检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2013年第5期29卷 3-5页

作者：龚锡平何敏杨靖武志强于柳王哲史玉荣王学潘星曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:观察慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠胃肠功能的异常变化及逍遥散的影响。方法:运用慢性温和不可预知应激结合孤养方式制备CUMS大鼠模型,造模2周后灌胃给予逍遥散(20g/kg、30g/kg)和阿米替林(10mg/kg)进行治疗,连续给药4周。... 详细信息

目的:观察慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠胃肠功能的异常变化及逍遥散的影响。方法:运用慢性温和不可预知应激结合孤养方式制备CUMS大鼠模型,造模2周后灌胃给予逍遥散(20g/kg、30g/kg)和阿米替林(10mg/kg)进行治疗,连续给药4周。于造模前、造模2、6周测定大鼠糖水消耗率,于造模6周测定大鼠小肠推进率和胃排空率,ELISA法测定大鼠血清胃泌素、胃动素含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠的糖水消耗率明显降低,小肠推进率及胃排空率均显著性下降,血清胃泌素、胃动素含量下降。与模型组比较,逍遥散30g/kg能对抗模型大鼠糖水消耗率的降低,对模型大鼠胃肠运动的异常具有对抗作用,并表现出提高模型大鼠血清胃泌素、胃动素水平的趋势。结论:CUMS结合孤养方式制备的抑郁症模型大鼠胃肠功能呈现一定紊乱表现,逍遥散具有对抗作用,作用机制可能与影响胃肠激素的分泌有关。

关键词：逍遥散 CUMS模型大鼠胃肠运动胃肠激素

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猪血源抗高血压活性肽考察

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中国实验方剂学杂志 2013年第11期19卷 51-53页

作者：任艳万德光卢先明国锦琳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:获取猪血中具有抗高血压活性的多肽成分。方法:通过体外模拟体内代谢,采用酶解法、超滤法、凝胶柱色谱法进行分离,通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行结构鉴定。检测猪血源抗高血压活性肽对血管紧张素转换酶(... 详细信息

目的:获取猪血中具有抗高血压活性的多肽成分。方法:通过体外模拟体内代谢,采用酶解法、超滤法、凝胶柱色谱法进行分离,通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行结构鉴定。检测猪血源抗高血压活性肽对血管紧张素转换酶(ACE)的抑制作用,并进行体外活性跟踪;检测其对自发性高血压大鼠(SHR)尾动脉收缩压(SBP)的影响,并进行体内活性验证。结果:获得活性多肽pep4,氨基酸序列VVLLGDV,相对分子质量714 Da,具有较强的体外ACE抑制活性,IC50=0.325 g.L-1;多肽pep4在1～36 h内对SHR具有显著的降血压作用(P<0.05),给药后15 h抗高血压效果最为明显,SBP降低10～25 mmHg,(P<0.05)。结论:从猪血中分离多肽pep4,具有明显抗高血压作用,以猪血源寻找抗高血压活性肽,具有新型降压药物的开发前景,值得进一步研究。

关键词：猪血药用抗高血压肽血管紧张素转换酶

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药对荆芥-防风的现代研究现状

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中药药理与临床 2013年第5期29卷 150-155页

作者：于柳王哲武志强何敏曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

本文从化学成分、药理研究及临床应用角度回顾文献,对荆芥防风药对及两味单味药的研究现状进行分析总结,并进行比较,发现两味药物的化学成分与药理作用具有一定的共性,是其临床相须为用的基础,但两者配伍之后即荆芥-防风药对在化学成分... 详细信息

本文从化学成分、药理研究及临床应用角度回顾文献,对荆芥防风药对及两味单味药的研究现状进行分析总结,并进行比较,发现两味药物的化学成分与药理作用具有一定的共性,是其临床相须为用的基础,但两者配伍之后即荆芥-防风药对在化学成分与药理研究方面资料甚少,两药配伍后会产生新物质,药理作用亦会发生变化,因此有必要对该药对进行系列研究,挖掘其活性部位群,为以荆芥、防风为君药的中药复方的临床应用提供实验依据。

