检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2019年第9期42卷 2042-2044页

作者：艾青青何芳李倩兰志琼刘晓芬卢先明成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地/四川省中医药管理局中药贮藏与养护重点实验室四川成都611137

目的:研究大黄贮藏过程中颜色、水分含量、水分活度的变化规律及其相关性,为大黄的贮藏和质量评价提供参考。方法:模拟加速贮藏试验,将大黄贮藏在高温、高湿、强光照条件下,于不同时间点取样,利用分光测色仪测定大黄粉末的L~*、a~*、b~*... 详细信息

目的:研究大黄贮藏过程中颜色、水分含量、水分活度的变化规律及其相关性,为大黄的贮藏和质量评价提供参考。方法:模拟加速贮藏试验,将大黄贮藏在高温、高湿、强光照条件下,于不同时间点取样,利用分光测色仪测定大黄粉末的L~*、a~*、b~*,并测定水分含量及水分活度。结果:大黄药材在加速贮藏试验中色度值L~*、a~*、b~*、ΔE、水分含量以及水分活度总体上呈先上升后下降的趋势;色度值L~*、a~*、b~*、ΔE的变化趋势与水分含量无相关性,而色度值b~*、总色差值ΔE与水分活度呈显著负相关。结论:大黄药材在加速贮藏试验过程中颜色变化与水分活度存在一定的相关性,与水分含量无相关性。

关键词：大黄颜色变化水分活度水分含量

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基于药材性状、产量及有效成分含量综合评价多效唑对麦冬质量的影响

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中药材 2019年第10期42卷 2231-2234页

作者：陶玲李红彦陈华林李敏周娟苟琰成都中医药大学/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室四川成都611137 四川省食品药品检验检测院四川成都611731

目的:探索多效唑对麦冬药材性状、产量、有效成分含量的影响。方法:随机区组栽培,10月份进行不同梯度水平多效唑处理,翌年4月中旬采收,观察植株性状、收集药材样品。采用GC-MS测定多效唑残留量,HPLC法测定麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、... 详细信息

目的:探索多效唑对麦冬药材性状、产量、有效成分含量的影响。方法:随机区组栽培,10月份进行不同梯度水平多效唑处理,翌年4月中旬采收,观察植株性状、收集药材样品。采用GC-MS测定多效唑残留量,HPLC法测定麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B含量,紫外分光光度法测定总皂苷、总黄酮、总多糖含量,分析施用不同剂量多效唑处理麦冬药材样品与产量、性状、有效成分及多效唑残留量的相关性,综合评价多效唑的施用对麦冬药材产量、性状及质量的影响。结果:随着施用多效唑剂量的增加,麦冬药材性状出现明显变异,由纺锤形变为两端钝圆的椭圆形,直径也随着增大。麦冬药材的产量先升高后降低,总皂苷、总黄酮类成分随之降低,多效唑在药材中的残留量随之增高。结论:多效唑对麦冬药材质量有显著影响,建议在麦冬生产中不使用多效唑。

关键词：麦冬多效唑质量性状产量

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小槐花的化学成分和药理作用研究进展

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中药与临床 2020年第4期11卷 67-72页

作者：黄泽铖喻子薇杨苛王战国胡慧玲成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都大学医学院代谢组学协同创新实验室羌医药标准研究推广基地暨协同创新中心四川成都610106

小槐花为豆科植物小槐花的干燥根及全株,产自长江以南各省,西至喜马拉雅山,东至台湾。生于山坡、路旁草地、沟边、林缘或林下,海拔150-1000米。国内外学者研究表明,小槐花含有多种类型的化学成分,比如黄酮类、挥发油、生物碱类、萜类。... 详细信息

小槐花为豆科植物小槐花的干燥根及全株,产自长江以南各省,西至喜马拉雅山,东至台湾。生于山坡、路旁草地、沟边、林缘或林下,海拔150-1000米。国内外学者研究表明,小槐花含有多种类型的化学成分,比如黄酮类、挥发油、生物碱类、萜类。现代药理学研究表明,小槐花具有解热镇痛、抗炎、抗氧化、抗真菌等多种药理活性。本文综述了国内外小槐花化学成分和药理作用的研究进展,以期为小槐花的药效物质基础研究,综合开发和临床应用提供科学依据。

关键词：小槐花化学成分黄酮类药理作用

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GC-MS法分析利奈唑胺中的两种基因毒性杂质

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华西药学杂志 2020年第2期35卷 205-207页

作者：苟琰耿昭刘爱周娟袁军李敏四川省食品药品检验检测院四川成都611731 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室四川成都611137 成都自豪药业有限公司四川成都620041

目的采用气相色谱质谱联用法(GC-MS)测定利奈唑胺中的两种基因毒性杂质S-环氧氯丙烷(ECH)与(S)-N-[2-(乙酰氧基-3-氯丙基)]乙酰胺(ACPA)的残留量。方法采用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),柱温采用程序升温,采用单级四级杆质... 详细信息

