检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2015年第14期46卷 2167-2172页

作者：王鑫张定堃林俊芝韩丽杨明韩雪王玲成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学附属医院四川成都610072 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

口感是口腔给药系统(oral drug delivery system,ODDS)制剂处方研究设计的重要内容。传统的感官评价结果严重受制于受试者的个体差异,重现性较差,难以客观量化。鉴于此,介绍了其他学科领域口感评价的一些新技术、新方法,重点对药物在口... 详细信息

口感是口腔给药系统(oral drug delivery system,ODDS)制剂处方研究设计的重要内容。传统的感官评价结果严重受制于受试者的个体差异,重现性较差,难以客观量化。鉴于此,介绍了其他学科领域口感评价的一些新技术、新方法,重点对药物在口腔中的味觉、黏附性、黏膜刺激性、沙砾感等新型评价方法进行了评述,以期为中药ODDS的质量评价及开发利用提供方法学借鉴。

关键词：口腔给药系统口感评价方法新技术感官评价

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HPLC-DAD法测定平胃散中非挥发性成分的含量

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药物分析杂志 2015年第11期35卷 1893-1898页

作者：禹亚杰尚宁宁彭腾王胜男黄秀深成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都中医药大学基础医学院成都611137

目的：建立一种利用HPLC-DAD法同时对平胃散中非挥发性成分苍术素、橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量进行测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用GRACE AlltimaTMC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.2%磷酸水（A... 详细信息

目的：建立一种利用HPLC-DAD法同时对平胃散中非挥发性成分苍术素、橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量进行测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用GRACE AlltimaTMC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.2%磷酸水（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0~40 min,10%B→50%B;40~60 min,50%B→95%B）,流速1 m L·min-1,柱温25℃,检测波长235 nm。结果：苍术素未被检测到,橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚进样量分别在4.125~7.612μg（r=1.000）、3.12~6.24μg（r=0.999 9）、0.305~0.818μg（r=0.999 8）、0.352~1.232μg（r=1.000）范围内线性关系良好;在精密度和重复性考察中,各测定成分的RSD均小于3%,表明仪器的精密度及方法的重复性良好;稳定性试验表明供试品溶液中各测定成分在24 h内稳定性良好;加样回收试验中橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚平均回收率分别为100.1%、99.98%、101.4%、101.2%,RSD分别为0.17%、1.02%、1.11%、1.24%。橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚在复方中的含量依次为1.248、0.869、0.150、0.104 mg·g-1。结论：1）苍术素虽为中国药典规定的苍术中含量测定成分,但其在平胃散复方水煎液中并未被检测到,不能作为平胃散复方水煎液质量控制的成分之一;2）利用HPLC-DAD法首次建立一种同时测定平胃散中非挥发性成分橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚含量的方法,该方法简便准确,重复性好,为平胃散质量标准的建立提供参考。

关键词：平胃散苍术素橙皮苷甘草酸和厚朴酚厚朴酚同步测定高效液相色谱法

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膨大素对川麦冬生长发育及其产量和质量的影响

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华西药学杂志 2015年第2期30卷 207-209页

作者：林秋霞李敏黄潇罗远鸿周海玉成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室四川成都611137

目的研究膨大素对川麦冬生长发育及其产量、质量的影响。方法在收获期随机采样测定川麦冬的生物学性状及产量,用SPSS软件分析川麦冬生物学性状与产量的相关性规律;用UV法测定川麦冬中的总皂苷,考察膨大素的施用量和施用方式对其质量的... 详细信息

