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湿法消解电感耦合等离子体质谱法测定冬虫夏草产区土壤铅、砷、铬、镉、铜含量

成都中医药大学学报 2018年第4期41卷 3-5,11页

作者：陈蓉李阳白静曹静国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室 611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究冬虫夏草产区土壤铅、砷、铬、镉、铜含量,对冬虫夏草产区土壤进行评价。方法:采用湿法消解土壤,ICP-MS法测定冬虫夏草产区土壤铅、砷、铬、镉、铜的含量,根据《土壤环境质量标准》对冬虫夏草产区土壤进行评价。结果:冬虫夏草... 详细信息

目的:研究冬虫夏草产区土壤铅、砷、铬、镉、铜含量,对冬虫夏草产区土壤进行评价。方法:采用湿法消解土壤,ICP-MS法测定冬虫夏草产区土壤铅、砷、铬、镉、铜的含量,根据《土壤环境质量标准》对冬虫夏草产区土壤进行评价。结果:冬虫夏草产区土壤砷含量为7. 60～20. 60 mg/kg,铅含量为18. 16～28. 44 mg/kg,铬含量为20. 15～66. 31 mg/kg,铜含量为22. 35～35. 23 mg/kg,镉含量为0. 06～1. 48 mg/kg,该方法精密度良好,准确度高,适合土壤铅、砷、铬、镉、铜的含量测定。结论:冬虫夏草产区土壤基本符合土壤环境第二级标准,对植物和环境安全。

关键词：冬虫夏草土壤重金属 ICP-MS

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大鼠乳腺增生模型造模要素及中医药防治数据挖掘研究

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中药与临床 2018年第2期9卷 36-42页

作者：梁源胡凤娇王张孙位军成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:定量研究乳腺增生动物模型的造模要素和防治药物,为提高造模效率和科学评价药物有效性提供参考。方法:收集1989-2016年研究乳腺增生动物模型文献202篇,录入造模工具药名称、给予天数、注射剂量及部位、评价指标、受试药物、阳性对... 详细信息

目的:定量研究乳腺增生动物模型的造模要素和防治药物,为提高造模效率和科学评价药物有效性提供参考。方法:收集1989-2016年研究乳腺增生动物模型文献202篇,录入造模工具药名称、给予天数、注射剂量及部位、评价指标、受试药物、阳性对照药、测试指标等信息,进行定量统计和分析。结果:选取200 g左右的SD雌性未孕大鼠,常用造模试剂及其剂量配比有苯甲酸雌二醇联合黄体酮(0.5 mg﹒kg^(-1)+4 mg﹒kg^(-1)、0.5 mg﹒kg^(-1)+5 mg﹒kg^(-1))、苯甲酸雌二醇(0.5 mg﹒kg^(-1))、己烯雌酚注射液联合黄体酮(0.5 mg﹒kg^(-1)+4 mg﹒kg^(-1))等,连续肌肉注射30 d;常见测试指标包括血清生化指标E2、P、T、PRL、FSH、LH等,乳腺组织病理学及其中机制指标ER、PR、VEGF、bFGF等;以治疗性给药为主,给药周期为29天左右,常用他莫昔芬和中药复方,涉及柴胡、当归、香附、丹参、白芍、鹿角、郁金、延胡索、夏枯草和浙贝母等170种药材。结论:推荐乳腺增生造模方案为肌肉注射苯甲酸雌二醇和黄体酮(0.5 mg﹒kg^(-1)+4 mg﹒kg^(-1)),造模天数30 d(苯甲酸雌二醇25 d,黄体酮5 d),造模次数1次/d,阳性对照药可选择他莫昔芬或乳癖消。

关键词：乳腺增生动物模型造模要素药物防治数据挖掘

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“功效成分组”在中药毒/效物质基础研究中的应用

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中药与临床 2018年第1期9卷 53-58,F0003页

作者：李芸霞彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

中药药效物质基础的研究是中药安全、有效和质量控制的基础与核心。功效是中药预防和治疗疾病的基本作用,不同的功效描述意味着针对不同证的治疗作用,体现了机体和药物的相互关系。"功效成分组"以功效为切入点,研究中药的药... 详细信息

中药药效物质基础的研究是中药安全、有效和质量控制的基础与核心。功效是中药预防和治疗疾病的基本作用,不同的功效描述意味着针对不同证的治疗作用,体现了机体和药物的相互关系。"功效成分组"以功效为切入点,研究中药的药效物质基础,认为中药自身即为小的药物库,内含不同种类化学成分。不同成分在治疗病证时发挥不同功效,或为治疗成分,或为无效成分,或为有害成分,成分组间可能存在协同、拮抗或者单行的关系。并以附子和连翘分别作为有毒中药及无毒中药的代表进行研究,旨在为中药药效物质基础研究提供新的思路与方法。

