检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2021年第1期27卷 172-180页

作者：李凤超李惠敏刚焕晨雷唐国琳张艺蒋桂华艾莉成都中医药大学药学院中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 成都中医药大学民族医药学院成都611137

目的:研究藏族药(简称藏药)灰毛党参的资源及药用现状,并分析其适宜生境,保护其野生资源,为进一步合理开发利用提供重要的参考依据。方法:采取文献考证、走访调研及实地调查相结合的调查方法。结果:对四川、青海、西藏3个省27个市、县... 详细信息

目的:研究藏族药(简称藏药)灰毛党参的资源及药用现状,并分析其适宜生境,保护其野生资源,为进一步合理开发利用提供重要的参考依据。方法:采取文献考证、走访调研及实地调查相结合的调查方法。结果:对四川、青海、西藏3个省27个市、县的灰毛党参进行了资源和药用情况调查,发现目前灰毛党参分布范围与历史记载没有发生明显变化,各地区分布不均,以四川甘孜州的资源较为丰富,其中炉霍县多达90~120株/100 m2,预估该地灰毛党参根的单位面积蕴藏量为3 445.32 g·m^(-2),初步预算其蕴藏量为1 279.18吨(1吨=1 000 kg)。在药用上,历史上药用部位以根为主,近年来为了保护资源多采用地上部分;藏医临床功效主要以补气活血为主,可与其他药物配伍用于治疗风湿、疮疖痈肿等疾病;各藏区均存在将党参属多种植物混用作灰毛党参的情况,混用品种根据该地区的同属生长品种而定。结论:灰毛党参野生资源储量正在随藏医临床使用和市场需求的加大而减少,藏区对党参属植物的混用情况严重,建议重视资源保护,进行人工种植,建立藏医用药标准,促进资源的合理与可持续性利用。

关键词：藏族药灰毛党参资源调查药用现状

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冬虫夏草中一株内生菌次级代谢产物的化学成分

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应用与环境生物学报 2018年第6期24卷 1290-1294页

作者：邱玲何鑫冯丹戴宇杨岚郭大乐邓赟成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

对一株冬虫夏草内生真菌Penicillium herquei发酵液次级代谢产物乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究.利用柱色谱、制备色谱等手段进行分离纯化,并利用NMR、ESI-MS等波谱手段对化合物进行结构鉴定.分离了11个化合物,鉴定为2′,4′-二羟... 详细信息

对一株冬虫夏草内生真菌Penicillium herquei发酵液次级代谢产物乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究.利用柱色谱、制备色谱等手段进行分离纯化,并利用NMR、ESI-MS等波谱手段对化合物进行结构鉴定.分离了11个化合物,鉴定为2′,4′-二羟基-3′,5′-二甲基苯乙酮(1),香草醛(2),3-氧代-α-紫罗兰酮(3),3,3,5-三甲基-4-(3-氧代-1-丁烯基)-1-环己酮(4),对羟基苯甲醛(5),对羟基苯乙酮(6),对羟基苯乙酸甲酯(7),环(脯氨酸-异亮氨酸)(8),环(脯氨酸-缬氨酸)(9),4-甲氧基苯乙酸(10),环(4-甲基脯氨酸-缬氨酸)(11).本研究表明苯甲醛类、紫罗兰酮类和环二肽类化合物为冬虫夏草内生菌P. herquei的主要次级代谢产物.

关键词：冬虫夏草 Penicillium herquei 苯甲醛紫罗兰酮环二肽

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细罗伞化学成分研究

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中药材 2011年第3期34卷 380-383页

作者：邓赟陆崇玉郭大乐梅玲成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:对细罗伞的化学成分进行研究。方法:采用正相硅胶、MCI GEL、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为:bauerenol(Ⅰ)、肉豆蔻酸(Ⅱ)、11-phenyl-1-(2... 详细信息

目的:对细罗伞的化学成分进行研究。方法:采用正相硅胶、MCI GEL、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为:bauerenol(Ⅰ)、肉豆蔻酸(Ⅱ)、11-phenyl-1-(2′,6′-dihydroxy-4′-methoxy-phenyl)-undecan-1-one(Ⅲ)、ardisinone A(Ⅳ)、ardisinone B(Ⅴ)、ardisinone C(Ⅵ)、ardisinone F(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：细罗伞化学成分双苯十一酮类

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川麦冬药材商品等级标准及质量评价

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中成药 2023年第2期45卷 641-646页

作者：李红彦蔡晓洋杨瑞山陶玲李敏成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室四川成都611137

目的建立川麦冬药材商品等级标准。方法收集5大药材市场及主产地106批样品,测定川麦冬药材50 g粒数、长度、直径、单粒重、粗长比5项外观性状量化指标,结合川麦冬浸出物、总皂苷、总黄酮、总多糖、麦冬皂苷D、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬... 详细信息

