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中国测试 2018年第7期44卷 61-67,82页

作者：夏伯姗王振磊李岱庆王曼王鸿芡张梅秦永平南峰向瑾成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学华西医院国家药物临床试验机构临床药理研究室四川成都610041 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司四川成都610041

建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-... 详细信息

建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-98%乙腈为有机相。梯度洗脱,流量为0.3 mL/min。以d4-氯沙坦、d4-氯沙坦羧酸作内标,血浆样本用乙腈一步沉淀蛋白,采用多反应离子监测,正离子模式扫描,电喷雾离子源。结果表明:氯沙坦在2.0~2 000 ng/mL范围内,氯沙坦羧酸在2.4~2 400 ng/mL范围内线性良好;氯沙坦及内标的保留时间为1.16 min左右,氯沙坦羧酸及内标的保留时间为1.26 min左右;氯沙坦、氯沙坦羧酸提取回收率分别为109.9%、97.55%;精密度、基质效应经内标校准后均合格;稳定性各项数据均符合相关要求。该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于氯沙坦及其代谢物的血药浓度测定。

关键词：药动学 UPLC-MS/MS 氯沙坦氯沙坦羧酸

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基于主成分分析不同产地大黄13个成分量的比较研究

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中草药 2017年第23期48卷 4994-4999页

作者：龚小红赵梦杰党珏罗林彦培傲袁岸李芸霞彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的建立大黄Rheum palmatum13个有效成分的HPLC测定方法以及不同产地大黄的质量评价模式。方法采用ZORBAX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,254 nm波长下对没食子酸、表... 详细信息

目的建立大黄Rheum palmatum13个有效成分的HPLC测定方法以及不同产地大黄的质量评价模式。方法采用ZORBAX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,254 nm波长下对没食子酸、表儿茶素、儿茶素、芦荟大黄素苷、大黄酸苷、大黄素苷、大黄酚苷、大黄素甲醚苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行测定,对结果进行主成分分析。结果建立了大黄13个成分的线性回归方程,精密度以及重复性的RSD值在5.00%以内,加样回收率在95.54%~103.19%,样品24 h内稳定;27批样品大黄的量存在较大差异,主成分分析得到5个特征根,主成分综合模型值在0.335~1.905,四川绵阳大黄值最高。结论建立了大黄13个主要成分的测定方法。主成分分析为大黄药材质量评价提供一种手段,主成分综合模型值可作为大黄质量的评价依据。

关键词：大黄主成分分析综合模型值没食子酸表儿茶素儿茶素芦荟大黄素苷大黄酸苷大黄素苷大黄酚苷大黄素甲醚苷芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚

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厚朴花的研究现状及思考

厚朴花的研究现状及思考

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中国植物学会第十六次全国会员代表大会暨85周年学术年会

作者：魏担吴清华刘钰萍裴瑾陈江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地

厚朴花为近代始用的中药,为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis *** Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis *** *** *** Wils.的干燥花蕾,具有芳香化湿,理气宽中的功效,历版药典均有记载。然而近年鲜有相关文献对厚朴花进行详细报道。... 详细信息

厚朴花为近代始用的中药,为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis *** Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis *** *** *** Wils.的干燥花蕾,具有芳香化湿,理气宽中的功效,历版药典均有记载。然而近年鲜有相关文献对厚朴花进行详细报道。因此,本文主要通过对厚朴花性状、化学成分、药理作用及临床应用等方面的研究现状进行分析,发现其目前存在的问题,提出自己的思考。通过对厚朴花现有文献分析及产地的实地考察发现:(1)厚朴花的采摘问题是目前市场上厚朴花混淆品不断出现的主要原因。尽管目前厚朴花的市场需求量少,但原植物厚朴多长于山区,且厚朴花仅采用花蕾入药,采收期短,加之原植株高大,一般的工具难以采摘,采摘成本极高,造成混淆品的出现。(2)厚朴花的药理作用研究较为薄弱。近年来对于其指标成分厚朴酚和和厚朴酚的研究也多源于厚朴,几乎没有对厚朴花中的具体成分的药用报道。但通过对文献的整理发现,厚朴花干燥药材中挥发油以石竹烯含量最高,且石竹烯具有抗菌、抗炎、抗焦虑、抗肿瘤的作用,此与厚朴花的药理作用较为相似。(3)厚朴花质量控制指标不够完善。目前《中国药典》(2015版)所载厚朴花的含量测定为厚朴酚与和厚朴酚的总量不得少于0.20%,与厚朴的质量控制指标成分相同,但含量仅为其1/10。且因厚朴花加工时间长,传统厚朴花加工规定微蒸或沸水烫,低温干燥或晒干,其干燥过程一般需要10天左右,但通过产地调研发现药农通常使用武火,仅1天便可将厚朴花烘干,而厚朴酚与和厚朴酚的含量仍可达到药典标准。故笔者认为二者共用一个指标性成分不能很好的评价厚朴花的质量。建议增加其他指标作为厚朴花的质量控制指标,如挥发油与厚朴花芳香的功效更为吻合。然而就现有的资料显示,厚朴花挥发性成分研究不够深入。现有的文献报道多基于单一地区单一品种的研究,不能较为全面的概括厚朴花挥发油整体的特性。若想以此作为厚朴花的质量评价标准,还需进一步对其进行详细系统的研究。综上,笔者认为可以从挥发油成分分析及其药理作用作为切入点,进一步发掘其药用价值,为厚朴花的质量评价提供新的参考依据,以提高厚朴花的经济价值。

