检索结果-内蒙古大学图书馆

分析测试学报 2001年第Z1期20卷 88-89页

作者：聂凌云吴玫涵刘玉波总后卫生部药品仪器检验所北京100071 总后卫生部药品仪器检验所北京100071 总后卫生部药品仪器检验所北京100071

小茴香为伞形科植物茴香Foeniculu vulgare Mill的干燥成熟果实,它不仅仅是1种调味香料,还是1味具有散寒止痛、理气和胃功效的中药[1].据报道茴香精油可作驱风剂,还有抗菌作用.茴香醚(Anethole)可能是抗菌的有效成分[2].目前已有不同产... 详细信息

小茴香为伞形科植物茴香Foeniculu vulgare Mill的干燥成熟果实,它不仅仅是1种调味香料,还是1味具有散寒止痛、理气和胃功效的中药[1].据报道茴香精油可作驱风剂,还有抗菌作用.茴香醚(Anethole)可能是抗菌的有效成分[2].目前已有不同产地的多种小茴香,其成分及质量各有其相同与相异之处.为了配合药典会的提高标准工作,了解目前小茴香的使用及质量与组成成分情况,开发不同产地品种及进行质量控制,进一步筛选出优劣品种.我们收集了国内10种不同地区的小茴香并用气相色谱-质谱法对小茴香挥发油进行了化学成分的分析.此项研究为今后小茴香药材及其有关制剂的质量控制奠定了基础,为今后小茴香药材建立定性指纹图谱提供了依据,为挥发油类成分的分析和研究提供了可行的方法.……

关键词：小茴香挥发油药材挥发油化学成分 Essential Oil 质量控制不同产地挥发油类成分组成成分指纹图谱有效成分散寒止痛气相色谱品种理气和胃抗菌作用干燥成熟标准工作质谱法香精油伞形科

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头孢拉定胶囊有关物质的研究

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中国抗生素杂志 2014年第1期39卷 36-39,44页

作者：刘成红魏立平吴艳罗晓茹倪明总后卫生部药品仪器检验所北京100071

目的对头孢拉定胶囊有关物质分析方法、限度及影响因素进行探讨。方法采用探索性研究方法,对95家生产企业380批次国家药品评价抽验样品进行有关物质的测定。结果解决了药典标准有关物质方法杂质分离不佳,不能有效识别7-氨基乙酰氧基头... 详细信息

目的对头孢拉定胶囊有关物质分析方法、限度及影响因素进行探讨。方法采用探索性研究方法,对95家生产企业380批次国家药品评价抽验样品进行有关物质的测定。结果解决了药典标准有关物质方法杂质分离不佳,不能有效识别7-氨基乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)、双氢苯苷氨酸;单个杂质限度值过高,无法控制4',5'-双氢头孢拉定的水平,也无法控制除4',5'-双氢头孢拉定外其它单个杂质的问题,并对有关物质影响因素进行了初步探讨。结论药典有关物质标准较为宽泛,应根据样品实际下调限度值;各生产厂家应选用优质原料、避免不合理的湿法制粒生产工艺、加强包装材料密封性,最大限度提高有关物质控制水平。

关键词：头孢拉定胶囊有关物质影响因素

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激光小角光散射仪测定右旋糖酐分子量

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药学学报 1989年第8期24卷 637-640页

作者：周如真耿培侃总后卫生部药品仪器检验所北京100071

激光小角光散射仪(LALLS)由于采用了激光光源,具有光强度高、单色性强、准直性好等特点,可以在微量样品池及很低浓度的溶液中进行小角度(3°～7°)散射光强的测量,溶质的瑞利系数与其分子量有如下关系:

关键词：右旋糖酐激光小角光散射仪

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中药检验技术的研究进展

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药物分析杂志 1998年第S1期18卷 284-286页

作者：刘云总后卫生部药品仪器检验所 100071

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FAAS法测定营养素中K、Na、Ca、Mg、Mn、Cu、Zn、Fe等微量元素

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光谱学与光谱分析 1993年第6期13卷 73-77,86页

作者：王绪明左德全总后卫生部药品仪器检验所北京100071

本文应用火焰原子吸收法测定了营养素(含美国加营素Ensure、中国“茶汤”、豆奶晶和速溶奶粉)中钾、钠等8种微量元素的含量、对于产品质量控制和医用保健食品开发有着重要意义。方法简便快速、灵敏准确,8种微量元素的平均回收率为98.38... 详细信息

本文应用火焰原子吸收法测定了营养素(含美国加营素Ensure、中国“茶汤”、豆奶晶和速溶奶粉)中钾、钠等8种微量元素的含量、对于产品质量控制和医用保健食品开发有着重要意义。方法简便快速、灵敏准确,8种微量元素的平均回收率为98.38～102.69%;变异系数为1.38～4.16%。

关键词： FAAS法营养素微量元素疗效食品

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HPLC法同时测定灯七脉通注射液中3种皂苷的含量

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药物分析杂志 2006年第4期26卷 511-513页

作者：邢俊波吴禾刘云总后卫生部药品仪器检验所北京100071

目的:建立灯七脉通注射液中3种皂苷的 HPLC 测定方法。方法:色谱柱为 Phenomenex Kromasil IOOA(250 mm×4.6mm,5μm)分析柱;以乙腈-水为流动相二元梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长为203 nm;柱温:40℃。结果:三七皂苷 ... 详细信息

