检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2018年第4期29卷 823-825页

作者：陈辉何金晓刘佳灵陶玲李敏成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室四川成都611137

目的优化高效液相测定方法及白僵菌素提取的前处理条件,为僵蚕质量控制提供依据。方法样品采用超声处理,色谱柱为Symmetry~C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(70∶30),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,波长215 nm。结... 详细信息

目的优化高效液相测定方法及白僵菌素提取的前处理条件,为僵蚕质量控制提供依据。方法样品采用超声处理,色谱柱为Symmetry~C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(70∶30),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,波长215 nm。结果白僵菌素在1.749~81.885μg/ml范围内线性关系良好(R^2=0.9994);回收率为90.41%~96.99%,RSD为2.92%(n=6);17批僵蚕中白僵菌素含量在0~0.3153 mg/g之间,质量差别大。结论该方法安全快速,准确灵敏,重复性好,可用于僵蚕药材质量评价。

关键词：僵蚕白僵菌素前处理高效液相色谱法

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近红外光谱技术鉴别白及粉及其混伪品

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天然产物研究与开发 2018年第7期30卷 1219-1225页

作者：鄢玉芬李峰庆刘珈羽郭换陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

本研究通过近红外光谱仪采集白及不同品种及混伪粉样品的近红外光谱图后,采用聚类分析方法分别建立白及品种及其混伪品的定性鉴别模型,并进行模型的外部验证和内部验证。最终在波段范围为4 400~4 800、5 400~6 600、7 800~10 000 cm^(-1... 详细信息

本研究通过近红外光谱仪采集白及不同品种及混伪粉样品的近红外光谱图后,采用聚类分析方法分别建立白及品种及其混伪品的定性鉴别模型,并进行模型的外部验证和内部验证。最终在波段范围为4 400~4 800、5 400~6 600、7 800~10 000 cm^(-1)白及与其同属植物黄花白及、小白及能够分别聚为一类,内部验证准确率达到100%,外部验证准确率达到90%;在波段5 000~10 000 cm^(-1)范围内白及其伪粉也能够分别聚为一类,光谱属性残差都为0,内部验证和外部验证的准确度均为100%。该技术为快速鉴别白及同属药材的鉴别及混伪粉提供了依据。

关键词：白及粉近红外光谱技术定性鉴别聚类分析

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UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用快速分析川党参的化学成分

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中草药 2018年第7期49卷 1533-1542页

作者：安太勇陈晓虎张梅张毅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 重庆市食品药品检验检测研究院重庆401121

目的采用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪在正、负离子模式下分离鉴定川党参Codonopsis tangshen药材的化学成分。方法 Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为... 详细信息

目的采用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪在正、负离子模式下分离鉴定川党参Codonopsis tangshen药材的化学成分。方法 Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正、负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描功能,对川党参药材的化学成分进行快速分离和鉴定。结果根据高分辨质谱数据从川党参50%甲醇提取物中共鉴定出36个化合物,包括生物碱类7个、苯丙素类7个、多炔类3个、己醇苷与己烯醇苷6个、有机酸类8个、氨基酸类3个、核苷类1个、倍半萜类1个;其中9个成分经与对照品比对而准确鉴定,19个成分在该植物中首次发现,1个成分为潜在的新化合物。结论该方法可快速分离鉴定川党参的化学成分,为其质量控制和药效物质基础研究提供理论依据。

关键词：川党参 UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱生物碱:苯丙素多炔

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白及化学成分分离鉴定

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中国实验方剂学杂志 2018年第14期24卷 43-47页

作者：戴鸥仰莲周勤梅彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

目的：基于白及提取物具有广泛的生物活性,本研究对白及95%乙醇提取物乙酸乙酯部位的化学成分进行研究,为白及的质量控制和开发利用提供一定的理论依据。方法：采用反复硅胶LH-20羟丙基葡聚糖（Sephadex LH-20）凝胶、制备薄层色谱、制... 详细信息