关键词：厚朴花研究现状应用质量评价

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一带一路沿线国家黑山共和国药用植物资源调查研究

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中药与临床 2018年第6期9卷 1-8页

作者：黄史乐彭成谢晓芳高继海成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学附属医院成都610072

目的:通过对一带一路沿线国家黑山共和国药用植物资源的种类和利用现状的调查,初步摸清概况,促进其资源利用和民族医药发展。方法:采用文献收集、实地野外调查、标本采集等多种方式相结合收集该国药用植物资源,进行分类整理,分析其使用... 详细信息

目的:通过对一带一路沿线国家黑山共和国药用植物资源的种类和利用现状的调查,初步摸清概况,促进其资源利用和民族医药发展。方法:采用文献收集、实地野外调查、标本采集等多种方式相结合收集该国药用植物资源,进行分类整理,分析其使用特点和应用前景。结果:收集书籍7册,文献32篇,实地调研共记录野生药用植物172种,分属53科91属;相关标本和照片藏于国家中药种质资源库(四川)。结论:黑山共和国野生药用植物资源较丰富,具有开发利用价值,应加强开发和管理,一些民间的传统用药经验及方法应传承和深入研究。

关键词：黑山共和国药用植物资源调查一带一路

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以多孔辅料为载体的固体分散体改善难溶性药物溶出度的研究进展

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中国药学杂志 2017年第17期52卷 1477-1482页

作者：姜红张定堃韩雪贺亚男许润春杨明韩丽谭庆刍成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

溶解性是制约生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物成药性与临床应用的关键。将药物制备成固体分散体是一种提高溶出度的有效方法。随着多孔辅料的不断研发与涌现,其独特的结构优势,使得其作为载体制备固体分散体成为药剂学研究的热点。基于... 详细信息

溶解性是制约生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物成药性与临床应用的关键。将药物制备成固体分散体是一种提高溶出度的有效方法。随着多孔辅料的不断研发与涌现,其独特的结构优势,使得其作为载体制备固体分散体成为药剂学研究的热点。基于此,笔者阐释了多孔辅料的概念与特点,总结了孔径大小、孔有序性及表面基团对释药性能的影响,介绍了以多孔辅料为载体的固体分散体的制备方法,归纳了常用的多孔辅料的分类、特点及应用,以期推动多孔辅料在难溶性药物中的应用,提高药物的生物利用度。

关键词：多孔辅料固体分散体结构特点介孔二氧化硅多孔淀粉羟基磷灰石多孔氧化锌

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HPLC同时测定宽叶羌活药材中5种成分含量

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中药与临床 2018年第6期9卷 14-17页

作者：唐国琳黄凤高天元吴情梅喻文邱慧蒋桂华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立同时测定宽叶羌活药材中5种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用GL Sciences Wondasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈(B)-0.3%醋酸水(A)为流动相;体积流量1 mL﹒min^(-1);梯度洗脱;柱温25℃;检测波长为315 nm;进样... 详细信息

目的:建立同时测定宽叶羌活药材中5种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用GL Sciences Wondasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈(B)-0.3%醋酸水(A)为流动相;体积流量1 mL﹒min^(-1);梯度洗脱;柱温25℃;检测波长为315 nm;进样量10μL。结果:5种成分的分离度好,标准曲线在线性范围内相关性良好,r均大于0.9990,加样回收率均值为97.37%～102.59%,RSD为0.74%～3.36%。13批宽叶羌活紫花前胡苷的含量在0.661～20.059 mg﹒g^(-1),阿魏酸的含量在1.995～21.238 mg﹒g^(-1),佛手柑内酯的含量在0.425～20.990 mg﹒g^(-1),羌活醇的含量在0.398～45.303 mg﹒g^(-1),异欧前胡素的含量在7.079～102.393 mg﹒g^(-1)。结论:所建立的同时测定5种成分的方法操作简单、具有较好的重复性和稳定性,可以有效地评价宽叶羌活药材的质量。

关键词：宽叶羌活高效液相色谱法紫花前胡苷阿魏酸佛手柑内酯羌活醇异欧前胡素

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浅谈目前润药过程中存在的问题

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中药与临床 2018年第3期9卷 14-18页

作者：李燕许润春成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

润药乃传统炮制重要环节之一,润法是洗、泡、浸等中药材水制法中最基本、最关键的方法。中药材炮制加工离不开润药,润药好坏直接关系到药材的质量和疗效。笔者综述了中药材润药过程中存在饮片质量降低、润药方法不当、炮制程度判断方法... 详细信息