关键词：荆芥-防风药对化学成分药理作用临床应用

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川木香煨制前后药效成分在大鼠胃、小肠、结肠中吸收差异研究

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中草药 2013年第20期44卷 2872-2877页

作者：高飞傅超美胡慧玲王战国彭伟卢君蓉盛菲亚毛茜成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学生命科学院四川成都610041

目的比较川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在大鼠胃、小肠、结肠的吸收差异。方法建立大鼠原位胃、小肠、结肠吸收灌注模型,HPLC-UV法测定给药后各灌注液中木香烃内酯、去氢木香内酯和酚红的量,获取川木香煨制前后... 详细信息

目的比较川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在大鼠胃、小肠、结肠的吸收差异。方法建立大鼠原位胃、小肠、结肠吸收灌注模型,HPLC-UV法测定给药后各灌注液中木香烃内酯、去氢木香内酯和酚红的量,获取川木香煨制前后主要药效成分在胃、小肠、结肠中吸收动力学参数。结果川木香生品中木香烃内酯和去氢木香内酯在大鼠胃和小肠中的每小时吸收百分率较煨制品高(P<0.05),川木香煨制品中木香烃内酯和去氢木香内酯在结肠中的每小时吸收百分率较生品高(P<0.01)。结论川木香煨制品中药效成分在结肠中吸收速度高于生品。

关键词：川木香煨制胃肠吸收木香烃内酯去氢木香内酯

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川芎药材贮藏期间化学成分的变化

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中药材 2013年第1期36卷 38-41页

作者：金玉青吕光华魏伯平洪远林李建蕊李曦成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川省食品药品检验所四川成都610036

目的:研究川芎药材贮藏期间化学成分的变化,评价其质量。方法:将4份川芎药材密封后在室温下贮藏两年;药材粉末经甲醇-甲酸(95∶5)提取后,应用HPLC-DAD-(APCI)MS技术建立HPLC指纹图谱,鉴定、测定特征性成分在药材贮藏前后的变化,分析成... 详细信息

目的:研究川芎药材贮藏期间化学成分的变化,评价其质量。方法:将4份川芎药材密封后在室温下贮藏两年;药材粉末经甲醇-甲酸(95∶5)提取后,应用HPLC-DAD-(APCI)MS技术建立HPLC指纹图谱,鉴定、测定特征性成分在药材贮藏前后的变化,分析成分间的转化条件。结果:HPLC图中8个特征峰分离良好,分别鉴定为香草醛(1)、阿魏酸(2)、洋川芎内酯I(3)、洋川芎内酯H(4)、阿魏酸松柏酯(5)、洋川芎内酯A(6)、Z-藁本内酯(7)和欧当归内酯A(8)。4份药材贮藏2年后,成分1～4和8分别增加了44.4%,52.1%,37.6%,52.8%和47.5%(n=4);成分5～7是川芎中的主要活性成分,分别降低了59.1%,40.1%和47.5%(n=4)。已知活性成分的减少量大于增加量,贮藏前新鲜样品的成分变化值大。结论:川芎药材贮藏期间泛油、香气减弱、断面颜色变黄伴随着多个活性成分发生变化,必然引起药材质量和功效的变化。川芎药材应贮藏在避光、低温和干燥环境中,不宜久藏,以保证药材的质量和药用功效。

关键词：川芎贮藏化学成分质量评价

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乌头碱与大黄素配伍对结肠Cajal间质细胞生物膜的影响

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中国实验方剂学杂志 2013年第7期19卷 189-192页

作者：胡海燕彭成成都中医药大学药学院成都610075 中药材标准化教育部重点实验室成都610075 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室成都610075