目的：基于白及提取物具有广泛的生物活性,本研究对白及95%乙醇提取物乙酸乙酯部位的化学成分进行研究,为白及的质量控制和开发利用提供一定的理论依据。方法：采用反复硅胶LH-20羟丙基葡聚糖（Sephadex LH-20）凝胶、制备薄层色谱、制备高效液相色谱等多种方法对白及的乙酸乙酯部位进行分离纯化,应用TLC,HPLC跟踪监测,分离得到纯度较高的单体化合物。根据理化性质及质谱（MS）,^1H-NMR和^13C-NMR等波谱数据鉴定化合物结构。结果：从白及的乙酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚（1）,红灰青素（2）,8-C-对羟基苄基山柰酚（3）,N-苯甲酰-L-苯丙氨酸-N-苯甲酰-L-苯丙氨酸酯（4）,松脂醇（5）,（E）-4-羟基苯乙基3-（4＇-羟基苯基）丙烯酸酯（6）,对甲氧基二氢肉桂酸（7）,对羟基苯甲醛（8）,对羟基苯甲酸（9）,香草酸（10）,邻苯二甲酸二丁酯（11）,棕榈酸乙酯（12）。化合物类型包括蒽醌类（1和2）,黄酮类（3）,氨基酸衍生物（4）,木脂素（5）,苯丙素（6和7）,以及其他小分子芳香族化合物（8~11）和脂肪族（12）。结论：化合物2,3,4,6,7,11和12均为首次从白及植物中分离得到。

关键词：白及化学成分分离鉴定

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基于HPLC特征图谱研究不同生长阶段麦冬有效组分积累特征

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中草药 2018年第7期49卷 1682-1687页

作者：吴发明王盼李敏姚尹伊包小红周娟成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室四川成都611137 遵义医学院贵州遵义563003 四川省食品药品检验检测院四川成都611000

目的研究麦冬块根发育过程中有效组分的积累规律,为麦冬生产和质量控制提供理论支持。方法采用高效液相色谱法进行分析。DAD检测器:柱温30℃,检测波长203 nm,进样量15μL,以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱,0~20 min,25%~40%A;20~50 min,... 详细信息

目的研究麦冬块根发育过程中有效组分的积累规律,为麦冬生产和质量控制提供理论支持。方法采用高效液相色谱法进行分析。DAD检测器:柱温30℃,检测波长203 nm,进样量15μL,以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱,0~20 min,25%~40%A;20~50 min,40%~50%A;50~60 min,50%~70%A;60~70 min,70%A;70~80 min,70%~100%A,80~90 min,100%A,体积流量1.0 mL/min。ELSD检测器:柱温35℃,漂移管温度100℃,气体体积流量3.0 L/min;进样量15μL,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)溶液,梯度洗脱:0~60 min,35%~65%A,体积流量1.0 mL/min。结果 2种不同检测条件色谱图中主要代表组分均能较好分离,203 nm条件下有14个有效峰,主要峰为黄酮类成分,ELSD条件下有11个有效峰,主要峰为皂苷类成分,黄酮类成分中以麦冬甲基黄烷酮A为代表,皂苷类成分中以麦冬皂苷D为代表,根据峰面积可以判断出麦冬药材中各组分在不同生长阶段其积累特征各不相同,但其整体变化特征呈增大至平衡后小幅下降趋势。结论 HPLC特征图谱能够比较全面地反映麦冬块根有效组分积累特征,可为指导麦冬生产和药材质量控制提供丰富的信息。

关键词：麦冬 HPLC 皂苷黄酮麦冬甲基黄烷酮A 麦冬皂苷D

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麦冬块根发育及其形态变化规律研究

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中草药 2018年第8期49卷 1907-1913页

作者：吴发明赵春艳杨瑞山曾俊高思佳李敏包小红周娟成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室四川成都611137 遵义医学院贵州遵义563003 四川省食品药品检验检测院四川成都611137

