检索结果-内蒙古大学图书馆

成都中医药大学学报 2018年第3期41卷 6-8页

作者：王艺璇曹秀君万德光国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:本研究旨在筛选出我国常见虫草中ISP-1含量高的种类,为下一步生产ISP-1提供优质菌种。方法:首次系统地使用HPLC对冬虫夏草、凉山虫草、蛹虫草、古尼虫草和亚香棒虫草中的ISP-1含量进行测定。结果:发现五种虫草中都含有ISP-1,蛹虫... 详细信息

目的:本研究旨在筛选出我国常见虫草中ISP-1含量高的种类,为下一步生产ISP-1提供优质菌种。方法:首次系统地使用HPLC对冬虫夏草、凉山虫草、蛹虫草、古尼虫草和亚香棒虫草中的ISP-1含量进行测定。结果:发现五种虫草中都含有ISP-1,蛹虫草中含量高达0. 7933 mg/g,远高于冬虫夏草。结论:从测定结果来看,蛹虫草、凉山虫草、亚香棒虫草中ISP-1含量高于冬虫夏草。可以为下一步生产ISP-1选择优质菌种提供基础。

关键词：虫草多球壳菌素含量测定

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川芎药材、饮片及其中成药抗血小板聚集活性的生物检定方法学研究

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中草药 2017年第11期48卷 2249-2254页

作者：姚艺新华芳洪远林谢晓芳蒋豪风李莞邓晶晶吕光华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的建立以抗血小板聚集活性为指标的生物检定法,评价川芎药材、饮片及含川芎中成药的质量。方法川芎加水回流定量提取,以提取物为供试品体外测定抗血小板聚集活性。家兔心脏取血,制备富血小板血浆(PRP),用腺苷-5′-二磷酸钠盐诱导血小... 详细信息

目的建立以抗血小板聚集活性为指标的生物检定法,评价川芎药材、饮片及含川芎中成药的质量。方法川芎加水回流定量提取,以提取物为供试品体外测定抗血小板聚集活性。家兔心脏取血,制备富血小板血浆(PRP),用腺苷-5′-二磷酸钠盐诱导血小板聚集,以血小板抑制率为抗血小板聚集活性指标,用阿魏酸钠标定川芎提取物的抗血小板聚集活性。根据量反应平行线法(2.2)法计算川芎提取物的抗血小板聚集活性;结合川芎水提物的提取率,计算川芎样品抗血小板聚集活性。并测定了8份川芎药材、饮片及中成药样品的抗血小板聚集活性,验证方法的可行性。结果阿魏酸钠和川芎提取物均具有显著抗血小板聚集活性(P<0.01),并且可靠性检验结果成立。阿魏酸钠在给药质量浓度15~60 mg/m L内与其血小板聚集抑制率呈良好的线性关系(r=0.993 4,n=4)。供试品重复测定抗血小板聚集活性的RSD值为3.43%(n=6),可信限率为23.90%(n=6)。不同川芎样品抗血小板聚集活性不同,4份川芎药材抗血小板聚集活性的生物效价分别为3.183、2.068、1.957和1.931 U/g,川芎饮片及川芎酒炙饮片抗血小板聚集活性的生物效价分别为1.304、1.021 U/g,速效救心丸和乐脉颗粒抗血小板聚集活性的生物效价分别为0.506、0.919 U/g。结论建立的方法可准确测定川芎药材、饮片及含川芎中成药的抗血小板聚集活性,可用来评价川芎产品的质量。

关键词：川芎抗血小板聚集生物效价质量评价阿魏酸钠速效救心丸乐脉颗粒

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阿胶质量评价研究进展

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成都中医药大学学报 2018年第4期41卷 109-112页

作者：童芯锌叶茂国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

阿胶作为我国传统的补益药,近年来需求剧增,其质量问题长期受到关注。阿胶主要原料驴皮与近缘动物皮成分相似,缺乏专属性鉴别成分,鉴别难度大,阿胶的质量评价研究长期以来都是难点和热点。本文综述了近年来阿胶的质量评价方法,认为肽图... 详细信息

