检索结果-内蒙古大学图书馆

左归丸通过调控p38 MAPK/ERK信号通路抑制乳腺癌诱导的破骨细胞活化及机制

中国实验方剂学杂志 2025年第1期31卷 1-9页

作者：付剑江梅殷珑麻俊超朱小翠王伟吕红江西中医药大学南昌330004 恶性肿瘤中医药诊疗与康复江西省重点实验室南昌330004

目的:探讨左归丸的抗乳腺癌诱导的破骨细胞活化及机制。方法:为了模拟乳腺癌诱导的破骨性骨转移,该实验采用含50%乳腺癌细胞MDA-MB-231培养上清的条件培养基培养RAW264.7细胞;实验中左归丸的给药浓度分别为5%、10%的左归丸含药血清。抗... 详细信息

目的:探讨左归丸的抗乳腺癌诱导的破骨细胞活化及机制。方法:为了模拟乳腺癌诱导的破骨性骨转移,该实验采用含50%乳腺癌细胞MDA-MB-231培养上清的条件培养基培养RAW264.7细胞;实验中左归丸的给药浓度分别为5%、10%的左归丸含药血清。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞活化情况;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测RAW264.7细胞Cathepsin K分泌;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测骨钙素(OCN)、唾液酸蛋白(BSP)mRNA表达水平;采用免疫共沉淀法检测Runt-相关转录因子2(Runx2)与核心结合因子β亚基(CBF-β)间相互作用;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Runx2、磷酸化(p)-Runx2、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、p-ERK1/2、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、p-p38 MAPK及CBF-β等蛋白表达。结果:与空白组比较,MDA-MB-231细胞上清组TRAP阳性细胞数目、CathepsinK分泌显著增加;p-Runx2蛋白表达、与CBF-β相互作用结合能力、BSP和OCNmRNA表达、p-p38MAPK和p-ERK1/2蛋白表达显著降低(P<0.01)。与MDA-MB-231细胞上清组比较,左归丸含药血清可显著减少TRAP阳性细胞数目、Cathepsin K分泌(P<0.01),显著增加p-Runx2蛋白表达、BSP和OCN mRNA表达、p-p38 MAPK和p-ERK1/2蛋白表达,并促进Runx2与CBF-β相互作用(P<0.01),Runx2表达则未见明显改变。与空白组比较,BVD-523组p-p38 MAPK和p-ERK1/2蛋白表达显著降低(P<0.01);与BVD-523组比较,低、高浓度左归丸含药血清组p-p38 MAPK表达显著升高(P<0.01),高浓度左归丸含药血清组p-ERK1/2表达也显著升高(P<0.01),低剂量组差异无统计学意义。结论:左归丸可以通过诱导破骨细胞内骨形成的关键性转录调节蛋白Runx2磷酸化而抑制破骨细胞活化,这一过程与p38 MAPK/ERK信号转导途径的活化密切相关。

关键词：左归丸破骨性骨转移乳腺癌 Runt相关转录因子2 p38丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶信号通路

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呼气中痕量难电离一氧化氮质谱检测方法

引用

分析仪器 2025年第2期 54-59页

作者：何明晋李斌苏蕊朱腾高杨彤彤张文博曾鹏王晓芬陈焕文江西中医药大学恶性肿瘤中医药诊疗与康复江西省重点实验室南昌330004 江西中医药大学院士工作站南昌330004 吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室长春130012 江西中医药大学癌症研究中心南昌330004

本研究开发了一种新型非侵入性手持取样器,并结合电喷雾电离质谱(ESI-MS)技术,快速检测呼气中的一氧化氮(NO),以满足其在炎症检测及疗效评估中的需求。方法学验证结果显示,NO的线性范围为0.5~250μg/L,线性相关系数(R^(2))达到0.9960,... 详细信息

本研究开发了一种新型非侵入性手持取样器,并结合电喷雾电离质谱(ESI-MS)技术,快速检测呼气中的一氧化氮(NO),以满足其在炎症检测及疗效评估中的需求。方法学验证结果显示,NO的线性范围为0.5~250μg/L,线性相关系数(R^(2))达到0.9960,检出限(LOD)为0.077μg/L,回收率在98.35%至105.34%之间,相对标准偏差(RSD)小于4.83%。通过对健康人群和尘肺患者的呼气样本进行检测,验证了该系统在复杂基质下的NO检测能力,并对不同人群的差异性进行了分析。

