检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2017年第8期39卷 1675-1678页

作者：李梦琪龚晓猛吴珊珊胡麟胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的分析益智仁Alpinia oxyphylla Miq.盐炙后缩泉丸的入血成分。方法大鼠灌胃缩泉丸(含盐益智仁)石油醚部位后,通过HPLC结合LC-MS法比较含药血清和空白血清化学成分。结果共标定23种入血成分,并鉴定出其中7种,分别为杨芽黄素、白杨素... 详细信息

目的分析益智仁Alpinia oxyphylla Miq.盐炙后缩泉丸的入血成分。方法大鼠灌胃缩泉丸(含盐益智仁)石油醚部位后,通过HPLC结合LC-MS法比较含药血清和空白血清化学成分。结果共标定23种入血成分,并鉴定出其中7种,分别为杨芽黄素、白杨素、益智酮甲、7-表-香科酮、益智醇、圆柚酮及其代谢产物11,12-二羟基圆柚酮。结论所发现的入血成分可能是缩泉丸发挥药效的物质基础。

关键词：缩泉丸入血成分益智仁盐炙 HPLC LC-MS

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土壤来源链霉菌KIB-717抗植物病原真菌活性成分研究

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天然产物研究与开发 2017年第1期29卷 63-66页

作者：尚宁宁张周鑫喻明明马亚团黄胜雄彭腾成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室昆明650201

运用中压MCI柱色谱和半制备HPLC等分离手段对云南省腾冲高黎贡山土壤来源链霉菌KIB-717次级代谢产物进行分离纯化,得到3个单体化合物。运用NMR和MS等波谱方法,并参考相关文献,对所得化合物进行结构分析,分别鉴定为β-rubromycin(1)、γ-... 详细信息

运用中压MCI柱色谱和半制备HPLC等分离手段对云南省腾冲高黎贡山土壤来源链霉菌KIB-717次级代谢产物进行分离纯化,得到3个单体化合物。运用NMR和MS等波谱方法,并参考相关文献,对所得化合物进行结构分析,分别鉴定为β-rubromycin(1)、γ-rubromycin(2)、griseorhodin F(3)。运用滤纸片法测定这三个化合物对植物病原真菌的抑菌活性。抑菌实验首次证明化合物1和2对番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)、稻瘟病病菌[Magnaporthe grisea(Hebert)Barr.]等所测植物病原真菌表现出一定的抑制作用。

关键词：链霉菌次级代谢产物分离鉴定植物病原真菌抑菌活性

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辣木叶的HPLC指纹图谱

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中国实验方剂学杂志 2017年第8期23卷 86-91页

作者：金玲娄涛涛刘旋张旭成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 西双版纳傣药有限公司云南景洪666100

目的:通过建立辣木叶的HPLC指纹图谱,评价不同产地辣木叶质量的差异,为辣木质量控制和评价提供科学依据,推动辣木的开发与利用。方法:采用HPLC法,Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)... 详细信息

目的:通过建立辣木叶的HPLC指纹图谱,评价不同产地辣木叶质量的差异,为辣木质量控制和评价提供科学依据,推动辣木的开发与利用。方法:采用HPLC法,Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)(0~70 min,5%~30%A;70~75 min,30%~100%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃。测定5个不同产地12批辣木叶的指纹图谱,并采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A)和SPSS 21.0统计软件中的聚类分析对指纹图谱进行相似度比较。结果:建立辣木叶指纹图谱共有模式,标定14个指纹图谱共有峰,其中3个成分峰分别为没食子酸、芦丁、槲皮苷,为其有效成分。12批辣木叶中9批的相似度>0.90,说明不同产地及同一产地不同地区辣木叶指纹图谱既有共性又存在一定差异。结论:建立的方法精密度、重复性和稳定性较好,可为辣木叶的鉴别和质量评价提供参考。

关键词：辣木叶高效液相色谱法指纹图谱相似度评价聚类分析

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马丁达比犬肾上皮细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制

