检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：文静马云桐陈新成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：首次对川产道地药材川牛膝表观遗传多样性进行研究,建立并优化川牛膝甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)最佳反应体系. 方法：以川牛膝苗期叶片为材料,利用正交试验设计对川牛膝MSAP反应体系中预扩增和选择性扩增中关键影响因素... 详细信息

目的：首次对川产道地药材川牛膝表观遗传多样性进行研究,建立并优化川牛膝甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)最佳反应体系. 方法：以川牛膝苗期叶片为材料,利用正交试验设计对川牛膝MSAP反应体系中预扩增和选择性扩增中关键影响因素进行考察,建立川牛膝MSAP反应最佳体系. 结果：川牛膝MSAP最佳反应体系为：酶切体系(20μL),250ng DNA、0.5μL EcoRI、0.1μL HpaⅡ或0.3μL MspⅠ(HpaⅡ);连接体系(15μL)：10μL酶切产物、0.5μL EcoRI adaptor、0.5μL HpaⅡ/MspⅠadaptor、0.5μLT4连接酶;预扩增体系(20μL)：连接产物1μL、rTaq酶1U、引物分别1μL、dNTP(Mg2+)2μL;选择性扩增体系(20μL)：预扩产物稀释50倍、rTaq酶1U、引物1μL、dNTP(Mg2+)3μL,并运用优化后的体系,最终从川牛膝MSAP的256对引物中筛选出有效引物6对. 结论：优化后的体系保证了稳定的图谱、清晰的条带,筛选出的6对引物组合特异性好,能够用于后续川牛膝DNA甲基化相关实验研究,同时,为其他药用植物MSAP分析提供了参考.

关键词：川牛膝甲基化敏感扩增多态性技术预扩增选择性扩增引物筛选

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藏药"俄色果"对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制初探

藏药"俄色果"对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制初探

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：周海玉李敏蔡晓洋殷莉丽黄潇成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：研究俄色果对急性酒精性肝损伤的防治作用及其作用机制探讨. 方法：采用50％乙醇一次性灌胃造成小鼠急性肝损伤,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、... 详细信息

目的：研究俄色果对急性酒精性肝损伤的防治作用及其作用机制探讨. 方法：采用50％乙醇一次性灌胃造成小鼠急性肝损伤,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px);对肝脏进行组织形态学观察和病理组织学检查;并观察小鼠体重变化及计算肝、脾、肾各脏器指数;通过体外DPPH.自由基清除实验评价俄色果的体外抗氧化效果. 结果：在小鼠急性酒精性肝损伤模型中,俄色果0.6g·kg-1剂量组能明显降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、TG、VLDL水平,减少肝匀浆MDA含量,升高肝匀浆SOD活力,1.2g·kg-1、2.4g·kg-1各剂量组能不同程度恢复各指标值,脏器指数无明显变化.病理切片显示各给药组与病理模型组比较,肝组织损伤明显减轻,俄色果提取物有一定的抗氧化作用. 结论：藏药"俄色果"对急性酒精性肝损伤有一定的防治作用,其作用机制可能是通过调节肝功能、改善肝脏脂质蓄积以及增强抗氧化能力来完成的.

关键词：酒精性肝损伤俄色果保护机制实验药理

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HPLC同时测定不同产地药用忍冬中绿原酸等4种成分的含量

HPLC同时测定不同产地药用忍冬中绿原酸等4种成分的含量

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：张潇王江瑞周勤梅郭力方成鑫刘红梅李江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：建立测定不同产地药用忍冬中绿原酸、咖啡酸、芦丁及木犀草苷4种成分的HPLC方法,比较不同产地成分含量差异. 方法：采用Inertsil ODS-3(C18,5μm,4.6×250mm)色谱柱;流动相乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱：0～90min,... 详细信息

目的：建立测定不同产地药用忍冬中绿原酸、咖啡酸、芦丁及木犀草苷4种成分的HPLC方法,比较不同产地成分含量差异. 方法：采用Inertsil ODS-3(C18,5μm,4.6×250mm)色谱柱;流动相乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱：0～90min,5％～25％(A);90～95min,25％～95％(A);95～120min,95％(A);体积流量1mL/min-1;检测波长280nm,柱温30℃,进样10μL. 结果：线性范围内4种成分的标准曲线呈良好的线性关系(r＞0.9997),平均加样回收率在95％～98％,精密度和重复性的RSD均符合定量分析要求. 结论：不同产地药用忍冬化学成分含量差异很大,山东、河南、重庆忍冬中绿原酸含量较高,南江细毡毛忍冬绿原酸含量高于2015版《中国药典》规定的3.8倍.