关键词：功效成分组毒/效物质基础中药

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黄精、桑叶和玉竹配伍的降血糖药效学研究

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四川中医 2018年第5期36卷 62-65页

作者：韩笑匡宇张舜杰赵永艳党凯茹彭腾成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:对黄精复方进行降血糖药效学研究。方法:将180只SD雄性大鼠,随机选出10只作为空白组,喂以基础饲料,其余170只大鼠采用高脂高糖饲料喂养4周,然后用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射形成糖尿病大鼠模型,根据空腹血糖值筛选2型糖尿病大鼠,选... 详细信息

目的:对黄精复方进行降血糖药效学研究。方法:将180只SD雄性大鼠,随机选出10只作为空白组,喂以基础饲料,其余170只大鼠采用高脂高糖饲料喂养4周,然后用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射形成糖尿病大鼠模型,根据空腹血糖值筛选2型糖尿病大鼠,选取成模型大鼠150只,分为模型组,阳性组,不同比例的黄精复方组共15个给药组。连续四周,观察各组血糖变化,并比较各组大鼠血清中FINS、FFA、IL-6、TNF-α的差别。结果:二甲双胍(0.0085g/kg)和不同比例的黄精、桑叶、玉竹的水煎液(4g/kg)对糖尿病大鼠均有一定的降血糖效果,并且降低血清FFA,IL-6,TNF-α的浓度,升高了大鼠血清中FINS的浓度。结论:二甲双胍和不同比例的黄精、桑叶、玉竹的水煎液,可能是通过降低大鼠血清中FFA,IL-6,TNF-α浓度,减轻其对FINS分泌的抑制,进而改善胰岛β细胞功能,从而降低血糖。

关键词：黄精糖尿病模型血糖

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HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸和栀子苷的含量

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亚太传统医药 2018年第1期14卷 27-31页

作者：金玲杜鸿灵张旭成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0~20min,280nm,检测没食子酸;2... 详细信息

目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0~20min,280nm,检测没食子酸;20~28min,324nm,检测绿原酸;28~33min,238nm,检测栀子苷)。结果:没食子酸、绿原酸、栀子苷线含量的线性范围分别为0.060 0~0.960 0μg、0.203 6~3.257 6μg、0.285 2~4.563 2μg;平均回收率(n=6)分别为92.06%、101.01%、101.03%,RSD分别为1.41%、2.48%、1.75%。含量测定结果(n=3)分别为0.627 5~0.703 0mg·g-1、4.408 3~4.615 9mg·g-1、1.850 1~2.500 8mg·g-1,RSD分别为1.62%~2.75%、2.08%~2.99%、0.22%~1.49%。结论:实验结果表明,该方法稳定可靠、操作简便,可为正本清茶的质量控制提供参考。

关键词：正本清茶没食子酸绿原酸栀子苷波长切换 HPLC

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注射用双黄连(冻干)的UPLC指纹图谱研究及质量评价

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中药与临床 2018年第6期9卷 31-33,8页

作者：冯五文王晶张世洋唐飞盛永成敖慧彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的:建立注射用双黄连(冻干)的UPLC指纹图谱并用于评价不同批次双黄连冻干粉。方法:采用ACQUITY UPLC RHSS T3色谱柱;以乙腈与0.2%甲酸水为流动相;柱温室温;进样量5μL;流速0.2 mL﹒min-1,梯度洗脱;检测波长350 nm。收集并制备双黄连... 详细信息

目的:建立注射用双黄连(冻干)的UPLC指纹图谱并用于评价不同批次双黄连冻干粉。方法:采用ACQUITY UPLC RHSS T3色谱柱;以乙腈与0.2%甲酸水为流动相;柱温室温;进样量5μL;流速0.2 mL﹒min-1,梯度洗脱;检测波长350 nm。收集并制备双黄连冻干粉不同样品,采用相似度分析及聚类分析区分不同的双黄连冻干粉样品。结果:标定了正常双黄连冻干粉样品的26个共有峰,并结合对照品比对确定了其中11个成分。通过聚类分析,所有特殊双黄连冻干粉样品均可以与正常样品区分。结论:所建立的UPLC指纹图谱具有快速、高效的特点,可用于双黄连冻干粉的质量检测。

关键词：注射用双黄连(冻干) 指纹图谱质量评价超高效液相

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一测多评法测定不同产地白芷饮片中4种香豆素成分含量

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时珍国医国药 2018年第11期29卷 2616-2619页

