检索结果-内蒙古大学图书馆

中药与临床 2015年第3期6卷 7-9页

作者：黎量李欣逸艾莉成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

胆南星主要由两类方法炮制而成,炮制后均能达到减毒增效的作用,现行炮制工艺也愈加高效。但目前,现有研究难以解释胆南星炮制机理,同时由于胆南星炮制涉及不同方法、不同胆汁类型,其工艺参数难以统一,相关质量标准也不够完善。因此,为... 详细信息

胆南星主要由两类方法炮制而成,炮制后均能达到减毒增效的作用,现行炮制工艺也愈加高效。但目前,现有研究难以解释胆南星炮制机理,同时由于胆南星炮制涉及不同方法、不同胆汁类型,其工艺参数难以统一,相关质量标准也不够完善。因此,为了解决上述问题,亟需相关系统性研究。通过查阅文献,综述了近年来胆南星的炮制工艺、药理药效、质量标准等方面的研究进展,并对目前存在的问题进行了总结与思考,为进一步研究提供参考。

关键词：胆南星炮制毒性药理药效质量标准

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香附的本草考证

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中药与临床 2015年第3期6卷 56-61页

作者：季宁平卢君蓉王世宇盛菲亚傅超美成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:通过查阅与香附记载相关的本草文献,对香附正本清源,以确保其质优效良、临床使用安全有效,以期从中挖掘其中重要或特殊功能主治,指导现代研究方向及相关产品的开发,以利于其多元化发展。方法:查阅自香附药用以来的主要本草、后世... 详细信息

目的:通过查阅与香附记载相关的本草文献,对香附正本清源,以确保其质优效良、临床使用安全有效,以期从中挖掘其中重要或特殊功能主治,指导现代研究方向及相关产品的开发,以利于其多元化发展。方法:查阅自香附药用以来的主要本草、后世对其的注解类本草书籍,及现代重要的中药辞典,对香附进行本草考证,从包括其药用名、品种、功能主治及采收、加工炮制等多方面进行归纳总结。结论:古代香附品种固定为莎草科莎草;而其药用部位由最初不明确而最终确定为根茎;采收加工基本为二、八月采,去毛晒干净制;功效方面主要用于气血调和,主治妇科疾病,总的来说,古今变化不大且经历多年医学佐证,逐步完善。而主产地有一定的变化,主产地由古书记载的广东、重庆、湖南一带,逐步发展为山东、广西、江浙一带,性味归经方面古今差异一直为各代医家所争论,应对争议之处进行相关研究,以利于香附的临床应用安全有效,并期能从中获取新信息,更加适宜现代临床用药需求。

关键词：香附本草考证药用名称品种功能主治采收加工与炮制

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玄参药材质量控制研究进展

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中国实验方剂学杂志 2015年第18期21卷 220-225页

作者：陈鹏李硕邱佳覃洪含李飞雁西安外事学院医学院西安710077 甘肃中医药大学药学院兰州730000 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室成都611137 遵义医药高等专科学校天然药物研发中心遵义563002 右江民族医学院贵州百色533000

综述玄参质量控制研究新进展。通过调研近年文献,表明玄参主要有效成分为环烯醚萜苷类。全国大部分地区都有栽培,但是玄参质量标准未趋于完善和规范,量化控制水平也存在不足,所以玄参质量有所差异。当前控制中药质量的发展趋势是质量控... 详细信息

综述玄参质量控制研究新进展。通过调研近年文献,表明玄参主要有效成分为环烯醚萜苷类。全国大部分地区都有栽培,但是玄参质量标准未趋于完善和规范,量化控制水平也存在不足,所以玄参质量有所差异。当前控制中药质量的发展趋势是质量控制多元化,并建立多模式多色谱系统及其联用技术的质量控质方法。玄参的质量控制模式目前主要以单指标,多指标质控,指纹图谱为主,高效液相色谱(HPLC),高效毛细管电泳(HPCE),近红外光谱(NIRS),衰减全反射光谱(ATR)等技术为系统控制和评价玄参的质量提供方法和新技术上的探索。以上对玄参化学成分和质量控制等内容提供借鉴。为玄参资源的进一步开发与利用提供依据。