目的:建立灯七脉通注射液中3种皂苷的 HPLC 测定方法。方法:色谱柱为 Phenomenex Kromasil IOOA(250 mm×4.6mm,5μm)分析柱;以乙腈-水为流动相二元梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长为203 nm;柱温:40℃。结果:三七皂苷 R_1、人参皂苷 Rg_1、人参皂苷 Rb_13种皂苷得到了完全分离,其回收率分别为101.3%,98.3%,100.1%;用建立的方法,测定了3批制剂含量。结论:该方法准确、灵敏、可靠,可用于灯七脉通注射液的质量控制和生产过程的检测。

关键词：灯七脉通注射液高效液相色谱法皂苷

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抗感冒注射液特定(指纹)图谱的研究

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药物分析杂志 2006年第2期26卷 188-190页

作者：曹红刘云靳守东总后卫生部药品仪器检验所北京100071

目的:建立抗感冒注射液特定(指纹)图谱。方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法,选用 Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:(A)甲醇-0.05%磷酸(20:80),(B)乙腈-0.05%磷酸(40:60),梯度洗脱,采用线性梯度洗脱程序;流速:1mL&#... 详细信息

目的:建立抗感冒注射液特定(指纹)图谱。方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法,选用 Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:(A)甲醇-0.05%磷酸(20:80),(B)乙腈-0.05%磷酸(40:60),梯度洗脱,采用线性梯度洗脱程序;流速:1mL·min^(-1);运行时间:70min;检测波长:328nm。结果:确定了抗感冒注射液的标准特定(指纹)图谱、各个中间体以及药材的标准特定(指纹)图谱。结论:本法可用于抗感冒注射液的中间体及成品的质量控制。

关键词：高效液相色谱法抗感冒注射液特定(指纹)图谱

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高效液相色谱法测定金骨颗粒剂中仙茅苷的含量

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药物分析杂志 2001年第2期21卷 83-85页

作者：吴禾刘云陈玉敏总后卫生部药品仪器检验所北京100071

目的 :高效液相色谱法测定金骨颗粒剂中仙茅苷的含量。方法 :本品以甲醇提取 ,提取物加水溶解后用醋酸乙酯萃取 ,萃取液进行高效液相色谱法分析。色谱柱AlltimaC1 8(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm) ,流动相为甲醇 -异丙醇 -水 (2 0∶5∶75... 详细信息

目的 :高效液相色谱法测定金骨颗粒剂中仙茅苷的含量。方法 :本品以甲醇提取 ,提取物加水溶解后用醋酸乙酯萃取 ,萃取液进行高效液相色谱法分析。色谱柱AlltimaC1 8(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm) ,流动相为甲醇 -异丙醇 -水 (2 0∶5∶75 ) ,流速 :0 8mL·min- 1 ;柱温 :30℃ ;检测波长 :2 83nm。结果 :加样平均回收率为 98 6 8% ,RSD为 2 1% (n =5 )。结论 :实验结果表明 ,该法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。

关键词：高效液相色谱法金骨颗粒剂仙茅仙茅苷含量测定

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高效液相色谱法测定丁公藤中东莨菪内酯的含量

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中成药 2005年第12期27卷 1461-1462页

作者：陈玉敏曹红周苏萍总后卫生部药品仪器检验所北京100071

目的:建立测定丁公藤中东莨菪内酯含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法。以ZORBAX RX-SIL(250 mm×4.6 mm 5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(30∶70):检测波长:345 nm:流速:1.0 mL/m in。结果:东莨菪内酯的加样回... 详细信息

目的:建立测定丁公藤中东莨菪内酯含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法。以ZORBAX RX-SIL(250 mm×4.6 mm 5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(30∶70):检测波长:345 nm:流速:1.0 mL/m in。结果:东莨菪内酯的加样回收率平均为97.93%RSD为2.14%(n=6)。结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。

关键词：丁公藤东莨菪内酯高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定壮骨关节丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

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药物分析杂志 1999年第6期19卷 391-393页

作者：陈玉敏刘云总后卫生部药品仪器检验所北京100071

目的：测定壮骨关节丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法：高效液相色谱法，ＡｌｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ ×４－６ｍｍ，５ μｍ），流动相：甲醇－水（５０∶５０），检测波长：２４５ｎｍ，流... 详细信息

目的：测定壮骨关节丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法：高效液相色谱法，ＡｌｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ ×４－６ｍｍ，５ μｍ），流动相：甲醇－水（５０∶５０），检测波长：２４５ｎｍ，流速：１－０ｍＬ·ｍｉｎ－１，柱温：４０ ℃。结果：补骨脂素在０－０７４８～０－５９８４ μｇ（ｒ＝０－９９９９）、异补骨脂素在０－０７５４～０－６０３２ μｇ（ｒ＝０－９９９９）范围内呈线性；补骨脂素和异补骨脂素平均回收率分别为９８－２８％（ＲＳＤ＝１－６％）和９８－７２％（ＲＳＤ＝２－０％）。结论：本方法简便、快速，准确。

关键词：壮骨关节丸补骨脂素异补骨脂素 RP-HPLC法

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