检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：马元怡孔淑珍杨黎江孟金兰何敏昆明医学院生理学教研室第四军医大学出版社重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心昆明师范专科学校生物系广东药学院生理教研室

哺乳动物存在脑的性分化,但皮层下重要的运动调节中枢黑质是否也存在性分化目前不清楚。黑质病变造成的帕金森病（PD）的发病率和病重程度等男性高于女性,而PD的病因学至今不清楚,到目前为止药物仍不能根治PD,因而十分有必要探究正常中... 详细信息

哺乳动物存在脑的性分化,但皮层下重要的运动调节中枢黑质是否也存在性分化目前不清楚。黑质病变造成的帕金森病（PD）的发病率和病重程度等男性高于女性,而PD的病因学至今不清楚,到目前为止药物仍不能根治PD,因而十分有必要探究正常中脑黑质是否存在性分化,为深入研究PD的病因和诊疗策略提供必要的生理基础。为此,本研究在5组实验大鼠上进行:（1）正常雌鼠假手术对照组;（2）正常雄鼠假手术对照组:（3）去卵巢组;（4）去睾丸组;（5）去卵巢后回补雌激素组,该组大鼠在去卵巢后的第7天开始连续3天给予生理剂量的雌激素回补。所有大鼠在右侧黑质埋置记录电极,在大鼠处于清醒和安静的生理状态下,连续记录14天黑质的P50听觉诱发电位（P50）,之后处死大鼠取脑组织,作黑质的TH免疫组织化学检查,通过图像分析,检查黑质TH+细胞数量和形态的变化。结果表明,正常成年雄鼠黑质的TH+细胞数量较正常成年雌鼠的少22.47%（P＜0.05）,其黑质P50的T/C值也比正常成年雌鼠的降低34.72%（P＜0.01）,提示正常大鼠黑质在结构和功能上存在二型性。去睾丸大鼠黑质的TH+细胞数量、形态和P50的T/C值与正常雄鼠假手术对照组相比无显著性变化（P＞0.05）,而去卵巢组大鼠黑质的TH+细胞数量、形态和P50的T/C值与正常雌鼠假手术对照组相比,其黑质TH+细胞数量减少了28.09%（P＜0.01）:P50的T/C值降低了30.85%（P＜0.01）,提示生理水平的雌激素可支持和维护黑质多巴胺细胞的生存和活动,雄激素则可能无此作用。对去卵巢大鼠在去卵巢后的第7天开始连续补给3天的生理剂量的雌激素,则可纠正去卵巢造成的黑质结构和功能的异常变化,使去卵巢大鼠黑质的TH+细胞数量、形态和P50的T/C值基本恢复到去卵巢前水平（P＞0.05）。综上所述,大鼠中脑黑质的多巴胺能神经元在数量、结构和功能活动上存在性别差异,引起这种性别差异的主要因素应是雌、雄大鼠脑内雌激素水平差异造成的,而脑内雌激素水平受性腺脑内雌激素水平的影响。此外,内源性雌激素在维持黑质多巴胺（DA）系统完整性及调节其功能活动中起着重要的作用。

关键词：黑质多巴胺神经元 P50感觉门控雌激素酪氨酸羟化酶

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睾丸支持细胞和全反式视黄酸诱导骨髓干细胞向精原细胞分化的研究

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江西医学院学报 2007年第6期47卷 45-48页

作者：米美玲周玲邹挺杨蓓秦海燕王晶磊熊明悌徐斯凡万秋华南昌大学医学院生理教研室南昌市卫生学校生化教研组南昌330006 中央民族大学生命与环境科学学院中国少数民族传统医学研究中心北京100081 南昌大学医学院实验教学部