关键词：忍冬绿原酸含量测定高效液相色谱

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对地方中药材标准中含马兜铃酸类中药的研究

对地方中药材标准中含马兜铃酸类中药的研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：潘欢欢张鑫刘飞陈美君陈鸿平刘友平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目前,马兜铃酸类中药的安全性问题己受到人们的广泛关注,许多国家对含有马兜铃酸的中药做出严格规定,但该类中药的不规范使用依然存在.本研究总结了马兜铃酸的毒性作用以及地方中药材标准中含马兜铃酸类中药的现状,为该类中药的安全使... 详细信息

目前,马兜铃酸类中药的安全性问题己受到人们的广泛关注,许多国家对含有马兜铃酸的中药做出严格规定,但该类中药的不规范使用依然存在.本研究总结了马兜铃酸的毒性作用以及地方中药材标准中含马兜铃酸类中药的现状,为该类中药的安全使用提供参考和建议.在各地方中药材标准中，对于马兜铃酸含量高的药材，应该取消其药用标准，禁止在市场上流通，尽量找到可以替代其疗效的药材;对于马兜铃酸含量低的药材，不能仅用“用量不易过大”、“有毒”、“不宜久服”等这些含糊不清的语句来描述，要严格规定药材的药用部位，马兜铃酸的限量、用法和具体的用量。

关键词：中药材马兜铃酸安全性

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盐炙益智仁石油醚部位"缩尿"作用谱效关系

盐炙益智仁石油醚部位"缩尿"作用谱效关系

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：龚晓猛吴珊珊李梦琪张美胡麒胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：通过盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分及其对豚鼠膀胱逼尿肌抑制作用贡献的大小,阐明盐炙益智仁的药效物质基础. 方法：采用HPLC法建立盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm... 详细信息

目的：通过盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分及其对豚鼠膀胱逼尿肌抑制作用贡献的大小,阐明盐炙益智仁的药效物质基础. 方法：采用HPLC法建立盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5um);流动相A：水;B：乙腈,流动相梯度洗脱：0～10min,5％～25％B％;10～60min,25％～65％B％;60～75min,65％～100％B％;柱温35℃;检测波长254nm;进样量10uL;流速1mL·min-1.盐炙益智仁石油醚部位对豚鼠离体膀胱逼尿肌活动的影响,研究盐炙益智仁缩尿药效物质基础,并采用灰关联分析法建立谱效关系. 结果：建立了盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,相似度均大于0.9;盐炙益智仁缩尿的药效是多种成分共同作用的结果,各特征峰所代表的化学成分缩尿药效贡献的大小顺序(按特征共有峰编号)为20号＞9号＞11号＞17号＞16号＞13号＞15号＞24号＞18号＞23号＞14号＞32号＞34号＞22号＞25号＞19号＞31号＞27号＞21号＞29号＞28号＞30号. 结论：所构建的盐炙益智仁石油醚部位HPLC指纹图谱重复性好,稳定性高,方法简单,可为盐炙益智仁的缩尿药效评价提供参考;石油醚部位指纹图谱与其缩尿药效之间有较明显的对应关系,为进一步研究盐炙益智仁的缩尿药效物质奠定了基础.

关键词：盐炙益智仁石油醚部位指纹图谱膀胱逼尿肌实验药理药效评价

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外翻肠囊法研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的大鼠肠吸收特性

外翻肠囊法研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的大鼠肠吸收特性

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：李娟娟申宝德程玲邱玲沈刚武娜袁海龙尹蓉莉成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：本研究利用肠外翻模型研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(total lignans of Herpetospermum caudigerum nanosuspension,HTL-NS)在大鼠的体外肠吸收特性,并与波棱瓜子总木脂素混悬剂(total lignans ofHerpetospermum caudigerum coarse suspensions,HTL-CS)进行对比. 方法：以有效成分波棱甲素与波棱素在大鼠的肠吸收参数为指标,考察不同浓度HTL-NS在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收状况. 结果：HTL-NS中2种成分在各肠段的累计吸收量(Q)、吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)均明显高于HTL-CS(P＜0.05或P＜0.01);波棱甲素与波棱素的3个吸收参数Q、Ka、Papp均随着浓度的增加而增加;波棱甲素与波棱素在不同肠段的吸收均存在差异,其中空肠吸收最好,十二指肠与回肠的吸收无显著性差异(P＞0.05). 结论：HTL在体内的吸收可能为被动吸收,HTL-NS能有效改善HTL在大鼠小肠的吸收.

关键词：波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂肠吸收特性外翻肠囊法

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白术麸炒过程中5-羟甲基糠醛含量变化规律及与饮片温度、颜色变化的相关性研究

白术麸炒过程中5-羟甲基糠醛含量变化规律及与饮片温度、颜色变化...