目的研究膨大素对川麦冬生长发育及其产量、质量的影响。方法在收获期随机采样测定川麦冬的生物学性状及产量,用SPSS软件分析川麦冬生物学性状与产量的相关性规律;用UV法测定川麦冬中的总皂苷,考察膨大素的施用量和施用方式对其质量的影响。结果川麦冬的植株生物学性状(除块根直径、株高外)对产量均有显著影响,影响程度为单株块根重>块根数>分蘖数>块根长>百粒重>冠幅。膨大素能促进川麦冬植株地上部分的生长,明显增加块根数、单株块根重,显著提高川麦冬的产量;除低剂量外,膨大素降低了川麦冬总皂苷的含量,且随着剂量的增加,作用越强。结论膨大素能促进川麦冬的生长发育,显著提高川麦冬的产量,且与多效唑分段合用时效果更佳。不同剂量膨大素对川麦冬总皂苷含量的影响差异较大,低剂量有利于川麦冬总皂苷的积累。

关键词：膨大素川麦冬生物学性状产量总皂苷 SPSS软件紫外分光光度法

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海拔、坡向和年限与猪苓产量、质量相关性研究

海拔、坡向和年限与猪苓产量、质量相关性研究

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第十一届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十四届全国中药标本馆学术研讨会

作者：杨海燕殷莉丽曾晖李敏夏琴周进成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省中药材有限责任公司四川成都611137 南江蜀华中药材种植有限公司四川巴中636600

目的:探索猪苓适宜生长海拔范围、坡向及最佳采收年限,为四川猪苓基地选址和规模化人工栽培提供科学参考. 方法:采用区组方法进行猪苓栽培试验,单因素考察海拔高度、坡向和生长年限对猪苓产、质量的影响.棋盘式取样法取样,烘干称重... 详细信息

目的:探索猪苓适宜生长海拔范围、坡向及最佳采收年限,为四川猪苓基地选址和规模化人工栽培提供科学参考. 方法:采用区组方法进行猪苓栽培试验,单因素考察海拔高度、坡向和生长年限对猪苓产、质量的影响.棋盘式取样法取样,烘干称重计算产量,2015版中国药典一部中猪苓项下含量测定方法测定麦角甾醇含量,硫酸-蒽酮法测定猪苓多糖含量.F检验对结果进行分析. 结果:不同海拔条件下猪苓增产率在26.00％～59.52％之间,猪苓多糖含量在1.62％～2.30％之间,麦角甾醇含量在0.07％～0.13％之间;不同坡向条件下猪苓增产率在25.22％～64.50％之间,猪苓多糖含量在1.79％～1.88％之间,麦角甾醇含量在0.12％～0.15％之间;2～5.5年生猪苓增产率在18.33％～58.50％之间,猪苓多糖含量在1.30％～2.12％之间,麦角甾醇含量在0.07％～0.15％之间. 结论:不同海拔段和不同坡向猪苓产量、质量差异显著.1200m～1250m海拔范围内,阴坡坡向更适合栽培猪苓,其中五年生猪苓质量稳定、产量高宜作商品.

关键词：猪苓栽培海拔高度坡向生长年限

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川芎内生细菌DGGE分析条件的筛选与优化

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中国实验方剂学杂志 2015年第18期21卷 26-30页

作者：何冬梅严铸云王海陈彩霞成都中医药大学中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化省部共建教育部重点实验室成都611137

目的：针对川芎内生细菌16S rDNA序列进行变性梯度凝胶电泳（DGGE）适宜序列的筛选与电泳条件优化。方法：川芎内生细菌16S rDNA的V3区及V6-V8区分别进行聚合酶链反应（PCR）及巢式PCR以获得各菌种的目标DNA序列。采用DGGE垂直电泳法优... 详细信息