目的采用气相色谱质谱联用法(GC-MS)测定利奈唑胺中的两种基因毒性杂质S-环氧氯丙烷(ECH)与(S)-N-[2-(乙酰氧基-3-氯丙基)]乙酰胺(ACPA)的残留量。方法采用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),柱温采用程序升温,采用单级四级杆质谱检测器,载气以线速度控制模式,初始流量为1.3 mL·min-1,采集模式SIM,不分流进样。结果 ECH、ACPA的线性范围分别为5.119~341.236 ng·mL-1(r=0.9995)、5.308~353.864 ng·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为91.2%、87.5%。结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度及重复性好,可用于利奈唑胺中两种基因毒性杂质的质量控制。

关键词：利奈唑胺气相色谱质谱联用法基因毒性杂质 S-环氧氯丙烷 (S)-N-[2-(乙酰氧基-3-氯丙基)]乙酰胺残留量质量控制

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丹参可疑染色物的快速鉴别区分

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时珍国医国药 2019年第8期30卷 1891-1893页

作者：李庆孙琳林亚丽彭善贵文永盛周世玉严铸云成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都市食品药品检验研究院四川成都610000

目的利用显微拉曼技术快速、无损伤鉴别区分丹参表面染色物。方法收集疑似染色丹参样品标本和未染色丹参样本,利用显微聚焦拉曼技术获取丹参表面疑似染色物、疑似染色丹参的未染色部位、未染色丹参表面和丹参酮类对照品拉曼图谱,进行比... 详细信息

目的利用显微拉曼技术快速、无损伤鉴别区分丹参表面染色物。方法收集疑似染色丹参样品标本和未染色丹参样本,利用显微聚焦拉曼技术获取丹参表面疑似染色物、疑似染色丹参的未染色部位、未染色丹参表面和丹参酮类对照品拉曼图谱,进行比对。结果丹参表面疑似染色物的拉曼图谱与丹参酮类对照品、未染色丹参和疑似染色丹参的正常部位的拉曼图谱明显不一致,疑似染色物非丹参本身成分。结论显微拉曼技术可对丹参疑似染色物进行初步的快速、无损伤鉴别区分。

关键词：丹参显微聚焦拉曼技术染色物

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美花圆叶筋骨草化学成分研究

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天然产物研究与开发 2019年第8期31卷 1386-1391页

作者：杨凡王利霞唐飞闫洪玲沈晓飞张梅赵文吉谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地成都611137 四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院成都610041 四川省草原科学研究院成都610097

研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分和生物活性。实验采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等分离纯化方法,从美花圆叶筋骨草全草70%丙酮提取物乙酸乙酯部位中分离得到了12个化合... 详细信息

研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分和生物活性。实验采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等分离纯化方法,从美花圆叶筋骨草全草70%丙酮提取物乙酸乙酯部位中分离得到了12个化合物,根据波谱学数据进行结构鉴定为:2-methoxy-4-(2-propenyl)-phenyl-β-D-glucopyranoside(1)、oct-1-en-3-yl-β-glucopyranoside(2)、异地黄苷(3)、20-羟基蜕皮素-20,22-单丙酮化合物(4)、n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(2S)-3-O-octadeca-9Z,12Z,15Z-trienoylglyceryl-O-β-D-galactopyranoside(6)、地黄苷(7)、乙酰哈巴苷(8)、水龙骨素B(9)、香草乙酮(10)、筋骨草内酯(11)、α-(9Z,12′Z,15′Z)-octadecatrienoicacidmonoglyceride(12),其中化合物1~6、8、12为首次从该属植物中分离得到,化合物1~9、11~12为首次从美花圆叶筋骨草中分离得到。运用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7生成NO的细胞模型对化合物3、4、7、9、11进行抗炎活性筛选和磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)活性测定。所筛化合物均无抗炎活性,化合物7对PHGDH具有一定的抑制作用。

关键词：美花圆叶筋骨草化学成分抗炎活性 PHGDH抑制活性

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中药贮藏期品质变化及评价指标探讨

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时珍国医国药 2019年第4期30卷 964-966页

作者：熊素琴燕娜娜徐双美杨丹刘友平陈鸿平陈林成都中医药大学药学院四川成都611137 中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

贮藏与中药质量密切相关,贮藏不当易引入公害物质及中药性状品质发生变化,如霉菌、真菌毒素等侵入;发生变色、走油等变质现象。为保证中药的有效性及安全性,须从多角度多指标研究中药在贮藏过程中对品质的影响和变化。传统感官鉴别方法... 详细信息

贮藏与中药质量密切相关,贮藏不当易引入公害物质及中药性状品质发生变化,如霉菌、真菌毒素等侵入;发生变色、走油等变质现象。为保证中药的有效性及安全性,须从多角度多指标研究中药在贮藏过程中对品质的影响和变化。传统感官鉴别方法评判中药品质优劣具有一定的局限性和缺陷。文章围绕中药在贮藏过程中易发生的品质变异及其评价指标展开探讨,为建立更加科学、系统、可操作性的中药品质研究方法提供一定参考依据。

