检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2012年第6期37卷 731-734页

作者：曾勇李帆帆李纯刚陈怀斌赵贵琴孟宪丽成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都610075 天全县中医医院四川天全625500

目的:观察长期外用狗皮膏对大鼠肾功能影响及铅在肾脏蓄积情况。方法:长期(90 d)外用给予7,3.5,1.75 ***-13个剂量狗皮膏,检测给药45,90 d肾脏指数,血清尿素(BU),肌酐(Cr),尿β2-微球蛋白(β2-MG),N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)含量... 详细信息

目的:观察长期外用狗皮膏对大鼠肾功能影响及铅在肾脏蓄积情况。方法:长期(90 d)外用给予7,3.5,1.75 ***-13个剂量狗皮膏,检测给药45,90 d肾脏指数,血清尿素(BU),肌酐(Cr),尿β2-微球蛋白(β2-MG),N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)含量,并对肾脏做病理学检查;采用原子吸收光谱法测定肾脏铅的含量。结果:狗皮膏连续外用90 d高、中剂量组大鼠肾脏指数增高,高剂量组尿NAG增高,给药组肾脏铅含量明显高于空白对照组,而BU,Cr,β2-MG,肾病理学无明显改变。结论:在本剂量范围内,狗皮膏连续高剂量外用90 d可使大鼠肾脏指数增高、铅在肾脏蓄积、尿液NAG增高,但未影响到肾脏的排泄能力和发生器质性改变。

关键词：狗皮膏铅肾功能

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蜘蛛香化学成分研究

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中草药 2015年第23期46卷 3466-3470页

作者：雍妍黄青王茹静李鸿翔张海冯五文殷子晴刘宇伏航漪谭玉柱董小萍成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定... 详细信息

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为prinsepoil(1)、8-羟基松脂醇(2)、松脂醇(3)、2,5-methanocyclopenta-1,3-dioxin-7-ol(4)、松柏醛(5)、vibutinal(6)、缬草醛(7)、11-ethoxyviburtinal(8)、5-羟甲基糠醛(9)、松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(7S,8R)-dehydroconiferyl alcohol-8,5′-dehydroconiferyl aldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(11)、厚朴酚(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物11、12为首次从败酱科植物中分离得到,5、6为首次从缬草属植物中分离得到,9、10为首次从该植物中分离得到。

关键词：蜘蛛香 4-羟基-3-甲氧基肉桂醛 5-羟甲基糠醛松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷厚朴酚

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荆芥挥发油抗内毒素中毒小鼠NLRP3炎症小体通路的机制研究

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中国药理学通报 2019年第3期35卷 371-376页

作者：吕红君温桃群罗杰刘小波杨菊曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学生物治疗国家重点实验室四川成都610064

目的以NLRP3炎症小体通路为切入点,探究荆芥挥发油抗炎效应的分子机制。方法荆芥挥发油低、高剂量(0.226、0.452 g·kg^(-1))连续灌胃给药5 d,末次给药后30 min,小鼠腹腔注射LPS (0.015 g·kg^(-1),10 mL·kg^(-1))构建内... 详细信息

目的以NLRP3炎症小体通路为切入点,探究荆芥挥发油抗炎效应的分子机制。方法荆芥挥发油低、高剂量(0.226、0.452 g·kg^(-1))连续灌胃给药5 d,末次给药后30 min,小鼠腹腔注射LPS (0.015 g·kg^(-1),10 mL·kg^(-1))构建内毒素中毒小鼠模型,造模后12 h取材,测定相关指标。Griess法测定肺组织NO含量;qPCR法检测肺组织中NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β、iNOS、p65 mRNA的表达;免疫组化法检测肺组织中P2X7R、Cathepsin B的表达;Western blot法测定肺组织中NLRP3、caspase-1(p20)、pro-IL-1β、COP1蛋白表达。结果 0.226 g·kg^(-1)荆芥挥发油明显降低模型小鼠肺组织Cathepsin B、NLRP3蛋白表达;0.452 g·kg^(-1)荆芥挥发油明显降低模型小鼠肺组织中NO水平,明显下调小鼠肺组织中NLRP3、iNOS、p65、IL-1βmRNA的表达及P2X7R蛋白表达;荆芥挥发油(0.226、0.452 g·kg^(-1))均能明显下调caspase-1(p20)蛋白水平,升高COP1蛋白水平。结论荆芥挥发油对内毒素中毒小鼠的保护作用与其抗炎效应密切相关,抗炎机制与抑制NLRP3炎症小体的激活有关。