目的探讨睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)和全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨髓干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)向精原细胞分化的影响。方法常规分离12～16d雄性SD子鼠SCs和2月龄雄性SD大鼠BMSCs,用MTT法检测SCs、BMSCs的存活及增殖情况,采用transwellinsert双室培养观察SCs、ATRA对BMSCs向精原细胞方向分化的影响,并用RT-PCR检测精原细胞特异表达基因stra8mRNA的表达情况,用免疫组化S-P法检测c-Kit的表达情况。结果分离后所获取的SCsFasL免疫组织化学染色结果显示,阳性细胞数平均为(93.2±1.0)%;SCs体外培养结果显示,48h增殖达高峰,并维持在该水平至168h。BMSCs体外培养结果显示,144h时增殖达到高峰,并维持在该水平至168h。ATRA组、共培养组、ATRA+共培养组BMSCs都能表达转分化为雄性生殖细胞的分子标志stra8和c-Kit,而对照组不表达。结论SCs可以通过释放可溶性因子促进间接共培养的BMSCs向精原细胞方向分化,ATRA可以促进培养的BMSCs向精原细胞方向分化。

关键词：睾丸支持细胞全反式视黄酸骨髓干细胞精原细胞

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利用DNA shuffling技术鉴定草甘膦N-乙酰转移酶抗性相关位点

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中国农业科技导报 2007年第5期9卷 110-114页

作者：金丹陈明马瑞强杨志荣陈建四川大学生命科学学院教育部生物资源与环境重点实验室中国农业科学院生物技术研究所北京100081 中国农业大学生物学院北京100094 第三军医大学高原军事医学系病理生理教研室重庆400038

为研究高抗草甘膦N-乙酰转移酶(glyphosate N-acetyltransferase,GAT)的草甘膦抗性相关位点,以高抗草甘膦的gat1基因和不具草甘膦抗性的gat2基因为出发基因,通过一轮双基因DNA shuffling,获得了抗性较野生型gat1下降的突变体14个:10个... 详细信息

为研究高抗草甘膦N-乙酰转移酶(glyphosate N-acetyltransferase,GAT)的草甘膦抗性相关位点,以高抗草甘膦的gat1基因和不具草甘膦抗性的gat2基因为出发基因,通过一轮双基因DNA shuffling,获得了抗性较野生型gat1下降的突变体14个:10个单位点突变,3个双位点突变,1个3位点突变。其中,MTGAT3(H41Q)、MTGAT5(S52P)、MTGAT6(I53M)、MTGAT7(F56L)、MTGAT8(R82G)、MTGAT11(I19T/P22L)和MTGAT14(Y70H/L98P/K119E)7个突变体的草甘膦抗性几乎丧失。本工作为深入研究GAT1蛋白分子结构与功能之间的关系奠定了基础。

关键词：草甘膦草甘膦N-乙酰转移酶 DNA shuffling 点突变

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心肌成纤维细胞在血管紧张素Ⅱ刺激下表达下调基因的分离和鉴定

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中国病理生理杂志 2006年第1期22卷 31-34页

作者：王新凤高广道刘健林元喜国荣楚雍烈苏兴利韩锋产张文红白玉杰西安交通大学医学院病理生理教研室陕西西安710061 西安交通大学医学院微生物教研室陕西西安710061 陕西医学高等专科学校病理生理教研室陕西西安71006 第四军医大学基因诊断研究所陕西西安710032

目的:对成年大鼠心肌成纤维细胞(CF)受血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激后下调基因表达谱进行筛选及分析。方法:以受AngⅡ刺激CF为驱动方,未刺激CF为实验方,进行抑制消减杂交(SSH)建立消减cDNA文库。经斑点杂交筛选文库后将部分阳性克隆测序及... 详细信息

目的:对成年大鼠心肌成纤维细胞(CF)受血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激后下调基因表达谱进行筛选及分析。方法:以受AngⅡ刺激CF为驱动方,未刺激CF为实验方,进行抑制消减杂交(SSH)建立消减cDNA文库。经斑点杂交筛选文库后将部分阳性克隆测序及进行同源性分析。结果:共获得17条下调表达基因,分别与胞内信号转导、转录抑制、纤维沉积和细胞骨架重构相关,并克隆到4条新基因表达序列标签(EST)。结论:SSH有效地克隆了成年大鼠CF受AngⅡ刺激后下调表达基因,对这些基因的研究将有助于阐明心肌改建的分子机制。

关键词：血管紧张素Ⅱ 心肌成纤维细胞抑制性消减杂交基因表达表达下调基因

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硝酸甘油耐受加重缺血再灌注所引起的主动脉损伤及其机制的实验研究