关键词：玄参质量控制显微鉴别高效液相色谱新技术

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正交试验设计法优选龙胆中龙胆总苷的提取工艺

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中药与临床 2015年第6期6卷 23-25页

作者：向志芸李小芳罗开沛罗佳杨露林浩刘海霞成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:采用正交试验设计法优化龙胆中龙胆总苷的提取工艺。方法:通过预实验和单因素试验,最终选用回流提取法,并以乙醇浓度、乙醇的体积、提取时间为自变量,龙胆总苷的百分含量为因变量,采用L9(34)正交试验设计最终确定龙胆的最佳提取工... 详细信息

目的:采用正交试验设计法优化龙胆中龙胆总苷的提取工艺。方法:通过预实验和单因素试验,最终选用回流提取法,并以乙醇浓度、乙醇的体积、提取时间为自变量,龙胆总苷的百分含量为因变量,采用L9(34)正交试验设计最终确定龙胆的最佳提取工艺。结果:龙胆的最佳提取工艺为:60%的乙醇提取3次,乙醇用量为12倍,提取时间为第1次2小时,第2次1小时,第3次1小时。龙胆总苷的百分含量能达到8.73%。结论:正交试验设计法优化龙胆中龙胆总苷的提取工艺,环保,能耗低,方法简便,提取效率高,预测性良好。

关键词：龙胆龙胆总苷正交试验设计

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乌头碱对bcl-2基因表达影响作用的定量研究

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中药与临床 2015年第4期6卷 14-16页

作者：饶朝龙彭成成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究乌头类中药对bcl-2基因表达的影响,探讨乌头类中药毒性作用机制。方法:建立荧光定量PCR反应体系;体外培养Hep G2细胞,分别以500,100,50和10μg.m L-1浓度的乌头碱作用于细胞,37℃染毒1.5 h,荧光定量PCR仪检测。结果:乌头碱作用... 详细信息

目的:研究乌头类中药对bcl-2基因表达的影响,探讨乌头类中药毒性作用机制。方法:建立荧光定量PCR反应体系;体外培养Hep G2细胞,分别以500,100,50和10μg.m L-1浓度的乌头碱作用于细胞,37℃染毒1.5 h,荧光定量PCR仪检测。结果:乌头碱作用下,bcl-2基因表达量增加,且不同剂量组呈现剂量-反应关系。结论:乌头类中药具有促进bcl-2基因表达的作用,可能是其毒效作用的重要因素。

关键词：乌头碱 bcl-2基因毒性定量

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浅析牛黄解毒片中砷含量及对其安全性的影响

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中药与临床 2015年第4期6卷 22-24页

作者：刘芳曹丽梅周勤梅许莉郭力成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

牛黄解毒片是临床用清热解毒药,但牛黄解毒片在使用中常出现一些不良反应,国外对该品种的安全性评价也较为片面。本文对造成牛黄解毒片不良反应的常见原因及砷含量对其安全性的影响进行总结,针对牛黄解毒片目前存在的问题提出一些建议... 详细信息

牛黄解毒片是临床用清热解毒药,但牛黄解毒片在使用中常出现一些不良反应,国外对该品种的安全性评价也较为片面。本文对造成牛黄解毒片不良反应的常见原因及砷含量对其安全性的影响进行总结,针对牛黄解毒片目前存在的问题提出一些建议与思考,以期为牛黄解毒片及其他含砷中药复方制剂合理化标准的制定提供参考,推进中药国际化进程。

关键词：牛黄解毒片雄黄砷安全性

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对照提取物的国内外发展研究概况

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中药与临床 2015年第4期6卷 49-53页

作者：戴宇邓赟宋川霞陈红梅胡佳康敏成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:对对照提取物的国内外发展研究进行综述。方法:就对照提取物在国内外的发展概况及应用现状进行了综述,结合对照提取物在《中国药典》(2010年版)、欧洲药典(7.0)、美国药典(36)的应用现状,就对照提取物展开讨论并展望。结果:阐明了... 详细信息

目的:对对照提取物的国内外发展研究进行综述。方法:就对照提取物在国内外的发展概况及应用现状进行了综述,结合对照提取物在《中国药典》(2010年版)、欧洲药典(7.0)、美国药典(36)的应用现状,就对照提取物展开讨论并展望。结果:阐明了进一步推动对照提取物的发展对中药国际化进程的积极影响。结论:中药标准物质中的对照提取物在中药质量控制中意义重大,成为中药国际化的重要亮点。