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：张乐潘欢欢刘飞刘肖李雪莲陈林刘友平陈鸿平成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：研究白术麸炒过程中5-羟甲基糠醛含量变化规律及与饮片温度、颜色变化的相关性,为阐明白术炮制原理和白术炮制工艺的优选提供依据. 方法：采用炒药机炒制白术,于不同时间点取样,得麸炒白术样品;采用HPLC测定5-羟甲基糠醛;采用... 详细信息

目的：研究白术麸炒过程中5-羟甲基糠醛含量变化规律及与饮片温度、颜色变化的相关性,为阐明白术炮制原理和白术炮制工艺的优选提供依据. 方法：采用炒药机炒制白术,于不同时间点取样,得麸炒白术样品;采用HPLC测定5-羟甲基糠醛;采用二维红外成像仪测量麸炒不同时间点的饮片温度;采用色彩色差计测量麸炒不同时间点的饮片颜色. 结果：白术生品未检出5-羟甲基糠醛;随着麸炒时间延长,5-羟甲基糠醛含量缓慢增加,至饮片炒至15～16min,饮片温度达到140～160℃时,5-羟甲基糠醛含量突然急剧升高,此时饮片颜色b*值进入显著下降阶段. 结论：白术麸炒过程中5-羟甲基糠醛含量呈规律性变化,且与饮片温度、颜色变化具有相关性.

关键词：白术麸炒炮制 5-羟甲基糠醛含量变化饮片温度饮片颜色

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适用于不同产地半夏药材的特异性引物PCR鉴定分析方法

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中药与临床 2015年第6期6卷 14-15页

作者：陈蓉吴成丽邓赟卞金辉成都中医药大学民族医药学院四川成都611137 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:通过特异性引物PCR技术,建立不同产地半夏药材通用的聚合酶链式反应(PCR)鉴别法。方法:提取不同产地半夏药材的基因组DNA,利用特异性引物对基因组DNA进行扩增,通过琼脂糖凝胶电泳对扩增结果进行分析。结果:所设计的引物能够特异性... 详细信息

目的:通过特异性引物PCR技术,建立不同产地半夏药材通用的聚合酶链式反应(PCR)鉴别法。方法:提取不同产地半夏药材的基因组DNA,利用特异性引物对基因组DNA进行扩增,通过琼脂糖凝胶电泳对扩增结果进行分析。结果:所设计的引物能够特异性地扩增出半夏的目的DNA,并适用于全国9个主要不同产地半夏药材的检测。结论:该方法具有较强的特异性和普适性,适用于半夏药材的真伪性鉴别。

关键词：半夏特异性引物 PCR

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宁夏特色苦豆子生物碱提取及质量控制方法探讨

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亚太传统医药 2015年第23期11卷 39-42页

作者：张喻娟韩丽唐宜轩王鹏飞王鑫邹文铨成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学四川成都610064

目的:综述宁夏苦豆子的化学成分、提取技术及质量控制等方面最新的研究成果。方法:查阅国内相关文献,对苦豆子生物碱类的提取技术和质量控制方法进行分析和归纳。结果与结论:阐述总结新型提取技术如超声、微波、酶法等在苦豆子生物碱提... 详细信息

目的:综述宁夏苦豆子的化学成分、提取技术及质量控制等方面最新的研究成果。方法:查阅国内相关文献,对苦豆子生物碱类的提取技术和质量控制方法进行分析和归纳。结果与结论:阐述总结新型提取技术如超声、微波、酶法等在苦豆子生物碱提取上的应用和以气相色谱法、毛细管电泳法为主的质量控制方法;为宁夏苦豆子研究、药材质量评价、资源的可持续利用提供了方向和思路。

关键词：苦豆子宁夏生物碱提取质量控制

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南江银花脂溶性化学成分的GC-MS分析

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成都中医药大学学报 2015年第2期38卷 27-29页

作者：李江王江瑞郭力许莉张潇苟素英成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 南江县百草药业有限公司巴中南江635600

目的:为了对南江银花(细毡毛忍冬)的质量评价提供依据,本文首次对南江银花中脂溶性化学成分进行分析。方法:运用GC-MS法对南江银花药用部位化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各... 详细信息

目的:为了对南江银花(细毡毛忍冬)的质量评价提供依据,本文首次对南江银花中脂溶性化学成分进行分析。方法:运用GC-MS法对南江银花药用部位化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:检测出29个色谱峰,鉴定出20个化合物,占总组分的77.8%。结论:首次对南江银花脂溶性化学成分进行定性研究,其脂溶性成分主要为烃类、酯和脂肪酸类。

关键词：细毡毛忍冬脂溶性成分气相色谱-质谱联用

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