阿胶作为我国传统的补益药,近年来需求剧增,其质量问题长期受到关注。阿胶主要原料驴皮与近缘动物皮成分相似,缺乏专属性鉴别成分,鉴别难度大,阿胶的质量评价研究长期以来都是难点和热点。本文综述了近年来阿胶的质量评价方法,认为肽图法、分子鉴定法是目前比较有效的鉴别方法,而现有定量分析方法仍有较大缺陷,基于此,下一步应进一步挖掘阿胶质量标志物特别是多肽进行定量分析,并结合药效进行有效性评价,同时做好阿胶各个生产环节的质量监控和标准化,进一步完善阿胶质量评价方法。

关键词：阿胶质量控制肽图法分子鉴定质量标志物

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甘草黄酮固体分散体的制备及体外溶出性能考察

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中药与临床 2018年第6期9卷 22-25页

作者：孙强李小芳马祖兵郑宇赵甜甜宋佳文龙家英成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:制备甘草黄酮(LF)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)固体分散体,并对其进行表征及体外释药性能考察。方法:分别以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)、聚乙二醇(PEG 4000、 PEG 6000)、泊洛沙姆188(F68)以及胶态二氧化硅(SiO2)为载体,采用溶剂... 详细信息

目的:制备甘草黄酮(LF)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)固体分散体,并对其进行表征及体外释药性能考察。方法:分别以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)、聚乙二醇(PEG 4000、 PEG 6000)、泊洛沙姆188(F68)以及胶态二氧化硅(SiO2)为载体,采用溶剂法或溶剂熔融法制备固体分散体,考察其体外释药性能,并利用差式扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对固体分散体的结构特征进行表征。结果:以PVP K30为载体制备的固体分散体的体外溶出率优于其他载体制备的固体分散体,且以药物-载体比例1∶5时溶出度最佳。经DSC和FT-IR结果表明,固体分散体中的药物以无定形状态存在。结论:固体分散体技术能显著提高甘草黄酮的体外溶出度。

关键词：甘草黄酮固体分散体表征体外溶出傅里叶红外光谱

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Box-Behnken设计-效应面法优化甘草黄酮纳米混悬处方

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中药与临床 2018年第1期9卷 16-19页

作者：吴超群李小芳牟倩倩严敏嘉赵甜甜马祖兵成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:制备甘草黄酮纳米混悬剂,优化其制备工艺及处方。方法:采用沉淀法-高压均质法联合制备甘草黄酮混悬剂。以平均粒径为响应值,单因素试验和Box-Behnken设计-效应面法优化甘草黄酮纳米混悬剂处方,并对处方进行验证。结果:对试验结果... 详细信息

目的:制备甘草黄酮纳米混悬剂,优化其制备工艺及处方。方法:采用沉淀法-高压均质法联合制备甘草黄酮混悬剂。以平均粒径为响应值,单因素试验和Box-Behnken设计-效应面法优化甘草黄酮纳米混悬剂处方,并对处方进行验证。结果:对试验结果进行模型拟合,采用Box-Behnken设计-效应面法优化甘草黄酮纳米混悬处方,按最优处方制得带乳光的棕黄色溶液,其粒径为(179.7±0.907)nm,PDI为0.274±0.012。结论:Box-Behnken设计-效应面法适用于甘草黄酮纳米混悬剂的处方优化,优化得的处方具良好的预测性。

关键词： Box-Behnken 甘草黄酮纳米混悬剂沉淀法-高压均质法

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阿胶肽图前处理胶原蛋白酶解条件研究

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成都中医药大学学报 2018年第3期41卷 14-17页

作者：童芯锌叶茂张涵白静国锦琳成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立标准化的阿胶蛋白酶解条件。方法:分别通过加热法、超声法及液氮碾磨法提取阿胶蛋白;通过二氯甲烷-环己烷萃取和超滤法纯化阿胶蛋白;采用序列分析级胰酶进行酶解,分别考察4个酶解参数(温度、时间、酶的剂量和pH值)对酶解结果... 详细信息