作者：江宇勤王佳琪罗婷魏羽李文兵余凌英成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家中医药管理局“中药配方颗粒质量与疗效评价”重点研究室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的建立同时测定白芷中4个成分(欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、佛手柑内酯)的一测多评法,用以测定不同产地白芷饮片的含量。方法以欧前胡素为参照物,建立欧前胡素与其它成分的相对校正因子,并用校正因子计算4种成分的量;用外标法... 详细信息

目的建立同时测定白芷中4个成分(欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、佛手柑内酯)的一测多评法,用以测定不同产地白芷饮片的含量。方法以欧前胡素为参照物,建立欧前胡素与其它成分的相对校正因子,并用校正因子计算4种成分的量;用外标法和一测多评法同时测定30个白芷饮片样品的含量。结果30个样品实测值与计算值之间无明显差异(RSD<5%),验证了一测多评法的准确性和可行性。结论分析30批白芷饮片的含量测定结果表明:不同主产地白芷饮片质量存在较大差异,整体质量以河北产地较优。说明该方法可行性强,准确性和重复性良好,可用于白芷的质量控制,为白芷质量标准的修订提供参考。

关键词：白芷一测多评相对校正因子欧前胡素异欧前胡素氧化前胡素佛手柑内酯

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参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析

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中药与临床 2018年第3期9卷 51-56,63页

作者：彭婉王建马骁陈念马荣谢倩董泰玮高思佳敬勇李敏成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:系统评价参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性。方法:检索各数据库自建库起至2017年10月关于参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献,选择符合纳入标准的文献,采用Review Manager5.3软件进行系统评价。结果... 详细信息

目的:系统评价参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性。方法:检索各数据库自建库起至2017年10月关于参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献,选择符合纳入标准的文献,采用Review Manager5.3软件进行系统评价。结果:本研究共纳入了26篇符合要求的文献,总样本量1808例。Meta分析结果显示,联合用药治疗与单独化疗相比能显著提高近期疗效[OR:1.44,95%CI,(1.18,1.76);P=0.003];通过比较联合用药治疗与单独化疗治疗的中医症状评分,发现联合用药治疗可显著提高中医症状评分[MD:-5.01,95%CI,(-8.93,-1.09);P=0.01];同时,联合用药治疗与单独化疗相比可显著提高卡氏评分的增加率[OR:3.18,95%CI,(2.42,4.19);P<0.00001]。此外,以CD3,CD4,CD8,CD4/CD8为代表的T细胞亚群水平结果提示,联合用药治疗显著优于单独化疗治疗(CD3[MD:8.96,95%CI,(5.27,12.66);P<0.00001];CD4[MD:9.29,95%CI,(2.47,16.11);P=0.008];CD8[MD:-8.43,95%CI,(-10.74,-6.12);P<0.00001];CD4/CD8([MD:0.72,95%CI,(0.15,1.29);P=0.01])。结论:本研究结果显示参麦注射液联合化疗方案与单纯化疗方案相比,可以显著增加疾病控制率,并提高患者的生活质量。

关键词：参麦注射液化学药物疗法非小细胞肺癌 Meta分析

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炮制时间对何首乌16个成分含量变化影响的研究

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中国中药杂志 2017年第7期42卷 1344-1349页

作者：赵梦杰龚小红党珏袁岸李燕罗林刘美辰李芸霞成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响。采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析。结果显示,相似度均在0.9~1.0,各个样本之间有... 详细信息

为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响。采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析。结果显示,相似度均在0.9~1.0,各个样本之间有较好的相关性。聚类分析方法将22个制首乌和生首乌样品基本按成分变化特征聚为4类。该研究发现4~5 h为何首乌最佳炮制时间,为何首乌的质量控制以及深入研究提供参考依据。

关键词：何首乌炮制时间相似性分析聚类分析

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两基原中药决明子UPLC指纹图谱研究

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中草药 2017年第18期48卷 3826-3832页

作者：陈鸿平刘飞郭换潘欢欢王嘉鑫曾梦瑶陈林刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测... 详细信息

目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长285 nm,柱温30℃,进样量为1μL。结果首次建立了决明子UPLC指纹图谱共有模式,运用相似度评价软件标定了20个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了7个峰;20批决明子药材相似度均大于0.9;聚类分析结果为当欧式距离平方和为5时,20批决明子样品可分为4类;主成分分析降维得到3个主成分,根据主成分得分将样品进行划分归类,与聚类分析结果一致;通过拟合归纳第一主成分的载荷因子模型,筛选出红链霉素-6-O-β-龙胆二糖苷等具有评价决明子质量优劣的特征峰。结论决明与小决明共有化学成分存在共性差异,该方法可以用于决明子药材质量控制和评价。

关键词：决明子决明小决明 UPLC 指纹图谱聚类分析主成分分析

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