目的探讨麦冬块根膨大及药材形成规律,为麦冬新品种选育奠定基础。方法大田栽培,间隔7~10 d连续采样。以测定15株均值计算麦冬各部分干物质分配和积累规律,以测定15粒均值计算块根数量、大小变化,采用光学显微镜对麦冬块根纤维特征进行... 详细信息

目的探讨麦冬块根膨大及药材形成规律,为麦冬新品种选育奠定基础。方法大田栽培,间隔7~10 d连续采样。以测定15株均值计算麦冬各部分干物质分配和积累规律,以测定15粒均值计算块根数量、大小变化,采用光学显微镜对麦冬块根纤维特征进行观察,并参照《中国药典》2015年版麦冬项下性状描述对麦冬药材性状变化进行观测记录。结果在四川地区麦冬块根从10月份开始膨大至次年4月结束。最初形成的生长于麦冬茎基的不定根多为营养根,可膨大形成块根的不定根多为后期茎基部四周生长出的不定根。麦冬单株块根基本在5~20个,多数在8~10个,极个别超过20个。不定根一般从根尖一端开始膨大逐渐延长形成纺锤形块根,块根形成后根尖可继续生长形成不定根,新形成的不定根可进行2次膨大,极个别不定根可出现3次膨大,形成串珠状。显微观察结果显示麦冬块根膨大主要是由皮层细胞体积增大和细胞层数增加形成,其中皮层细胞体积增大起主导作用。麦冬块根开始膨大,须根和茎叶部分干物质积累快速减缓至最终停止,块根干物质积累在前期增长速率快至3月中下旬基本呈动态平衡,药材性状整体表现为从干瘪向饱满变化的过程。结论研究结果全面反映了麦冬块根膨大过程的表观变化规律,为麦冬块根发育机制的研究探明了方向。

关键词：麦冬块根发育动态物质积累性状质量

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微乳凝胶在中药经皮给药系统中的应用进展

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山东化工 2019年第11期48卷 38-40页

作者：吴超群李小芳郑宇周邦华阳志锐凯里学院大健康学院贵州凯里556011 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610072

微乳凝胶(MBGs)是一种基于微乳的分子凝胶剂,其具有着微乳与凝胶的双重优点,为提高中药难溶性有效成分或部位的溶解度,改善制剂的粘附性,提高药物的生物利用度提供了新方法。本文通过查阅文献对微乳凝胶的制备工艺、经皮释放机理、质量... 详细信息

微乳凝胶(MBGs)是一种基于微乳的分子凝胶剂,其具有着微乳与凝胶的双重优点,为提高中药难溶性有效成分或部位的溶解度,改善制剂的粘附性,提高药物的生物利用度提供了新方法。本文通过查阅文献对微乳凝胶的制备工艺、经皮释放机理、质量控制、在中药中的应用实例进行综述,并对MBGs研究过程中存在问题进行分析,以期为MBGs在中药经皮给药系统中应用研究提供思考。

关键词：微乳凝胶中药经皮给药

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黑毛组与顶叶组石斛的TLC与HPLC指纹图谱研究

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食品工业 2018年第4期39卷 316-319页

作者：刘红梅方成鑫刘雨诗刘娟汝叶强郭力成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

为了鉴别黑毛组石斛与顶叶组石斛,探究石斛组内组间化学成分的相关性与差异性,采用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)对石斛的化学成分进行分析。建立了各石斛的薄层图谱和指纹图谱,得到石斛指纹图谱的相似度和聚类图,两种方法成功鉴... 详细信息

为了鉴别黑毛组石斛与顶叶组石斛,探究石斛组内组间化学成分的相关性与差异性,采用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)对石斛的化学成分进行分析。建立了各石斛的薄层图谱和指纹图谱,得到石斛指纹图谱的相似度和聚类图,两种方法成功鉴别出鼓槌石斛、黑毛石斛、球花石斛、小黄花石斛和长距石斛,指纹图谱结果显示各石斛品种化学成分差异显著,在Ⅱ区、Ⅲ区中特征性明显,而在组内具有一定的相似性。可以利用指纹图谱谱峰分析与聚类分析对石斛进行分类和鉴别。

