检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2016年第8期51卷 655-658页

作者：吴发明杨瑞山张思荻包小红李敏周娟成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室成都611137 四川省食品药品检验检测院成都611000

目的建立测定麦冬药材中3个具有代表性的黄酮成分,甲基麦冬高黄酮A、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的高效液相色谱法。方法采用HPLC-DAD,色谱柱为Comatex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(58∶42),流速1.0 m ... 详细信息

目的建立测定麦冬药材中3个具有代表性的黄酮成分,甲基麦冬高黄酮A、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的高效液相色谱法。方法采用HPLC-DAD,色谱柱为Comatex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(58∶42),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长296 nm,进样量20μL。结果甲基麦冬高黄酮A、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B 3种成分的线性方程分别为Y=493 321ρ+31 262(r=0.999 9)、Y=605 744ρ+40 941(r=0.999 9)、Y=586 672ρ+39 657(r=0.999 9);平均回收率分别为100.59%(RSD=1.51%)、99.27%(RSD=1.28%)、100.04%(RSD=1.33%)。结论建立的麦冬3种黄酮含量测定方法准确灵敏、重复性好,可应用于麦冬药材质量评价中。

关键词：麦冬黄酮高效液相色谱法含量

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麦冬块根发育过程中主要化学组分积累动态研究

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中国药学杂志 2016年第7期51卷 533-537页

作者：吴发明蔡晓洋陈辉包小红李敏周娟成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室成都611137 四川省食品药品检验检测院成都611000

目的探索麦冬药材有效物质的积累规律,为麦冬生产和质量控制提供理论支持。方法采集不同发育阶段麦冬块根,采用紫外分光光度法对总多糖、总黄酮、总皂苷含量进行测定,采用HPLC对麦冬甲基黄烷酮A、麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D'... 详细信息

目的探索麦冬药材有效物质的积累规律,为麦冬生产和质量控制提供理论支持。方法采集不同发育阶段麦冬块根,采用紫外分光光度法对总多糖、总黄酮、总皂苷含量进行测定,采用HPLC对麦冬甲基黄烷酮A、麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D'、去乙酰基ophiopojaponin A和3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麦冬苷元含量进行测定。结果麦冬块根形成过程中总皂苷、总黄酮和总多糖的含量和块根生长时间呈正相关,随着块根生长时间的延长,整体呈上升趋势,但在不同的生长期,积累速率不一致,至3月底达到最大值,之后均出现小幅回落;6个单一化学组分积累趋势和大类成分基本一致。同一采集时间,多效唑组样品积累量整体高于无多效唑组样品。结论本实验发现,麦冬化学成分变化趋势和块根增大趋势基本一致,其中麦冬甲基黄烷酮A和麦冬皂苷D 2个成分最具代表性,可作为评价指标,指导麦冬生产实践和药材质量控制。

关键词：麦冬皂苷黄酮多糖高效液相色谱法

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生脉饮研究现状及其制剂开发中的问题分析

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中药与临床 2017年第2期8卷 69-73页

作者：林美斯陈哲杰罗林游宇傅超美章津铭林彦君谢恬成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 澳门大学中华医药研究院澳门大学中药质量研究国家重点实验室澳门999078 杭州师范大学生物医药与健康研究中心杭州310012

生脉饮源于《医学启源》,为中医益心复脉之经方,乃中医危重急症的常用药。本文收集整理了近20年来有关生脉制剂的文献报道,对其物质基础、药理作用进行系统梳理,分析生脉制剂中不同剂型处方组成、配比差异及提取工艺对其功效的影响,以... 详细信息

生脉饮源于《医学启源》,为中医益心复脉之经方,乃中医危重急症的常用药。本文收集整理了近20年来有关生脉制剂的文献报道,对其物质基础、药理作用进行系统梳理,分析生脉制剂中不同剂型处方组成、配比差异及提取工艺对其功效的影响,以探究生脉饮及其成药制剂各关键环节的核心问题所在,为深化生脉饮基础研究,加快其"现代化"进程提供参考。

关键词：生脉饮研究现状中药现代化核心问题

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Box-Behnken效应面法优化川贝清咽含片提取工艺研究

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四川中医 2017年第2期35卷 59-63页

作者：马旻新吴诗惠韩丽朱宁杨安东成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省中医药科学院四川成都610041

目的:优选川贝清咽含片中余甘子的提取工艺条件。方法:采取单因素实验法与Box-Behnken效应面法,以没食子酸含量、总酚酸含量、干膏率为指标进行实验。在余甘子煎煮的提取工艺中,考察加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间等因素对提取... 详细信息