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中国新药与临床杂志 2017年第1期36卷 24-29页

作者：彦培傲彭成张岚张若琪成都中医药大学药学院四川成都611137 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 成都中医药大学四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,... 详细信息

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,电子倍增电压模式,检测离子为m/z 222.2(广藿香醇)和m/z 190.1(内标异土木香内酯)。建立MDCK细胞模型,通过改变广藿香醇浓度、转运方向考察广藿香醇的跨膜转运机制;分别加入外排蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂,考察外排转运体对广藿香醇跨膜的影响。结果广藿香醇浓度40、20和10μg·m L^(-1)的双向转运表观渗透系数(P_(app))值均大于10×10^(-5) cm·s^(-1),各剂量组不同转运方向的P_(app)比值均小于1.5。抑制转运试验中,加入P-gp抑制剂后,双向P_(app)值变化显著;加入BCRP抑制剂后,双向P_(app)值变化不显著;加入MRP抑制剂后,广藿香醇肠内壁侧到肠腔侧的P_(app)值显著降低。结论广藿香醇具有高透膜性,其跨膜转运机制以被动转运为主,同时可能有转运载体参与。P-gp和MRP可能参与到广藿香醇跨膜过程,BCRP不参与广藿香醇的转运过程。

关键词：广藿香醇生物转运气相色谱-质谱法

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基于ITS2条形码的玛咖药材鉴别及9种元素的测定

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药物分析杂志 2017年第4期37卷 677-687页

作者：王江瑞陈文仿许莉方成鑫刘红梅郭力王岚成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都市食品药品检验研究院成都610000 成都汇众成生物科技公司成都611137

目的:利用DNA分子鉴别技术,从分子水平快速、准确鉴别玛咖药材及其同科混伪品植物;采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFASS)和火焰原子吸收分光光度法(FASS)测定不同产地玛咖中镉(^(112)Cd)、铜(^(63)Cu)、铅(^(207)Pb)、铬(^(52)Cr)4种有... 详细信息

目的:利用DNA分子鉴别技术,从分子水平快速、准确鉴别玛咖药材及其同科混伪品植物;采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFASS)和火焰原子吸收分光光度法(FASS)测定不同产地玛咖中镉(^(112)Cd)、铜(^(63)Cu)、铅(^(207)Pb)、铬(^(52)Cr)4种有害重金属元素以及钙(^(40)Ca)、镁(^(24)Mg)、钠(^(23)Na)、钾(^(39)K)、铁(^(56)Fe)5种元素的含量,并进行安全性评价。方法:利用DNA试剂盒提取玛咖及其混伪品(萝卜、芫根)样本共9个,PCR扩增其提出的DNA并进行双向测序,应用Codon Code Aligner V 6.0.2软件对峰图进行校对拼接,比较其内转录间隔区2(ITS2)的GC含量,结合在Gen Bank上下载的7条序列,采用MEGA 6.0软件计算种内、种间Kimura 2-parameter(K2P)遗传距离,最后构建邻接树(NJ tree)进行系统聚类分析。采用微波消解进行前处理,使用石墨原则吸收法和火焰原子吸收法分别对不同产地玛咖中的9种元素进行测定,对比《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,对玛咖的安全性进行评价。结果:玛咖的ITS2序列长度为190 bp,其中GC含量为54.7%,同时其二级结构明显与其混伪品存在差异,可以根据NJ tree将其与其他混伪品区分开来。微量元素标准曲线线性相关度均大于0.999 0,Cd、Cu、Pb、Cr、Ca、Mg、Na、K、Fe元素的回收率分别为93.2%、96.7%、95.4%、102.7%、94.3%、95.7%、105.9%、96.4%、98.1%。参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中的重金属元素限量标准,部分产地玛咖中的Cd元素含量超标,并且不同产地玛咖中各个元素的含量有一定的差异。结论:ITS2可以作为DAN条形码对玛咖与其混伪品进行准确、快速的鉴别,为玛咖的鉴定提供准确的分子依据。GFASS法快速、准确,灵敏度高,无背景影响,成本低廉,可较好地用于中药材中重金属残留量的测定,并且通过对玛咖中元素的研究,对确保其质量和安全性有着重要的意义。