目的建立川麦冬药材商品等级标准。方法收集5大药材市场及主产地106批样品,测定川麦冬药材50 g粒数、长度、直径、单粒重、粗长比5项外观性状量化指标,结合川麦冬浸出物、总皂苷、总黄酮、总多糖、麦冬皂苷D、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B内在品质指标,进行相关性分析、主成分分析和K类中心聚类分析,综合判断川麦冬药材商品等级划分指标,制定川麦冬商品等级标准。结果筛选出中部直径、百粒重作为划分麦冬药材等级的形态指标,拟定川麦冬商品等级标准为一等直径0.55~0.60 cm,长1.5~3.0 cm,百粒重≥20 g;二等直径0.45~0.55 cm,长1.5~3.0 cm,百粒重≥12 g;三等直径0.3~0.45 cm,长1.5~3.0 cm,百粒重≥8 g;3个等级麦冬皂苷D含量均≥0.1 mg/g。统货直径0.3~0.60 cm,长1.5~3.0 cm,百粒重≥8 g。结论本研究建立的川麦冬药材商品等级标准有利保障麦冬临床用药疗效与安全。

关键词：川麦冬商品等级性状量化指标内在品质标准

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巴豆化学成分及其细胞毒活性研究

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中国中药杂志 2016年第19期41卷 3620-3623页

作者：苏海国杨槐蒙春旺彭成郭力戴鸥成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

综合运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱、半制备高效液相色谱等方法,对巴豆Croton tiglium化学成分进行分离纯化,并采用波谱学手段鉴定化合物结构。从巴豆中分离并鉴定了7个化合物,分别为：壬二酸二甘油酯（1）、12-O... 详细信息

综合运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱、半制备高效液相色谱等方法,对巴豆Croton tiglium化学成分进行分离纯化,并采用波谱学手段鉴定化合物结构。从巴豆中分离并鉴定了7个化合物,分别为：壬二酸二甘油酯（1）、12-O-（α-甲基丁酰基）佛波醇-13-癸酸酯（2）、12-O-（α-甲基巴豆酰基）佛波醇-13-癸酸酯（3）、（9S,10R,11E,13R）-9,10,13-三羟基十八碳-11-烯酸（4）、（9S,10R,11E,13R）-9,10,13-三羟基十八碳-11-烯酸甲酯（5）、4（1H）-喹啉酮（6）、5-羟基-2-羟甲基吡啶（7）。其中化合物1为新化合物,化合物4~7均为首次从大戟科中分离得到,化合物2和3对人肺癌细胞A549和人肝癌细胞Hep G2有明显的细胞毒作用,抑制人肺癌细胞A549增值的IC50分别为47.8,7.0μmol·L^-1,抑制人肝癌细胞Hep G2增值的IC50分别为71.4,44.0μmol·L^-1。

关键词：巴豆化学成分结构鉴定细胞毒活性

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叠鞘石斛的化学成分研究

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中草药 2015年第15期46卷 2193-2197页

作者：仰莲周勤梅彭成郭力张廷模熊亮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究叠鞘石斛Dendrobium aurantiacum ***药材的化学成分。方法应用硅胶、大孔吸附树脂AB-8、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据质谱和波谱数据鉴定化合物的结构,同时采用MTT法进行抗肿瘤活性... 详细信息

目的研究叠鞘石斛Dendrobium aurantiacum ***药材的化学成分。方法应用硅胶、大孔吸附树脂AB-8、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据质谱和波谱数据鉴定化合物的结构,同时采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果从叠鞘石斛茎中分离鉴定了9个化合物,分别为(-)-(7R,7′R,8R,8′S)-4,4′-二羟基-3,3′,5,5′-四甲氧基-7,9′-环氧木脂烷-7′,9-内酯()、(-)-丁香脂素()、(-)-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷()、拖鞋状石斛素()、石斛酚()、杓唇石斛素()、(+)-柚皮素()、反式肉桂酸甲酯-2-O-β-D-葡萄糖苷()、香草酸()。其中,化合物对A549、Hep G2、A2780肿瘤细胞增殖具有不同程度的抑制作用,IC50分别为5.49、51.2、119.3μmol/L。结论化合物为新化合物,命名为石斛脂素;且对3种人肿瘤细胞具有一定的细胞毒作用。

关键词：叠鞘石斛细胞毒活性石斛脂素木脂素香草酸

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赶黄草黄酮类化学成分研究

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中草药 2017年第1期48卷 31-35页

作者：张潇蒙春旺何亚聪朱欢郭力彭成熊亮成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从赶黄草醋酸乙酯部... 详细信息

目的研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从赶黄草醋酸乙酯部分分离和鉴定了9个黄酮类化合物:6'-羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、槲皮苷(4)、广寄生苷(5)、阿福豆苷(6)、绣线菊苷(7)、乔松素-7-O-[4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(8)、乔松素-7-O-[3"-O-没食子酰基-4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(9)。结论化合物1为新化合物,命名为赶黄草苷,化合物5~7为首次从该属植物中分离得到。

关键词：赶黄草黄酮类化合物 6′-羟基-2′-甲氧基二氢查耳酮-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷赶黄草苷:广寄生苷阿福豆苷

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天麻商品等级与天麻素和天麻多糖的相关性研究

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中草药 2015年第3期46卷 418-423页

作者：雷有成李建蕊肖佳佳岳媛张兴国张梅吕光华成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 西南交通大学中药研究所四川成都610031