目的:研究大黄素与乌头碱配伍对原代培养正常小鼠乳鼠结肠Cajal间质细胞(ICC)生物膜的影响。方法:采用酶解消化法原代结肠间质细胞培养技术,分别将浓度为1,0.3,0.08 mg.L-1的大黄素高、中、低剂量药效浓度与1 g.L-1乌头碱配伍作用于昆... 详细信息

目的:研究大黄素与乌头碱配伍对原代培养正常小鼠乳鼠结肠Cajal间质细胞(ICC)生物膜的影响。方法:采用酶解消化法原代结肠间质细胞培养技术,分别将浓度为1,0.3,0.08 mg.L-1的大黄素高、中、低剂量药效浓度与1 g.L-1乌头碱配伍作用于昆明种小鼠乳鼠结肠间质细胞30 min,测定其对细胞丙二醛(MDA)含量、酸性磷酸酶(ACP)活力的影响。结果:1 g.L-1乌头碱单独作用30 min后,与正常组细胞相比,其MDA含量(0.313±0.019 ***-1和ACP(386.63±57.89)U.g-1活力增加(P<0.01);大黄素高、中剂量药效浓度分别与乌头碱配伍作用后,相对于乌头碱单独作用组,细胞介质中MDA含量[(0.299±0.029),(0.280±0.024)***-1]和细胞中ACP活力[(264.31±37.21),(312.23±46.86)U.g-1]有所降低(P<0.05),但仍高于正常组细胞。结论:大黄素与乌头碱配伍后能降低细胞膜的脂质过氧化损伤程度,且大黄素能减轻乌头碱对ICC溶酶体膜的损伤作用。

关键词：大黄素乌头碱结肠间质细胞生物膜

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川产川芎挥发性组分的气相色谱-质谱联用比较分析

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时珍国医国药 2013年第9期24卷 2070-2074页

作者：王海严铸云何冬梅伍艳华王萌何彪郑川杨胤清成都中医药大学中药材标准化省部共建教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的探究四川不同产地间川芎挥发性组分的异同。方法采用溶剂-超声萃取法提取川芎新鲜根茎中挥发油,利用GC-MS技术分析不同产地川芎的挥发性组分。结果从5个产地15个样品中共检测出47种成分,并检测出有Z-藁本内酯和E-藁本内酯两种构型;... 详细信息

目的探究四川不同产地间川芎挥发性组分的异同。方法采用溶剂-超声萃取法提取川芎新鲜根茎中挥发油,利用GC-MS技术分析不同产地川芎的挥发性组分。结果从5个产地15个样品中共检测出47种成分,并检测出有Z-藁本内酯和E-藁本内酯两种构型;5个产地15个样品中共有成分12种;川芎个体之间的挥发性组成分存在差异,尤其是不同产地样品间的挥发性成分组成和比例差异较大,但同一产地样品间的主要成分3-丁基-环戊二烯羧酸乙酯A、Z-藁本内酯、E-藁本内酯的相对含量比较接近;从Z-藁本内酯的含量来看,以川芎道地产区——都江堰石羊镇的样品相对含量最高,眉山义和乡次之,眉山修文镇再次。结论道地产区川芎的挥发性成分个体间差异较小,相似性较好,与非道地产区相似性较低;分析药材前物质是探究道地性的有效方法。

关键词：川芎挥发油气相色谱-质谱联用分析藁本内酯

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川明参对大鼠的长期毒性实验研究

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时珍国医国药 2013年第9期24卷 2104-2107页

作者：陈朝霞张梅陈璐姚红娥徐秒成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的观察川明参药材水提取物对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法将大鼠随机分为空白对照组和川明参高(22 g·kg-1)、中(5.5 g·kg-1)、低(1.8 g·kg-1)剂量组,日剂量分别为临床成人用量(0.25 g·kg-1)的88,... 详细信息