关键词：荆芥挥发油 LPS 抗炎 NLRP3炎症小体 NO 分子机制

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植物生长调节剂对川麦冬生长发育影响的研究

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时珍国医国药 2014年第8期25卷 1994-1996页

作者：林秋霞李敏罗远鸿黄潇杨冰月成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室四川成都611137

目的通过研究植物生长调节对药用植物川麦冬生长发育的影响,为川麦冬的规范化栽培提供理论依据。方法根据植物生长调节剂多效唑(PP333)、膨大素(CPPU)的施用量和施用方式设计随机区组试验,在果期处理川麦冬,考察其对川麦冬植株的株高、... 详细信息

目的通过研究植物生长调节对药用植物川麦冬生长发育的影响,为川麦冬的规范化栽培提供理论依据。方法根据植物生长调节剂多效唑(PP333)、膨大素(CPPU)的施用量和施用方式设计随机区组试验,在果期处理川麦冬,考察其对川麦冬植株的株高、冠幅、分蘖数等农艺性状以及产量的影响。结果研究表明植物生长调节剂在一定程度上改变了川麦冬植株的农艺性状,且随着植物生长调节剂种类、施用量和施用方式的不同而影响不同;多效唑、膨大素对川麦冬块根的长度、直径及百粒重均有显著的提升作用;多效唑、膨大素能显著提高川麦冬产量,增产效率与剂量和施用方式有一定关系,其中多效唑与膨大素分段合用时效果最佳,增产可高达276.26%。结论植物生长调节剂对川麦冬生长发育有一定的影响,对其产量有显著促进作用,但关于植物生长调节剂在川麦冬植株和土壤中的残留以及对川麦冬药材质量的影响有待深入研究。

关键词：植物生长调节剂川麦冬生长发育产量

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三勒浆口服液HPLC指纹图谱的建立及多成分定量测定

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中草药 2017年第18期48卷 3741-3747页

作者：姜红赵生玉黄浩洲林俊芝许润春张定堃杨明杨江林韩丽成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学附属医院中心实验室四川成都610072 江西中医药大学江西南昌330004

目的建立三勒浆口服液(SOL)的HPLC指纹图谱,测定其中主要成分量,为SOL的质量控制提供参考。方法采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱... 详细信息

目的建立三勒浆口服液(SOL)的HPLC指纹图谱,测定其中主要成分量,为SOL的质量控制提供参考。方法采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温25℃,建立SOL的HPLC指纹图谱,并对没食子酸、没食子儿茶素、表儿茶素、柯里拉京和鞣花酸指标成分的定量测定进行方法学考察。结果在SOL特征指纹图谱研究中,共确定22个共有峰,同时利用相似度软件对10批SOL指纹图谱进行分析,各批次样品相似度在0.95以上;通过对比特征峰的保留时间,指认出5种主要成分,分别为没食子酸(3号峰)、没食子儿茶素(8号峰)、表儿茶素(15号峰)、柯里拉京(16号峰)和鞣花酸(21号峰);并且10批样品中没食子酸的量在5.743 2~7.538 0 mg/m L,没食子儿茶素的量在0.492 9~0.847 1 mg/m L,表儿茶素的量在0.529 7~0.8048 mg/m L,柯里拉京的量在0.937 5~1.756 5 mg/m L,鞣花酸的量在0.352 7~0.554 5 mg/m L。结论所建立的SOL HPLC指纹图谱和定量测定方法简单,分离效果较好,重复性好,实现了对SOL定性和定量的双重研究,可为其质量控制提供参考。