润药乃传统炮制重要环节之一,润法是洗、泡、浸等中药材水制法中最基本、最关键的方法。中药材炮制加工离不开润药,润药好坏直接关系到药材的质量和疗效。笔者综述了中药材润药过程中存在饮片质量降低、润药方法不当、炮制程度判断方法单一等问题。从润药前、润药过程中、润药后三个方面讨论了解决这些问题的方法。对解决润药过程中存在的问题进行了展望,希望为今后有效的解决润药过程中存在的问题保证中药材质量提供线索与帮助。

关键词：润药质量炮制程度水分

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HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分

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中药与临床 2018年第5期9卷 1-4,24页

作者：马雪玮陈哲杰李鑫傅超美章津铭成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:运用HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分。方法:取美洲大蠊提取物冻干粉以流动相(2.5%甲醇)为溶剂进行溶解,配制成0.02 mg﹒m L^(-1)的供试品溶液,使用反相C18烷基硅胶柱(250 mm×460 mm,5μm),以纯水:甲醇=97.5:2.... 详细信息

目的:运用HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分。方法:取美洲大蠊提取物冻干粉以流动相(2.5%甲醇)为溶剂进行溶解,配制成0.02 mg﹒m L^(-1)的供试品溶液,使用反相C18烷基硅胶柱(250 mm×460 mm,5μm),以纯水:甲醇=97.5:2.5为流动相,体积流量1.0 mL﹒min^(-1),检测波长254 nm;柱温32℃,进样量为10μL为检测条件,对供试品溶液进行含量测定。结果:通过对3批美洲大蠊提取物冻干粉进行测定,结果显示胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷的平均含量分别为6.195 mg﹒g^(-1)、0.732 mg﹒g^(-1)、1.310 mg﹒g^(-1)、2.465 mg﹒g^(-1)、1.418 mg﹒g^(-1)、0.445 mg﹒g^(-1)、2.846 mg﹒g^(-1)、2.223 mg﹒g^(-1)、1.742 mg﹒g^(-1),平均总含量为19.376 mg﹒g^(-1)。结论:所建立的HPLC方法在对同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分的测定中具简便、可靠、稳定、可行的特点,可用于康复新系列产品中间体的质量控制。

关键词：美洲大蠊提取物 HPLC 核苷类质量控制

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低温库保存药用植物种质资源所面临问题探讨

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中药与临床 2018年第3期9卷 6-9,18页

作者：徐红霞裴瑾彭成马云桐杨梅吴清华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

低温库作为种质资源保存的最佳途径,对于药用植物种质资源的保存有着深远的影响和意义,但究其研究和发展的水平,低温库保存药用植物种质资源仍然存在一些问题。本文针对国家中药种质资源库保存药用植物种质资源过程中存在的问题进行探讨... 详细信息

低温库作为种质资源保存的最佳途径,对于药用植物种质资源的保存有着深远的影响和意义,但究其研究和发展的水平,低温库保存药用植物种质资源仍然存在一些问题。本文针对国家中药种质资源库保存药用植物种质资源过程中存在的问题进行探讨,并就存在的问题提出相关的策略。

关键词：药用植物种质资源低温库保存

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瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导及生理生化特性研究

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中药与临床 2018年第3期9卷 10-13页

作者：邹玉霞马云桐毛胜楠钟芙蓉申婵成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:确立瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导的最佳条件,探讨其胚性愈伤组织(EC)与非胚性愈伤组织(N-EC)生理生化指标差异。方法:以嫩茎及嫩叶为外植体,应用L9(34)正交试验,研究光照、植物生长调节剂对愈伤组织诱导的影响;测定EC与N-EC可溶性糖、... 详细信息

目的:确立瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导的最佳条件,探讨其胚性愈伤组织(EC)与非胚性愈伤组织(N-EC)生理生化指标差异。方法:以嫩茎及嫩叶为外植体,应用L9(34)正交试验,研究光照、植物生长调节剂对愈伤组织诱导的影响;测定EC与N-EC可溶性糖、可溶性蛋白含量及抗氧化物酶(SOD、POD、CAT)活性。结果:嫩茎及嫩叶均能诱导出愈伤组织,但质量差异较大;EC的可溶性糖、可溶性蛋白含量及CAT活性高于N-EC,SOD、POD活性低于N-EC。结论:以嫩茎为外植体,在黑暗条件下诱导出的愈伤组织较优,最佳诱导培养基为MS+6-BA1 mg﹒L^(-1)+2,4-D2 mg/L+ZT0.9 mg﹒L^(-1)。EC较N-EC在生理生化反应中更为活跃。

关键词：瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导条件生理生化特性

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