关键词：石斛薄层图谱高效液相指纹图谱聚类分析

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不同粒径白及粉的粉体学性质及体外溶出度比较

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中国实验方剂学杂志 2018年第3期24卷 25-29页

作者：刘珈羽郭换肖佳雯文兰梅陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目的：研究不同粒径白及粉的一般粉体学特性及白及总多糖的体外溶出度变化特征和规律,为白及粉的粒径控制和应用提供实验依据。方法：采用干湿两用激光粒度仪测定粉末粒径,同时对堆密度、休止角、吸湿性等进行测定;采用桨法对白及粉在... 详细信息

目的：研究不同粒径白及粉的一般粉体学特性及白及总多糖的体外溶出度变化特征和规律,为白及粉的粒径控制和应用提供实验依据。方法：采用干湿两用激光粒度仪测定粉末粒径,同时对堆密度、休止角、吸湿性等进行测定;采用桨法对白及粉在不同溶出介质（水、人工胃液、人工肠液）中溶出度进行测定。结果：白及粉的粉体性质随粒径的减小流动性变差,吸湿性减弱。而不同粒径粉体溶出度随粒径的减小呈降低趋势,在水和人工胃液介质中细粉、最细粉的累积溶出率高于2种微粉,而在人工肠液中细粉溶出速率和累积溶出率高于其他粉体;不同粒径的白及粉体在不同溶出介质中溶出度大小排序为人工胃液〉水〉人工肠液。结论：白及粉的粉粹粒度对白及总多糖的溶出有明显影响,同时其溶出度还受溶出介质的影响,为筛选白及粉的临床应用最佳粒径提供了参考。

关键词：白及粉末粉体学性质体外溶出度粒径吸湿性多糖

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三斑海马蛋白质组学双向电泳技术的建立与优化

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中国实验方剂学杂志 2018年第5期24卷 50-54页

作者：王清蓉万德光国锦琳陈璐成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

目的：建立适于三斑海马干药材蛋白质组研究的双向电泳技术,为后期进行深入的中药材海马蛋白组学研究奠定基础。方法：对影响蛋白质双向电泳的几个关键环节——提取方法、裂解液、纯化方法、上样量进行优化,筛选最佳方法流程。结果：优... 详细信息

目的：建立适于三斑海马干药材蛋白质组研究的双向电泳技术,为后期进行深入的中药材海马蛋白组学研究奠定基础。方法：对影响蛋白质双向电泳的几个关键环节——提取方法、裂解液、纯化方法、上样量进行优化,筛选最佳方法流程。结果：优化出的海马蛋白质提取方法为液氮研磨法,最佳蛋白质提取裂解液为7 mol·L^（-1）尿素,2 mol·L^（-1）硫脲,含4%Chaps,1 mmol·L^（-1）PMSF,65 mmol·L^（-1）DTT和0.2%Bio-Lyte,最佳蛋白质纯化方法为超滤＋TCA丙酮沉淀两步纯化法,双向电泳最佳上样量为300μg。Image master 7.0软件对电泳图谱分析共检测出三斑海马蛋白质斑点236个,相对分子质量在14.4~97.4 k Da均有分布,分布差异不明显;蛋白质等电点主要分布在p H 4~9,其中以碱性蛋白质最为丰富。结论：利用上述方法所得的双向电泳图谱斑点清晰、分离均匀,图谱质量佳,该方法流程适合三斑海马药材蛋白质组学分析。该研究能为后期进行深入的海马蛋白质组学研究,筛选特征性蛋白质奠定基础。

关键词：三斑海马双向电泳蛋白质组学动物药

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