目的:建立标准化的阿胶蛋白酶解条件。方法:分别通过加热法、超声法及液氮碾磨法提取阿胶蛋白;通过二氯甲烷-环己烷萃取和超滤法纯化阿胶蛋白;采用序列分析级胰酶进行酶解,分别考察4个酶解参数(温度、时间、酶的剂量和pH值)对酶解结果的影响,通过Tricine-SDS-PAGE法检测酶解效果。结果:超声法溶解阿胶样品效果相对较好,酶解参数最佳条件为:酶解温度38℃,pH 8. 0,酶解时间12 h以上,底物与酶体积比在4:1~1:1范围内,计算酶活为0. 1~0. 4 mU (mg/μmol)。结论:建立了标准化的阿胶肽图前处理胶原蛋白胰酶酶解条件,为基于肽图谱法阿胶鉴别及质量控制方法的建立打下基础。

关键词：阿胶肽图鉴别酶解条件

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冬虫夏草内生菌Mucor luteus化学成分研究

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中药与临床 2018年第6期9卷 9-13页

作者：韩雪花李小华王丽娜何鑫秦玲玲郭大乐邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:从中药冬虫夏草中分离得到一株内生菌,鉴定为毛霉菌Mucor luteus,对其发酵后的次级代谢产物进行化学成分的研究。方法:采用硅胶柱色谱、半制备型HPLC等方法进行分离纯化得到化合物,经质谱、核磁共振等波谱方法对分离得到的化合物... 详细信息

目的:从中药冬虫夏草中分离得到一株内生菌,鉴定为毛霉菌Mucor luteus,对其发酵后的次级代谢产物进行化学成分的研究。方法:采用硅胶柱色谱、半制备型HPLC等方法进行分离纯化得到化合物,经质谱、核磁共振等波谱方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了8个化合物,分别为:20-O-methyl-24-epi-cyclocitrinol(1),(15S)-15-hydroxy-24-epi-cyclocitrinol(2),(16R)-16-hydroxy-24-epi-cyclocitrinol(3),coniochaetones B(4),4-Hydroxybenzoic acid(5),benzoic acid(6),5,5'-diisobutoxy-2,2'-bifuran(7),bis(2-ethylhexyl)phthalate(8)。结论:化合物1～5, 7～8均为首次从M. luteus中分离得到。

关键词：毛霉菌冬虫夏草化学成分结构鉴定

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肝苏颗粒对胆总管阻塞性肝纤维化大鼠肝功能和病理损伤的影响

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中药与临床 2018年第2期9卷 48-51页

作者：谢君谢晓芳李梦婷唐欣熊秋韵彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的:探讨肝苏颗粒对结扎胆总管诱导的胆总管阻塞性肝纤维化大鼠的防治作用及可能的作用机制。方法:采用结扎大鼠胆总管建立胆管阻塞性肝纤维化模型,将大鼠随机分为假手术组(n=12)和模型对照组(n=12)、秋水仙碱组(n=12)和肝苏颗粒组(n=1... 详细信息

目的:探讨肝苏颗粒对结扎胆总管诱导的胆总管阻塞性肝纤维化大鼠的防治作用及可能的作用机制。方法:采用结扎大鼠胆总管建立胆管阻塞性肝纤维化模型,将大鼠随机分为假手术组(n=12)和模型对照组(n=12)、秋水仙碱组(n=12)和肝苏颗粒组(n=12),灌胃8周,取血检测大鼠肝功能,称重肝、脾、胸腺并计算脏器指数,取部分肝组织行HE染色和Masson染色观察肝脏病理组织变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)水平明显升高,肝脏系数显著升高,HE染色和Masson染色显示肝组织出现轻至中度的纤维化。与模型对照组比较,秋水仙碱组和肝苏颗粒组血清ALT、AST、TBIL、ALP水平均明显下降,肝脏系数降低,秋水仙碱组的脾脏系数也明显降低(P<0.05或P<0.01)。病理学检查显示秋水仙碱组和肝苏颗粒组肝脏纤维化程度减轻。结论:肝苏颗粒对大鼠胆总管阻塞性肝纤维化有明显的治疗作用,能明显改善肝功能和肝组织病理损伤,机制与增加胆汁分泌排泄,减轻胆汁淤积程度,减轻氧化应激导致的脂质过氧化损害,从而减少肝细胞损伤有关。