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中华心血管病杂志 2006年第8期34卷 680-684页

作者：范谦张麟高峰马新亮曹雪滨杨新春首都医科大学附属朝阳医院心脏中心北京100020 西安第四军医大学生理教研室美国费城ThomasJefferson大学急症医学中心保定解放军二五二医院心内科

目的研究硝酸甘油耐受对缺血再灌注动脉损伤的影响及其机制。方法雄性SD大鼠尾静脉给予硝酸甘油(60μg·kg-1·h-1)或生理盐水12 h,测量平均动脉压和离体血管张力以确定硝酸甘油耐受是否产生。耐受大鼠的离体动脉随机接受以下处... 详细信息

目的研究硝酸甘油耐受对缺血再灌注动脉损伤的影响及其机制。方法雄性SD大鼠尾静脉给予硝酸甘油(60μg·kg-1·h-1)或生理盐水12 h,测量平均动脉压和离体血管张力以确定硝酸甘油耐受是否产生。耐受大鼠的离体动脉随机接受以下处理:(1)模拟缺血再灌注,(2)模拟缺血再灌注+还原型谷胱甘肽(GSH,终浓度0.1 mmol/L),(3)对照处理(n=16-18)。未产生耐受的大鼠随机接受模拟缺血再灌注或对照处理(n=16-18)。为了确定硝酸甘油耐受对缺血再灌注血管损伤和内皮功能的影响,检测各组再灌注液中一氧化氮含量、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,并观测血管收缩功能和对乙酰胆碱的反应。免疫组化标记血管中的硝基化酪氨酸(过氧亚硝基阴离子标志物),灰度扫描分析标记强度。结果与其他各组相比,接受模拟缺血再灌注处理的硝酸甘油耐受血管内皮功能(乙酰胆碱舒张反应和合成一氧化氮能力)显著下降,组织损伤明显增加(CK、LDH活性增加,血管收缩功能降低),血管内硝基化酪氨酸含量显著升高。GSH显著抑制了硝酸甘油耐受的血管损伤作用。结论实验结果显示硝酸甘油耐受显著增加了缺血再灌注诱导的血管损伤,这种作用可能是过氧亚硝基阴离子介导的。此外,我们的结果还表明GSH不仅降低了硝酸甘油耐受的血管损伤作用,而且抑制了血管内过氧亚硝基阴离子的形成。

关键词：再灌注损伤硝酸甘油血管

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下体负压下V_(MCA)ERP的改变及不同刺激模式的比较

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第四军医大学学报 2006年第23期27卷 2199-2202页

作者：韩文强胡文东文治洪马瑞山田锐锋第四军医大学航空航天医学系航空航天卫生装备教研室第四军医大学航空航天医学系航空航天生理学教研室第四军医大学校直干休所陕西西安710033

目的:探讨坐位下体负压下人体大脑中动脉血流速度、人体事件相关电位的改变及不同刺激模式的比较.方法:15名健康青年男性在坐位下体负压-4.00,-6.67kPa条件下,分别测试负压前、下体负压暴露0.5,1,2,3,4,5min和卸压后1,3,5min的大脑中动... 详细信息

目的:探讨坐位下体负压下人体大脑中动脉血流速度、人体事件相关电位的改变及不同刺激模式的比较.方法:15名健康青年男性在坐位下体负压-4.00,-6.67kPa条件下,分别测试负压前、下体负压暴露0.5,1,2,3,4,5min和卸压后1,3,5min的大脑中动脉血流速度,P300波幅,P300潜时.结果:在-4.00kPa下体负压作用4,5min时,脑血流速度减慢(P<0.05);P300波幅,P300潜时,反应时,跟踪误差与负压前对照无明显差别;在-6.67kPa下体负压作用2,3min时,脑血流速度减慢(P<0.05),在4,5min时显著减慢(P<0.01),卸压后1min尚未恢复(P<0.05),随后恢复至对照水平;P300波幅显著降低,P300潜时显著延长;反应时延长,跟踪误差增大.Sternberg模式MEST=1诱发的事件相关电位对负压所致的脑缺血缺氧敏感.结论:坐位下体负压造成血液在下肢淤积,大脑中动脉血液速度减慢,引起大脑血供减少,为空中晕厥和立位耐力不良的医学鉴定提供了人体实验依据.