关键词：三勒浆指纹图谱多组分测定质量控制多酚没食子酸没食子儿茶素表儿茶素柯里拉京鞣花酸

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水飞蓟素纳米混悬剂的制备及体外溶出

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中国医药工业杂志 2016年第9期47卷 1165-1170页

作者：罗开沛李小芳杨露林浩罗佳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

为提高水飞蓟素(1)的溶出度,采用溶剂沉淀法结合高压均质法制备1纳米混悬剂(1-NS)。以1-NS平均粒径和多分散指数(PDI)为指标,采用单因素试验和星点设计-效应面法优化工艺和处方。所得优化处方为:1浓度为4 g/L,聚维酮(PVP)K30浓度为1.3 g... 详细信息

为提高水飞蓟素(1)的溶出度,采用溶剂沉淀法结合高压均质法制备1纳米混悬剂(1-NS)。以1-NS平均粒径和多分散指数(PDI)为指标,采用单因素试验和星点设计-效应面法优化工艺和处方。所得优化处方为:1浓度为4 g/L,聚维酮(PVP)K30浓度为1.3 g/L,十二烷基硫酸钠浓度为0.7 g/L;所得粗混悬剂在100 MPa压力下循环12次。验证试验表明,3批1-NS的平均粒径为(191.4±1.35)nm,PDI为0.135±0.003。为进一步提高稳定性,采用冷冻干燥法将1-NS冻干,并优化了冻干保护剂种类和浓度。结果显示,以5%甘露醇的保护效果最好。1-NS冻干粉再分散后的平均粒径为(243.5±2.8)nm,PDI为0.182±0.018。1-NS冻干粉在水中60 min时的溶出率达90.5%,而1物理混合物冻干粉为48.6%,可见1-NS冻干粉的溶出速度和程度明显优于1物理混合物。

关键词：水飞蓟素纳米混悬剂冷冻干燥再分散性能粒度分布溶出度

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桂枝挥发油化学成分的研究进展

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天然产物研究与开发 2017年第3期29卷 532-541页

作者：徐锋王德健曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

桂枝挥发油为临床常用中药桂枝的主要活性部位群。目前从桂枝挥发油中已鉴定出化合物200多个,主要是烯烃、醇类、醛类、酯类、酮类和酸类化合物等成分,其中不乏药用价值较高的活性成分。本文对桂枝挥发油已鉴定的化学成分进行梳理、归纳... 详细信息

桂枝挥发油为临床常用中药桂枝的主要活性部位群。目前从桂枝挥发油中已鉴定出化合物200多个,主要是烯烃、醇类、醛类、酯类、酮类和酸类化合物等成分,其中不乏药用价值较高的活性成分。本文对桂枝挥发油已鉴定的化学成分进行梳理、归纳,以期为桂枝挥发油进一步的研究、开发提供参考。

关键词：桂枝挥发油桂皮醛烯烃醇类醛类酯类酮类酸类

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疾病以及配伍对人参皂苷在大鼠体内的药动学影响

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中国现代应用药学 2019年第20期36卷 2508-2512页

作者：龚小红敖慧张世洋王晶李芸霞彭成成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室

目的建立SD大鼠血浆中人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的HPLC分析方法,对比分析配伍白术挥发油前后,人参皂苷在慢性萎缩性胃炎模型大鼠体内药动学特征。方法SD大鼠分为4组,其中单用正常组和单用模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1,配伍正... 详细信息

目的建立SD大鼠血浆中人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的HPLC分析方法,对比分析配伍白术挥发油前后,人参皂苷在慢性萎缩性胃炎模型大鼠体内药动学特征。方法SD大鼠分为4组,其中单用正常组和单用模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1,配伍正常组和配伍模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1和白术挥发油0.1 mL·kg^-1。于给药前和给药后不同时间点进行眼眶取血,采用HPLC测定各成分的血药浓度,并采用Winnolin 6.3软件计算其药动学参数。结果与单用正常大鼠比较,单用模型组大鼠体内人参皂苷Rb1的Cmax和AUC值降低,Tmax、T1/2以及MRT增加,人参皂苷Rb2和Rg1则呈现出AUC增加的变化;而配伍正常组大鼠体内人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均缩短。与单用模型组大鼠比较,配伍模型组大鼠体内人参皂苷Rb1和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均降低。结论在相同给药剂量下,疾病状态机体对人参皂苷的吸收和代谢呈现缓慢趋势,而配伍后能促进皂苷成分在体内的吸收,同时加快代谢消除,为人参的临床用药提供参考依据。