关键词：中药品质贮藏期变质评价指标

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HPLC法同时测定藿香正气口服液中9种成分的含量

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中国药房 2019年第21期30卷 2957-2962页

作者：陈金凤郭大乐董自亮禹奇男彭涛李张宇余佳文卢庆姚辰邓赟秦少容成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验培育基地成都611137 太极医药研究院重庆401147 太极集团有限公司重庆408000

目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、... 详细信息

目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚9种成分的含量。色谱柱为Kromasil EternityXT-5-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为0.0005~0.0075、0.0008~0.0250、0.0061~0.9760、0.0016~0.2500、0.0078~0.0250、0.0004~0.0627、0.0086~0.2760、0.0100~0.5000、0.0100~0.5000 mg/mL(r=0.9992~1.0000);检测限分别为0.0013、0.0001、0.0047、0.0050、0.0120、0.0013、0.0078、0.0070、0.0058μg/mL,定量限分别为0.0130、0.0008、0.0470、0.0500、0.1200、0.0130、0.0780、0.0700、0.0580μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均回收率分别为98.67%、101.85%、98.97%、103.05%、100.00%、97.78%、97.91%、100.13%、101.95%,RSD为1.14%、2.18%、0.40%、0.17%、1.38%、0.85%、1.38%、0.10%、1.35%(n=6)。结论:建立的含量测定方法结果准确、可靠,可为藿香正气口服液整体质量控制评价体系的建立及质量标准的提高提供依据。

关键词：藿香正气口服液 HPLC 甘草香豆素异甘草素芹糖甘草苷柚皮芸香苷甘草苷川皮苷橙皮苷厚朴酚和厚朴酚含量测定

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益母草总生物碱的提取工艺及抗氧化活性研究

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时珍国医国药 2019年第10期30卷 2348-2352页

作者：周飞周勤梅蒲忠慧何育霖彭成熊亮成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都医学院检验医学院四川成都610500

目的优选益母草总生物碱的提取工艺,研究益母草生物碱抗氧化活性。方法以液料比、乙醇浓度和提取时间为影响因素,益母草总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺;同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,... 详细信息

目的优选益母草总生物碱的提取工艺,研究益母草生物碱抗氧化活性。方法以液料比、乙醇浓度和提取时间为影响因素,益母草总生物碱含量为评价指标,采用星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺;同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH)法、2,2-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate), ABTS)法对益母草总生物碱的抗氧化活性进行研究。结果益母草总生物碱的最佳提取工艺为:9倍量90%乙醇回流提取2次,每次129 min;预测值与实测值偏差2.77%,二项式拟合复相关系数R2=0.9382。益母草总生物碱对DPPH自由基和ABTS自由基阳离子均有一定的清除作用,IC50值分别为(35.981±0.935)μg·mL^-1和(86.279±2.159)μg·mL^-1。结论星点设计-效应面法优选益母草总生物碱的提取工艺稳定可靠、简便可行、可预测性好。同时发现益母草总生物碱具有一定的抗氧化活性,为益母草开发天然抗氧化产品提供了理论基础。

关键词：益母草总生物碱星点设计-效应面法提取工艺抗氧化活性

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冬虫夏草指标蛋白IP4的cDNA全长克隆及抗原决定簇预测研究

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中草药 2018年第20期49卷 4864-4869页

作者：张涵童芯锌王芳王艺璇彭成国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的克隆获取冬虫夏草指标蛋白氰酸酶(IP4)的c DNA全长及对其抗原表位预测。方法结合课题组前期采用蛋白组学法筛选得到的冬虫夏草指标性蛋白IP4和冬虫夏草转录组数据,挖掘IP4 m RNA序列,并克隆IP4 c DNA全长,通过NCBI结构分析服务系统... 详细信息

目的克隆获取冬虫夏草指标蛋白氰酸酶(IP4)的c DNA全长及对其抗原表位预测。方法结合课题组前期采用蛋白组学法筛选得到的冬虫夏草指标性蛋白IP4和冬虫夏草转录组数据,挖掘IP4 m RNA序列,并克隆IP4 c DNA全长,通过NCBI结构分析服务系统对IP4进行保守区和功能区分析,利用DNAMAN 6.0和DNAStar软件分别进行序列比对和抗原表位分析。结果从转录组数据中挖掘到IP4的2个可变剪接体,属于内含子保留的可变剪接。RT-PCR结果显示,IP4 c DNA全长465 bp,编码154 aa(氨基酸)。IP4蛋白的保守区和主要催化活性位点位于87～154 aa,该区域为氰酸酶家族保守核心区域和二聚体结合区域,DNAMAN 6.0分析结果表明1～39 aa和55～81 aa区具有较高种属特异性,DNAStar预测IP4蛋白的抗原表位区主要分布于25～90 aa。结论最终确定IP4的25～39 aa和55～81 aa为最佳抗原特异区,为后续规模化制备IP4蛋白特异抗原区及免疫法鉴定冬虫夏草奠定基础。

关键词：冬虫夏草指标蛋白 cDNA克隆 DNAStar 抗原区分析

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