目的：针对川芎内生细菌16S rDNA序列进行变性梯度凝胶电泳（DGGE）适宜序列的筛选与电泳条件优化。方法：川芎内生细菌16S rDNA的V3区及V6-V8区分别进行聚合酶链反应（PCR）及巢式PCR以获得各菌种的目标DNA序列。采用DGGE垂直电泳法优化凝胶变性梯度,时间间隔法优化电泳时间,并根据电泳效果对电压和电泳时间组合进行修正。结果：川芎内生细菌16S rDNA V6-V8区序列更能有效排除宿主植物DNA的干扰,获得更加丰富的内生细菌DNA序列。针对该区的DGGE最佳分析条件为变性剂梯度55%-70%（Gel 6%）,电泳温度60℃,电压50 V,电泳时间16 h。结论：利用该优化条件能有效分离川芎各内生细菌16S rDNA V6-V8区序列,为川芎内生细菌的群落结构PCR-DGGE分析提供可靠的技术基础,为其他药用植物内生细菌的菌群多样性分析提供参考。

关键词：川芎内生细菌变性梯度凝胶电泳聚合酶链反应引物

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基于止咳效价评价半夏及其炮制品品质的方法研究

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中草药 2015年第17期46卷 2586-2592页

作者：杨冰月李敏吴发明夏琴周海玉彭亮成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室四川成都611137 陕西中医药大学中药资源产业化协调创新中心陕西省秦岭中草药应用开发工程技术研究中心陕西西安712046

目的建立半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏和京半夏止咳效价测定的模型与方法,为初步探索生物效价测定法用于评价半夏及其炮制品的质量提供科学依据。方法基于小鼠浓氨水引咳模型,采用量反应平行线（2.2）法建立半夏及其炮制品止... 详细信息

目的建立半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏和京半夏止咳效价测定的模型与方法,为初步探索生物效价测定法用于评价半夏及其炮制品的质量提供科学依据。方法基于小鼠浓氨水引咳模型,采用量反应平行线（2.2）法建立半夏及其炮制品止咳效价的测定方法,测定其效价值,并结合总有机酸定量测定结果,分析总有机酸的量与生物效价二者的相关性。结果半夏炮制后,止咳效价值均升高;京半夏的止咳效价值最大,为2 105.59 U/g;其后依次为法半夏、清半夏、姜半夏;半夏止咳效价值最小,为京半夏的1/3。结合总有机酸定量分析,半夏及其炮制品的止咳效价与总有机酸的量相关,其R2为0.692 0~0.917 8,表现为总有机酸的量增加,止咳效价值增大,二者呈显著的正相关。结论该方法重复性、精密度良好,适用于半夏及其炮制品止咳效价的测定,可作为评价其质量的方法,为完善其质量标准,构建中药质控新模式提供了科学依据。

关键词：半夏炮制品止咳生物效价总有机酸

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星点设计-效应面法优化黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺

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中国实验方剂学杂志 2015年第9期21卷 35-38页

作者：李容王海蓉欧小群李小彬杨楸楠肖昌斌万丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的：优选黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺,为黄芩薄层鉴别用对照提取物的研究提供参考。方法：以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为自变量,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取率的总评“归一值”为因变量,通过星点设计-效应面... 详细信息

目的：优选黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺,为黄芩薄层鉴别用对照提取物的研究提供参考。方法：以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为自变量,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取率的总评“归一值”为因变量,通过星点设计-效应面法优选黄芩提取工艺并进行预测分析和工艺验证。采用HPLC测定指标成分含量,流动相乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）梯度洗脱（0~25 min,27%A;25~27 min,27%~43%A;27~40 min,43%~56%A;40~45 min,56%~85%A）,检测波长274 nm。结果：最佳提取工艺为加12倍量54%乙醇回流提取2次,每次135 min。黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素平均提取率分别为12.53%,2.77%,0.66%,0.25%,总评“归一值”预测值和实测值偏差1.19%。结论：优选的提取工艺稳定可行、预测性良好,为黄芩资源的合理利用提供参考。

关键词：黄芩黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素

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赶黄草花与茎、叶HPLC指纹图谱比较

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中国实验方剂学杂志 2015年第15期21卷 61-64页

作者：陀扬凌金玲张旭成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611175

目的：建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法。方法：采用ODS柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样... 详细信息

