水平和毛细胞缺失率差异则没有统计学意义(P=0.197及 P=0.095)。结论与单独给予 L-NAME 相比,联合使用 NT3可以更大程度减轻噪声对豚鼠耳蜗的损伤。

关键词：神经营养因子3 一氧化氮合酶听力丧失,噪声性耳蜗

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延髓腹外侧区微量注射L-NAME对内脏-减压反应的影响

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心脏杂志 2007年第6期19卷 642-645,652页

作者：赵颖琦赵锁安首都医科大学生理学教研室北京100069 白求恩军医学院生理学教研室河北石家庄050081

目的观察延髓腹外侧区头端(RVLM)和尾端(CVLM)微量注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对内脏-减压反应的影响,探讨静注L-NAME使该反应产生翻转的中枢机制。方法用电刺激内脏大神经传入纤维的方法模拟内脏痛,比较RVLM和CVLM微量注射L-NAME... 详细信息

目的观察延髓腹外侧区头端(RVLM)和尾端(CVLM)微量注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对内脏-减压反应的影响,探讨静注L-NAME使该反应产生翻转的中枢机制。方法用电刺激内脏大神经传入纤维的方法模拟内脏痛,比较RVLM和CVLM微量注射L-NAME前后刺激神经时血压的变化情况。结果RVLM给药后基础血压升高(P<0.01);给药前刺激神经时为降压反应,△MBP=-(26.19±6.77)mmHg(1mmHg=0.133kPa),而给药后刺激时血压下降的效应被抵消,△MBP=-(15.56±6.63)mmHg(P<0.01)。CVLM给药后基础血压降低(P<0.01),给药前刺激神经时为降压反应,△MBP=-(28.78±11.71)mmHg,而给药后刺激时血压仍下降,但△MBP=-(16.63±9.30)mmHg(P<0.01)。若提前注入L-Arg,可以取消L-NAME的作用,即基础血压和刺激后的反应性血压的变化均恢复到原来的水平。结论RVLM和CVLM微量注射L-NAME可部分抵消内脏-减压反应,提前注入L-精氨酸(L-Arg)可以取消L-NAME的上述作用。表明VLM参与了内脏-减压反应并通过中枢NO通路起作用;静注L-NAME引起的翻转作用则是由于抑制了内源性NO的生成。

关键词：内脏-减压反应内脏大神经传入纤维 N-硝基-L-精氨酸甲酯延髓腹外侧区头端延髓腹外侧区尾端一氧化氮

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应用酵母双杂交系统筛选MRP2胞内区相互作用蛋白

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第三军医大学学报 2007年第4期29卷 296-299页

作者：刘涛金超智张翠莉陈慧储朗王英杰杨晓明第三军医大学西南医院全军感染病研究所重庆400038 军事医学科学院放射医学研究所北京100850 重庆医科大学生殖医学系遗传学教研室重庆410016 安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032

目的应用酵母双杂交技术研究与多药耐药蛋白MRP2发生相互作用的蛋白。方法应用酵母双杂交系统,以人MRP2胞内区C末端220个氨基酸为诱饵,筛选成人肝cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白。利用生物信息学分析,一对一酵母回复性杂交等提供的... 详细信息

目的应用酵母双杂交技术研究与多药耐药蛋白MRP2发生相互作用的蛋白。方法应用酵母双杂交系统,以人MRP2胞内区C末端220个氨基酸为诱饵,筛选成人肝cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白。利用生物信息学分析,一对一酵母回复性杂交等提供的信息,筛除假阳性。结果经过酵母双杂交共获得162个克隆,经过验证分析,最终确定3个无重复阳性克隆。结论获得的3个基因编码的蛋白可能揭示MRP2新的作用机制。

关键词： MRP2 酵母双杂交蛋白质相互作用 ATP结合盒超家族转运蛋白

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睾丸支持细胞与骨髓间充质干细胞共培养的初步研究

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江西医学院学报 2007年第1期47卷 1-4页

作者：杨蓓邹挺王晶磊米美玲周玲陈加祥徐斯凡南昌大学医学院生理教研室南昌330006 南昌卫生学校生物化学教研室南昌330006 中央民族大学生命与环境科学学院北京100081

目的观察睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)与骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)共培养时SCs对MSCs扩增的影响。方法取雄性SD大鼠睾丸,分离出SCs,取SD大鼠,分离出骨髓MSCs,将两种细胞用"三明治"式的方法共培养7d... 详细信息