目的:优选川贝清咽含片中余甘子的提取工艺条件。方法:采取单因素实验法与Box-Behnken效应面法,以没食子酸含量、总酚酸含量、干膏率为指标进行实验。在余甘子煎煮的提取工艺中,考察加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间等因素对提取工艺的影响。结果:优选出水煎煮余甘子的最佳工艺为:加水量为25倍,提取时间90分钟,浸泡时间80分钟,提取次数2次。平均没食子酸的提取率为:8.52%;平均总酚酸的提取率为:50.05%;平均干膏率为:58.83%。结论:Box-Behnken试验设计法用于川贝清咽含片提取工艺的优选是可行的,数学模型的预测值与试验观察值相符。

关键词：川贝清咽含片提取工艺余甘子没食子酸总酚酸 Box—Behnken效应面法

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紫花前胡药材的质量标准研究

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时珍国医国药 2017年第5期28卷 1088-1092页

作者：朱利霞王茹静黄青张汉扬李鸿翔谭玉柱董小萍成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137 恩施土家族苗族自治州民族医院恩施土家族苗族自治州中心医院湖北恩施445000 香港城市大学生物化学系

目的建立与完善紫花前胡药材的质量标准。方法采用显微鉴别及TLC法,对10批不同产地紫花前胡药材进行研究;采用HPLC建立紫花前胡药材的特征图谱及紫花前胡苷含量测定的方法,并对10批紫花前胡药材的各检查项及重金属含量进行测定。结果该... 详细信息

目的建立与完善紫花前胡药材的质量标准。方法采用显微鉴别及TLC法,对10批不同产地紫花前胡药材进行研究;采用HPLC建立紫花前胡药材的特征图谱及紫花前胡苷含量测定的方法,并对10批紫花前胡药材的各检查项及重金属含量进行测定。结果该药材的显微鉴别特征显著;10批药材的薄层色谱中,与对照品紫花前胡苷相应位置上显相同颜色的斑点。在高效液相特征图谱中,10批不同产地的紫花前胡药材检出5个主要共有特征峰,其相似度为0.92~0.99,但相对峰面积有较大差异。紫花前胡苷含量测定在1.0~120 mg·L^(-1)具有良好的线性关系,R^2=0.999(n=9),加样回收率为102.31%,RSD为3.17%。结论文章所涉及的质量控制方法专属性强,重现性好,简便高效,可用于紫花前胡药材质量的综合性评价。

关键词：紫花前胡紫花前胡苷质量标准

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Wnt/β-catenin信号通路参与脑缺血后神经血管单元调控及相关药物的研究进展

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中国药理学通报 2016年第3期32卷 310-314页

作者：文静王建罗世兰彭婉任奕米成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

Wnt信号通路广泛存在于各种生物中,参与调控细胞增殖、分化、凋亡等多种生理病理过程。近年来的研究发现,Wnt/β-catenin信号通路在缺血性脑中风神经血管单元保护中可能发挥重要调控作用。舒林酸、雌二醇等化药,红景天等含苷类成分的中... 详细信息

Wnt信号通路广泛存在于各种生物中,参与调控细胞增殖、分化、凋亡等多种生理病理过程。近年来的研究发现,Wnt/β-catenin信号通路在缺血性脑中风神经血管单元保护中可能发挥重要调控作用。舒林酸、雌二醇等化药,红景天等含苷类成分的中药,姜黄等含挥发油的中药以及丹龙醒脑方等复方可通过调控该通路发挥神经血管保护作用。该文拟对近年来Wnt/β-catenin信号通路在缺血性脑中风后神经血管单元保护中的调节作用等相关研究进展以及目前通过调控该信号通路发挥神经血管保护作用的化学药及中药予以综述,以期为缺血性脑中风的药物改善机制提供方法学基础,同时为研究降低中风后遗症致残率新药提供思路。

关键词： Wnt/β-catenin信号通路缺血性脑中风神经血管单元化学药中药及复方研究进展

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安息香对永久性大脑中动脉栓塞大鼠模型的保护作用及其机制研究

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中国药理学通报 2016年第12期32卷 1683-1687页

作者：文静王建陈念罗世兰谢倩马骁成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的探讨安息香对永久性局灶性脑缺血(p MCAO)大鼠模型的脑保护作用及其机制。方法健康成年♂SD大鼠65只,随机分为5组:假手术组、模型对照组、溶剂组、尼莫地平组、安息香组。通过线栓法建立永久性局灶性脑缺血(p MCAO)大鼠模型,参照Lo... 详细信息