关键词：对照提取物发展中国药典美国药典欧洲药典

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藏药“佐太”长期给药对大鼠肾脏潜在氧化损伤的初步研究

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中药与临床 2015年第3期6卷 39-42页

作者：向丽曾勇林波唐俏欣张艳胡樱凡孟宪丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:初步探讨长期给予藏药"佐太"对大鼠肾脏可能存在的氧化损伤,以期揭示藏药"佐太"长期用药对肾脏可能存在的过氧化毒性作用,为"佐太"制剂在临床上的安全合理使用提供一定的理论依据。方法:将120只SD... 详细信息

目的:初步探讨长期给予藏药"佐太"对大鼠肾脏可能存在的氧化损伤,以期揭示藏药"佐太"长期用药对肾脏可能存在的过氧化毒性作用,为"佐太"制剂在临床上的安全合理使用提供一定的理论依据。方法:将120只SD大鼠随机分为空白对照组和藏药"佐太"高、中、低剂量组,通过对大鼠给予"佐太"混悬液90天、180天及停药恢复30天,对动物进行一般观察,检测大鼠肾脏中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,计算其肾脏系数并进行肾组织病理学检查。结果:连续给药"佐太"90天、180天及停药30天后,与空白对照组比较,藏药"佐太"各给药组大鼠外观体征、行为活动、进食及排便情况均无明显异常,各给药组大鼠肾脏中MDA含量、SOD活性、肾脏系数及肾组织病理学与空白对照组比较均无明显差异(P>0.05)。结论:推测长期使用藏药"佐太"对大鼠肾脏不产生明显的氧化损伤和肾脏毒性作用,但其安全性问题仍然需要广泛而深入地研究。

关键词：佐太重金属长期给药 MDA SOD 组织病理学

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复方保肾颗粒对甘油法致大鼠急性肾功能衰竭模型的影响

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中药与临床 2015年第4期6卷 17-19页

作者：林波向丽刘宇石金凤张桂曾勇孟宪丽陈小睿成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究复方保肾颗粒对甘油法致大鼠急性肾功能衰竭(ARF)模型的影响。方法:用50%的甘油按照10 m ***-1分别在大鼠两侧后肢肌肉注射造成急性肾衰模型,将大鼠分为模型对照组、复方保肾颗粒三个剂量组(3.6,1.8,0.9 ***-1)、醋酸地塞米松... 详细信息

目的:研究复方保肾颗粒对甘油法致大鼠急性肾功能衰竭(ARF)模型的影响。方法:用50%的甘油按照10 m ***-1分别在大鼠两侧后肢肌肉注射造成急性肾衰模型,将大鼠分为模型对照组、复方保肾颗粒三个剂量组(3.6,1.8,0.9 ***-1)、醋酸地塞米松组,另设空白对照组。连续灌胃4天后测定大鼠尿蛋白、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、血清总蛋白量、K+、Na+含量及肾脏指数。结果:复方保肾颗粒能明显降低甘油法致大鼠急性肾功能衰竭模型的尿蛋白、Scr及BUN的含量,明显降低肾脏指数。结论:复方保肾颗粒对甘油法致大鼠急性肾功能衰竭模型具有一定的保护作用。

关键词：复方保肾颗粒急性肾功能衰竭尿蛋白肌酐尿素氮

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中药炮制用辅料的现况及对策

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中药与临床 2015年第1期6卷 62-64页

作者：袁星杨添钧黎量罗晓红吴纯洁成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

中药炮制辅料与中药炮制息息相关,直接影响中药炮制饮片的质量及其临床用药的安全有效。我国中药炮制辅料研究、生产、标准及管理等存在不重视、不规范、不完善、不到位等情况,亟待重视与解决。本文阐述了中药炮制用辅料的研究、生产、... 详细信息

中药炮制辅料与中药炮制息息相关,直接影响中药炮制饮片的质量及其临床用药的安全有效。我国中药炮制辅料研究、生产、标准及管理等存在不重视、不规范、不完善、不到位等情况,亟待重视与解决。本文阐述了中药炮制用辅料的研究、生产、使用、法规等现况与存在的问题,并提出了相应的对策建议,旨在促进中药炮制辅料的传承创新和中药炮制的规范化和现代化发展。

关键词：炮制用辅料标准现况对策饮片

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