关键词：电喷雾电离质谱(ESI-MS) 一氧化氮呼气收集装置尘肺患者

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HIV/AIDS患者合并Merkel细胞多瘤病毒感染与激活的研究进展

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肿瘤防治研究 2025年第4期52卷 331-336页

作者：周显凤齐晓彤路亮艾勇冯长华恶性肿瘤中医药诊疗与康复江西省重点实验室江西中医药大学癌症研究中心南昌330004 南昌市疾病预防控制中心艾滋病防制科南昌330008 江西省皮肤病专科医院皮肤外科南昌330000

Merkel细胞多瘤病毒(MCV)因感染人导致恶性皮肤Merkel细胞癌(MCC)而得名,属2A类致癌物。MCV通过整合T抗原基因到细胞基因组促进癌变,80%的MCC病例由MCV激活导致。普通人群MCV抗体阳性率可高达90%,通常MCV感染后处于静息潜伏状态,而器官... 详细信息

Merkel细胞多瘤病毒(MCV)因感染人导致恶性皮肤Merkel细胞癌(MCC)而得名,属2A类致癌物。MCV通过整合T抗原基因到细胞基因组促进癌变,80%的MCC病例由MCV激活导致。普通人群MCV抗体阳性率可高达90%,通常MCV感染后处于静息潜伏状态,而器官移植、慢性淋巴细胞性白血病以及HIV感染等免疫抑制或缺陷患者MCC发生率显著升高。HIV/AIDS患者是典型的获得性免疫缺陷人群,易发生合并感染,而目前关于HIV/AIDS患者合并MCV感染、激活及致病机理的研究非常有限。为充分了解HIV合并MCV感染的疾病特征,本文对既往的MCV研究进展进行了梳理,综述了HIV感染与MCV激活的生物学特征,为AIDS等免疫功能低下的重点人群MCC的防治提供一定的参考。

关键词： Merkel细胞多瘤病毒 HIV/AIDS 激活 Merkel细胞癌

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葛根芩连汤药效及药理机制实验研究进展

引用

江西中医药 2024年第5期55卷 76-80页

作者：陈来赵斌钱玲饶江泉杨潮罗小泉江西中医药大学南昌330004 江西省中药药理重点实验室南昌330004 江西省癌症技术转化工程研究中心南昌330004 恶性肿瘤中医药诊疗与康复江西省重点实验室南昌330004

葛根芩连汤单用或联用治疗多种病症,取得良好疗效,并已获细胞和动物实验研究验证。现总结近5年葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝/肝炎、泄泻病、化学试剂/病毒诱发炎症、抗癌实验研究的配方组成、起效剂量、细胞... 详细信息

葛根芩连汤单用或联用治疗多种病症,取得良好疗效,并已获细胞和动物实验研究验证。现总结近5年葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝/肝炎、泄泻病、化学试剂/病毒诱发炎症、抗癌实验研究的配方组成、起效剂量、细胞/动物模型及药理机制。葛根芩连汤药效得到多方验证,机制主要是促进肠道菌群平衡恢复、下调组织和血清促炎症因子和促进T细胞平衡而调控局部和全身免疫功能、上调肠黏膜上皮紧密连接蛋白等而加强肠道屏障,并能因应不同病症而调控相应通路活性,体现了中药复方多靶点、多通道、多层次调控疾病进程的特点。葛根芩连汤低、中、高剂量抗病有效且中、高剂量更能激活相关信号通路,葛根芩连汤单用和联用抗癌量效关系复杂,其机制有待厘清。葛根芩连汤调控信号通路因病症不同变化较大,其决定因素和关联机制有待深究。葛根芩连汤能调控Wnt、Notch、PI3K-AKT等多种经典通路,提示其可能对多种肿瘤发生发展具有调控作用。

关键词：葛根芩连汤药效药理机制实验研究

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