关键词：玛咖药食两用植物南美人参混伪品萝卜芫根 DNA条形码 DNA分子鉴定微波消解石墨炉原子吸收火焰原子吸收元素

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枸杞子“走油”发生与水分含量及水分活度相关性研究

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时珍国医国药 2017年第6期28卷 1293-1296页

作者：刘珈羽陈鸿平胡媛卢俊宇梁乙川方皓刘友平陈林成都中医药大学药学院四川成都611137 中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究不同贮藏条件下水分含量、水分活度的变化规律及其与枸杞子"走油"发生的相关性,找到枸杞子的安全水分贮藏点及水分活度控制点,为枸杞子贮藏条件的筛选提供依据。方法将无包装和用聚乙烯塑料密封包装的枸杞子分别于45%... 详细信息

目的研究不同贮藏条件下水分含量、水分活度的变化规律及其与枸杞子"走油"发生的相关性,找到枸杞子的安全水分贮藏点及水分活度控制点,为枸杞子贮藏条件的筛选提供依据。方法将无包装和用聚乙烯塑料密封包装的枸杞子分别于45%、60%、75%湿度的不同温度(4,15,25,35℃)下贮藏,于不同的时间点观察枸杞子的外观性状,测量水分含量、水分活度(Aw)。水分测定采用《中国药典》2015年版一部枸杞子项下水分测定方法,Aw采用水分活度仪测定。结果不同贮藏条件下的枸杞子试样,随贮藏时间延长"走油"程度加深,温湿度越高"走油"越明显,而水分、水活随贮藏时间的延长而不断增加,随温湿度的升高而升高。枸杞子"走油"快慢与贮藏中水分含量和水分活度密切相关,开始出现松软的枸杞子试样水分为13%左右、水活在0.5左右,发生明显"走油"的试样水分超过18%、水活超过0.6,且随着程度的加深,Aw大于0.60。结论枸杞子贮藏过程中"走油"发生与水分及水活的变化相关,水分含量13%、水分活度0.50是引起"走油"的关键点,在枸杞子贮藏中应分别控制水分、水活在13%、0.50以下。

关键词：枸杞子走油水分含量水分活度

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蜘蛛香化学成分及其神经保护活性

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中成药 2017年第4期39卷 756-760页

作者：王茹静陈银黄青雍妍张海张仕瑾陈雅兰谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大... 详细信息

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的抑制作用。结果从中分得11个化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯B(1)、蜂斗菜内酯D(2)、jatamanvaltrate E(3)、jatamanvaltrate A(4)、valtrate hydrine B8(5)、valeriotetrate C(6)、valtral C(7)、chlorovaltrate A(8)、β-谷甾醇(9)、β-谷甾醇乙酸酯(10)、棕榈酸(11)。化合物2、4、6、8能显著抑制PC12细胞凋亡(P<0.05)。结论化合物2为首次从败酱科植物中分离得到,化合物10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4、6、8具有神经保护活性。

关键词：蜘蛛香化学成分分离鉴定神经保护 PC12

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肝苏颗粒对四氯化碳致肝纤维化大鼠肝功能和病理损伤的影响

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中国实验方剂学杂志 2017年第8期23卷 117-123页

作者：谢君谢晓芳代良萍董艳红胡婷婷李梦婷张大永覃俊媛彭成成都中医药大学成都610075 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 中药材标准化教育部重点实验室成都611137 四川新荷花中药饮片股份有限公司成都425700

目的:探讨肝苏颗粒对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的防治作用及作用机制。方法:将72只大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组(0.1 mg·kg^(-1))和肝苏颗粒高、中、低剂量组(16.7,8.4,4.2 g·kg^(-1)),每组12只,CCl4建立... 详细信息