目的探讨安息香对永久性局灶性脑缺血(p MCAO)大鼠模型的脑保护作用及其机制。方法健康成年♂SD大鼠65只,随机分为5组:假手术组、模型对照组、溶剂组、尼莫地平组、安息香组。通过线栓法建立永久性局灶性脑缺血(p MCAO)大鼠模型,参照Longa评分法对大鼠神经功能损伤进行评分,计算缺血侧脑组织含水量及脑水肿率,TTC染色法测定脑梗死率,ELISA法检测血清中VEGF和TNF-α含量。结果与溶剂组相比,安息香有降低模型大鼠神经功能评分的趋势,但差异无显著性;安息香能明显地降低模型大鼠缺血侧脑组织含水量、脑水肿率及脑梗死率(P<0.01);升高模型大鼠血清中VEGF的含量(P<0.01),降低TNF-α的含量(P<0.05)。结论安息香降低p MCAO大鼠脑含水量和脑水肿率,减小脑梗死范围发挥脑保护作用,可能是其呈现开窍醒神效应的生物学基础,机制可能与上调VEGF含量和下调TNF-α的含量有关。

关键词：安息香永久性局灶性脑缺血神经功能评分脑含水量脑梗死率血管内皮细胞生长因子肿瘤坏死因子-α

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HPLC双波长切换同时测定玄参药材中哈巴苷和哈巴俄苷的含量

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中药与临床 2017年第6期8卷 10-12页

作者：向采芹李希冯建安黄嫣成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都6111372 四川省中医药科学院中医研究所四川成都610031

目的:建立以双波长切换方式同时测定玄参药材中哈巴苷和哈巴俄苷的含量的方法。方法:采用Shimpack VP-ODS C_(18)柱(250 mm×4.6,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-磷酸(0.03%)(B)为流动相进行梯度洗脱:0-10 min,3%-10%(A);10-20 min,10%-33%(... 详细信息

目的:建立以双波长切换方式同时测定玄参药材中哈巴苷和哈巴俄苷的含量的方法。方法:采用Shimpack VP-ODS C_(18)柱(250 mm×4.6,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-磷酸(0.03%)(B)为流动相进行梯度洗脱:0-10 min,3%-10%(A);10-20 min,10%-33%(A);20-25 min,33%-50%(A);25-30 min,50%-80%(A);30-35 min,80%(A);35-37min,80%-3%(A);检测波长:前10 min为278 nm,10-15 min为210 nm,15 min后为278 nm,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为1 mL·min^(-1)。结果:哈巴苷在0.011824-0.11824 mg·mL^(-1)范围内与哈巴俄苷在0.00416-0.0416 mg﹒mL^(-1)范围内线性关系良好。结论:该检测方法稳定可行,可用于同时测定玄参药材中哈巴苷和哈巴俄苷的含量。

关键词： HPLC双波长切换玄参药材哈巴苷哈巴俄苷含量测定

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酸水解地榆总皂苷制备地榆皂苷元的工艺优选

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中草药 2016年第14期47卷 2454-2459页

作者：代良敏熊永爱范奎伍振峰杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

目的优化地榆总皂苷的酸水解工艺,提高水解产物地榆皂苷元的产量。方法采用正交试验设计,考察盐酸浓度、料液比、水解温度、水解时间对地榆总皂苷水解过程的影响。结果影响水解的主次因素依次是盐酸浓度>水解时间>料液比>水解... 详细信息

目的优化地榆总皂苷的酸水解工艺,提高水解产物地榆皂苷元的产量。方法采用正交试验设计,考察盐酸浓度、料液比、水解温度、水解时间对地榆总皂苷水解过程的影响。结果影响水解的主次因素依次是盐酸浓度>水解时间>料液比>水解温度,优选的最佳工艺为料液比1∶200,盐酸浓度为4 mol/L,水解时间0.5 h,水解温度92℃。结论采用优化后的水解条件能够得到产量较高的地榆皂苷元,适合工业化生产。

关键词：地榆地榆总皂苷盐酸水解地榆皂苷元 HPLC

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生皮散质量标准研究

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亚太传统医药 2017年第3期13卷 37-40页

作者：林影影吴祖兰陈溉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省中医药科学院附属医院四川成都610000

目的:建立生皮散的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的药物进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中三七的有效成分三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1进行含量测定。结果:薄层鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰... 详细信息

目的:建立生皮散的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的药物进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中三七的有效成分三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1进行含量测定。结果:薄层鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;三七皂苷R_1在0.216~1.512μg范围内线性关系良好;三七皂苷Rg_1在0.818~5.726μg范围内线性关系良好;三七皂苷Rb_1在0.816~5.712μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为100.57%,RSD=1.32%。结论:建立的生皮散质量标准,其定性定量方法操作简便、专属性强、准确可靠,可以有效控制生皮散的质量。

关键词：生皮散薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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