关键词：肝苏颗粒肝纤维化胆总管结扎

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仙耆口服液对小鼠免疫力功能影响的研究

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亚太传统医药 2018年第9期14卷 12-13页

作者：郭换刘素娟陈林陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:探究仙耆口服液对小鼠免疫功能的作用。方法:采用小鼠碳廓清实验、二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性变态反应(DTH),将实验动物分为仙耆口服液低、中、高3个剂量组(40mL/kg、75mL/kg、150mL/kg),连续灌胃给药30d,测定吞噬指数、耳肿... 详细信息

目的:探究仙耆口服液对小鼠免疫功能的作用。方法:采用小鼠碳廓清实验、二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性变态反应(DTH),将实验动物分为仙耆口服液低、中、高3个剂量组(40mL/kg、75mL/kg、150mL/kg),连续灌胃给药30d,测定吞噬指数、耳肿胀度及免疫器官脏器/体重比值。结果:与对照组相比较,仙耆口服液中、高剂量组具有抑制二硝基氯苯所致小鼠的迟发性变态反应;低、中剂量组具有提高小鼠碳粒廓清能力,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:仙耆口服液具有一定增强小鼠免疫功能的作用。

关键词：仙耆口服液免疫力小鼠

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补骨脂盐炙前后对肾阳虚大鼠肝肾功能及水通道蛋白表达的影响

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中草药 2017年第22期48卷 4713-4718页

作者：梁灿璨吴诗华魏羽江宇勤王德建余凌英成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的观察补骨脂盐炙前后对肾阳虚大鼠肝肾功能及口腔唾液腺水通道蛋白5(AQP5)、结肠AQP4、肾脏AQP2基因表达的影响,分析阐明盐炙缓和补骨脂毒副作用的机制。方法采用sc氢化可的松的方法复制大鼠肾阳虚模型,以化学试剂法测定大鼠血清中... 详细信息

目的观察补骨脂盐炙前后对肾阳虚大鼠肝肾功能及口腔唾液腺水通道蛋白5(AQP5)、结肠AQP4、肾脏AQP2基因表达的影响,分析阐明盐炙缓和补骨脂毒副作用的机制。方法采用sc氢化可的松的方法复制大鼠肾阳虚模型,以化学试剂法测定大鼠血清中总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)的量,荧光定量PCR(q RT-PCR)法测定口腔唾液腺AQP5、结肠AQP4、肾脏AQP2 m RNA的表达。结果与模型组比较,补骨脂生品和盐炙品组大鼠血清中的ALT、AST量显著升高,Alb量显著降低(P<0.05);补骨脂盐炙品组ALT、AST水平低于生品组;各给药组BUN及Scr水平显著高于模型组(P<0.05)。q RT-PCR结果显示,与对照组比较,模型组大鼠AQP2、AQP4 m RNA表达明显降低(P<0.05),AQP5的m RNA表达明显增加(P<0.05);与模型组比较,补骨脂生品组大鼠AQP4 m RNA表达显著升高(P<0.05),AQP5 m RNA表达显著降低(P<0.05);与补骨脂生品组比较,补骨脂盐炙品组AQP2、AQP5 m RNA表达明显升高(P<0.05),AQP4 m RNA表达明显降低(P<0.05)。结论补骨脂盐炙后可缓解药物对肾阳虚大鼠肝肾功能的副作用;同时缓解生品的燥性,盐炙对药物燥性的缓解作用可能与其对体内AQP的基因表达调控有关。

关键词：补骨脂盐炙肾阳虚水通道蛋白燥性

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