目的观察睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)与骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)共培养时SCs对MSCs扩增的影响。方法取雄性SD大鼠睾丸,分离出SCs,取SD大鼠,分离出骨髓MSCs,将两种细胞用"三明治"式的方法共培养7d。结果共培养组的MSCs前四天生长较对照组快,第5天无明显差异,第6和第7天细胞数量迅速减少。结论在体外共培养的早期,SCs可以显著促进MSCs的生长,但在后期则反而抑制MSCs的生长,具体原因有待进一步研究。

关键词：骨髓间充质干细胞睾丸支持细胞细胞培养

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orexin对NMDA受体介导的蓝斑神经元胞体树突分泌的增强效应

orexin对NMDA受体介导的蓝斑神经元胞体树突分泌的增强效应

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议

作者：谌小维黄宏平汪世溶熊巍郑良宏张曦熊加祥周专胡志安第三军医大学基础部生理学教研室北京大学分子医学研究所

我们之前的研究发现,多种刺激(如高钾溶液,谷氨酸以及电刺激)均可引起大鼠蓝斑神经元的胞体树突去甲肾上腺素分泌(somatodendritic noradrenaline secretion)。Orexin是近年来发现的一类与睡眠-觉醒调节密切相关的神经肽。已知orexin可... 详细信息

我们之前的研究发现,多种刺激(如高钾溶液,谷氨酸以及电刺激)均可引起大鼠蓝斑神经元的胞体树突去甲肾上腺素分泌(somatodendritic noradrenaline secretion)。Orexin是近年来发现的一类与睡眠-觉醒调节密切相关的神经肽。已知orexin可促进蓝斑神经元的纤维末梢在海马或是皮层释放去甲肾上腺素,然后是否也可参与调节胞体树突分泌并不清楚。在本实验中,我们利用微碳纤安培记录法,在脑片上观察了orexin对蓝斑胞体树突分泌的影响,同时还观察了orexin对NMDA受体介导的胞体树突分泌的调节作用。结果表明,orexin-A在低浓度下(100 nmol/L)不能引起蓝斑胞体树突分泌,而在高浓度下(1μmol/L)则可以引起分泌。同样地,NMDA也可以剂量依赖性(1,20,100μmol/L)地促进蓝斑胞体树突分泌。进一步地,给予100 nmol/Lorexin-A处理5 min,可以显著性地增加NMDA引起的胞体树突分泌信号,而这样的增强效应可被SB-334867(选择性的orexin-1型受体阻断剂,1μmol/L)或者BIS(选择性的PKC阻断剂,1μmol)阻断。该结果提示,orexin-A对NMDA受体介导的分泌信号的增强作用可能是通过orexin-1型受体和PKC信号通路实现的。随后,我们利用细胞内钙离子成像技术发现,orexin-A可增加NMDA引起的钙离子升高信号,从而揭示,orexin对分泌易化效应可能最终是通过增加胞内钙离子浓度完成的。综上所述,orexin对NMDA受体介导的蓝斑胞体树突分泌具有增强效应。由于蓝斑核团在调节觉醒中发挥着重要作用,因此我们的结果为阐明orexin对睡眠-觉醒的调节机制提供了新的线索。

关键词： orexin NMDA 蓝斑胞体树突分泌去甲肾上腺素微碳纤安培记录

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大鼠睾丸支持细胞对培养海马细胞的作用

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江西医学院学报 2007年第6期47卷 13-16,19页

作者：杨蓓米美玲邹挺熊明娣王晶磊周玲徐斯凡万秋华南昌大学医学院生理教研室南昌卫生学校生物化学教研室南昌330006 中央民族大学生命与环境科学学院北京100081 南昌大学医学院实验医学教学部

目的研究睾丸支持细胞对于体外培养大鼠海马细胞的促进生存作用。方法新生SD大鼠海马细胞常规酶解分离培养,12～16dSD大鼠支持细胞采用二步酶消化和低渗分离培养,海马细胞培养分为DMEM组、支持细胞培养液(SCM)组、与支持细胞共培养组。... 详细信息

目的研究睾丸支持细胞对于体外培养大鼠海马细胞的促进生存作用。方法新生SD大鼠海马细胞常规酶解分离培养,12～16dSD大鼠支持细胞采用二步酶消化和低渗分离培养,海马细胞培养分为DMEM组、支持细胞培养液(SCM)组、与支持细胞共培养组。结果SCM组和支持细胞共培养组生存贴壁神经元数量均高于单纯DMEM组,随着培养时间的延长,3组神经元数量均逐渐减少,但神经元的平均突起数量均随时间的延长而增多,且同一时间SCM组和支持细胞共培养组生存神经元数量及平均突起数量均显著高于DMEM组,支持细胞共培养组神经元树突数量较SCM组明显增加。结论支持细胞及其产生的可溶性因子可促进培养的海马神经元的生存和促进突起生长。

关键词：皋丸支持细胞细胞培养海马神经元

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