目的:探讨肝苏颗粒对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的防治作用及作用机制。方法:将72只大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组(0.1 mg·kg^(-1))和肝苏颗粒高、中、低剂量组(16.7,8.4,4.2 g·kg^(-1)),每组12只,CCl4建立大鼠肝纤维化模型,同时灌胃给药10周。末次给药后,取血检测大鼠肝功能和重要脏器指数,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定肝组织中透明质酸(HA),层连蛋白(LN),基质金属蛋白酶1(MMP-1)和金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)含量;另取肝组织行一般病理学检查和马松(Masson)染色纤维化观察,并免疫组化法测定肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TBIL),血清碱性磷酸酶(ALP)明显升高,总蛋白(TP)明显下降(P<0.01),肝组织HA,LN,TIMP-1水平明显升高(P<0.01),肝,脾系数显著升高而胸腺系数降低(P<0.01),肝脏质地变硬,病理学检测见典型假小叶形成,免疫组化检测显示肝组织TGF-β_1,α-SMA表达明显增强。秋水仙碱组和肝苏颗粒各组大鼠血清ALT,AST,ALP,TBIL水平均显著下降,球蛋白明显增加(P<0.01),肝苏颗粒低剂量组的白蛋白(ALB)含量明显增加(P<0.05);各给药组肝组织中HA,TIMP-1水平明显降低(P<0.01),纤维化程度有不同程度改善,肝组织TGF-β_1,α-SMA表达减弱。结论:肝苏颗粒对CCl4致大鼠肝纤维化有显著治疗作用,能明显改善肝功能,减轻肝脏纤维化病变,机制与减轻肝细胞损伤和抑制纤维病变发展有关。

关键词：肝苏颗粒,肝纤维化,四氯化碳肝功能

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氢氧化钠水解地榆总皂苷制备地榆皂苷化合物Ⅳ的工艺优选

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中华中医药学刊 2017年第9期35卷 2292-2295页

作者：代良敏熊永爱伍振峰杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

目的:优化地榆总皂苷的碱水解工艺,提高水解产物地榆皂苷化合物Ⅳ的含量。方法:采用正交试验设计,考察水解时间、氢氧化钠体积分数、料液比、水解温度对地榆总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是料液比>氢氧化钠体... 详细信息

目的:优化地榆总皂苷的碱水解工艺,提高水解产物地榆皂苷化合物Ⅳ的含量。方法:采用正交试验设计,考察水解时间、氢氧化钠体积分数、料液比、水解温度对地榆总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是料液比>氢氧化钠体积分数>水解温度>水解时间,优选的最佳工艺为料液比1∶80;氢氧化钠体积分数20%,水解时间3.5 h,水解温度82℃。结论:采用优化后的水解条件能够得到含量较高的地榆皂苷化合物Ⅳ,适合工业化生产。

关键词：地榆地榆总皂苷氢氧化钠水解地榆皂苷化合物Ⅳ HPLC-ELSD

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美花圆叶筋骨草的化学成分研究

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中草药 2017年第17期48卷 3475-3479页

作者：陈银杨凡敖慧潘媛李鸿翔撒勋皓唐雪李坤林陈兴赵文吉谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学分析测试中心四川成都611137 四川省草原科学研究院四川成都610097

目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分... 详细信息

目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为(16S)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-one(1)、痢止蒿乙素(2)、ajudecumin A(3)、14,15-dihydroajugapitin(4)、杯苋甾酮(5)、β-谷甾醇(6)金合欢素(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、东莨菪亭(10)、异东莨菪亭(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(12)、乙酰香子兰酮(13)。结论化合物1、10~13为首次从该属植物中分离得到,化合物2~5、7均为首次从该植物中分离得到;并对化合物1进行了单晶X射线衍射实验,首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。

关键词：美花圆叶筋骨草痢止蒿乙素杯苋甾酮金合欢素东莨菪亭 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛乙酰香子兰酮单晶X射线衍射

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