关键词：下身负压脑血流速度事件相关电位反应时间跟踪误差

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坐位下体负压对人体心脑血管系统的影响

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心脏杂志 2006年第5期18卷 574-576,582页

作者：韩文强田锐锋马瑞山第四军医大学航空航天医学装备教研室陕西西安710032 第四军医大学校直干休所陕西西安710032 第四军医大学航空航天生理学教研室陕西西安710032

目的探讨坐位下体负压对人体心脑血管系统的影响。方法15名健康青年男性在-4.00 kPa、-6.67 kPa坐位下体负压下,分别测试负压前、负压暴露0.5、1、2、3、4、5 m in和卸压后1、3、5 m in的大脑中动脉的搏动指数(PI)、阻力指数(R I)、血... 详细信息

目的探讨坐位下体负压对人体心脑血管系统的影响。方法15名健康青年男性在-4.00 kPa、-6.67 kPa坐位下体负压下,分别测试负压前、负压暴露0.5、1、2、3、4、5 m in和卸压后1、3、5 m in的大脑中动脉的搏动指数(PI)、阻力指数(R I)、血流速度(VMCA),心率(HR),血氧饱和度(SaO2),血压(BP)及主观症状和客观体征。结果在-4.00 kPa下体负压作用下,PI、R I、BP、SaO2无明显改变,VMCA在负压作用4、5 m in时减慢(P<0.05);HR在负压作用3、4、5 m in时增快(P<0.05)。在-6.67 kPa下体负压作用下,PI、R I在负压作用4、5 m in时增大(P<0.05);VMCA在负压作用2、3 m in时显著减慢(P<0.05),在4、5 m in时非常显著减慢(P<0.01),卸压后1 m in尚未恢复(P<0.05),随后恢复至对照水平;负压作用各时间点HR均显著增快(P<0.01);SaO2在负压暴露5 m in时显著下降(P<0.05);收缩压与负压前无明显变化,舒张压显著升高(P<0.05)。结论坐位下体负压造成血液在下肢淤积,搏动指数和阻力指数升高,大脑中动脉血流速度减慢,引起大脑血供减少,为空中晕厥和立位耐力不良的医学鉴定提供了人体实验依据。

关键词：下体负压经颅多普勒超声检查大脑中动脉血流速度阻力指数搏动指数

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神经肽Y活化大鼠心肌细胞内Ca^(2+)及钙调素依赖的钙调神经磷酸酶途径

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现代临床医学生物工程学杂志 2006年第3期12卷 261-263页

作者：李晓云陈敏生黄少华董颀李荧辉张舒广州医学院第二附属医院心内科 510260 广州医学院第一附属医院心内科广州医学院生理教研室北京航天医学工程研究所西安第四军医大学航空生理系

目的观察神经肽Y(NPY)对心肌细胞内Ca2+及钙调素(CaM)依赖的钙调神经磷酸酶(CaN)信号传导途径的影响。方法以NPY刺激心肌细胞。用环胞素A(CsA)特异性抑制CaN活性。应用Western印迹测细胞内CaN-α蛋白表达。采用组织化学法测CaN酶活性。... 详细信息

目的观察神经肽Y(NPY)对心肌细胞内Ca2+及钙调素(CaM)依赖的钙调神经磷酸酶(CaN)信号传导途径的影响。方法以NPY刺激心肌细胞。用环胞素A(CsA)特异性抑制CaN活性。应用Western印迹测细胞内CaN-α蛋白表达。采用组织化学法测CaN酶活性。用Fluo3-AM荧光标记法观察心肌细胞胞质及核内钙离子浓度变化。结果加入100nmol/LNPY刺激后,心肌细胞CaN酶活力较对照组明显增高(P<0.05),10nmol/LNPY组和CsA组(100nmol/LNPY+5μg/mlCsA)CaN酶活性与对照组相比,差异无统计学意义。100nmol/LNPY组心肌细胞内CaN-α蛋白表达较对照组显著增高(P<0.05)。加入100nmol/LNPY在10min内,心肌细胞胞浆及核内钙含量与对照组相比,差异无统计学意义。经100nmol/LNPY刺激24h后,心肌细胞胞浆及核内钙含量明显高于对照组(P均<0.01)。结论NPY可活化心肌细胞内Ca2+及CaM-CaN途径。NPY刺激下产生的细胞内钙增加,可能是其活化CaN途径的始动环节。