目的研究天麻中天麻素和天麻多糖的量与天麻商品规格、等级和产地之间的相关性,评价天麻的质量。方法分别采用HPLC法和苯酚-硫酸法测定了35份冬天麻、春天麻及其不同等级天麻样品中天麻素和天麻多糖量;结合性状鉴别特征,分析这2种活性... 详细信息

目的研究天麻中天麻素和天麻多糖的量与天麻商品规格、等级和产地之间的相关性,评价天麻的质量。方法分别采用HPLC法和苯酚-硫酸法测定了35份冬天麻、春天麻及其不同等级天麻样品中天麻素和天麻多糖量;结合性状鉴别特征,分析这2种活性成分与天麻商品规格、等级、产地等因素之间的关系。结果冬天麻中天麻多糖的量(26.05%)高于春天麻(20.21%),而天麻素的量则是冬天麻(0.49%)低于春天麻(0.68%)。在不同等级的天麻中,天麻多糖的量与等级有关,一等(32.65%)、二等天麻(32.89%)高于三等(21.71%)、四等天麻(14.57%);而天麻素的量相近,一、二、三、四等天麻中天麻素的量分别为0.46%、0.65%、0.43%和0.44%。四川、陕西、云南等天麻道地产地的样品中天麻素和天麻多糖量均较高。结论建立的HPLC法和苯酚-硫酸法可准确测定天麻中天麻素和天麻多糖的量。天麻多糖的量与天麻商品规格、等级和经验鉴别优劣的结果相符合,可作为天麻质量评价的指标。

关键词：天麻天麻素天麻多糖定量测定质量评价

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川麦冬商品形态及多效唑对其性状的影响

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中成药 2022年第1期44卷 154-159页

作者：李红彦蔡晓洋杨瑞山陶玲李敏成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室四川成都611137

目的统计主产地和市场川麦冬商品形态,探讨多效唑对其性状的影响。方法收集主产区三台县及主流药材市场不同等级商品药材,统计长度、直径、平均单粒重分布现状,同时结合多效唑试验分析形态改变与多效唑的关联,初步探究形态变化及多效唑... 详细信息

目的统计主产地和市场川麦冬商品形态,探讨多效唑对其性状的影响。方法收集主产区三台县及主流药材市场不同等级商品药材,统计长度、直径、平均单粒重分布现状,同时结合多效唑试验分析形态改变与多效唑的关联,初步探究形态变化及多效唑与浸出物、总皂苷、总黄酮、总多糖、麦冬皂苷D、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B含量的相关性。结果市场上一等川麦冬占比达80%以上,54.39%的川麦冬超出药典直径范围,多效唑促进川麦冬中部直径、单粒质量增加,每50 g粒数减少,其中对中部直径合格率影响效应最大。药典直径范围内的麦冬总皂苷、麦冬皂苷D含量显著高于超出直径范围川麦冬,多效唑显著降低麦冬皂苷D含量。结论仅以50 g粒数分级难以避免包含大量的多效唑川麦冬,建议商品等级标准中增加直径的限定,从性状和重量方面共同控制商品流通。

关键词：川麦冬商品形态多效唑性状

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基于CRITIC权重赋值的Box-Behnken响应面法优化甘草黄酮纳米海绵制备工艺

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中国中药杂志 2018年第24期43卷 4855-4861页

作者：孙强李小芳罗开沛赵甜甜马祖兵郑宇谢龙成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

采用搅拌-冷冻干燥法制备甘草黄酮纳米海绵(LF-NSP),在单因素基础上,以搅拌温度、搅拌时间以及搅拌速度为自变量,载药量、粒径以及总评"归一值"为响应值,采用CRITIC权重赋值结合Box-Behnken响应面法优化制备工艺。采用扫描电... 详细信息

采用搅拌-冷冻干燥法制备甘草黄酮纳米海绵(LF-NSP),在单因素基础上,以搅拌温度、搅拌时间以及搅拌速度为自变量,载药量、粒径以及总评"归一值"为响应值,采用CRITIC权重赋值结合Box-Behnken响应面法优化制备工艺。采用扫描电子显微镜(SEM),傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和差式扫描量热法(DSC)对纳米海绵的性质进行表征,并考察其体外释放行为。结果表明,甘草黄酮纳米海绵的最优制备工艺为药辅比1∶2,交联剂DPC与β-CD比例4∶1,搅拌温度45℃,搅拌时间4. 8 h,搅拌速度245 r·min^-1。所制备甘草黄酮纳米海绵的综合评分为94. 78;傅里叶变换红外光谱和差式扫描量热均表明甘草黄酮纳米海绵的形成,扫描电子显微镜表明其形态为球形颗粒。体外释放实验中甘草黄酮纳米海绵240 min的累积释放度为81. 8%,而原料药仅为31. 5%;纳米海绵可以明显提高甘草黄酮的溶出度。

关键词：甘草黄酮纳米海绵权重制备工艺 Box-Behnken响应面法体外释放度

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