关键词：人参皂苷慢性萎缩性胃炎配伍药动学

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近红外光谱法测定三七中3种皂苷的总含量

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药物分析杂志 2016年第4期36卷 691-696页

作者：闫珂巍陈美君梅国荣王福卢俊宇陈鸿平刘友平陈林成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:建立三七(Panax notoginseng(Burk.)***)药材中3种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的近红外定量分析模型,以快速分析药材质量。方法:按照2015年版中国药典三七项下的药材含量测定方法测定72批三七药材中3种皂苷的含量... 详细信息

目的:建立三七(Panax notoginseng(Burk.)***)药材中3种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的近红外定量分析模型,以快速分析药材质量。方法:按照2015年版中国药典三七项下的药材含量测定方法测定72批三七药材中3种皂苷的含量。采集三七药材近红外光谱,用标准正则变换(SNV)、一阶导数(db1)对光谱进行预处理,结合偏最小二乘法建立三七皂苷的近红外定量分析模型。结果:67批三七样品所建立的模型预测集相关系数(r)=0.990 3,校正集均方根偏差(RMSEC)=0.353 5,预测集均方根偏差(RMSEP)=0.458 0;采用5批建模外的三七样品对模型进行验证,验证集预测平均回收率为101.12%。结论:本研究所建立的模型性能较好,对三七中3种皂苷的总含量预测准确,可用于三七药材质量的快速检测。近红外光谱技术快速、简便、准确的特点,为三七药材质量控制提供了依据。

关键词：三七三七皂苷人参皂苷近红外定量模型快速分析

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平胃散臣药厚朴与方中其他药物配伍后厚朴酚与和厚朴酚煎出量变化

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中草药 2015年第18期46卷 2733-2736页

作者：禹亚杰尚宁宁彭腾黄秀深成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学基础医学院四川成都611137

目的研究经典复方平胃散拆方后臣药厚朴主要化学成分厚朴酚与和厚朴酚煎出量的变化。方法将经典复方平胃散以臣药厚朴为基础进行拆方分析,主要分为11个组别（单味药组别1个、复方组别4个、以厚朴为主的组别6个）进行分析。利用反相高效... 详细信息

目的研究经典复方平胃散拆方后臣药厚朴主要化学成分厚朴酚与和厚朴酚煎出量的变化。方法将经典复方平胃散以臣药厚朴为基础进行拆方分析,主要分为11个组别（单味药组别1个、复方组别4个、以厚朴为主的组别6个）进行分析。利用反相高效液相色谱法进行检测,GRACE Alltima TM C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水,等度洗脱,柱温25℃,检测波长294 nm,体积流量1 m L/min。结果和厚朴酚在20.12～120.72μg/m L（r=0.999 0）,厚朴酚在20.16～120.96μg/m L（r=0.999 1）线性关系良好。精密度和重复性考察中,和厚朴酚与厚朴酚的RSD值均小于2%,表明仪器的精密度及方法的重复性良好。稳定性试验表明各测定成分在24 h内稳定性良好。加样回收试验中和厚朴酚、厚朴酚平均回收率分别为98.69%、101.28%,RSD值分别为1.47%、1.24%,表明方法的准确性良好。君药苍术、生姜、大枣可以使复方中厚朴酚与和厚朴酚在平胃散复方中煎出量降低;佐药陈皮、使药甘草可以使厚朴酚与和厚朴酚在平胃散复方中煎出量增加。结论厚朴酚与和厚朴酚在平胃散复方中的量受方中其他药物的影响,可以从一定程度上说明平胃散复方配伍与减毒增效的相关性,为后续研究提供一定的参考。

关键词：高效液相色谱法煎出量厚朴酚和厚朴酚平胃散配伍

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