关键词：神经肽Y 钙调神经磷酸酶细胞内钙浓度大鼠

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血管紧张素Ⅱ诱导心肌成纤维细胞表达上调基因的分离和鉴定

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生理学报 2005年第5期57卷 643-647页

作者：王新凤高广道杨予白周娟王亚文苏兴利王琰韩锋产白玉杰西安交通大学医学院病理生理教研室陕两医学高等专科学校病理生理教研室第四军医大学基因诊断研究所

为了对成年大鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CF)受血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)刺激后上调基因表达谱进行筛选及分析,以受Ang Ⅱ刺激CF为实验方,未刺激CF为驱动方,进行抑制消减杂交(suppression subtractive hybridiza... 详细信息

为了对成年大鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CF)受血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)刺激后上调基因表达谱进行筛选及分析,以受Ang Ⅱ刺激CF为实验方,未刺激CF为驱动方,进行抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH),建立消减cDNA文库。经斑点杂交筛选文库后将表达变化显著的部分阳性克隆测序及同源性分析,共获得19个上调表达的基因,分别与细胞外基质、细胞周期、胞内信号转导、细胞骨架及细胞代谢等功能相关,并克隆到7个新的基因表达序列标签(expressed sequence tags,EST)。我们的数据证实了SSH可以有效地克隆成年大鼠CF受Ang Ⅱ 刺激后上调表达基因,对这些基因的研究将有助于阐明心肌重塑的分子机制。

关键词：重塑血管紧张素Ⅱ 成纤维细胞抑制消减杂交

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某型歼击机综合抗荷措施的防护效果研究

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中国应用生理学杂志 2005年第3期21卷 344-348页

作者：金朝耿喜臣张立藩张立辉李立华李宝辉李茜王红李毅峰颜桂定第四军医大学航空航天医学系航空生理教研室陕西西安710032 空军航空医学研究所北京100036

目的:研究以KH-x扩大囊覆盖面积抗荷服、无胸部代偿的抗荷加压呼吸及PHP动作组成的某型歼击机综合抗荷措施的抗荷效果;探讨采用该措施进行防护时伴有的疲劳、疼痛等问题。方法:5名被试者在载人离心机上进行了5组+Gz暴露试验,分别为:①基... 详细信息

目的:研究以KH-x扩大囊覆盖面积抗荷服、无胸部代偿的抗荷加压呼吸及PHP动作组成的某型歼击机综合抗荷措施的抗荷效果;探讨采用该措施进行防护时伴有的疲劳、疼痛等问题。方法:5名被试者在载人离心机上进行了5组+Gz暴露试验,分别为:①基础+Gz耐力试验;②KH-x抗荷服配KT-x抗荷调压器试验;③抗荷加压呼吸试验;④6.5G持续45s试验;⑤9.0G持续15s试验。以第2组及第1组试验的+Gz耐力差值作为KH-x抗荷服配KT-x抗荷调压器的抗荷性能;以第3组及第2组试验的+Gz耐力差值作为PBG的抗荷性能。在每次试验结束后用主观量表记录被试者疲劳及疼痛的程度。结果:试验中没有发生1例G-LOC(G-inducedloseofcon-sciousness)。KH-x抗荷服配KT-x抗荷调压器的抗荷效果为2.3G;PBG的抗荷效果为1.7G;被试者均完成了6.5G持续45s及9.0G持续15s试验。试验中被试者的颈、腰、臂及手部在+Gz暴露时均出现过疼痛,其中腰部疼痛出现的次数最多。结论:某型歼击机综合抗荷措施可以满足现代高性能战斗机9.0G的防护需要;该措施还应在高G导致的疼痛及颈部损伤的防护方面加以改进。

关键词：加速度抗荷服抗荷加压呼吸抗荷动作疲劳疼痛

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