目的观察川明参药材水提取物对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法将大鼠随机分为空白对照组和川明参高(22 g·kg-1)、中(5.5 g·kg-1)、低(1.8 g·kg-1)剂量组,日剂量分别为临床成人用量(0.25 g·kg-1)的88,22,5.5倍,连续给药60 d,观察大鼠的一般情况、饮食、体重,测定血常规及血清生化指标,取主要脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、甲状腺、脑、睾丸、附睾、子宫、卵巢)计算脏器指数,并进行肉眼观察和组织病理学观察。结果给药组大鼠的饮食、体重均正常,除高剂量的谷草转氨酶(AST)有明显升高外,其余血液学和生化指标与对照组比较无显著性差异,且停药15天后恢复正常。尸检及病理组织学的检查各给药组与对照组比较均无差异。结论连续食用川明参较安全。

关键词：川明参大鼠长期毒性

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包装材料与枸杞子饮片中挥发性有机物的顶空气相色谱比较

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中国实验方剂学杂志 2013年第4期19卷 18-22页

作者：王晓宇银玲刘友平成都中医药大学药学院成都611137 中药材标准化教育部重点实验室成都611137 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:对3种空白包装材料(聚乙烯铝箔复合膜、聚乙烯塑料膜、牛皮凝膜纸)、3种已包装材料及采用3种包装材料包装12月的枸杞子饮片共9个样品中的挥发性有机物进行比较研究。方法:采用顶空气相色谱法对9个样品中的挥发性有机物进行成分分析... 详细信息

目的:对3种空白包装材料(聚乙烯铝箔复合膜、聚乙烯塑料膜、牛皮凝膜纸)、3种已包装材料及采用3种包装材料包装12月的枸杞子饮片共9个样品中的挥发性有机物进行比较研究。方法:采用顶空气相色谱法对9个样品中的挥发性有机物进行成分分析,用面积归一化法获得各化合物的相对含量。结果:各样品中挥发性有机物主要为氧化萜类、醛酮类及脂肪酸类化合物,其中挥发性溶剂乙醇、丙酮为空白聚乙烯塑料袋所特有,异丙醇、正戊醇为空白牛皮凝膜纸袋所特有,装有枸杞子12月的牛皮凝膜纸袋及聚乙烯塑料袋中均含有苯甲醛。塑料包装材料中常用添加剂抗氧化剂BHT在3种空白包装材料中均含有,BHA仅在空白牛皮凝膜纸袋中含有;糠醛是包装12月枸杞子的主要成分。结论:采用不同包装材料的枸杞子饮片成分组成及其相对含量均不一样,表明包装材料对饮片成分中挥发性有机物的影响较大。

关键词：包装材料枸杞子饮片挥发性有机物顶空气相色谱

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丹参脂溶性成分对大鼠视网膜Müller细胞的毒性作用研究

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华西药学杂志 2013年第5期28卷 453-455页

作者：徐秒张梅姚红娥陈璐谢学军成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学临床医学院四川成都610075

目的研究丹参脂溶性成分对大鼠视网膜Müller细胞的毒性作用。方法以不同浓度的丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品分别干预体外纯化培养的大鼠视网膜Müller细胞48 h,采用CCK-8法检测其细胞增殖抑制率。结果测得丹参脂溶性成分... 详细信息

目的研究丹参脂溶性成分对大鼠视网膜Müller细胞的毒性作用。方法以不同浓度的丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品分别干预体外纯化培养的大鼠视网膜Müller细胞48 h,采用CCK-8法检测其细胞增殖抑制率。结果测得丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品对大鼠视网膜Müller细胞增殖均有一定抑制作用,且具有剂量依赖性。CCK-8法测得丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品的IC50分别为2.181、6.176μg·mL-1,给药20μg·mL-1时,测得细胞增殖抑制率分别为75.8%、58.7%。结论丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品对大鼠视网膜Müller细胞均有一定毒性,所测IC50值为进一步筛选研究丹参脂溶性成分治疗糖尿病性视网膜病变作用机制的有效浓度提供了一定的实验依据。

关键词：丹参酮ⅡA 视网膜Müller细胞细胞毒性糖尿病性视网膜病变

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