目的：建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法。方法：采用ODS柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量10μL。结果：赶黄草花共标示出15个共有峰,其中5号峰为芦丁峰,9号峰为槲皮素峰;10批赶黄草花的相似度在0.925~0.960。赶黄草花分别与茎、叶对比,花的共有峰数目最多,茎最少;茎、叶、花指纹特征峰相对含量有较大差异,花所含特征峰成分的相对含量基本高于茎和叶。结论：该方法准确可靠,重复性好,为赶黄草各部位药材质量评价与控制提供参考;为保证药材质量,建议赶黄草药材在花期采收。

关键词：赶黄草花茎叶高效液相色谱指纹图谱

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黄连解毒汤抑菌作用的物质基础研究

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时珍国医国药 2015年第6期26卷 1316-1318页

作者：杜巧辉彭成万峰谢晓芳曹小玉成都中医药大学中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137

目的研究黄连解毒汤抑菌活性的物质基础。方法采用倍比稀释法测定黄连解毒汤总生物碱、总黄酮、总环烯醚萜、水提物4个组分群不同细菌的最低抑菌质量浓度(MICs),并首次对生物碱中盐酸黄柏碱进行了体外抑菌活性研究。结果黄连解毒汤在体... 详细信息

目的研究黄连解毒汤抑菌活性的物质基础。方法采用倍比稀释法测定黄连解毒汤总生物碱、总黄酮、总环烯醚萜、水提物4个组分群不同细菌的最低抑菌质量浓度(MICs),并首次对生物碱中盐酸黄柏碱进行了体外抑菌活性研究。结果黄连解毒汤在体外有明显的抑菌活性,且不同组分群的抑菌活性明显不同;总生物碱对受试细菌的抑菌活性最强,对革兰阳性菌的MICs为(8.37±5.05)mg/ml,且对革兰阳性菌的抑菌活性显著强于对革兰阴性菌[MICs为(98.96±32.18)mg/ml]的抑菌活性,但盐酸黄柏碱在最大试验浓度800μg/ml,未表现出明显抑菌活性;水提物的抑菌活性次之,对革兰阳性、阴性菌的MICs分别为(43.53±27.53)、(88.54±39.60)mg/ml;总黄酮、总环烯醚萜对受试细菌的抑菌活性较差,尤以总环烯醚萜的抑菌活性最差。结论黄连解毒汤体外具有明显的抑菌活性,生物碱可能是其抑菌活性的物质基础,而盐酸黄柏碱与其抑菌活性可能无直接关系。

关键词：黄连解毒汤盐酸黄柏碱抑菌活性物质基础

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白术麸炒过程中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量变化规律

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中国实验方剂学杂志 2015年第7期21卷 35-38页

作者：李雪莲杨丽陈林王福卢俊宇刘友平陈鸿平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:研究白术麸炒过程中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量变化规律,为白术麸炒炮制原理的阐释和炮制工艺的研究提供科学依据。方法:在麸炒白术饮片生产的过程中,分别于0,3,6,9,12,15,18 min取样,共炮制3批样品,采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测... 详细信息

目的:研究白术麸炒过程中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量变化规律,为白术麸炒炮制原理的阐释和炮制工艺的研究提供科学依据。方法:在麸炒白术饮片生产的过程中,分别于0,3,6,9,12,15,18 min取样,共炮制3批样品,采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定各样品中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量。结果:白术麸炒过程中,白术内酯Ⅰ含量随炮制时间延长呈明显下降趋势,炮制到18 min时,3批样品平均下降率为46.73%;白术内酯Ⅱ随炮制时间延长略为下降,3批样品平均下降率为13.63%;白术内酯Ⅲ随炮制时间延长呈明显下降趋势,但第三批样品在15,18 min时较前一时间点含量略有回升。结论:白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量在白术麸炒过程中是一个动态变化的过程,炮制辅料、温度和时间均对其有影响。

关键词：白术麸炒白术内酯超高液相色谱

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